Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse for at vurdere seroprevalensen af ​​anti-Tat-antistoffer hos HIV-inficerede patienter (ISS OBS T-004)

3. marts 2016 opdateret af: Barbara Ensoli, MD

En multicenter, observationel, tværsnitsundersøgelse til at vurdere seroprevalensen af ​​anti-Tat-antistoffer hos HIV-inficerede patienter i udvalgte områder i Gauteng og Eastern Cape

Tat er et nøgle hiv-regulerende protein produceret meget tidligt efter infektion, før virusintegration, og nødvendigt for viral genekspression, celle-til-celle-virustransmission og sygdomsprogression. Tidligere undersøgelser af naturlig HIV-infektion indikerede, at tilstedeværelsen af ​​et Tat-specifikt immunrespons korrelerer med en lavere forekomst og reduceret risiko for progression til AIDS sammenlignet med anti-Tat-negative individer, hvilket tyder på, at et immunrespons på Tat kan spille en beskyttende rolle og kontrollere progressionen til AIDS in vivo.

På grundlag af ovennævnte betragtninger var nærværende undersøgelse rettet mod at undersøge seroprevalensen af ​​anti-Tat-antistoffer i HIV-inficerede sydafrikanske patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette er en observationel, tværsnitsundersøgelse, der har til formål at vurdere frekvensen, størrelsen og kvaliteten af ​​anti-Tat-antistofresponset hos både antiretroviral (ARV)-behandlede og behandlingsnaive HIV-inficerede sydafrikanske voksne, og at udforske sammenhængen mellem tilstedeværelsen af ​​anti-Tat-antistofrespons og deltagernes immunologiske status samt med tilstedeværelsen af ​​co-infektioner såsom HBV, syfilis og HPV (sidstnævnte kun for kvindelige deltagere).

Undersøgelsen har involveret 531 deltagere og givet vigtig information til planlægning, design og gennemførelse af fremtidige terapeutiske kliniske forsøg med den Tat-baserede HIV-vaccine i sydafrikanske individer.

Denne undersøgelse er udført inden for rammerne af regering-til-regering-samarbejdsprogrammet N. AID 8421, finansieret af det italienske udenrigsministerium-generaldirektorat for udviklingssamarbejde (MAE-DGCS) og i fællesskab implementeret af det italienske Istituto Superiore di Sanita (ISS) og det sydafrikanske sundhedsministerium i samarbejde med det sydafrikanske AIDS Vaccine Initiative fra Medical Research Council (MRC-SAAVI)

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

531

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Eastern Cape
      • Mthatha, Eastern Cape, Sydafrika
        • Walter Sisulu University HIV Vaccine Research Unit
    • Gauteng
      • Medunsa, Gauteng, Sydafrika
        • Mecru Clinical Research Unit (MeCRU)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

HIV-positive, ARV-behandlede og behandlingsnaive deltagere.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • HIV-smittede personer i alderen 18-45 år Deltagere, der er tilmeldt den ARV-behandlede gruppe, skal have været i behandling i mindst 3 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende vilje til at give samtykke til at studere inklusion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Behandlingsnaive HIV+-personer
HAART-behandlede HIV+-personer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anti-Tat-antistofresponser
Tidsramme: Op til 14 måneder
Vurdering af serum anti-Tat antistoffer. Anti-Tat humoral immunrespons vil omfatte bestemmelse af serum IgM, IgG og IgA antistoffer mod både clade B- og C-afledte Tat proteiner og titrering af IgM, IgG og IgA anti-Tat antistoffer.
Op til 14 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Virologisk status for anti-Tat positive og negative deltagere
Tidsramme: Op til 14 måneder

HIV viral belastning og klinisk status på anti-Tat+ versus anti-Tat- deltagere. Effekten af ​​manglende overholdelse af ARV-behandling på viral belastning hos anti-Tat+ versus anti-Tat- deltagere er blevet evalueret i den ARV-behandlede undersøgelsesgruppe på baggrund af den relevante tilgængelige information.

Hepatitis B, Syfilis, HPV co-infektioner Vurdering.

Op til 14 måneder
Immunologisk status for anti-Tat positive og negative deltagere
Tidsramme: Op til 14 måneder
Vurdering af CD4 T-celletal. Eksplorative immunologiske assays kan udføres på tilgængelige resterende prøver for en mere dybdegående karakterisering af immunresponset.
Op til 14 måneder
Immunaktiveringsstatus for anti-Tat positive og negative deltagere
Tidsramme: Op til 14 måneder
Vurdering af immunaktiveringsmarkører på CD4+ og CD8+ T-celler (CD25+, CD38+ og HLA-DR+).
Op til 14 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Barbara BE Ensoli, MD PhD, Istituto Superiore di Sanità

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. maj 2011

Først opslået (Skøn)

25. maj 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2016

Sidst verificeret

1. marts 2016

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV-infektion

Abonner