Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kumulativt Irritationspotentiale af 828 Salve

29. januar 2014 opdateret af: Healthpoint

Evaluering af det kumulative irritationspotentiale af 828 salve i en population af normale raske forsøgspersoner

Kumulativ Irritation Patch Test

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Enkeltstedsundersøgelse, der vil evaluere det relative kumulative irritationspotentiale af HP828-101 salve sammenlignet med en negativ kontrol, Johnsons babyolie, og en positiv kontrol, 0,2 % SLS v/v, efter 21 daglige påføringer på huden hos normale, raske frivillige. .

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

59

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

1. FAG 1.1 FAGBEFOLKNING

Forsøgspersonerne vil være normale, raske frivillige af begge køn i alderen 18 til 65 år.

Inklusionskriterier:

Emner skal opfylde alle følgende kriterier:

  1. Forsøgspersonerne skal være ambulante, i alderen 18 til 65 år og have et rimeligt godt helbred.
  2. Forsøgspersoner kan være af enhver etnicitet eller hudtype, forudsat at deres hudpigmentering ikke forstyrrer evalueringer.
  3. Kvindelige forsøgspersoner skal være kirurgisk sterile, postmenopausale eller bruge en acceptabel præventionsmetode, og alle kvinder med fødselspotentiale skal være villige til at tage en uringraviditetstest i begyndelsen og slutningen af ​​undersøgelsen.
  4. Mindre afvigelser i normal sygehistorie, der ikke anses for at være klinisk signifikante af investigator og sponsor, vil blive tilladt.
  5. Forsøgspersoner skal afholde sig fra at solbade, bruge solarier, svømning eller bruge spabade i løbet af undersøgelsen.
  6. Badning er tilladt, dog skal forsøgspersonerne acceptere at forsøge at holde pletterne så tørre som muligt.
  7. Forsøgspersoner skal læse og underskrive en IRB-godkendt informeret samtykkeformular.

Ekskluderingskriterier:

Emner med nogen af ​​følgende betingelser er ikke berettiget til deltagelse:

  1. Enhver systemisk sygdom eller lidelse, komplicerende faktorer eller strukturelle abnormiteter, der negativt ville påvirke udførelsen eller resultatet af undersøgelsen (dvs. hepatitis, akut eller kronisk nyreinsufficiens).
  2. Brug af ordineret smertestillende medicin, ordineret eller håndkøbs antiinflammatorisk medicin, immundæmpende medicin eller ordineret antihistamin medicin (steroide næsedråber og/eller øjendråber er tilladt). Brug af håndkøbsmedicin, der indtages i mængder, der overstiger etikettens instruktioner.
  3. Forsøgspersoner, der har modtaget et forsøgslægemiddel eller har deltaget i en lappetest inden for de seneste 28 dage, eller som i øjeblikket deltager i eller planlægger at gå ind i et klinisk forsøg.
  4. En historie med manglende overholdelse eller emner, der anses for potentielt upålidelige.
  5. En historie med hudallergier, herunder kendt følsomhed eller stærke reaktioner på kosmetik og/eller produkter til personlig pleje, topisk tilberedte medicinske forbindinger, tape eller klæbemidler.
  6. En historie med klinisk signifikante hudsygdomme, som kan kontraindicere deltagelse, herunder psoriasis, aktivt eksem, atopisk dermatitis og aktiv cancer, selvom det i øjeblikket kontrolleres gennem medicin.
  7. Nuværende brug af topiske eller orale antibiotika.
  8. Brug af aktuel medicin på testområdet 2 uger før tilmelding eller bodylotion/olier/cremer på testområdet i 48 timer før tilmelding og under hele forsøget.
  9. Kvindelige forsøgspersoner, der er gravide, stopper med prævention, forventer at blive gravide eller som ammer.
  10. Personer med enhver tilstand, der vides at forstyrre absorption, distribution, metabolisme eller udskillelse af lægemidler.
  11. Personer med hæmatologiske lidelser eller immunologiske lidelser (hiv-positiv, AIDS og systemisk lupus erythematosus).
  12. Personer med væsentlige organabnormiteter eller lidelser, herunder mavesår/insulinafhængig diabetes.
  13. Forsøgspersoner med enhver klinisk signifikant sygdom (søgte lægehjælp, feber, tog receptpligtig medicin) inden for de 4 uger før studiestart.
  14. Anamnese med astma, kronisk bronkitis eller enhver anden bronkospastisk tilstand, der kræver medicin.
  15. Kendt historie med enten reel eller mistænkt allergi eller sensibilisering over for en hvilken som helst testartikelingrediens.
  16. Forventet ændring i brugen af ​​en systemisk medicin i løbet af undersøgelsen, som kan påvirke udførelsen eller resultatet af undersøgelsen. Forsøgspersonerne skal stabiliseres på disse medikamenter i mindst en måned før de får forsøgslægemidlet og fortsætte med det samme regime gennem hele undersøgelsen.
  17. Bilateral mastektomi involverer fjernelse af lymfeknuder.
  18. Behandling af enhver form for kræft inden for de sidste seks måneder.
  19. Den primære efterforsker kan erklære ethvert forsøgsperson udelukket af en fornuftig medicinsk grund.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
SHAM_COMPARATOR: Positive, negative kontroller
21 dages plastre

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilstedeværelse af kumulativ irritation
Tidsramme: 22 dage
Irritationen af ​​hver testartikel blev evalueret ved vurdering af påføringsstederne ved brug af Berger og Bowman-skalaen. Observerede reaktioner (f.eks. erytem og ødem) blev klassificeret i henhold til den protokolspecificerede karakterskala [0 (ingen synlig reaktion) til 4 (alvorlig erytem)] for hvert individ. De relative kumulative irritationspotentialer af testartiklen (HP828-101 salve) og de negative og positive kontroller blev bestemt ved at summere de daglige resultater for de 21 dages test; med en samlet skala fra 0 (ingen synlig reaktion fra nogen forsøgspersoner i løbet af de 21 dage) til 3360 (alvorligt erytem oplevet af alle forsøgspersoner i løbet af de 21 dage).
22 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Innes Cargill, PhD, Healthpoint

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. november 2008

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. november 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. oktober 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2008

Først opslået (SKØN)

7. oktober 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

14. marts 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2014

Sidst verificeret

1. januar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 828-101-09-010

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HP828-101

Abonner