Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af mor og spædbarns hjemmebesøgsprogram (MIHOPE)

9. maj 2025 opdateret af: MDRC

Evaluering af mor og spædbarns hjemmebesøgsprogram (MIHOPE

MIHOPE er en multistatsundersøgelse af hjemmebesøgsprogrammer, der er godkendt under programmet for hjemmebesøg for mødre, spædbørn og tidlige børn (MIECHV). Undersøgelsen er påkrævet af den føderale Patient Protection and Affordable Care Act af 2010 (ACA), som skabte MIECHV-programmet. Den udføres af MDRC i henhold til kontrakt med Administration for Children and Families i det amerikanske Department of Health and Human Services. Ved at udføre forskningen har MDRC givet dele af forskningen i underentreprise til Mathematica Policy Research, Johns Hopkins University, Columbia University, University of Georgia og James Bell Associates.

MIHOPE er tilfældigt tildelt 4.229 familier nationalt til hjemmebesøgstjenester eller til en sammenligningsgruppe, der vil modtage henvisninger til andre tjenester i samfundet. Undersøgelsen søger at inkludere 88 lokale hjemmebesøgsprogrammer (websteder), der er finansieret gennem MIECHV i cirka 12 stater. Data vil blive indsamlet fra familier, lokale hjemmebesøgsprogrammer og statslige og føderale administrative datasystemer for at vurdere programmernes effekt på familieresultater og for at lære mere om, hvordan programmerne køres. Websteder, der er inkluderet i evalueringen, vil bruge en af ​​fire nationale servicemodeller (Nurse Family Partnership, Healthy Families America, Parents as Teachers og Early Head Start-Home Visiting Option), som stater har valgt for det meste af deres MIECHV-finansiering. MIHOPE vil informere den føderale regering om effektiviteten af ​​MIECHV-programmet i dets første par år af drift, og det vil give information til at hjælpe stater med at udvikle og styrke hjemmebesøgsprogrammer i fremtiden. Forskningsresultater vil blive formidlet gennem en rapport til Kongressen i 2015; rapporter om programvirkninger, implementering og om forholdet mellem programtræk og programvirkninger; tidsskriftsartikler; og praktiserende trusser.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MIHOPE omfatter to grupper af deltagere. For det første inkluderede de 4.229 kvinder på tværs af 88 lokale hjemmebesøgsprogrammer (websteder) i 12 stater. Kvinder vil blive randomiseret, så halvdelen kan modtage hjemmebesøg, og halvdelen er i en kontrolgruppe, der modtager henvisninger til andre tjenester i samfundet. Lokale hjemmebesøgsprogrammer, der vælges til undersøgelsen, skal opfylde følgende kriterier: (1) de har været i drift i mindst to år, (2) de modtager midler gennem MIECHV-programmet, (3) de driver et af de fire evidensbaserede modeller beskrevet tidligere, og (4) der er tilstrækkeligt behov for programmets ydelser til, at de kan levere en kontrolgruppe uden at reducere antallet af familier, der modtager hjemmebesøg.

Familier blev rekrutteret som følger. Mødre blev identificeret som berettigede til et lokalt hjemmebesøgsprogram af personale fra dette program ved at bruge programmets nuværende procedurer. Hvis moderen ser ud til at være berettiget til MIHOPE (baseret på moderens alder og graviditetsstatus eller barnets alder), vil hjemmebesøgspersonalet nævne, at der er en undersøgelse i gang, og at en fra undersøgelsesholdet gerne vil kontaktes for at forklare undersøgelsen og for at se, om moderen er interesseret i at deltage. Hjemmebesøgsprogrammet indtastede moderens adresse og telefonnummer. Derudover gav hjemmebesøgsprogrammet Mathematica moderens navn og fødselsdato og barnets fødselsdato med det formål at sikre, at familien ikke allerede er med i undersøgelsen eller ikke tidligere har afvist at deltage i undersøgelsen. MDRC Institutional Review Board fastslog, at en delvis godkendelse af HIPAA-godkendelseskravet var berettiget til brug af moderens oplysninger til prøverekruttering.

Undersøgelsesfeltpersonalet forsøgte at kontakte familien og planlægge et besøg for at forklare undersøgelsen, anmode om deres deltagelse og indhente informeret samtykke til forskningsaktiviteter. Potentielle undersøgelsesdeltagere blev bedt om at underskrive to samtykkeformularer i begyndelsen af ​​undersøgelsen: en for at deltage i undersøgelsen og give teamet mulighed for at indsamle administrative og undersøgelsesdata, og en anden til at blive videooptaget under to hjemmebesøg, hvis tildelt. til hjemmebesøgsgruppen. Mødre gav også samtykke til at tillade os at indsamle oplysninger fra hjemmebesøgsprogrammerne om de tjenester, de modtager, og oplysninger fra regeringen om forskellige oplysninger, herunder Medicaid-registre, vitale optegnelser, børnevelfærdsregistre og oplysninger om beskæftigelse og indtjening fra den nationale database for Nyansatte. Hvis en ansøger var en ikke-frigivet mindreårig, blev der indhentet samtykke fra den mindreårige, og der blev indhentet skriftligt samtykke fra hendes forælder eller værge, hvis forælderen eller værgen var i hjemmet på tidspunktet for rekrutteringsbesøget. Hvis forælderen eller værgen ikke var i hjemmet, blev der indhentet mundtligt samtykke. Hvis der blev givet mundtligt samtykke, fik forælderen eller værgen tilsendt en kopi af den samtykkeformular, som kvinden underskrev, og som forklarer, hvad forskningen indebærer.

Efter at samtykke var givet, indledte undersøgelsespersonalet i familiens hjem et opkald til undersøgelsens undersøgelsesoperationscenter med det formål at administrere en en-times undersøgelse. Familiebaselineundersøgelsen inkluderede oplysninger om flere domæner specificeret i ACA: nyfødte sundhed; forældrenes sundhed og velvære; forældrepraksis, holdninger og overbevisninger; vold i hjemmet; historie med det strafferetlige system; familieøkonomisk selvforsyning; og henvisning og koordinering af sociale tilbud. Derudover indsamlede baseline-undersøgelsen information om demografi og husstandssammensætning for at beskrive undersøgelsesprøven og kontaktoplysninger til familiemedlemmer eller venner, som kan hjælpe med at lokalisere familien ved opfølgning, hvis de flytter. Undersøgelsen indeholdt også information om forældrenes forventninger til hjemmebesøgsprogrammet, som vil informere forskningen om programmets gennemførelse. Mens moderen gennemførte baselineundersøgelsen via telefon, gennemførte undersøgelsens feltpersonale Home Observation for Measuring the Environment (HOME) for at vurdere kvaliteten og mængden af ​​stimulation, som barnet modtager i hjemmet samt observationer af hjemmemiljøet. Ved afslutningen af ​​telefonundersøgelsen fastslog intervieweren, om familien blev tildelt programmet (hjemmebesøgsprogram) eller kontrolgruppen (sammenligningsgruppe, der vil modtage henvisninger til andre tjenester i lokalsamfundet); resultatet af tilfældig tildeling blev sendt via automatiseret e-mail til kontaktpunktet på det lokale program.

En anden runde af data blev indsamlet, da barnet var omkring 15 måneder gammelt. Disse omfatter: (1) en times telefoninterview (familieopfølgningsundersøgelsen), (2) en 30-minutters videooptagelse af mor og barn, der leger med noget legetøj (opgaven Three Bags), (3) en direkte vurdering af barnets receptive sprogfærdigheder (forventes at tage 40 minutter), (4) måling af barnets vægt og højde og moderens vægt (forventes at tage 5 minutter), og (5) observationer af familiens hjemmemiljø, hvilket ikke vil tilføje tid til dataindsamlingsprocedurerne. Endelig blev data indsamlet fra tre statslige systemer: (1) Medicaid, (2) vitale optegnelser og (3) børns velfærd. Opfølgningsplaner for dataindsamling er blevet godkendt af det føderale kontor for ledelse og budget.

Familieopfølgningsundersøgelsen inkluderede oplysninger om flere domæner specificeret i ACA: spædbørns og børns sundhed; børns udvikling; forældrenes sundhed og velvære; forældrepraksis, holdninger og overbevisninger; vold i hjemmet; historie med det strafferetlige system; familieøkonomisk selvforsyning; og brug af sociale ydelser. Undersøgelsesspørgsmål fokuserede på resultater, for hvilke tidligere undersøgelser af hjemmebesøg har fundet effekter, og på resultater, der ikke ville være tilgængelige fra andre kilder (såsom administrative optegnelser).

Opfølgende dataindsamling omfattede også flere typer data indsamlet i familiens hjem:

  1. Direkte vurderinger af børns receptive sprogfærdigheder vil blive foretaget ved hjælp af Preschool Language Scales-5 Auditory Comprehension Scale (PLS-5), som er en individuelt administreret test, der vurderer barnets evne til at forstå sprog. Under vurderingen sad barnet på moderens skød, mens feltintervieweren administrerede denne test. Ved 15 måneder er småbørns talesprog kun lige begyndt at udvikle sig. Af denne grund blev den auditive forståelsesundertest af PLS-5 brugt. Den auditive forståelsesklynge måler et barns evne til at være opmærksom og reagere på stimuli i omgivelserne og til at forstå grundlæggende ordforråd eller fagter.
  2. Under opfølgningsbesøget brugte feltpersonalet et målebånd og en vægt, når de foretager feltbesøg, som de vil bruge til at få både moderens vægt og barnets højde og vægt. Direkte målinger af barnets vægt og længde vil give information om, hvorvidt barnets vækst er inden for et normalt område eller udviser tidlige tegn på usunde vækstbaner (dvs. risiko for fedme eller underudvikling). Måling af moderens vægt sammen med selvrapporteret højde vil give information om, hvorvidt moderen er overvægtig, hvilket er forbundet med en lang række andre helbredsproblemer. Ved måling af vægt vil feltintervieweren, hvis barnet er villig til det, bede ham eller hende om selv at stå på vægten. Hvis barnet ikke er villig til det, så vil personalet indhente moderens vægt og derefter bede hende om at tage barnet op og stå på vægten med barnet. Moderens vægt vil så blive trukket fra denne samlede vægt for at få barnets vægt. Disse mål bliver indsamlet af bekymring for, at moderen muligvis ikke nøjagtigt rapporterer sin egen vægt og måske ikke kender sit barns nuværende vægt og højde.
  3. Home Observation for Measuring the Environment (HOME) - beskrevet under baseline dataindsamling - blev udført igen ved opfølgning.
  4. Opgaven med tre poser, en direkte observation af forældre-barn-interaktioner, blev udført. Denne vurdering er beregnet til at fange forældrenes konstruktioner af forældrenes sensitivitet, kognitiv stimulation, positiv hensyn, påtrængende hensyn, negativ hensyn, løsrivelse, relationskvalitet (grad af slægtskab og gensidigt engagement) og grænseopløsning (forældres manglende evne til at opretholde en passende rolle i hans eller hendes interaktion med barnet). Ud fra denne opgave vil børns adfærd over for forælderen også blive samlet i sammenhæng med forældre-barn interaktion, herunder engagement med forælderen, vedvarende opmærksomhed og negativitet over for forælderen.

Derudover bad undersøgelsen cirka 500 hjemmebesøgende og 100 vejledere på de 85 steder om at tilmelde sig undersøgelsen. Nogle supervisorer kan også se familier og bære en sagsmængde, der fungerer i egenskab af både supervisor og supervisor. Programpersonale blev identificeret af en lokal programleder og sendt e-mails af undersøgelsesteamet, hvor de blev bedt om at tilmelde sig undersøgelsen. Hjemmebesøgende og vejledere blev bedt om at udfylde en 75-minutters webbaseret undersøgelse omkring det tidspunkt, hvor webstedet går ind i undersøgelsen. Hjemmebesøgs- og supervisor-baselineundersøgelserne indsamlede oplysninger om personalekarakteristika og om personalets opfattelse af organisatoriske faktorer relateret til levering af tjenesteydelser; beskæftigelse, supervision og programresultater; personalets overbevisninger om hjemmebesøgsroller og -ansvar, vurderinger af hendes eller hans egen træning og færdigheder i at overvåge personale til at udføre aktiviteter; vurderinger af hendes eller hans egen evne til at sikre supervision og professionel høring; og demografi og individuelle baggrundskarakteristika. Personer, der både er hjemmegæster og supervisorer, blev bedt om at udfylde en undersøgelse, der kombinerede elementer fra hjemmebesøgende og supervisorundersøgelser, og som varede omkring 105 minutter. Fordi undersøgelserne indeholdt følsomme oplysninger, blev hjemmebesøgende og tilsynsførende bedt om at give samtykke til undersøgelsen, og hjemmebesøgende blev bedt om at give samtykke til videofilmede interaktioner med familier. Hjemmebesøgende og tilsynsførende blev bedt om at give samtykke gennem en webbaseret applikation, før de gennemførte de webbaserede undersøgelser.

Hjemmebesøgende og vejledere blev bedt om at udfylde en 75-minutters webbaseret undersøgelse igen et år efter tilmelding til undersøgelsen. Personale, der både er hjemmebesøgende og vejledere, blev bedt om at udfylde en 105-minutters webbaseret undersøgelse igen et år efter tilmelding til undersøgelsen. Personaleopfølgningsundersøgelser sideløbende med basisundersøgelserne. De målte formbare respondentkarakteristika og opfattelser af organisatoriske faktorer relateret til levering af tjenester.

MIHOPE har også gennemført to yderligere opfølgningsundersøgelser, der blev gennemført omkring det tidspunkt, hvor barnet fylder 2½ og 3½ år. På disse to tidspunkter blev moderen - eller barnets primære omsorgsperson, hvis moderen ikke var tilgængelig - bedt om at deltage i en kort undersøgelse. Undersøgelsen omfattede omkring 15 minutters spørgsmål om emner som børns og forældres sundhed, forældrestil, børns udvikling og anvendte sociale tjenester. Plejeren blev også bedt om at give opdaterede kontaktoplysninger, samt dele oplysninger om personer, som måske ved, hvordan man kan finde hende i fremtiden.

MIHOPE har også startet en omgang dataindsamling med familier, når børn er i børnehave. Følgende datakilder bliver indsamlet i børnehaven: (1) en times struktureret interview med omsorgspersoner, (2) direkte vurderinger af børn for at vurdere barnets receptive sprogfærdigheder, tidlige regnefærdigheder, arbejdshukommelse, hæmmende kontrol og kognitiv fleksibilitet; (3) observationer af omsorgsperson-barn interaktioner for at måle børns adfærd over for omsorgspersonen og omsorgspersonens forældreadfærd; og (4) en undersøgelse af barnets lærere om barnets adfærd, såsom læringsadfærd. Der vil også blive indsamlet administrative data. Konkret vil undersøgelsen fortsætte med at indsamle data om børns velfærd, Medicaid og National Directory of New Hires. Undersøgelsen vil også indsamle skoleoptegnelser.

En 15-minutters webbaseret undersøgelse er ved at blive gennemført med alle studiedeltagere for at lære om økonomisk selvforsyning og mødres sundhed og velvære under COVID-19-pandemien.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

4232

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Berettiget til hjemmebesøgsprogram valgt til at være i undersøgelsen
  • Mindst 15 år gammel
  • Gravid eller har et barn under 28 uger

Ekskluderingskriterier:

  • kvinder, der allerede er tilmeldt hjemmebesøg (f.eks. med et ældre barn)
  • børn i plejehjem på steder, der bruger EHS-programmodel
  • hjemløse familier på steder, der bruger EHS-programmodel
  • kvinder, der hverken taler engelsk eller spansk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hjemmebesøg
Hjemmebesøgsprogrammer i USA voksede fra tre store tilgange, der først blev fremtrædende i 1960'erne: besøg af sundhedsplejersker for at fremme spædbørns og børns sundhed i dårligt stillede familier, Head Start hjemmebesøg for at fremme skoleparathed i svært tilgængelige familier , og hjemmebaseret familiestøtte for at fremme positivt forældreskab og forebygge børnemishandling i højrisikofamilier. Alle disse tilgange søgte at fremme den tidlige barndoms sundhed og udvikling ved at gribe ind i hjemmet for at støtte og forbedre socialisering, sundhed og uddannelsespraksis. I dag ses hjemmebesøg som en særlig vigtig strategi for højrisikofamilier, som kan være vanskelige at engagere sig i andre tjenester.
Hjemmebesøg bruges til at vurdere familiens behov, yde støtte og uddannelse og henvise til relevante samfundstjenester. Målene for programmerne er at forbedre børns sundhed og udvikling, fremme positivt forældreskab, forebygge børnemishandling, forbedre mødres og børns sundhed og øge forældrenes selvforsyning.
Andre navne:
  • KLAPPE
  • HFA
  • EHS
  • NFP

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ny graviditet efter studiestart
Tidsramme: til og med barnets 15. måned
Mor har haft en eller flere graviditeter siden studiestart
til og med barnets 15. måned
Ethvert helbredsmøde for skade eller indtagelse
Tidsramme: til og med barnets 15. måned
Om barnet har haft en skade eller indtagelse, der har ført til et helbredsmøde.
til og med barnets 15. måned
Antal velværebesøg
Tidsramme: til og med barnets 15. måned
Antal velværebesøg
til og med barnets 15. måned
Forældrenes støtte
Tidsramme: ved barnets 15. måned
Forældrestøtte målt ud fra Three Bags interaktion mellem forældre og barn
ved barnets 15. måned
Kvaliteten af ​​hjemmemiljøet
Tidsramme: ved barnets 15. måned
Kvaliteten af ​​hjemmemiljøet målt ved hjælp af IT-HOME
ved barnets 15. måned
Barnet har en sundhedsforsikring
Tidsramme: ved barnets 15. måned
Om barnet har en sundhedsforsikring
ved barnets 15. måned
Adfærdsproblemer
Tidsramme: ved barnets 15. måned
Samlet score for adfærdsproblemer fra BITSEA-moderrapporten
ved barnets 15. måned
Hyppighed af mindre fysiske overgreb på barn
Tidsramme: til og med barnets 15. måned
Om forældrerapporter indikerer, at barnet har været udsat for mindre fysisk overgreb
til og med barnets 15. måned
Hyppighed af psykologisk aggression
Tidsramme: gennem barnets 15. måned
Hvorvidt forældrerapporter indikerer, at barnet har været offer for psykologisk aggression
gennem barnets 15. måned
Ethvert barn ED brug
Tidsramme: til og med barnets 15. måned
Om barnet har besøgt ED
til og med barnets 15. måned
Sprogfærdigheder i normalområdet
Tidsramme: ved barnets 15. måned
Om barnet har sprogfærdigheder inden for normalområdet, målt ved en direkte vurdering
ved barnets 15. måned
Forældre, der modtager uddannelse eller træning
Tidsramme: ved barnets 15. måned
Uanset om forælderen modtager uddannelse eller træning
ved barnets 15. måned

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ny fødsel efter studiestart
Tidsramme: Når fokalbarn er 2,5 år, og når fokalbarn er 3,5 år
Mor fortæller at have født et eller flere børn efter studiestart
Når fokalbarn er 2,5 år, og når fokalbarn er 3,5 år
Moderens depressive symptomer
Tidsramme: Når fokalbarn er 2,5 år, og når fokalbarn er 3,5 år
Om mor rapporterer depressive symptomer baseret på CESD-10 skalaen
Når fokalbarn er 2,5 år, og når fokalbarn er 3,5 år
Mors helbredsstatus er vurderet som "rimelig" eller "dårlig"
Tidsramme: Når fokalbarn er 2,5 år, og når fokalbarn er 3,5 år
Om mor rapporterede, at hendes helbred var rimeligt eller dårligt
Når fokalbarn er 2,5 år, og når fokalbarn er 3,5 år
Antal besøg på akutmodtagelse for børn for ulykke eller skade
Tidsramme: Fra alderen 15 måneder til 2,5 år for barnet og fra 2,5 år til 3,5 år
Mors rapport om antal besøg på skadestuen for barnet for ulykker eller skader
Fra alderen 15 måneder til 2,5 år for barnet og fra 2,5 år til 3,5 år
Mor er i gang med uddannelse
Tidsramme: Når fokalbarn er 2,5 år, og når fokalbarn er 3,5 år
Om moderen angiver, at hun i øjeblikket modtager træning eller uddannelse
Når fokalbarn er 2,5 år, og når fokalbarn er 3,5 år
Brug af råben som en disciplinær praksis
Tidsramme: Når fokalbarn er 2,5 år, og når fokalbarn er 3,5 år
Mors rapport om råben af ​​barnet som en disciplinær praksis
Når fokalbarn er 2,5 år, og når fokalbarn er 3,5 år
Direkte interaktioner mellem forældre og hjemmebesøgende
Tidsramme: Når barnet er i børnehave eller første klasse
Omnibus -test på resultater, der måler interaktioner mellem forældre og hjemmebesøgende
Når barnet er i børnehave eller første klasse
Børns sociale-følelsesmæssige funktion i hjemmekonteksten
Tidsramme: Når barnet er i børnehave eller første klasse
Omnibus-test på resultater, der måler børns social-følelsesmæssige funktion i hjemmekonteksten
Når barnet er i børnehave eller første klasse
Børns sociale-følelsesmæssige funktion i skolens omgivelser
Tidsramme: Når barnet er i børnehave eller første klasse
Omnibus-test på resultater, der måler børns social-følelsesmæssige funktion i skolens sammenhæng
Når barnet er i børnehave eller første klasse
Børns sprog, tidlige matematik og kognitive færdigheder
Tidsramme: Når barnet er i børnehave eller første klasse
Omnibus -test på resultater, der måler børns kognitive færdigheder
Når barnet er i børnehave eller første klasse
Interaktion mellem forældre og barn
Tidsramme: Når barnet er i børnehave eller første klasse
Omnibus-test på resultater, der måler interaktion mellem forældre og barn
Når barnet er i børnehave eller første klasse
Aggression, konflikt, vold og mishandling
Tidsramme: Når barnet er i børnehave eller første klasse
Omnibus -test på resultater, der måler mishandling af børn og intim partnervold
Når barnet er i børnehave eller første klasse
Materiel vanskelighed, beskæftigelse, uddannelse og indkomst
Tidsramme: Når barnet er i børnehave eller første klasse
Omnibus -test på resultater, der måler de anførte økonomiske resultater
Når barnet er i børnehave eller første klasse
Mødre mental og adfærdsmæssig sundhed
Tidsramme: Når barnet er i børnehave eller første klasse
Omnibus -test på resultater, der måler moderlig adfærdssundhed
Når barnet er i børnehave eller første klasse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Charles Michalopoulos, PhD, MDRC
  • Ledende efterforsker: Virginia Knox, PhD, MDRC
  • Ledende efterforsker: Anne Duggan, ScD, Johns Hopkins University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Charles Michalopoulos, Anne Duggan, Virginia Knox, Jill H. Filene, Helen Lee, Emily K. Snell, Sarah Crowne, Erika Lundquist, Phaedra S. Corso, Justin B. Ingels (2013). Revised Design for the Mother and Infant Home Visiting Program Evaluation. OPRE Report 2013-18. Washington, DC: Office of Planning, Research and Evaluation, Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services.
  • Charles Michalopoulos, Helen Lee, Anne Duggan, Erika Lundquist, Ada Tso, Sarah Crowne, Lori Burrell, Jennifer Somers, Jill H. Filene, and Virginia Knox. (2015). The Mother and Infant Home Visiting Program Evaluation: Early Findings on the Maternal, Infant, and Early Childhood Home Visiting Program. OPRE Report 2015-11. Washington, DC: Office of Planning, Research and Evaluation, Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services.
  • Charles Michalopoulos, Kristen Faucetta, Carolyn J. Hill, Ximena A. Portilla, Lori Burrell, Helen Lee, Anne Duggan, and Virginia Knox. (2019). Impacts on Family Outcomes of Evidence-Based Early Childhood Home Visiting: Results from the Mother and Infant Home Visiting Program Evaluation. OPRE Report 2019-07. Washington, DC: Office of Planning, Research, and Evaluation, Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services.
  • Phaedra S. Corso, Justin B. Ingels, and Rebecca L. Walcott. (2022). Costs of Evidence-Based Early Childhood Home Visiting: Results from the Mother and Infant Home Visiting Evaluation. OPRE Report 2022-01. Washington, DC: Office of Planning, Research and Evaluation, Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services.
  • Faucetta, Kristen, Charles Michalopoulos, Ximena A. Portilla, and Kelly Saunders 2023. Checking in with Families in the Mother and Infant Home Visiting Program Evaluation. OPRE Report 2023-140. Washington, DC: Office of Planning, Research, and Evaluation, Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2019

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2014

Først opslået (Anslået)

24. februar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HHSP23320095644 WC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

En fil med begrænset adgang med data gennem 15 måneder er blevet gjort tilgængelig for forskere gennem ICPSR. Alle data blev maskeret, så personer ikke kan identificeres. Alle data anvendt i undersøgelsesanalysen blev inkluderet i filen. Detaljer om filerne kan findes her: https://www.icpsr.umich.edu/web/about/cms/3727.

IPD-delingstidsramme

Data gennem den 15-måneders opfølgning er nu tilgængelige.

IPD-delingsadgangskriterier

Enkeltpersoner skal ansøge om adgang til dataene og kan ikke have viden om enkelte studiedeltagere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Cirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Det Forenede Kongerige

Kliniske forsøg med Hjemmebesøg

Abonner