Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kirurgi og konvergensinsufficiens Intermitterende eksotropi

15. september 2011 opdateret af: Aditya Sudhalkar, Sudhalkar Eye Hospital

Behandling for konvergensinsufficiens Intermitterende eksotropi; Et randomiseret forsøg

Dette forsøg har til formål at bestemme, hvilken behandlingsmodalitet der er bedre til behandling af konvergensinsufficiens subtypen af ​​intermitterende exotropi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kirurgi kan give bedre resultater,

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

76

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
    • Gujarat
      • Ahmedabad, Gujarat, Indien, 380016
        • Aditya Sudhalkar
      • Ahmedabad, Gujarat, Indien, 380016
        • M & J Institute Of Ophthalmology
      • Ahmedabad, Gujarat, Indien, 380016
        • M & J Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Konvergensinsufficiens Type Intermitterende eksotropi

  • Ingen stereopsis
  • God synsstyrke

Ekskluderingskriterier:

  • Amblyopi
  • Anisometropi > 2,5D
  • Lodrette afvigelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kirurgisk
Procedure: Efter øvelser operation
UNIOKULÆR/BINOKULÆR RECESSION/RESEKTION
Andre navne:
  • Minus linseterapi
Aktiv komparator: Kirurgisk arm
UNIOKULÆR/KIKKERT RECESSION/RESEKTIONSPROCEDURER
Procedure: Efter træning
ORTOPTIK/MINUS LINSETERAPI
Andre navne:
  • Akkomodativ terapi
Aktiv komparator: Øvelser
ORTOPTIK/MINUS LINSETERAPI
Procedure: Ortoptik
MINUS LINSETERAPI/ ORTOPTIK
Andre navne:
  • MINUS LINSETERAPI/ORTOPTIK
Aktiv komparator: Postoperative øvelser
POST-KIRURGISK ORTOPTIK/MINUS LINSE
Procedure: Postop ortoptik
ORTOPTIK/MINUS LINSETERAPI
Andre navne:
  • Minus linseterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Postoperativ gevinst af stereopsis
Tidsramme: 1 måned-1 år
1 måned-1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sudhalkar Eye Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aditya A Sudhalkar, M.S., Consultant

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. september 2011

Først opslået (Skøn)

19. september 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. september 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. september 2011

Sidst verificeret

1. september 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12132EH

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Komplikationer

Kliniske forsøg med Efter træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner