Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedrer endometrieskade resultatet af intrauterin insemination?

3. december 2015 opdateret af: Ahmed Mohamed Bahaa Eldin Ahmed, Ain Shams Maternity Hospital

Endometrieskade kan øge graviditetsraten hos patienter, der gennemgår intrauterin insemination

Investigatoren foreslår, at lokal endometriebeskadigelse ved hjælp af pipellekateter udført i follikulær fase (cyklusdag 5, 6 eller 7) af stimuleringscyklussen kan forbedre graviditetsraterne blandt patienter, der gennemgår intrauterin insemination.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Hos en udvalgt gruppe patienter med gentagen implantationsfejl kan endometrieskade i den foregående cyklus forbedre ICSI-resultatet.

Lidt er kendt om effektiviteten af ​​denne procedure til at forbedre resultatet af intrauterin insemination.

Også lidt er kendt om effekten af ​​denne procedure, hvis den udføres i stimuleringscyklus vejret i ICSI eller intrauterin insemination cyklusser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

360

Fase

  • Fase 3

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 38 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 - 38 år.
  • patenterede æggeledermelodier.
  • mild mandlig faktor.
  • anovulering.
  • uforklarlig infertilitet.

Ekskluderingskriterier:

  • indikationer for ICSI.
  • tegn på bækkenbetændelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: endometrieskade
Endometrieskade under ovariestimulering kombineret med intrauterin insemination.
Endometrieskade ved brug af et pipellebiopsikateter på dag (5, 6 eller 7) af stimuleringscyklussen kombineret med den intrauterine insemination.
Andre navne:
  • endometrial ridse.
  • endometrieprøve.
Anbringelse af vasket sæd i livmoderen ved hjælp af et kateter, omkring tidspunktet for ægløsning.
Andre navne:
  • kunstig befrugtning
Fremkaldelse af ægløsning af humane menopausale gonadotrophinampuller givet intramuskulært fra cyklus dag to, indtil den førende follikel når 16 - 18 mm.
Andre navne:
  • kontrolleret ovariehyperstimulering
Aktiv komparator: ingen endometrieskade
Ovariestimulation kombineret med intrauterin insemination.
Anbringelse af vasket sæd i livmoderen ved hjælp af et kateter, omkring tidspunktet for ægløsning.
Andre navne:
  • kunstig befrugtning
Fremkaldelse af ægløsning af humane menopausale gonadotrophinampuller givet intramuskulært fra cyklus dag to, indtil den førende follikel når 16 - 18 mm.
Andre navne:
  • kontrolleret ovariehyperstimulering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kemisk graviditetsrate
Tidsramme: to uger efter intrauterin insemination
Humant choriongonadotropin (b-hcg) påvisning i serum to uger efter intrauterin insemination.
to uger efter intrauterin insemination
Klinisk graviditetsrate
Tidsramme: seks uger
Ultralydspåvisning af en intrauterin positiv føtal hjertepulsering
seks uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ahmed Bahaa, Lecturer in Obstetrics and Gynecology, faculty of medicine, Ain Shams University.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. september 2015

Først opslået (Skøn)

7. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. januar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2015

Sidst verificeret

1. november 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • abahaa050301

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med endometrieskade.

3
Abonner