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모자 가정 방문 프로그램 평가 (MIHOPE)

2023년 11월 9일 업데이트: MDRC

모자 가정 방문 프로그램 평가(MIHOPE

MIHOPE는 산모, 유아 및 유아 가정 방문(MIECHV) 프로그램에 따라 승인된 가정 방문 프로그램에 대한 다주 연구입니다. 이 연구는 MIECHV 프로그램을 만든 2010년 연방 환자 보호 및 저렴한 의료법(ACA)에 의해 요구됩니다. 이는 미국 보건복지부 산하 아동가족국과의 계약에 따라 MDRC에서 실시하고 있습니다. 연구를 수행하면서 MDRC는 연구의 일부를 Mathematica Policy Research, Johns Hopkins University, Columbia University, University of Georgia 및 James Bell Associates에 하도급했습니다.

MIHOPE는 전국적으로 4,229가구를 가정 방문 서비스 또는 지역사회의 다른 서비스로 소개받을 비교 그룹에 무작위로 배정합니다. 이 연구는 약 12개 주에서 MIECHV를 통해 자금을 지원받는 88개의 지역 가정 방문 프로그램(사이트)을 포함하려고 합니다. 프로그램이 가족 결과에 미치는 영향을 평가하고 프로그램 실행 방법에 대해 자세히 알아보기 위해 가족, 지역 가정 방문 프로그램, 주 및 연방 행정 데이터 시스템에서 데이터를 수집합니다. 평가에 포함된 사이트는 주에서 대부분의 MIECHV 자금 지원을 위해 선택한 4가지 국가 서비스 모델(Nurse Family Partnership, Healthy Families America, Parents as Teachers, Early Head Start-Home Visiting Option) 중 하나를 사용합니다. MIHOPE는 운영 첫 몇 년 동안 MIECHV 프로그램의 효과에 대해 연방 정부에 알리고 향후 가정 방문 프로그램을 개발하고 강화하는 데 도움이 되는 정보를 제공할 것입니다. 연구 결과는 2015년 의회 보고서를 통해 전파될 예정입니다. 프로그램 영향, 구현 및 프로그램 기능과 프로그램 영향 간의 관계에 대한 보고서 저널 기사; 그리고 실무자 브리핑.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

상세 설명

MIHOPE에는 두 그룹의 참가자가 포함됩니다. 첫째, 12개 주의 88개 지역 가정 방문 프로그램(사이트)에 4,229명의 여성이 포함되었습니다. 여성은 무작위로 배정되어 절반은 가정 방문 서비스를 받을 수 있고 나머지 절반은 지역사회의 다른 서비스로 추천을 받는 대조군에 속하게 됩니다. 연구 대상으로 선정된 지역 가정 방문 프로그램은 다음 기준을 충족해야 합니다. (4) 가정 방문을 받는 가족의 수를 줄이지 않고 대조군을 제공할 수 있는 프로그램 서비스에 대한 충분한 필요성이 있습니다.

가족은 다음과 같이 모집되었습니다. 어머니는 프로그램의 현재 절차를 사용하여 해당 프로그램의 직원에 의해 지역 가정 방문 프로그램에 적격한 것으로 확인되었습니다. 산모가 MIHOPE에 적합하다고 판단되면(산모의 나이와 임신 상태 또는 자녀의 나이 기준) 가정방문 직원이 연구가 진행 중이며 연구 팀의 누군가가 설명을 위해 연락을 취하고 싶다고 언급할 것입니다. 연구에 참여하고 어머니가 참여에 관심이 있는지 확인합니다. 가정방문 프로그램은 어머니의 주소와 전화번호를 입력했다. 또한, 가정 방문 프로그램은 가족이 이미 연구에 참여하지 않았거나 이전에 연구 참여를 거부한 적이 없는지 확인하기 위해 Mathematica에 어머니의 이름과 생년월일, 자녀의 생년월일을 제공했습니다. MDRC Institutional Review Board는 샘플 모집을 위해 어머니의 정보를 사용하기 위해 HIPAA 승인 요구 사항의 부분 승인이 보증된다고 결정했습니다.

연구 현장 직원은 가족에게 연락하여 연구를 설명하고 참여를 요청하고 연구 활동에 대한 사전 동의를 얻기 위해 방문 일정을 잡으려고 시도했습니다. 잠재적인 연구 참가자는 연구 시작 시 두 가지 동의서에 서명하도록 요청받았습니다. 하나는 연구에 참여하고 팀이 관리 및 설문 조사 데이터를 수집할 수 있도록 허용하고 다른 하나는 할당된 경우 두 번의 가정 방문 동안 비디오 녹화에 서명하는 것입니다. 가정 방문 그룹에. 어머니들은 또한 그들이 받는 서비스에 대한 가정 방문 프로그램의 정보와 Medicaid 기록, 중요한 기록, 아동 복지 기록, National Database의 고용 및 수입 정보를 포함한 다양한 정보에 대한 정부 정보를 수집할 수 있도록 동의했습니다. 신입사원. 지원자가 독립하지 않은 미성년자일 경우, 미성년자로부터 동의를 얻었고 부모나 보호자가 채용 방문 당시 집에 있었다면 부모나 보호자로부터 서면 동의를 얻었습니다. 부모나 보호자가 집에 없을 경우 구두 동의를 얻었습니다. 구두 동의가 제공된 경우 부모 또는 보호자는 여성이 서명하고 연구가 수반하는 내용을 설명하는 동의서 사본을 우편으로 받았습니다.

동의가 제공된 후 가족의 집에 있는 연구 직원은 1시간 설문 조사를 시행할 목적으로 연구의 설문 조사 운영 센터에 전화를 걸었습니다. 가족 기본 조사에는 ACA에 지정된 여러 영역에 대한 정보가 포함되었습니다. 신생아 건강; 부모의 건강과 웰빙; 육아 관행, 태도 및 신념; 가정 폭력; 형사 사법 제도의 역사; 가족 경제 자급자족; 및 사회 서비스의 추천 및 조정. 또한 기본 설문 조사에서는 인구 통계 및 가구 구성에 대한 정보를 수집하여 연구 샘플을 설명하고 가족이 이사하는 경우 후속 조치에서 가족을 찾는 데 도움을 줄 수 있는 가족 또는 친구의 연락처 정보를 수집했습니다. 설문조사에는 가정 방문 프로그램에 대한 부모의 기대에 대한 정보도 포함되어 있어 프로그램 실행에 대한 연구를 알릴 것입니다. 어머니가 전화로 기본 조사를 완료하는 동안 연구 현장 직원은 가정 환경을 관찰할 뿐만 아니라 아동이 가정에서 받는 자극의 질과 양을 평가하기 위해 가정 환경 측정을 위한 가정 관찰(HOME)을 실시했습니다. 전화 설문조사가 끝날 때 면담자는 가족이 프로그램(가정 방문 프로그램)에 배정되었는지 또는 통제 그룹(지역사회의 다른 서비스로 추천을 받을 비교 그룹)에 배정되었는지 결정했습니다. 무작위 할당 결과는 자동 이메일을 통해 현지 프로그램 담당자에게 전송되었습니다.

두 번째 데이터 라운드는 아기가 생후 15개월쯤 되었을 때 수집되었습니다. 여기에는 (1) 1시간 전화 인터뷰(가족 추적 조사), (2) 장난감을 가지고 노는 엄마와 아이의 30분 비디오 녹화(Three Bag task), (3) 아동의 수용 언어 능력 직접 평가(40분 소요 예상), (4) 아동의 체중과 신장 및 어머니의 체중 측정(5분 소요 예상), (5) 가족의 가정 환경 관찰, 데이터 수집 절차에 시간을 추가하지 않습니다. 마지막으로 (1) Medicaid, (2) 필수 기록 및 (3) 아동 복지의 세 가지 주 시스템에서 데이터를 수집했습니다. 후속 데이터 수집 계획은 연방 관리예산국의 승인을 받았습니다.

가족 후속 조사에는 ACA에 명시된 여러 영역에 대한 정보가 포함되었습니다. 영유아 건강; 아동 발달; 부모의 건강과 웰빙; 육아 관행, 태도 및 신념; 가정 폭력; 형사 사법 제도의 역사; 가족 경제 자급자족; 및 사회 서비스 이용. 설문조사 질문은 가정 방문에 대한 이전 연구에서 효과를 발견한 결과와 다른 출처(예: 행정 기록)에서는 얻을 수 없는 결과에 초점을 맞췄습니다.

후속 데이터 수집에는 가족의 집에서 수집된 여러 유형의 데이터도 포함되었습니다.

  1. 어린이의 수용 언어 능력에 대한 직접적인 평가는 어린이의 언어 이해 능력을 평가하는 개별적으로 시행되는 시험인 Preschool Language Scales-5 청각 이해 척도(PLS-5)를 사용하여 수행됩니다. 평가하는 동안 현장 면접관이 이 테스트를 관리하는 동안 아이는 어머니의 무릎에 앉았습니다. 15개월이 되면 유아의 구어 능력은 이제 막 발달하기 시작합니다. 이러한 이유로 PLS-5의 청각 이해 하위 테스트가 사용되었습니다. 청각 이해력 클러스터는 환경의 자극에 주의를 기울이고 반응하며 기본 어휘 또는 몸짓을 이해하는 아동의 능력을 측정합니다.
  2. 후속 방문 시 현장 직원은 현장 방문 시 줄자와 체중계를 사용하여 산모의 체중과 아이의 키 및 체중을 모두 측정하였다. 아동의 체중과 키를 직접 측정하면 아동의 성장이 정상 범위 내에 있는지 또는 건강에 해로운 성장 궤적의 초기 징후(즉, 비만 또는 발육 부진의 위험)를 보이는지 여부에 대한 정보를 제공합니다. 자가 보고 키와 함께 산모의 체중을 측정하면 산모가 비만인지 여부에 대한 정보를 얻을 수 있으며 이는 다른 여러 건강 문제와 관련이 있습니다. 체중을 잴 때 아이가 원하면 현장 면접관이 직접 체중계에 올라서라고 합니다. 아이가 원하지 않으면 직원이 엄마의 체중을 파악한 다음 아이를 안고 체중계에 함께 서도록 합니다. 그런 다음 이 총 체중에서 어머니의 체중을 빼서 아기의 체중을 구합니다. 산모가 자신의 체중을 정확하게 보고하지 않고 아이의 현재 체중과 키를 모를 수 있다는 우려에서 이러한 측정치를 수집하고 있습니다.
  3. 기본 데이터 수집에 설명된 환경 측정을 위한 가정 관찰(HOME)은 후속 조치에서 다시 수행되었습니다.
  4. 부모-자식 상호 작용을 직접 관찰하는 세 개의 가방 작업이 수행되었습니다. 이 평가는 부모의 민감성, 인지적 자극, 긍정적 관심, 간섭, 부정적 관심, 분리, 관계의 질(친화도 및 상호 참여 정도), 경계 해소(부모가 자신의 삶에서 적절한 역할을 유지할 수 없는 능력)의 양육 구조를 파악하기 위한 것입니다. 또는 아동과의 상호 작용). 이 작업에서 부모에 대한 자녀의 행동은 부모와의 관계, 지속적인 관심 및 부모에 대한 부정성을 포함하여 부모-자녀 상호 작용의 맥락에서 수집됩니다.

또한 이 연구는 85개 현장에서 약 500명의 가정 방문객과 100명의 감독자에게 연구에 등록하도록 요청했습니다. 일부 감독관은 가족을 보고 사건을 맡아 감독관과 감독관의 역할을 모두 수행할 수도 있습니다. 프로그램 직원은 지역 프로그램 관리자에 의해 식별되었고 연구 팀은 연구에 등록하도록 요청하는 이메일을 보냈습니다. 가정 방문자와 감독자는 해당 사이트가 연구에 들어갈 무렵 75분 동안 웹 기반 설문 조사를 완료하도록 요청 받았습니다. 가정 방문자 및 감독자 기본 조사는 직원 특성에 대한 정보와 서비스 제공과 관련된 조직적 요인에 대한 직원 인식에 대한 정보를 수집했습니다. 고용, 감독 및 프로그램 결과; 가정 방문자의 역할 및 책임에 대한 직원의 신념, 활동을 수행하기 위해 직원을 감독하는 자신의 훈련 및 기술에 대한 평가; 감독 및 전문 상담을 확보할 수 있는 자신의 능력에 대한 평가; 및 인구 통계 및 개별 배경 특성. 가정 방문자이자 감독자인 개인은 가정 방문자와 감독자 설문 조사의 요소를 결합한 설문 조사를 완료하도록 요청받았으며 약 105분 동안 지속되었습니다. 설문조사에는 민감한 정보가 포함되어 있었기 때문에 가정 방문자와 감독자는 설문조사에 동의하도록 요청받았고 가정 방문자는 가족과의 상호작용을 비디오로 녹화하는 데 동의하도록 요청받았습니다. 가정 방문자와 감독자는 웹 기반 설문 조사를 완료하기 전에 웹 기반 응용 프로그램을 통해 동의를 제공하도록 요청 받았습니다.

가정 방문자와 감독자는 연구에 등록한 후 1년 후에 다시 75분 웹 기반 설문 조사를 완료하도록 요청 받았습니다. 가정 방문자이자 감독자인 직원은 연구에 등록한 지 1년 후에 다시 105분 분량의 웹 기반 설문 조사를 완료하도록 요청 받았습니다. 직원 후속 조사는 기본 조사와 유사합니다. 그들은 유연한 응답자 특성과 서비스 제공과 관련된 조직적 요인에 대한 인식을 측정했습니다.

MIHOPE는 또한 아이가 2살 반과 3살 반이 될 즈음에 실시된 두 가지 추가 후속 조사를 완료했습니다. 이 두 시점에서 어머니(또는 어머니가 없을 경우 자녀의 주 간병인)에게 짧은 설문 조사에 참여하도록 요청했습니다. 설문조사에는 아동 및 부모의 건강, 양육 방식, 아동 발달 및 사용된 사회 서비스와 같은 주제에 대한 약 15분의 질문이 포함되었습니다. 간병인은 또한 업데이트된 연락처 정보를 제공하고 향후 그녀를 찾는 방법을 알 수 있는 사람들에 대한 정보를 공유하도록 요청받았습니다.

MIHOPE는 또한 아이들이 유치원에 있을 때 가족들과 함께 데이터 수집을 시작했습니다. 다음 데이터 소스는 유치원에서 수집되고 있습니다. (3) 간병인에 대한 아동의 행동과 간병인의 양육 행동을 측정하기 위한 간병인-아동 상호 작용의 관찰; (4) 학습 행동과 같은 아동의 행동에 대한 아동의 교사에 대한 설문 조사. 행정 기록 데이터도 수집됩니다. 구체적으로 이 연구는 아동 복지, Medicaid 및 National Directory of New Hires 데이터를 계속 수집할 것입니다. 연구는 또한 학교 기록을 수집할 것입니다.

COVID-19 대유행 기간 동안 경제적 자급자족과 산모의 건강 및 복지에 대해 알아보기 위해 모든 연구 참가자와 함께 15분 웹 기반 설문조사가 실시되고 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

4232

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10016
        • MDRC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연구에 선정된 가정 방문 프로그램에 적격
  • 15세 이상
  • 임신 중이거나 28주 미만의 아이가 있는 경우

제외 기준:

  • 이미 가정 방문에 등록한 여성(예: 나이가 많은 자녀와 함께)
  • EHS 프로그램 모델을 사용하는 현장의 위탁 보호 아동
  • EHS 프로그램 모델을 사용하는 현장의 노숙자 가족
  • 영어도 스페인어도 못하는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가정방문
미국의 가정 방문 프로그램은 1960년대에 처음 두드러지게 나타난 세 가지 주요 접근 방식에서 성장했습니다. 즉, 불우한 가정의 영유아 건강을 증진하기 위한 공중 보건 간호사의 방문, 접근하기 어려운 가정의 학교 준비를 촉진하기 위한 Head Start 가정 방문 , 긍정적인 양육을 장려하고 고위험 가정에서 아동 학대를 예방하기 위한 가정 기반 가족 지원. 이러한 모든 접근 방식은 사회화, 건강 및 교육 관행을 지원하고 개선하기 위해 가정에 개입함으로써 유아 건강 및 발달을 촉진하고자 했습니다. 다른 서비스에 참여하십시오.
가정 방문은 가족의 요구 사항을 평가하고, 지원 및 교육을 제공하고, 관련 지역 사회 서비스를 소개하는 데 사용됩니다. 이 프로그램의 목표는 아동의 건강과 발달을 개선하고, 긍정적인 양육을 장려하고, 아동 학대를 예방하고, 모자 건강을 개선하고, 부모의 자급자족을 높이는 것입니다.
다른 이름들:
  • 가볍게 두드리기
  • HFA
  • EHS
  • NFP

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 진입 후 새로운 임신
기간: 아이의 15개월까지
어머니는 연구 시작 이후 한 번 이상의 임신을 가졌습니다.
아이의 15개월까지
상해 또는 섭취에 대한 모든 건강상의 접촉
기간: 아이의 15개월까지
어린이가 부상을 당했거나 섭취하여 건강상의 문제가 발생했는지 여부.
아이의 15개월까지
건강한 어린이 방문 횟수
기간: 아이의 15개월까지
건강한 어린이 방문 횟수
아이의 15개월까지
부모의 지지
기간: 아이의 15개월에
부모와 자녀의 Three Bag 상호 작용에서 측정된 부모 지원
아이의 15개월에
가정 환경의 질
기간: 아이의 15개월에
IT-HOME으로 측정한 가정환경의 질
아이의 15개월에
자녀는 건강 보험에 가입되어 있습니다.
기간: 아이의 15개월에
자녀가 건강 보험에 가입되어 있는지 여부
아이의 15개월에
행동 문제
기간: 아이의 15개월에
BITSEA 상위 보고서의 행동 문제 총점
아이의 15개월에
아동에 대한 경미한 신체적 폭행 빈도
기간: 아이의 15개월까지
부모 보고서에 자녀가 경미한 신체적 폭행을 당했다고 표시되는지 여부
아이의 15개월까지
심리적 공격의 빈도
기간: 아이의 15개월까지
부모 보고서에 아동이 심리적 공격의 피해자가 되었음을 나타내는지 여부
아이의 15개월까지
모든 어린이 ED 사용
기간: 아이의 15개월까지
아동이 ED를 방문했는지 여부
아이의 15개월까지
정상 범위의 언어 능력
기간: 아이의 15개월에
직접 평가를 통해 측정한 아동의 언어 능력이 정상 범위인지 여부
아이의 15개월에
교육 또는 훈련을 받는 부모
기간: 아이의 15개월에
부모가 교육 또는 훈련을 받고 있는지 여부
아이의 15개월에

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입학 후 새로운 탄생
기간: 초점아동이 2.5세일 때, 초점아동이 3.5세일 때
어머니는 연구 시작 후 한 명 이상의 자녀를 출산했다고 보고합니다.
초점아동이 2.5세일 때, 초점아동이 3.5세일 때
산모의 우울 증상
기간: 초점아동이 2.5세일 때, 초점아동이 3.5세일 때
어머니가 CESD-10 척도에 따라 우울 증상을 보고하는지 여부
초점아동이 2.5세일 때, 초점아동이 3.5세일 때
어머니의 건강 상태는 "보통" 또는 "나쁨"으로 평가됩니다.
기간: 초점아동이 2.5세일 때, 초점아동이 3.5세일 때
어머니가 자신의 건강 상태가 양호하다고 보고했는지 또는 좋지 않았는지 여부
초점아동이 2.5세일 때, 초점아동이 3.5세일 때
사고 또는 부상으로 인한 아동 응급실 방문 횟수
기간: 아이의 경우 생후 15개월부터 2.5세까지, 2.5세부터 3.5세까지
사고 또는 부상으로 인한 응급실 방문 횟수에 대한 어머니의 보고서
아이의 경우 생후 15개월부터 2.5세까지, 2.5세부터 3.5세까지
어머니가 교육이나 훈련을 받고 있습니다.
기간: 초점아동이 2.5세일 때, 초점아동이 3.5세일 때
어머니가 현재 훈련 또는 교육을 받고 있다고 표시하는지 여부
초점아동이 2.5세일 때, 초점아동이 3.5세일 때
고함을 징계 관행으로 사용
기간: 초점아동이 2.5세일 때, 초점아동이 3.5세일 때
훈육으로 아이에게 소리를 지르는 엄마의 신고
초점아동이 2.5세일 때, 초점아동이 3.5세일 때

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Charles Michalopoulos, PhD, MDRC
  • 수석 연구원: Virginia Knox, PhD, MDRC
  • 수석 연구원: Anne Duggan, ScD, Johns Hopkins University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Charles Michalopoulos, Anne Duggan, Virginia Knox, Jill H. Filene, Helen Lee, Emily K. Snell, Sarah Crowne, Erika Lundquist, Phaedra S. Corso, Justin B. Ingels (2013). Revised Design for the Mother and Infant Home Visiting Program Evaluation. OPRE Report 2013-18. Washington, DC: Office of Planning, Research and Evaluation, Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services.
  • Charles Michalopoulos, Helen Lee, Anne Duggan, Erika Lundquist, Ada Tso, Sarah Crowne, Lori Burrell, Jennifer Somers, Jill H. Filene, and Virginia Knox. (2015). The Mother and Infant Home Visiting Program Evaluation: Early Findings on the Maternal, Infant, and Early Childhood Home Visiting Program. OPRE Report 2015-11. Washington, DC: Office of Planning, Research and Evaluation, Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services.
  • Charles Michalopoulos, Kristen Faucetta, Carolyn J. Hill, Ximena A. Portilla, Lori Burrell, Helen Lee, Anne Duggan, and Virginia Knox. (2019). Impacts on Family Outcomes of Evidence-Based Early Childhood Home Visiting: Results from the Mother and Infant Home Visiting Program Evaluation. OPRE Report 2019-07. Washington, DC: Office of Planning, Research, and Evaluation, Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 20일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HHSP23320095644 WC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

15개월 동안의 데이터가 포함된 제한된 액세스 파일이 ICPSR을 통해 연구원에게 제공되었습니다. 모든 데이터는 개인을 식별할 수 없도록 마스킹 처리되었습니다. 연구 분석에 사용된 모든 데이터가 파일에 포함되었습니다. 파일에 대한 자세한 내용은 https://www.icpsr.umich.edu/web/about/cms/3727에서 확인할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

15개월 추적 데이터를 지금 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

개인은 데이터에 대한 액세스를 신청해야 하며 개별 연구 참가자에 대한 지식을 가질 수 없습니다.

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

임신에 대한 임상 시험

가정방문에 대한 임상 시험

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