Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

BPA Biomonitoring Undersøgelse i Kasserere

Vi har til hensigt at udføre en pilotundersøgelse designet til at måle BPA-niveauer før og efter erhvervsmæssig eksponering for termisk papir brugt i kasseapparater. Vi vil rekruttere kasserere fra en lokal kommerciel butik, der i øjeblikket stadig bruger BPA-ladet termisk papir og planlægger at skifte til BPA-frit papir i den nærmeste fremtid. Undersøgelsen bruger et sammenligningsdesign inden for emnet, hvor der anvendes serum- og urinprøver til at bestemme, om BPA kan påvises i undersøgelsespopulationen på tilstrækkelige niveauer til at måle forskelle i parrede prøver. To faser af prøveindsamling foreslås: Fase I - indsamling af parrede prøver ved to separate lejligheder før implementering af BPA-fri termisk papirbrug i kasseapparater; og fase II - indsamling af parrede prøver ved to separate lejligheder efter implementeringen af ​​denne ændring i termisk papir.

...

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Vi har til hensigt at udføre en pilotundersøgelse designet til at måle BPA-niveauer før og efter erhvervsmæssig eksponering for termisk papir brugt i kasseapparater. Vi vil rekruttere kasserere fra en lokal kommerciel butik, der i øjeblikket stadig bruger BPA-ladet termisk papir og planlægger at skifte til BPA-frit papir i den nærmeste fremtid. Undersøgelsen bruger et sammenligningsdesign inden for emnet, hvor der anvendes serum- og urinprøver til at bestemme, om BPA kan påvises i undersøgelsespopulationen på tilstrækkelige niveauer til at måle forskelle i parrede prøver. To faser af prøveindsamling foreslås: Fase I - indsamling af parrede prøver ved to separate lejligheder før implementering af BPA-fri termisk papirbrug i kasseapparater; og fase II - indsamling af parrede prøver ved to separate lejligheder efter implementeringen af ​​denne ændring i termisk papir.

Undersøgelsestype

Observationel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSIONSKRITERIER:
  • Mand eller kvinde 18 år eller ældre på tilmeldingstidspunktet
  • Ansat som kasserer på pladsen
  • Forvent fortsat ansættelse i denne virksomhed i begge faser af undersøgelsen
  • Kunne forstå og give skriftligt informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen
  • Hav minimum 24 timer fri fra arbejdet, før du giver prøver før skiftet
  • Deltagerne kan være raske eller have allerede eksisterende forhold.

Kriterier for medtagelse af feltwebsted:

  • Har minimum 20 ansatte kassemedarbejdere
  • Brug BPA-ladet termisk papir og planlægger at skifte til BPA-frit termisk papir
  • Have et privat område, som studiesygeplejersken kan bruge til indskrivning og udtagning af biologiske prøver
  • Villig til at samarbejde med studieteamet for at gennemføre undersøgelse på stedet

EXKLUSIONSKRITERIER:

-Der er ingen yderligere eksklusionskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: John Bucher, Ph.D., National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

10. januar 2011

Studieafslutning

4. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2011

Først opslået (Skøn)

1. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juli 2019

Sidst verificeret

4. december 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 999911074
  • 11-E-N074

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bisphenol A

3
Abonner