Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k posouzení séroprevalence anti-Tat protilátek u pacientů infikovaných HIV (ISS OBS T-004)

3. března 2016 aktualizováno: Barbara Ensoli, MD

Multicentrická, observační, průřezová studie k posouzení séroprevalence anti-Tat protilátek u pacientů infikovaných HIV ve vybraných oblastech Gauteng a Eastern Cape

Tat je klíčový regulační protein HIV produkovaný velmi brzy po infekci, před integrací viru, a nezbytný pro expresi virového genu, přenos viru z buňky do buňky a progresi onemocnění. Předchozí studie přirozené infekce HIV ukázaly, že přítomnost imunitní odpovědi specifické pro Tat koreluje s nižší incidencí a sníženým rizikem progrese k AIDS ve srovnání s jedinci negativními na anti-Tat, což naznačuje, že imunitní odpověď na Tat může mít ochrannou roli. a kontrolovat progresi k AIDS in vivo.

Na základě výše uvedených úvah byla tato studie zaměřena na zkoumání séroprevalence anti-Tat protilátek u HIV-infikovaných jihoafrických pacientů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Toto je observační průřezová studie zaměřená na posouzení frekvence, velikosti a kvality protilátkové odpovědi anti-Tat u dospělých jihoafrických dospělých léčených antiretrovirovými (ARV) i dosud neléčených HIV infikovaných a na zkoumání korelace mezi přítomnost anti-Tat protilátkové odpovědi a imunologický stav účastníků, jakož i přítomnost koinfekcí, jako je HBV, syfilis a HPV (poslední pouze pro ženy).

Studie se zúčastnilo 531 účastníků a poskytla důležité informace pro plánování, návrh a provádění budoucích terapeutických klinických studií s vakcínou proti HIV na bázi Tat u jedinců z Jižní Afriky.

Tato studie je provedena v rámci programu spolupráce mezi vládou a vládou N. AID 8421, financovaného italským ministerstvem zahraničních věcí – Generálním ředitelstvím pro rozvojovou spolupráci (MAE-DGCS) a společně realizovaným italským Istituto Superiore di Sanita “ (ISS) a Jihoafrické ministerstvo zdravotnictví ve spolupráci s Jihoafrickou iniciativou pro vakcíny proti AIDS Rady pro lékařský výzkum (MRC-SAAVI)

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

531

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Eastern Cape
      • Mthatha, Eastern Cape, Jižní Afrika
        • Walter Sisulu University HIV Vaccine Research Unit
    • Gauteng
      • Medunsa, Gauteng, Jižní Afrika
        • Mecru Clinical Research Unit (MeCRU)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

HIV pozitivní, ARV-léčení a dosud neléčení účastníci.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jedinci infikovaní HIV ve věku 18-45 let Účastníci zařazení do skupiny léčené ARV musí být léčeni nejméně 3 měsíce.

Kritéria vyloučení:

  • Neochota souhlasit se zařazením do studia

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Subjekty HIV+ dosud neléčené
HIV+ subjekty léčené HAART

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Anti-Tat protilátkové odpovědi
Časové okno: Až 14 měsíců
Stanovení sérových anti-Tat protilátek. Humorální imunitní odpověď anti-Tat bude zahrnovat stanovení sérových IgM, IgG a IgA protilátek proti proteinům Tat odvozeným od kladu B a C a titraci IgM, IgG a IgA anti-Tat protilátek.
Až 14 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Virologický stav anti-Tat pozitivních a negativních účastníků
Časové okno: Až 14 měsíců

Virová nálož HIV a klinický stav u účastníků anti-Tat+ versus anti-Tat-. Účinek nedodržování ARV léčby na virovou zátěž u účastníků anti-Tat+ versus anti-Tat- byl hodnocen v rámci studijní skupiny léčené ARV na základě relevantních dostupných informací.

Posouzení koinfekcí hepatitidy B, syfilis, HPV.

Až 14 měsíců
Imunologický stav anti-Tat pozitivních a negativních účastníků
Časové okno: Až 14 měsíců
Stanovení počtu CD4 T buněk. Na dostupných reziduálních vzorcích mohou být prováděny průzkumné imunologické testy pro podrobnější charakterizaci imunitní odpovědi.
Až 14 měsíců
Stav imunitní aktivace anti-Tat pozitivních a negativních účastníků
Časové okno: Až 14 měsíců
Hodnocení imunoaktivačních markerů na CD4+ a CD8+ T buňkách (CD25+, CD38+ a HLA-DR+).
Až 14 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Barbara BE Ensoli, MD PhD, Istituto Superiore di Sanità

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. května 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. května 2011

První zveřejněno (Odhad)

25. května 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. března 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2016

Naposledy ověřeno

1. března 2016

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV infekce

Předplatit