Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dosiseskaleringsundersøgelse af oral behandling med BIBW 2992 hos patienter med avancerede solide tumorer

20. juni 2014 opdateret af: Boehringer Ingelheim

En fase I åben-label dosiseskaleringsundersøgelse af oral behandling én gang dagligt med BIBW 2992 i 28 dage hos patienter med avancerede solide tumorer

Det primære formål med undersøgelsen var at identificere den maksimalt tolererede dosis og at evaluere sikkerhed, farmakokinetik, farmakodynamiske parametre og effektivitet af BIBW 2992.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

53

Fase

  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige eller kvindelige patienter med bekræftet diagnose af fremskredne, ikke-operable og/eller metastatiske solide tumorer af typer, der historisk er kendt for at udtrykke EGFR og/eller HER2, som har svigtet konventionel behandling, eller for hvem der ikke findes nogen behandling med dokumenteret effekt, eller som er ikke modtagelige for etablerede behandlingsformer, fortrinsvis patienter med bryst-, kolorektal- eller prostatacancer
  • Alder 18 år eller ældre
  • Forventet levetid på mindst tre (3) måneder
  • Skriftligt informeret samtykke, der er i overensstemmelse med International Conference on Harmonization - Good Clinical Practice guidelines
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsscore 0, 1 eller 2
  • Patienter kom sig fuldstændigt fra enhver behandlingsrelateret toksicitet fra tidligere kemo-, hormon-, immun- eller radioterapier til CTC <= Grad 1
  • Patienterne skal komme sig fra tidligere operation

De 12 yderligere patienter, der rekrutteres på MTD, skal også opfylde følgende kriterier:

  • Målbare tumoraflejringer (RECIST) ved en eller flere teknikker (røntgen, CT, MR) og/eller anerkendte tumormarkører såsom prostataspecifikt antigen prostatacancer) eller cancerantigen 125 (ovariecancer)

Ekskluderingskriterier:

  • Aktiv infektionssygdom
  • Gastrointestinale lidelser, der kan forstyrre absorptionen af ​​undersøgelseslægemidlet eller kronisk diarré
  • Alvorlig sygdom eller samtidig ikke-onkologisk sygdom, der af investigator anses for at være uforenelig med protokollen
  • Patienter med ubehandlede eller symptomatiske hjernemetastaser. Patienter med behandlede, asymptomatiske hjernemetastaser er berettigede, hvis der ikke har været nogen ændring i hjernesygdomsstatus i mindst otte (8) uger, ingen historie med cerebralt ødem eller blødning inden for de seneste otte (8) uger og intet behov for steroider eller antistoffer. - epileptisk terapi
  • Hjerte venstre ventrikelfunktion med hvilende ejektionsfraktion CTC >= Grad 1
  • Absolut neutrofiltal (ANC) mindre end 1500 / mm3
  • Blodpladetal mindre end 100 000 / mm3
  • Bilirubin større end 1,5 mg/dl (>26 μmol/L, Système Internationale (SI) enhedsækvivalent)
  • Aspartataminotransferase (AST) eller alaninaminotransferase (ALT) større end tre gange den øvre normalgrænse (hvis relateret til levermetastaser større end fem gange den øvre normalgrænse)
  • Serumkreatinin større end 1,5 mg/dl (>132 μmol/L, SI-enhedsækvivalent)
  • Kvinder og mænd, der er seksuelt aktive og uvillige til at bruge en medicinsk acceptabel præventionsmetode
  • Graviditet eller amning
  • Behandling med andre forsøgslægemidler; kemoterapi, immunterapi, strålebehandling eller hormonbehandling (undtagen luteiniserende hormon-frigørende hormonagonister eller andre hormoner, der tages mod brystkræft eller bisfosfonater), eller deltagelse i et andet klinisk studie inden for de sidste 4 uger før start af terapi eller samtidig med dette studie
  • Behandling med et EGFR- eller HER2-hæmmende lægemiddel inden for de sidste fire uger før behandlingsstart eller samtidig med denne undersøgelse (8 uger for trastuzumab)
  • Patienter, der ikke er i stand til at overholde protokollen
  • Aktivt alkohol- eller stofmisbrug

En patient kan være berettiget til genbehandling, efter at det tidligere forløb er afsluttet. En patient vil ikke være berettiget, hvis nogen af ​​følgende betingelser er opfyldt.

  • Patienter med kliniske tegn på sygdomsprogression eller hvis seneste røntgen, CT eller MR afslører progressiv sygdom
  • Hjerte venstre ventrikelfunktion CTC >= Grad 2 på et hvilket som helst tidspunkt under det foregående forløb
  • Patienter, der opfylder et af de tidligere nævnte udelukkelseskriterier som bestemt før behandling på dag 28, R5 i det foregående forløb
  • Patienten er ikke kommet sig over nogen dosisbegrænsende toksicitet 14 dage efter den sidste administration af BIBW 2992 i det foregående forløb. Recovery defineres som tilbagevenden til baseline-niveau eller CTC Grade 1, alt efter hvad der er højest

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BIBW 2992
dosiseskalering
Eksperimentel: BIBW 2992, fastende
fødevareeffektdel: maksimal tolereret dosis af BIBW 2992
Eksperimentel: BIBW 2992, fodret
fødevareeffektdel: maksimal tolereret dosis af BIBW 2992

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Maksimal tolereret dosis (MTD) af BIBW 2992
Tidsramme: op til 24 uger
op til 24 uger
Forekomst og intensitet af uønskede hændelser i henhold til almindelige toksicitetskriterier (CTC version 3) forbundet med stigende doser af BIBW 2992
Tidsramme: op til 28 uger
op til 28 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Område under plasmakoncentration-tid-kurven (AUC) i flere tidspunkter
Tidsramme: op til 648 timer efter første lægemiddeladministration, før dosis på dag 15 og 28
op til 648 timer efter første lægemiddeladministration, før dosis på dag 15 og 28
Procentdel af AUC0-∞, der opnås ved ekstrapolation (%AUCtz-∞)
Tidsramme: op til 648 timer efter første lægemiddeladministration, før dosis på dag 15 og 28
op til 648 timer efter første lægemiddeladministration, før dosis på dag 15 og 28
plasmakoncentration før dosis
Tidsramme: foruddosis på dag 8, 15, 22 og 27
foruddosis på dag 8, 15, 22 og 27
Plasmakoncentration
Tidsramme: 24 timer efter lægemiddeladministration på den første (C24,1) og dag 27 dosis (C24,27)
24 timer efter lægemiddeladministration på den første (C24,1) og dag 27 dosis (C24,27)
Maksimal målt plasmakoncentration (Cmax) i flere tidspunkter
Tidsramme: op til 648 timer efter første lægemiddeladministration, før dosis på dag 15 og 28
op til 648 timer efter første lægemiddeladministration, før dosis på dag 15 og 28
Tid fra dosering til maksimal plasmakoncentration (tmax) i flere tidspunkter
Tidsramme: op til 648 timer efter første lægemiddeladministration, før dosis på dag 15 og 28
op til 648 timer efter første lægemiddeladministration, før dosis på dag 15 og 28
terminal halveringstid (t1/2(ss))
Tidsramme: op til 648 timer efter første lægemiddeladministration, før dosis på dag 15 og 28
op til 648 timer efter første lægemiddeladministration, før dosis på dag 15 og 28
gennemsnitlig opholdstid efter oral administration (MRTpo(ss))
Tidsramme: op til 648 timer efter første lægemiddeladministration, før dosis på dag 15 og 28
op til 648 timer efter første lægemiddeladministration, før dosis på dag 15 og 28
tilsyneladende clearance (CL/F(ss))
Tidsramme: op til 648 timer efter første lægemiddeladministration, før dosis på dag 15 og 28
op til 648 timer efter første lægemiddeladministration, før dosis på dag 15 og 28
tilsyneladende distributionsvolumen under terminalfasen (Vz/F(ss))
Tidsramme: op til 648 timer efter første lægemiddeladministration, før dosis på dag 15 og 28
op til 648 timer efter første lægemiddeladministration, før dosis på dag 15 og 28
Akkumuleringsforhold mellem dag 1 og dag 27 med hensyn til Cmax (RA1) og AUC (RA2)
Tidsramme: op til 648 timer efter første lægemiddeladministration, før dosis på dag 15 og 28
op til 648 timer efter første lægemiddeladministration, før dosis på dag 15 og 28
Modulation af biomarkør (EGFR, p-EGFR, p-MAPK, p-Akt, Ki 67, p-27KIP1) i hudbiopsier
Tidsramme: Baseline og dag 28 i den første behandlingsperiode
Baseline og dag 28 i den første behandlingsperiode
Modulation af biomarkør (EGFR, p-EGFR, HER2 (Klasse I Tyrosinkinase Receptor), p-MAPK (mitogen-aktiveret proteinkinase), p-Akt, Ki 67, p-27KIP1) i tumorbiopsier hos seks eller flere patienter behandlet på MTD
Tidsramme: Baseline og dag 28 i den første behandlingsperiode
Baseline og dag 28 i den første behandlingsperiode
Objektiv tumorrespons
Tidsramme: op til 25 uger
op til 25 uger
Korrelation af EGFR, HER2, østrogenreceptor (ER) og progesteronreceptor (PrR) immunhistokemisk status baseret på tumorbiopsier eller udskæringer opnået før denne undersøgelse med objektive tumorresponser
Tidsramme: op til 25 uger
op til 25 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juni 2014

Først opslået (Skøn)

24. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. juni 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juni 2014

Sidst verificeret

1. juni 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1200.3

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neoplasmer

Kliniske forsøg med BIBW 2992

Abonner