Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

More Time Better Outcome - a Randomised Trial to Investigate the Effect of More Dietetic Time in Dialysis Patients

18. september 2008 opdateret af: Royal Free Hampstead NHS Trust

More Time Better Outcome - a Randomised Trial to Investigate the Effect of More Dietetic Time on Phosphate Levels in End Stage Renal Failure Patients

The purpose of this study is to determine whether spending more time with a dietitian will improve dietary compliance in a group of hemodialysis patients, with particular respect to phosphate control.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

  • randomised prospective controlled trial
  • stable haemodialysis patients on thrice weekly haemodialysis (URR > 66%)
  • either had standard dietetic review - 6 monthly or intensive review - monthly
  • all patients had to have a serum phosphate > 1.8 mmol/l over the previous three months to be recruited
  • study period 6 months, and then patients followed for a further 3 months

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • stable chronic hemodialysis patients
  • serum phosphate > 1.8 mmol/l sustained over 3 months prior to trial entry adequate dialysis treatment as assessed by urea reduction

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • unable to give consent
  • phosphate < 1.8 mmol/l
  • inadequate dialysis
  • aged < 18 or > 80
  • poor nutritional state
  • weight loss in proceeding three months

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
phosphate control
calcium phosphate product

Sekundære resultatmål

Resultatmål
parathyroid hormone
number and type of phosphate binders prescribed

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Royal Free Hampstead NHS Trust

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: andrew davenport, md, UCL Center for Nephrology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. september 2008

Først opslået (Skøn)

19. september 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. september 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. september 2008

Sidst verificeret

1. september 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 05/Q0504/46
  • BRS grant
  • R&D 7119M

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nyresvigt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner