Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ydeevne af et nyt glukosemålersystem

29. januar 2016 opdateret af: Ascensia Diabetes Care

Ydeevne af TATSU/Tradewind Blood Glucose Monitoring System

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere ydeevnen og acceptabiliteten af ​​et nyt blodsukkerovervågningssystem, som inkluderer måler og sensorstrimmel.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

96

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Escondido, California, Forenede Stater, 92026
        • AMCR Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Type 1 eller 2 diabetes
  • Alder 18 år eller ældre
  • Udfører rutinemæssigt selvtest af blodsukker derhjemme, mindst én gang om dagen
  • Kan tale, læse og forstå engelsk.
  • Er villig til at gennemføre alle undersøgelsesprocedurer

Ekskluderingskriterier:

  • I øjeblikket gravid
  • Hæmofili eller enhver anden blødningsforstyrrelse
  • Tager receptpligtige antikoagulantia eller har koagulationsproblemer, der kan forlænge blødningen. At tage aspirin dagligt er ikke udelukket
  • Fagmedarbejder i konkurrencedygtig medicinsk udstyrsvirksomhed
  • Kognitiv lidelse eller anden tilstand, som efter investigatorens mening ville bringe personen i fare eller alvorligt kompromittere undersøgelsens integritet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tiltænkte brugere af overvågningssystemet
Utrænede forsøgspersoner med diabetes bruger et undersøgelsessystem til blodsukkerovervågning.
Enhed: Undersøgende blodsukkerovervågningssystem
Utrænede forsøgspersoner med diabetes udførte blodsukkermålinger (BG) med forsøgspersonens kapillære fingerstik ved hjælp af Tradewind-måleren og undersøgelsessensoren. Undersøgelsespersonale testede emnet venøst ​​blod. Alle BG-resultater blev sammenlignet med en reference laboratorieglukosemetode. Forsøgspersonernes succes med at udføre grundlæggende opgaver ved kun at bruge brugervejledningen blev vurderet af undersøgelsens personale.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procent af resultater for kapillærblodglukose (BG) inden for +/- 5 til 20 mg/dL (<75 mg/dL) eller inden for +/- 5 % til 20 % (>=75 mg/dL) af laboratorieglukosemetoden
Tidsramme: 2 timer
Forsøgspersoner med diabetes brugte et undersøgelsessystem til blodsukkerovervågning (BGMS) med kapillærblod. BGM-resultater blev sammenlignet med en reference laboratorieglukosemetode - Yellow Springs Instrument (YSI) Analyzer. BG-resultater blev brugt til at beregne antallet af BG-resultater inden for +/- 5 til 20 mg/dL (for reference BG-resultater <75mg/dL) eller +/- 5 til 20 % (til reference BG-resultater >=75mg/dL) af referencemetodens resultater.
2 timer
Procent af resultater for venøs blodglukose (BG) inden for +/- 5 til 20 mg/dL (<75 mg/dL) eller inden for +/- 5 % til 20 % (>=75 mg/dL) af laboratorieglukosemetoden
Tidsramme: 2 timer
Sundhedspersonale (undersøgelsespersonale) brugte et undersøgelsessystem til blodsukkerovervågning (BGMS) med forsøgspersonens veneblod. BGM-resultater blev sammenlignet med en reference laboratorieglukosemetode - Yellow Springs Instrument (YSI) Analyzer. BG-resultater blev brugt til at beregne antallet af BG-resultater inden for +/- 5 til 20 mg/dL (for reference BG-resultater <75mg/dL) eller +/- 5% til 20% (for reference BG-resultater >=75mg/dL ) af referencemetoderesultaterne.
2 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal emner vurderet til <=3, der udfører grundlæggende måleropgaver (mærkeforståelse)
Tidsramme: 2 timer
Forsøgspersonerne gennemgik brugsanvisningen (brugervejledning og hurtig referencevejledning) for at lære at bruge systemet. Undersøgelsespersonale observerede og bedømte derefter forsøgspersonerne (1 til 4) på ​​deres succes med at udføre fem opgaver. Skala: 1. Succes med at udføre opgaver korrekt uden assistance. 2. Vellykket med yderligere gennemgang af brugervejledningen. 3.Vellykket med yderligere gennemgang og undersøgelsespersonale hjælper ligesom gennemgang af en specifik funktion under et kundeserviceopkald. 4. Emnet udførte ikke opgaven korrekt, og undersøgelsespersonalets intervention var påkrævet.
2 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ascensia Diabetes Care

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. december 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. december 2010

Først opslået (Skøn)

21. december 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2016

Sidst verificeret

1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CTD-2010-004-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Undersøgende blodsukkerovervågningssystem

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner