Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus anti-Tat-vasta-aineiden seroprevalenssin arvioimiseksi HIV-tartunnan saaneilla potilailla (ISS OBS T-004)

torstai 3. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Barbara Ensoli, MD

Monikeskus-, havainnointi-, poikkileikkaustutkimus anti-Tat-vasta-aineiden seroprevalenssin arvioimiseksi HIV-tartunnan saaneilla potilailla valituilla Gautengin ja Itä-Kapin alueilla

Tat on keskeinen HIV:n säätelyproteiini, jota tuotetaan hyvin varhain infektion jälkeen, ennen viruksen integroitumista, ja se on välttämätön virusgeenin ilmentymiselle, solusta soluun viruksen siirtymiselle ja taudin etenemiselle. Aiemmat tutkimukset luonnollisesta HIV-infektiosta osoittivat, että Tat-spesifisen immuunivasteen esiintyminen korreloi pienemmän esiintyvyyden ja AIDSin etenemisen riskin pienenemisen kanssa verrattuna anti-Tat-negatiivisiin yksilöihin, mikä viittaa siihen, että immuunivaste Tat:lle voi olla suojaava rooli. ja kontrolloida AIDSin etenemistä in vivo.

Edellä mainitun pohdinnan perusteella tämä tutkimus oli suunnattu anti-Tat-vasta-aineiden seroprevalenssin tutkimiseen HIV-infektoituneilla eteläafrikkalaisilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on havainnollinen, poikkileikkaustutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida anti-Tat-vasta-ainevasteen esiintymistiheyttä, suuruutta ja laatua sekä antiretroviraalista (ARV) hoidetuilla että aiemmin hoitamattomilla HIV-tartunnan saaneilla eteläafrikkalaisilla aikuisilla sekä tutkia korrelaatiota anti-Tat-vasta-ainevasteen läsnäolo ja osallistujien immunologinen tila sekä rinnakkaisten infektioiden, kuten HBV, kuppa ja HPV, esiintyminen (jälkimmäinen vain naispuolisille osallistujille).

Tutkimukseen on osallistunut 531 osallistujaa, ja se tarjosi tärkeää tietoa tulevien terapeuttisten kliinisten tutkimusten suunnittelua, suunnittelua ja suorittamista varten eteläafrikkalaisille henkilöille Tat-pohjaisella HIV-rokotteella.

Tämä tutkimus tehdään hallitusten välisen yhteistyöohjelman N. AID 8421 puitteissa, jota rahoittaa Italian ulkoasiainministeriö-kehitysyhteistyön pääosasto (MAE-DGCS) ja jonka toteuttaa yhdessä italialainen Istituto Superiore di Sanita. (ISS) ja Etelä-Afrikan terveysministeriö yhteistyössä Medical Research Councilin Etelä-Afrikan AIDS-rokotealoitteen (MRC-SAAVI) kanssa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

531

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Eastern Cape
      • Mthatha, Eastern Cape, Etelä-Afrikka
        • Walter Sisulu University HIV Vaccine Research Unit
    • Gauteng
      • Medunsa, Gauteng, Etelä-Afrikka
        • Mecru Clinical Research Unit (MeCRU)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

HIV-positiiviset, ARV-hoitoa saaneet ja aiemmin hoitamattomat osallistujat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • HIV-tartunnan saaneet 18–45-vuotiaat ARV-hoitoryhmään kuuluvien osallistujien tulee olla hoidossa vähintään 3 kuukautta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Haluttomuus suostua opiskeluun

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
HIV+-potilaat, jotka eivät ole saaneet hoitoa
HAART-hoidetut HIV+-potilaat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anti-Tat-vasta-ainevasteet
Aikaikkuna: Jopa 14 kuukautta
Seerumin anti-Tat-vasta-aineiden arviointi. Anti-Tat humoraalinen immuunivaste sisältää seerumin IgM-, IgG- ja IgA-vasta-aineiden määrityksen sekä B- että C-peräisiä Tat-proteiineja vastaan ​​ja IgM-, IgG- ja IgA-anti-Tat-vasta-aineiden titraus.
Jopa 14 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anti-Tat-positiivisten ja negatiivisten osallistujien virologinen tila
Aikaikkuna: Jopa 14 kuukautta

HIV-viruskuorma ja kliininen tila anti-Tat+ ja anti-Tat-osallistujat. ARV-hoidon noudattamatta jättämisen vaikutusta viruskuormaan anti-Tat+-potilailla verrattuna anti-Tat-potilaisiin on arvioitu ARV-hoitoa saaneessa tutkimusryhmässä asiaankuuluvien saatavilla olevien tietojen perusteella.

Hepatiitti B, kuppa, HPV-yhteisinfektioiden arviointi.

Jopa 14 kuukautta
Anti-Tat-positiivisten ja negatiivisten osallistujien immunologinen tila
Aikaikkuna: Jopa 14 kuukautta
CD4 T-solujen määrän arviointi. Tutkivia immunologisia määrityksiä voidaan suorittaa saatavilla oleville jäännösnäytteille immuunivasteen perusteellisempaa karakterisointia varten.
Jopa 14 kuukautta
Anti-Tat-positiivisten ja negatiivisten osallistujien immuuniaktivaatiotila
Aikaikkuna: Jopa 14 kuukautta
Immuuniaktivaatiomarkkerien arviointi CD4+- ja CD8+-T-soluissa (CD25+, CD38+ ja HLA-DR+).
Jopa 14 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Barbara BE Ensoli, MD PhD, Istituto Superiore di Sanità

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. toukokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. toukokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 25. toukokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 4. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV-infektio

3
Tilaa