Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Chirurgie en convergentie-insufficiëntie Intermitterende exotropie

15 september 2011 bijgewerkt door: Aditya Sudhalkar, Sudhalkar Eye Hospital

Behandeling voor convergentie-insufficiëntie Intermitterende exotropie; Een gerandomiseerde proef

Deze studie heeft tot doel te bepalen welke behandelingsmodaliteit beter is voor de behandeling van het subtype convergentie-insufficiëntie van intermitterende exotropie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Chirurgie kan betere resultaten geven,

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

76

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Indië
    • Gujarat
      • Ahmedabad, Gujarat, Indië, 380016
        • Aditya Sudhalkar
      • Ahmedabad, Gujarat, Indië, 380016
        • M & J Institute Of Ophthalmology
      • Ahmedabad, Gujarat, Indië, 380016
        • M & J Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria: convergentie-insufficiëntie Type intermitterende exotropie

  • Geen stereopsis
  • Goede gezichtsscherpte

Uitsluitingscriteria:

  • Amblyopie
  • Anisometropie > 2,5D
  • Verticale afwijkingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Chirurgisch
Procedure: Chirurgie na oefeningen
UNIOCULAIR/BINOCULAIR RECESSIE/RESECTIE
Andere namen:
  • Minus lenstherapie
Actieve vergelijker: Chirurgische arm
UNIOCULAIRE/BINOCULAIRE RECESSIE/RESECTIE PROCEDURES
Procedure: Chirurgie na inspanning
ORTHOPTIE/MINUS LENSTHERAPIE
Andere namen:
  • Accommoderende therapie
Actieve vergelijker: Opdrachten
ORTHOPTIE/MINUS LENSTHERAPIE
Procedure: Orthoptiek
MINUS LENSTHERAPIE/ORTHOPTIEK
Andere namen:
  • MINUS LENSTHERAPIE/ORTHOPTIEK
Actieve vergelijker: Postoperatieve oefeningen
POSTCHIRURGISCHE ORTHOPTIEK/MINUS LENS
Procedure: Postop orthoptiek
ORTHOPTIE/MINUS LENSTHERAPIE
Andere namen:
  • Minus lenstherapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Postoperatieve toename van stereopsis
Tijdsspanne: 1 maand-1 jaar
1 maand-1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sudhalkar Eye Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aditya A Sudhalkar, M.S., Consultant

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 september 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

19 september 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 september 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 september 2011

Laatst geverifieerd

1 september 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 12132EH

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chirurgie na inspanning

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in China

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren