Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van het huisbezoekprogramma voor moeder en kind (MIHOPE)

9 november 2023 bijgewerkt door: MDRC

Moeder en kind Huisbezoekprogramma Evaluatie (MIHOPE

MIHOPE is een onderzoek in meerdere staten naar huisbezoekprogramma's die zijn goedgekeurd onder het Maternal, Infant, and Early Childhood Home Visiting (MIECHV)-programma. De studie is vereist door de federale wet op de bescherming van patiënten en betaalbare zorg van 2010 (ACA), die het MIECHV-programma heeft gecreëerd. Het wordt uitgevoerd door MDRC in opdracht van de Administration for Children and Families binnen het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services. Bij het uitvoeren van het onderzoek heeft MDRC delen van het onderzoek uitbesteed aan Mathematica Policy Research, Johns Hopkins University, Columbia University, University of Georgia en James Bell Associates.

MIHOPE wordt willekeurig toegewezen aan 4.229 gezinnen op nationaal niveau voor huisbezoekdiensten of voor een vergelijkingsgroep die zal worden doorverwezen naar andere diensten in de gemeenschap. De studie probeert 88 lokale huisbezoekprogramma's (sites) op te nemen die worden gefinancierd door MIECHV in ongeveer 12 staten. Er zullen gegevens worden verzameld van gezinnen, lokale huisbezoekprogramma's en nationale en federale administratieve gegevenssystemen om de effecten van de programma's op gezinsresultaten te beoordelen en om meer te weten te komen over hoe de programma's worden uitgevoerd. Sites die in de evaluatie zijn opgenomen, zullen een van de vier nationale servicemodellen gebruiken (Nurse Family Partnership, Healthy Families America, Parents as Teachers en Early Head Start-Home Visiting Option) die staten hebben gekozen voor het grootste deel van hun MIECHV-financiering. MIHOPE zal de federale overheid informeren over de effectiviteit van het MIECHV-programma in de eerste paar jaar dat het actief is, en het zal informatie verstrekken om staten te helpen bij het ontwikkelen en versterken van programma's voor huisbezoeken in de toekomst. Onderzoeksresultaten zullen worden verspreid via een rapport aan het Congres in 2015; rapporten over programma-effecten, implementatie en over de relatie tussen programmakenmerken en programma-effecten; nieuws artikelen; en praktijkopdrachten.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

MIHOPE telt twee groepen deelnemers. Ten eerste waren er 4.229 vrouwen in 88 lokale huisbezoekprogramma's (sites) in 12 staten. Vrouwen worden gerandomiseerd, zodat de helft huisbezoekdiensten kan krijgen en de andere helft in een controlegroep zit die wordt doorverwezen naar andere diensten in de gemeenschap. Lokale huisbezoekprogramma's die voor het onderzoek zijn gekozen, moeten aan de volgende criteria voldoen: (1) ze zijn al ten minste twee jaar actief, (2) ze ontvangen geld via het MIECHV-programma, (3) ze beheren een van de vier eerder beschreven evidence-based modellen, en (4) er is voldoende behoefte aan de diensten van het programma om een ​​controlegroep te bieden zonder het aantal gezinnen dat op huisbezoek komt te verminderen.

Gezinnen werden als volgt gerekruteerd. Moeders werden geïdentificeerd als in aanmerking komend voor een plaatselijk huisbezoekprogramma door medewerkers van dat programma, waarbij de huidige procedures van het programma werden gebruikt. Als de moeder in aanmerking lijkt te komen voor MIHOPE (op basis van de leeftijd van de moeder en de zwangerschapsstatus of de leeftijd van het kind), zal het huisbezoekpersoneel melden dat er een onderzoek gaande is en dat iemand van het onderzoeksteam graag contact met u wil opnemen om uitleg te geven het onderzoek en om te zien of de moeder geïnteresseerd is in deelname. Het huisbezoekprogramma voerde het adres en telefoonnummer van de moeder in. Bovendien verstrekte het huisbezoekprogramma Mathematica de naam en geboortedatum van de moeder en de geboortedatum van het kind om er zeker van te zijn dat het gezin niet al deelneemt aan het onderzoek of niet eerder heeft geweigerd deel te nemen aan het onderzoek. De MDRC Institutional Review Board stelde vast dat een gedeeltelijke autorisatie van de HIPAA-autorisatievereiste gerechtvaardigd was voor het gebruik van de informatie van de moeder voor het rekruteren van monsters.

Onderzoeksveldmedewerkers probeerden contact op te nemen met de familie en een bezoek te plannen om het onderzoek uit te leggen, hun deelname aan te vragen en geïnformeerde toestemming te verkrijgen voor onderzoeksactiviteiten. Potentiële studiedeelnemers werd gevraagd om aan het begin van de studie twee toestemmingsformulieren te ondertekenen: één om deel te nemen aan de studie en het team toestemming te geven om administratieve en onderzoeksgegevens te verzamelen, en een tweede om op video te worden opgenomen tijdens twee huisbezoeken, indien toegewezen naar de huisbezoekgroep. Moeders gaven ook toestemming om ons in staat te stellen informatie te verzamelen van de huisbezoekprogramma's over de diensten die ze ontvangen en informatie van de overheid over verschillende informatie, waaronder Medicaid-gegevens, vitale gegevens, gegevens over kinderwelzijn en informatie over werk en inkomsten uit de Nationale Database van Nieuwe huurders. Als een sollicitant een niet-ontvoogde minderjarige was, werd toestemming verkregen van de minderjarige en werd schriftelijke toestemming verkregen van haar ouder of voogd als de ouder of voogd thuis was op het moment van het wervingsbezoek. Als de ouder of voogd niet thuis was, werd mondelinge toestemming verkregen. Als er mondelinge toestemming werd gegeven, kreeg de ouder of voogd een kopie toegestuurd van het instemmingsformulier dat de vrouw ondertekende en waarin wordt uitgelegd wat het onderzoek inhoudt.

Nadat toestemming was gegeven, belden de onderzoeksmedewerkers in het huis van het gezin naar het onderzoekscentrum van de studie voor het afnemen van een enquête van een uur. De baseline-enquête bij het gezin bevatte informatie over verschillende domeinen die in de ACA zijn gespecificeerd: gezondheid van pasgeborenen; ouderlijke gezondheid en welzijn; opvoedingspraktijken, attitudes en overtuigingen; huiselijk geweld; geschiedenis met het strafrechtsysteem; economische zelfredzaamheid van het gezin; en doorverwijzing en coördinatie van sociale diensten. Bovendien verzamelde de baseline-enquête informatie over demografische gegevens en de samenstelling van het huishouden om de studiesteekproef te beschrijven, en contactgegevens voor familieleden of vrienden die kunnen helpen bij het lokaliseren van het gezin bij de follow-up als ze verhuizen. De enquête bevatte ook informatie over de verwachtingen van de ouders met betrekking tot het huisbezoekprogramma, wat informatie zal opleveren voor onderzoek naar de implementatie van het programma. Terwijl de moeder telefonisch de baseline-enquête invulde, voerden de veldmedewerkers van het onderzoek de thuisobservatie voor het meten van de omgeving (HOME) uit om de kwaliteit en hoeveelheid stimulatie die het kind thuis ontvangt te beoordelen, evenals observaties van de thuisomgeving. Aan het einde van de telefonische enquête stelde de interviewer vast of het gezin was toegewezen aan het programma (huisbezoekprogramma) of aan de controlegroep (vergelijkingsgroep die wordt doorverwezen naar andere diensten in de gemeenschap); het resultaat van een willekeurige toewijzing werd per geautomatiseerde e-mail verzonden naar het contactpunt bij het lokale programma.

Een tweede gegevensronde werd verzameld toen het kind ongeveer 15 maanden oud was. Deze omvatten: (1) een telefonisch interview van een uur (de gezinsvervolgenquête), (2) een video-opname van 30 minuten van de moeder en het kind die met wat speelgoed spelen (de Three Bags-taak), (3) een directe beoordeling van de receptieve taalvaardigheid van het kind (duurt naar verwachting 40 minuten), (4) meting van het gewicht en de lengte van het kind en het gewicht van de moeder (duurt naar verwachting 5 minuten), en (5) observaties van de thuisomgeving van het gezin, wat geen tijd zal toevoegen aan de procedures voor het verzamelen van gegevens. Ten slotte werden gegevens verzameld van drie staatssystemen: (1) Medicaid, (2) vitale gegevens en (3) kinderwelzijn. Plannen voor het verzamelen van vervolggegevens zijn goedgekeurd door het federale Office of Management and Budget.

De gezinsvervolgenquête bevatte informatie over verschillende domeinen die in de ACA zijn gespecificeerd: gezondheid van baby's en kinderen; Kinder ontwikkeling; ouderlijke gezondheid en welzijn; opvoedingspraktijken, attitudes en overtuigingen; huiselijk geweld; geschiedenis met het strafrechtsysteem; economische zelfredzaamheid van het gezin; en gebruik van sociale diensten. Enquêtevragen waren gericht op uitkomsten waarvoor eerdere onderzoeken naar huisbezoeken effecten hebben gevonden en op uitkomsten die niet beschikbaar zouden zijn uit andere bronnen (zoals administratieve gegevens).

Het verzamelen van vervolggegevens omvatte ook verschillende soorten gegevens die thuis bij het gezin werden verzameld:

  1. Directe beoordelingen van de receptieve taalvaardigheid van kinderen zullen worden gedaan met behulp van de Preschool Language Scales-5 Auditieve Begrip Schaal (PLS-5), een individueel afgenomen test die het vermogen van het kind om taal te begrijpen beoordeelt. Tijdens de beoordeling zat het kind op de schoot van de moeder terwijl de veldinterviewer deze test afnam. Na 15 maanden beginnen de gesproken taalvaardigheden van peuters zich nog maar net te ontwikkelen. Om deze reden is de subtest Auditief begrip van de PLS-5 gebruikt. Het cluster Auditief begrip meet het vermogen van een kind om aandachtig te zijn en te reageren op prikkels in de omgeving en om basiswoordenschat of gebaren te begrijpen.
  2. Tijdens het vervolgbezoek gebruikten veldmedewerkers een meetlint en een weegschaal bij veldbezoeken, die ze zullen gebruiken om zowel het gewicht van de moeder als de lengte en het gewicht van het kind te bepalen. Directe metingen van het gewicht en de lengte van het kind geven informatie over de vraag of de groei van het kind binnen een normaal bereik ligt of vroege tekenen vertoont van ongezonde groeitrajecten (d.w.z. risico op zwaarlijvigheid of onderontwikkeling). Meting van het gewicht van de moeder samen met de zelfgerapporteerde lengte zal informatie opleveren over de vraag of de moeder zwaarlijvig is, wat gepaard gaat met tal van andere gezondheidsproblemen. Bij het meten van het gewicht zal de veldinterviewer, als het kind daartoe bereid is, hem of haar vragen om alleen op de weegschaal te gaan staan. Als het kind hier niet toe bereid is, zal de medewerker het gewicht van de moeder opvragen en haar vragen het kind op te pakken en met het kind op de weegschaal te gaan staan. Het gewicht van de moeder wordt dan afgetrokken van dit totale gewicht om het gewicht van het kind te verkrijgen. Deze metingen worden verzameld uit bezorgdheid dat de moeder haar eigen gewicht mogelijk niet nauwkeurig aangeeft en mogelijk niet op de hoogte is van het huidige gewicht en de lengte van haar kind.
  3. De thuisobservatie voor het meten van de omgeving (HOME) - beschreven onder baselinegegevensverzameling - werd bij de follow-up opnieuw uitgevoerd.
  4. De drie tassen taak, een directe observatie van ouder-kind interacties, werd uitgevoerd. Deze beoordeling is bedoeld om de opvoedingsconstructies ouderlijke sensitiviteit, cognitieve stimulatie, positief aanzien, opdringerigheid, negatief aanzien, onthechting, relatiekwaliteit (mate van verbondenheid en wederzijdse betrokkenheid) en het oplossen van grenzen (het onvermogen van de ouder om een ​​passende rol in zijn leven te behouden) vast te leggen. of haar interactie met kind). Uit deze taak zal ook het gedrag van kinderen ten opzichte van de ouder worden verzameld in de context van de ouder-kind interactie, inclusief betrokkenheid bij de ouder, aanhoudende aandacht en negativiteit ten opzichte van de ouder.

Daarnaast vroeg het onderzoek ongeveer 500 huisbezoekers en 100 supervisors op de 85 locaties om zich in te schrijven voor het onderzoek. Sommige supervisors kunnen ook gezinnen zien en een caseload dragen, waarbij ze optreden in de hoedanigheid van zowel supervisor als supervisor. Programmamedewerkers werden geïdentificeerd door een lokale programmamanager en stuurden e-mails door het onderzoeksteam met het verzoek om zich in te schrijven voor het onderzoek. Thuisbezoekers en supervisors werd gevraagd om een ​​webgebaseerde enquête van 75 minuten in te vullen rond de tijd dat de site het onderzoek betreedt. De baseline-enquêtes bij huisbezoekers en supervisors verzamelden informatie over personeelskenmerken en percepties van personeel van organisatorische factoren die verband houden met dienstverlening; werkgelegenheid, begeleiding en programma-uitkomsten; overtuigingen van het personeel over de rollen en verantwoordelijkheden van huisbezoekers, beoordelingen van haar of zijn eigen training en vaardigheden in het toezicht houden op personeel om activiteiten uit te voeren; beoordelingen van haar of zijn eigen vermogen om toezicht en professionele raadpleging te verzekeren; en demografie en individuele achtergrondkenmerken. Individuen die zowel huisbezoekers als supervisors zijn, werd gevraagd een enquête in te vullen die elementen van de huisbezoekers- en supervisorenquêtes combineerde en ongeveer 105 minuten duurde. Omdat de enquêtes gevoelige informatie bevatten, werd huisbezoekers en supervisors gevraagd om in te stemmen met het onderzoek en werden huisbezoekers gevraagd om toestemming te geven voor op video opgenomen interacties met families. Thuisbezoekers en supervisors werd gevraagd om toestemming te geven via een webgebaseerde applicatie voordat ze de webgebaseerde enquêtes invulden.

Huisbezoekers en supervisors werd gevraagd om een ​​jaar na inschrijving voor het onderzoek opnieuw een webgebaseerde enquête van 75 minuten in te vullen. Medewerkers die zowel thuisbezoekers als supervisors zijn, werd gevraagd om een ​​jaar na inschrijving voor het onderzoek opnieuw een webgebaseerde enquête van 105 minuten in te vullen. Vervolgenquêtes onder het personeel lopen parallel met de basisenquêtes. Ze maten kneedbare respondentkenmerken en percepties van organisatorische factoren die verband houden met dienstverlening.

MIHOPE heeft ook twee aanvullende follow-up-enquêtes ingevuld die werden uitgevoerd rond de tijd dat het kind 2 ½ en 3 ½ jaar oud wordt. Op die twee tijdstippen werd de moeder - of de primaire verzorger van het kind als de moeder niet beschikbaar was - gevraagd deel te nemen aan een korte enquête. De enquête omvatte ongeveer 15 minuten aan vragen over onderwerpen als de gezondheid van kinderen en ouders, opvoedingsstijl, ontwikkeling van kinderen en gebruikte sociale diensten. De verzorger werd ook gevraagd om bijgewerkte contactgegevens te verstrekken en informatie te delen over mensen die mogelijk weten hoe ze haar in de toekomst kunnen lokaliseren.

MIHOPE is ook begonnen met het verzamelen van gegevens bij gezinnen wanneer kinderen op de kleuterschool zitten. Op de kleuterschool worden de volgende gegevensbronnen verzameld: (1) een gestructureerd interview van een uur met verzorgers, (2) directe beoordelingen van kinderen om de receptieve taalvaardigheid, vroege rekenvaardigheid, werkgeheugen, remmende controle en cognitieve flexibiliteit van het kind te beoordelen; (3) observaties van interacties tussen verzorger en kind om het gedrag van kinderen ten opzichte van de verzorger en het opvoedgedrag van de verzorger te meten; en (4) een enquête onder de leerkrachten van het kind over het gedrag van het kind, zoals leergedrag. Ook zullen administratieve gegevens worden verzameld. In het bijzonder zal de studie doorgaan met het verzamelen van gegevens over kinderwelzijn, Medicaid en National Directory of New Hires. De studie zal ook schoolgegevens verzamelen.

Er wordt een 15 minuten durende web-enquête gehouden onder alle deelnemers aan de studie om meer te weten te komen over economische zelfvoorziening en de gezondheid en het welzijn van moeders tijdens de COVID-19-pandemie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

4232

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geschikt voor huisbezoekprogramma geselecteerd om deel te nemen aan de studie
  • Minstens 15 jaar oud
  • Zwanger of heb een kind jonger dan 28 weken

Uitsluitingscriteria:

  • vrouwen die al zijn ingeschreven voor huisbezoek (bijvoorbeeld met een ouder kind)
  • kinderen in pleeggezinnen op locaties die gebruikmaken van het EHS-programmamodel
  • dakloze gezinnen op locaties die het EHS-programmamodel gebruiken
  • vrouwen die geen Engels of Spaans spreken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Huisbezoek
Huisbezoekprogramma's in de Verenigde Staten zijn voortgekomen uit drie belangrijke benaderingen die voor het eerst prominent werden in de jaren zestig: bezoeken door volksgezondheidsverpleegkundigen om de gezondheid van baby's en kinderen in kansarme gezinnen te bevorderen, Head Start huisbezoeken om schoolgereedheid te bevorderen in moeilijk bereikbare gezinnen en gezinsondersteuning aan huis om positief ouderschap te bevorderen en kindermishandeling in risicogezinnen te voorkomen. Al deze benaderingen waren gericht op het bevorderen van de gezondheid en ontwikkeling van jonge kinderen door thuis in te grijpen ter ondersteuning en verbetering van socialisatie, gezondheid en onderwijspraktijken. Tegenwoordig wordt huisbezoek gezien als een bijzonder belangrijke strategie voor gezinnen met een hoog risico die moeilijk te andere diensten gaan doen.
Huisbezoeken worden gebruikt om de behoeften van het gezin te beoordelen, ondersteuning en onderwijs te bieden en door te verwijzen naar relevante gemeenschapsdiensten. De doelstellingen van de programma's zijn het verbeteren van de gezondheid en ontwikkeling van kinderen, het bevorderen van positief ouderschap, het voorkomen van kindermishandeling, het verbeteren van de gezondheid van moeder en kind en het vergroten van de zelfredzaamheid van ouders.
Andere namen:
  • PAT
  • HFA
  • EHS
  • NFP

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nieuwe zwangerschap na deelname aan de studie
Tijdsspanne: tot en met de 15e maand van het kind
Moeder heeft een of meer zwangerschappen gehad sinds haar intrede in het onderzoek
tot en met de 15e maand van het kind
Elke gezondheidservaring voor letsel of inslikken
Tijdsspanne: tot en met de 15e maand van het kind
Of het kind een verwonding of inname heeft gehad die tot een gezondheidsontmoeting heeft geleid.
tot en met de 15e maand van het kind
Aantal bezoeken aan goed kind
Tijdsspanne: tot en met de 15e maand van het kind
Aantal bezoeken aan goed kind
tot en met de 15e maand van het kind
Ouderlijke steun
Tijdsspanne: op de 15e maand van het kind
Ouderlijke steun gemeten aan de hand van Three Bags-interactie van ouder met kind
op de 15e maand van het kind
Kwaliteit van de woonomgeving
Tijdsspanne: op de 15e maand van het kind
Kwaliteit woonomgeving gemeten met behulp van de IT-HOME
op de 15e maand van het kind
Kind heeft een zorgverzekering
Tijdsspanne: op de 15e maand van het kind
Of het kind een zorgverzekering heeft
op de 15e maand van het kind
Gedragsproblemen
Tijdsspanne: op de 15e maand van het kind
Totaalscore gedragsproblemen uit het BITSEA-ouderrapport
op de 15e maand van het kind
Frequentie van lichte fysieke mishandeling van kind
Tijdsspanne: tot en met de 15e maand van het kind
Of uit ouderrapporten blijkt dat het kind het slachtoffer is geworden van lichte fysieke mishandeling
tot en met de 15e maand van het kind
Frequentie van psychologische agressie
Tijdsspanne: tot en met de 15e maand van het kind
Of ouderrapporten aangeven dat het kind het slachtoffer is geworden van psychologische agressie
tot en met de 15e maand van het kind
Elk kind ED-gebruik
Tijdsspanne: tot en met de 15e maand van het kind
Of het kind de SEH heeft bezocht
tot en met de 15e maand van het kind
Taalvaardigheid in het normale bereik
Tijdsspanne: op de 15e maand van het kind
Of het kind taalvaardigheid in het normale bereik heeft, zoals gemeten door middel van een directe beoordeling
op de 15e maand van het kind
Ouder die onderwijs of training volgt
Tijdsspanne: op de 15e maand van het kind
Of de ouder onderwijs of training volgt
op de 15e maand van het kind

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wedergeboorte na binnenkomst in de studie
Tijdsspanne: Wanneer focale kind 2,5 jaar oud is en wanneer focale kind 3,5 jaar oud is
Moeder meldt dat ze na binnenkomst in het onderzoek is bevallen van een of meer kinderen
Wanneer focale kind 2,5 jaar oud is en wanneer focale kind 3,5 jaar oud is
Maternale depressieve symptomen
Tijdsspanne: Wanneer focale kind 2,5 jaar oud is en wanneer focale kind 3,5 jaar oud is
Of moeder depressieve symptomen meldt op basis van de CESD-10-schaal
Wanneer focale kind 2,5 jaar oud is en wanneer focale kind 3,5 jaar oud is
De gezondheidstoestand van de moeder wordt beoordeeld als "redelijk" of "slecht"
Tijdsspanne: Wanneer focale kind 2,5 jaar oud is en wanneer focale kind 3,5 jaar oud is
Of moeder meldde dat haar gezondheid redelijk of slecht was
Wanneer focale kind 2,5 jaar oud is en wanneer focale kind 3,5 jaar oud is
Aantal bezoeken aan de spoedeisende hulp van kinderen voor een ongeval of letsel
Tijdsspanne: Van 15 maanden tot 2,5 jaar voor het kind en van 2,5 jaar tot 3,5 jaar
Moederrapportage van het aantal bezoeken aan de SEH voor het kind voor ongevallen of verwondingen
Van 15 maanden tot 2,5 jaar voor het kind en van 2,5 jaar tot 3,5 jaar
Moeder volgt een opleiding of opleiding
Tijdsspanne: Wanneer focale kind 2,5 jaar oud is en wanneer focale kind 3,5 jaar oud is
Of de moeder aangeeft dat ze momenteel een opleiding of opleiding volgt
Wanneer focale kind 2,5 jaar oud is en wanneer focale kind 3,5 jaar oud is
Gebruik van schreeuwen als een disciplinaire praktijk
Tijdsspanne: Wanneer focale kind 2,5 jaar oud is en wanneer focale kind 3,5 jaar oud is
Moeders verslag van schreeuwen tegen het kind als een disciplinaire praktijk
Wanneer focale kind 2,5 jaar oud is en wanneer focale kind 3,5 jaar oud is

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Charles Michalopoulos, PhD, MDRC
  • Hoofdonderzoeker: Virginia Knox, PhD, MDRC
  • Hoofdonderzoeker: Anne Duggan, ScD, Johns Hopkins University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Charles Michalopoulos, Anne Duggan, Virginia Knox, Jill H. Filene, Helen Lee, Emily K. Snell, Sarah Crowne, Erika Lundquist, Phaedra S. Corso, Justin B. Ingels (2013). Revised Design for the Mother and Infant Home Visiting Program Evaluation. OPRE Report 2013-18. Washington, DC: Office of Planning, Research and Evaluation, Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services.
  • Charles Michalopoulos, Helen Lee, Anne Duggan, Erika Lundquist, Ada Tso, Sarah Crowne, Lori Burrell, Jennifer Somers, Jill H. Filene, and Virginia Knox. (2015). The Mother and Infant Home Visiting Program Evaluation: Early Findings on the Maternal, Infant, and Early Childhood Home Visiting Program. OPRE Report 2015-11. Washington, DC: Office of Planning, Research and Evaluation, Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services.
  • Charles Michalopoulos, Kristen Faucetta, Carolyn J. Hill, Ximena A. Portilla, Lori Burrell, Helen Lee, Anne Duggan, and Virginia Knox. (2019). Impacts on Family Outcomes of Evidence-Based Early Childhood Home Visiting: Results from the Mother and Infant Home Visiting Program Evaluation. OPRE Report 2019-07. Washington, DC: Office of Planning, Research, and Evaluation, Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2019

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 februari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 februari 2014

Eerst geplaatst (Geschat)

24 februari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

13 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HHSP23320095644 WC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Een beperkt toegankelijk bestand met gegevens tot en met 15 maanden is via ICPSR beschikbaar gesteld aan onderzoekers. Alle gegevens werden gemaskeerd zodat individuen niet kunnen worden geïdentificeerd. Alle gegevens die in de studieanalyse zijn gebruikt, zijn in het bestand opgenomen. Details over de bestanden zijn hier te vinden: https://www.icpsr.umich.edu/web/about/cms/3727.

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens van de follow-up na 15 maanden zijn nu beschikbaar.

IPD-toegangscriteria voor delen

Individuen moeten toegang tot de gegevens aanvragen en mogen geen kennis hebben van individuele studiedeelnemers.

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Huisbezoek

3
Abonneren