Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

INCA: Intracranial Aneurysm Treatment With NeXsys (INCA)

29. januar 2019 opdateret af: Cerus Endovascular, Ltd
Prospective, single center first-in-man study of use of device for intracranial aneurysm occlusion

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Prospective, single center first-in-man study of use of device for intracranial aneurysm occlusion. Target aneurysms are small unruptured aneurysms in the anterior and posterior circulation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

3

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Buenos Aires, Argentina, C1428ARJ
        • Instituto Clinico ENERI

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age 18-80 years at screening
  • Unruptured saccular IA in the anterior or posterior circulation with dimensions consistent with Table 2
  • IA appears suitable for NeXsys device
  • Patient willing to comply with study requirements
  • Patient able to understand and sign a study-specific informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Ruptured IA
  • Any other IA that requires treatment in the next year
  • IA width >10 mm
  • IA neck >9 mm
  • IA has important flow from its base such that occluding the IA would cause stroke
  • Target IA contains any device (e.g., coils)
  • Inability to access the target IA with microcatheter
  • Any congenital or iatrogenic coagulopathy
  • Platelet count <50,000/microliter
  • Known allergy to platinum, nickel or titanium
  • Known allergy to contrast agents
  • Stenosis of the target IA's parent vessel >50%
  • Taking daily aspirin or other platelet inhibitor (clopidogrel or equivalent)
  • Taking any anticoagulants (e.g., warfarin)
  • Pregnant or planning pregnancy in the next 2 years
  • Other medical conditions that could increase the risk of neurovascular procedures (e.g., liver failure, cancer, etc.)
  • Participating in another study with investigational devices or drugs

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Treatment
Placement of study device (currently called NeXsys) into target aneurysm via standard endovascular procedure.
Woven metallic mesh placed in aneurysm fundus
Andre navne:
  • Contour Neurovascular System

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Safety: occurrence of major ipsilateral stroke or neurologic death
Tidsramme: 3-6 months
3-6 months
Ability of the investigator to place the device in an acceptable position in the target IA, judged at the time of placement, with no migration or change in position of the device at 3-6 month angiogram.
Tidsramme: 3-6 mo
3-6 mo

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Occlusion status of the target IA at 30 days, 3-6 months, 1 year and 5 years as judged by an independent physician using the Raymond classification system.
Tidsramme: 30 days, 3-6 months, 1 year and 5 years
30 days, 3-6 months, 1 year and 5 years
Occurrence rate of any neurologic or vascular adverse event related to the target IA or device placement procedure
Tidsramme: Beginning of index procedure to end of index procedure (approximately 1 hour, maximum 3 hours)
Beginning of index procedure to end of index procedure (approximately 1 hour, maximum 3 hours)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. januar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

8. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juli 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2015

Først opslået (Skøn)

24. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2019

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intrakraniel aneurisme

Kliniske forsøg med NeXsys Embolization System

3
Abonner