Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhedsundersøgelse af Ch-mAb7F9 for metamfetaminmisbrug

12. maj 2014 opdateret af: InterveXion Therapeutics, LLC

En fase Ia, dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret, stigende IV enkeltdosisundersøgelse til evaluering af sikkerheden og farmakokinetikken af ​​ch mAb7F9 hos raske forsøgspersoner

Det primære mål er at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​enkeltstående, stigende intravenøse doser af ch-mAb7F9 hos raske forsøgspersoner via fysiske undersøgelser og uønskede hændelser, vitale tegn, elektrokardiogram (EKG) og klinisk laboratorietestning. Fase 1a, randomiseret, placebo- kontrolleret, first-in-human (FIH) undersøgelse af intravenøst ​​administreret ch-mAb7F9. Studiet vil være et dobbeltblindt, dosis-eskaleringsstudie. Hvert individ vil modtage en enkelt dosis ch-mAb7F9 eller placebo (saltvand).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Der vil være 5 dosisgrupper. Ved begyndelsen af ​​doseringen i hver gruppe vil 1 forsøgsperson modtage den normale saltvandsplacebo, og 1 vil modtage den aktive dosis. Resten af ​​dosisgruppen vil modtage deres doser begyndende 48 timer senere efter sikkerhedsevalueringer. Dosering af de resterende individer i hver dosisgruppe vil ske 1 ad gangen, med dosering i hvert efterfølgende individ adskilt med minimum 24 timer. Efterfølgende dosisgrupper vil modtage deres doser begyndende ca. 2 uger efter dosering i den foregående gruppe i afventning af sikkerhedsanalyser.

De enkelte doser, der skal administreres i hver kohorte, er henholdsvis 0,2, 0,6, 2, 6 og 20 mg/kg. Startdosis vil være 0,2 mg/kg, og den højeste dosis vil være 20 mg/kg (op til et maksimum på 1.500 mg), hvilket er mindst 20 gange lavere end NOAEL (ingen observerbar negativ effekt) hos rotter for at sikre fagets sikkerhed.

Ch-mAb7F9 vil blive administreret intravenøst ​​(IV) med en saltvandsskylning for at rense administrationsslangen for resterende ch-mAb7F9. Hver dosis ch-mAb7F9 fortyndes i 225 ml saltvand og gives over to timer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Forenede Stater, 66211
        • Quintiles Phase 1 Services

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Forsøgspersoner med følgende kriterier kan overvejes til at blive inkluderet i undersøgelsen:

  1. Forsøgspersonen accepterer frivilligt at deltage i denne undersøgelse og underskriver en IRB-godkendt informeret samtykkeformular inden udførelse af nogen af ​​screeningsprocedurerne.
  2. Sund, bestemt af PI baseret på medicinsk vurdering før undersøgelse (sygehistorie og fysisk undersøgelse, vitale tegn, EKG og kliniske laboratorieevalueringer).
  3. Mænd eller kvinder mellem 18 og 50 år, inklusive.
  4. For kvindefag gælder følgende:

    - Ikke-fertilitet (kirurgisk steril [hysterektomi, bilateral ooforektomi eller bilateral tubal ligering/okklusion] eller postmenopausal 1 år med follikelstimulerende hormon [FSH] > 40 U/L).

    ELLER

    - Ikke-gravide, ikke-ammende kvinder i den fødedygtige alder, der accepterer at bruge medicinsk acceptable former for prævention (p-piller; p-plaster; vaginal ring; mellemgulv, svamp eller kondom med sæddræbende middel; hormoninjektion; eller intrauterin enhed) fra screening til slutningen af undersøgelsesopfølgning, eller hvis partner har fået foretaget en vasektomi.

  5. For mandlige emner gælder følgende:

    • Skal have fået foretaget en vasektomi eller acceptere at bruge kondom og sæddræbende middel ud over at deres kvindelige partnere bruger en form for prævention.
    • Aftal ikke at donere sæd i 90 dage efter dosis.
  6. Body mass index (BMI) mellem 18,5 og 30,5 kg/m2, inklusive, ved screening. Kropsvægt ≥ 50 kg og ≤ 100 kg ved screening.
  7. Ikke-rygere eller lette rygere (< 10 cigaretter pr. dag) kan holde sig fra at ryge i den interne periode.

Ekskluderingskriterier:

Emner, der præsenterer noget af følgende, vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen:

  1. En historie med behandling med et monoklonalt antistof i det seneste år,
  2. sandsynlig allergi eller følsomhed over for ch-mAb7F9 baseret på kendte allergier over for andre mAb'er, eller som efter Principal Investigator (PI's opfattelse) tyder på et øget potentiale for en negativ overfølsomhed over for ch-mAb7F9,
  3. en historie med alvorlig allergi (udslæt, nældefeber, åndedrætsbesvær osv.) over for enhver form for medicin, enten receptpligtig eller ikke-receptpligtig, inklusive kosttilskud eller naturlægemidler,
  4. en historie med allergisk eller miljømæssig bronkial astma,
  5. en klinisk signifikant anamnese med eller aktuel abnormitet eller sygdom i ethvert organsystem, herunder nyre-, lever-, gastrointestinal, kardiovaskulær, pulmonal (herunder kronisk astma), endokrin (f.eks. diabetes), centralnerve- eller hæmatologiske systemer eller nylige klinisk signifikante operationer ,
  6. en historie med krampeanfald, epilepsi, alvorlig hovedskade efter PI'ens opfattelse, multipel sklerose eller andre kendte neurologiske tilstande,
  7. unormale vitale tegn før indlæggelse, fysisk undersøgelse, klinisk laboratorium eller enhver sikkerhedsvariabel, som anses for klinisk signifikant for denne population af PI eller sponsor (eller udpeget), (frivillige, der har eller er mistænkt for at have Gilberts syndrom, vil blive diskuteret på fra sag til sag af PI, Medical Monitor og Sponsor),
  8. en planlagt eller planlagt kirurgisk procedure under undersøgelsen,
  9. en klinisk signifikant psykisk eller fysisk sygdom inden for 1 år før den første dosis, herunder en historie med alkohol- og/eller stofmisbrug (DSM IV-kriterier) inden for 1 år før den første dosis af undersøgelsesmedicin,
  10. enhver historie med stimulerende brug eller misbrug, herunder metamfetamin, amfetamin eller MDMA (ecstasy),
  11. en nylig (inden for 30 dage efter den første dosis af undersøgelsesmedicin) donation af plasma eller blod,
  12. behandling med enhver form for medicin, enten receptpligtig eller ikke-receptpligtig, inklusive kosttilskud eller naturlægemidler, inden for 14 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin (undtagelser er ikke-receptpligtige topiske lægemidler, der ikke absorberes systemisk, acetaminophen eller vitaminer ved anbefalede daglige doser)
  13. indtagelse af kendte stoffer, der ændrer lever- eller nyreclearance (f.eks. erythromycin, cimetidin, barbiturater, phenothiaziner, perikon, etc.) inden for en periode på 90 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin,
  14. indtagelse af et godkendt receptpligtigt lægemiddel mod fedme eller taget håndkøbsmedicin til vægttab inden for en periode på 90 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin,
  15. indtagelse eller brug af enhver forsøgsmedicin eller -anordning inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin; indtagelse eller brug af forsøgsmedicin mod fedme er forbudt inden for 3 måneder før den første dosis af undersøgelsesmedicin,
  16. akut sygdom inden for 5 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin, f.eks. influenzasyndrom, gastrointestinal (GI) virus eller klinisk signifikant fordøjelsesbesvær (f.eks. refluks) baseret på PI'ens skøn,
  17. en positiv test for HBsAG, Hepatitis C-antistof, Hepatitis A IgM eller Human Immunodeficiency Virus (HIV) Viral Serology-test ved screeningbesøget,
  18. en positiv urinalkoholtest ved screening eller på dag -1; positiv urinstoftest for ulovlige stoffer (amfetaminer, barbiturater, benzodiazepiner, kokain, opiater, tetrahydrocannabinol [THC], phencyclidin, propoxyphen eller MDMA) ved screening eller dag -1.
  19. begrænset mental kapacitet i det omfang, at forsøgspersonen ikke kan give juridisk samtykke eller forstå information vedrørende undersøgelsen,
  20. et krav om en anden særlig kost end vegetarisk eller har en betydelig fødevareallergi eller intolerance,
  21. ethvert emne vurderet af PI eller sponsor (eller udpeget) for at være upassende for undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: FIDOBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: Saltvand
I alt 10 forsøgspersoner vil modtage placebo
saltvand 225 ml
EKSPERIMENTEL: ch-mAb7F9
De enkelte doser, der skal administreres i hver kohorte, er henholdsvis 0,2, 0,6, 2, 6 og 20 mg/kg.
De enkelte doser, der skal administreres i hver kohorte, er henholdsvis 0,2, 0,6, 2, 6 og 20 mg/kg. Volumen, der skal administreres 225 ml

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed
Tidsramme: 21 uger
Det primære resultat er at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af ​​enkeltstående, stigende intravenøse doser af ch-mAb7F9 hos raske forsøgspersoner via fysiske undersøgelser og uønskede hændelser, vitale tegn, elektrokardiogram (EKG) og klinisk laboratorietest.
21 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetik
Tidsramme: 21 uger
Et sekundært resultat er at karakterisere farmakokinetikken af ​​ch-mAb7F9 efter enkelte, stigende intravenøse doser af ch-mAb7F9 hos raske forsøgspersoner ved måling af mAb-serumkoncentrationer
21 uger
Immunogenicitet
Tidsramme: 21 uger
Et sekundært resultat er at karakterisere immunresponset efter enkelte, stigende intravenøse doser af ch-mAb7F9 hos raske forsøgspersoner ved måling af humant anti-ch-mAb7F9 antistof (HACA) serumtitre.
21 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juli 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. maj 2012

Først opslået (SKØN)

22. maj 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

13. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2014

Sidst verificeret

1. maj 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IXT TOA62936
  • R01DA031944 (NIH)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Misbrug af metamfetamin

Kliniske forsøg med normalt saltvand

Abonner