- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01321632
Effekten af Zingiber Officinalis (homoeopatisk medicin) til behandling af acne vulgaris
21. oktober 2012 opdateret af: Dr. Anjali Miglani, Miglani, Anjali
Effekten af mindre kendte homøopatiske lægemidler ved acne vulgaris - Zingiber Officinalis
Acne er et af de mest almindelige hudproblemer hos teenagere og unge.
Der er mange mindre kendte homøopatiske lægemidler, som er blevet nævnt i litteraturen til behandling af acne, men deres potentiale er ikke blevet ordentligt vurderet/dokumenteret, og derfor indgår disse lægemidler ikke i mange recepter.
Som en del af denne undersøgelse vil effektiviteten af Zingiber officinalis blive undersøgt i behandlingen af Acne vulgaris
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
32
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Indien, 110075
- Delhi Government Health Centre - Homoeopathic Dispensary - Sector 12, Dwarka
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
12 år til 25 år (VOKSEN, BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hanner og kvinder mellem 12 og 25 år
- Tilstedeværelse af inflammatoriske og ikke-inflammatoriske læsioner
- Kan følge op efter protokol
- Patienter, der ikke har taget medicin til behandling af akne i den foregående måned.
Ekskluderingskriterier:
- Acne Conglobata
- Gravide eller ammende hunner eller hunner, der har til hensigt at blive gravide
- Betydelig systemisk sygdom
- Ethvert stof/alkohol afhængighed
- Anamnese med kroniske sygdomme behandlet med medicin i den foregående måned, som kan påvirke acnetilstand og behandlingsresultat
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
procent ændring i antallet af acnelæsioner fra basislinjen
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændring i forsøgspersoners livskvalitet fra baseline
Tidsramme: 6 måneder
|
Ændring i livskvalitet vil blive vurderet baseret på livskvalitetsspørgeskema, der skal udfyldes af forsøgspersoner ved starten af behandlingen og ved slutningen af tidsrammen.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2011
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. juni 2012
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. juli 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. marts 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. marts 2011
Først opslået (SKØN)
23. marts 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
23. oktober 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. oktober 2012
Sidst verificeret
1. oktober 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Acne-002
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Acne Vulgaris
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Ghurki Trust and Teaching HospitalAfsluttetAcne Vulgaris | Acne Vulgaris i ansigtetPakistan
-
Galderma R&DAfsluttetSvær acne vulgarisForenede Stater, Canada, Puerto Rico
-
Sebacia, Inc.AfsluttetInflammatorisk acne vulgarisForenede Stater
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Aswan UniversityRekrutteringPsoriasis VulgarisEgypten
-
Nexgen Dermatologics, Inc.Ukendt
-
Rejuva Medical AestheticsHealMD, LLCIkke rekrutterer endnuAcne Vulgaris (lidelse)Forenede Stater
-
InMode MD Ltd.RekrutteringInflammatorisk acne vulgarisForenede Stater
Kliniske forsøg med Zingiber officinalis
-
Universidad Autonoma de ZacatecasAktiv, ikke rekrutterendeOxidativt stress | Type 2 diabetes mellitus (T2DM) | Inflammation KroniskMexico
-
Gordon SaxeUniversity of California, Los Angeles; University of California, IrvineAfsluttet
-
Sirt3 LLCPeople Science, Inc.Rekruttering
-
Azienda di Servizi alla Persona di PaviaIkke rekrutterer endnuStemningsforstyrrelser | Stress | Følelsesmæssigt velvære
-
Oregon Health and Science UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)AfsluttetAlzheimers sygdomForenede Stater
-
University of BaghdadIkke rekrutterer endnu
-
Postgraduate Institute of Dental Sciences RohtakAfsluttet
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetTræthed | Uspecificeret fast tumor hos voksne, protokolspecifik | SøvnforstyrrelserForenede Stater
-
University of BernAfsluttetPremature nyfødte | Congenita Nasolacrimal Duct Obstruktion | ØjenudflådSchweiz