- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02732405
Study to Investigate Tolerability and Efficacy of MK5172 / MK8742 Without Ribavirin for 12 Weeks in Patients With Chronic HCV G1b Infection With Compensated Cirrhosis (GECOM)
7. april 2016 opdateret af: Istituto Clinico Humanitas
A Multicenter, Open Label, Pilot Study to Investigate Tolerability and Efficacy of MK5172 / MK8742 Without Ribavirin for 12 Weeks in Patients With Chronic HCV G1b Infection With Compensated Cirrhosis (Child-Pugh A5 to A6) and No Response to PR or Prior Failure to First Generation Protease Inhibitors (PIs)
To assess efficacy (SVR rate) of MK5172 / MK8742 for 12 weeks without RBV in G1b patients with compensated cirrhosis (Child-Pugh A5 to A6) previously failing first gen.
PI or non responders to PR.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
120
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Informed consent form signed,
- Age > 18 years,
- Chronic infection with Hepatitis C virus genotype 1b,
- HCV RNA > 100 IU/mL,
- HCV patients previously treated by PR with no response or previously treated with first generation PIs (boceprevir, telaprevir, simeprevir) and failing therapy,
- Subjects with compensated cirrhosis with Child-Pugh score ranging between A5 to A6. Cirrhosis defined by liver biopsy (METAVIR F4) or non-invasive methods (transient elastography (FibroScan) > 12.5 KPa; or FibroTest or FibroSure > 0.75 with APRI >2),
- Hepatic Venous Pressure Gradient (HVPG) > 6 mmHg (only in selected sites),
- Albumin level ≥ 3.0 g/dl,
- Platelet count ≥ 75 x 103/μL.
Exclusion Criteria:
- Child-Pugh score greater than CP-A6,
- Patients with HCV genotype 1a, 2, 3, 4, 5, 6,
- Have any serious or active medical illness which, in the opinion of the investigator, would interfere with subject treatment, assessment, or compliance,
- HIV or chronic hepatitis B virus (HBV) infection (HBsAg positive),
- Decompensated cirrhosis/previous decompensation,
- Pregnancy,
- Breast-feeding,
- Known hypersensitivity to Grazoprevir, Elbasvir or any of its components,
- Albumin level < 3.0 g/dl,
- Platelet count < 75 x 103/μl,
- Concomitant participation in any clinical trial.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: MK5172 /MK8742
|
tablets of MK-5172 100 mg/MK-8742 50 mg will be administered orally, daily for 12 weeks without ribavirin
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Sustained virologic response rates 12 weeks after discontinuation of therapy (SVR12). SVR12 is defined as HCV RNA < the lower limit of quantitation (LLOQ) 12 weeks following the last dose of study drug.
Tidsramme: 12 weeks after discontinuation of therapy (SVR12).
|
12 weeks after discontinuation of therapy (SVR12).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2016
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2016
Studieafslutning (Forventet)
1. marts 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. marts 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. april 2016
Først opslået (Skøn)
8. april 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
8. april 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. april 2016
Sidst verificeret
1. april 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Patologiske processer
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Blodbårne infektioner
- Overførbare sygdomme
- Leversygdomme
- Flaviviridae infektioner
- Hepatitis, viral, menneskelig
- Hepatitis
- Fibrose
- Hepatitis C
- Levercirrhose
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Grazoprevir
Andre undersøgelses-id-numre
- 2015-004713-24
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hepatitis C
-
Hadassah Medical OrganizationXTL BiopharmaceuticalsTrukket tilbageKronisk hepatitis C virusinfektionIsrael
-
Hadassah Medical OrganizationUkendtKronisk hepatitis C virusinfektionIsrael
-
Beni-Suef UniversityAfsluttetKronisk hepatitis C virusinfektionEgypten
-
Trek Therapeutics, PBCAfsluttetKronisk hepatitis C | Hepatitis C genotype 1 | Hepatitis C (HCV) | Hepatitis C viral infektionForenede Stater, New Zealand
-
Trek Therapeutics, PBCAfsluttetKronisk hepatitis C | Hepatitis C (HCV) | Hepatitis C genotype 4 | Hepatitis C viral infektionForenede Stater
-
Tripep ABInovio PharmaceuticalsUkendtKronisk hepatitis C virusinfektionSverige
-
AbbVieAfsluttetKronisk hepatitis C | Hepatitis C (HCV) | Hepatitis C genotype 1a
-
AbbVie (prior sponsor, Abbott)AfsluttetKronisk hepatitis C | Hepatitis C genotype 1 | Hepatitis C (HCV)Forenede Stater, Australien, Canada, Frankrig, Tyskland, New Zealand, Puerto Rico, Spanien, Det Forenede Kongerige
-
Humanity and Health Research CentreBeijing 302 HospitalAfsluttetKronisk hepatitis C-infektionKina
-
PharmaEssentiaAfsluttetKronisk hepatitis C virusinfektionKorea, Republikken, Taiwan, Kina