Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bag Valve Mask vs Non-rebreather ved skyllehastighed

28. januar 2018 opdateret af: Brian Driver, Hennepin Healthcare Research Institute

Præoxygenering med en poseventilmaske vs ikke-rebreather ved skyllehastighed

Raske frivillige vil deltage i et crossover-forsøg, der sammenligner præoxygenering med en ikke-rebreather-maske med en poseventilmaske (med og uden en simuleret maskelækage) ved skyllehastigheden af ​​ilt (fuldt åbent standard iltflowmåler).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder >17

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid
  • Ethvert ansigtshår mere end skægstubbe, der kan hindre en maskeforsegling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Ikke rebreather
Andet: Skyl rate oxygen ved hjælp af et standard flowmåler (Precision Medical, 8MFA). Se beskrivelse for detaljer. Dette er specifikt.
Et standard iltflowmåler åbnes helt, og ilt vil blive administreret i tre minutter.
Aktiv komparator: Poseventilmaske uden lækage
Andet: Skyl rate oxygen ved hjælp af et standard flowmåler (Precision Medical, 8MFA). Se beskrivelse for detaljer. Dette er specifikt.
Et standard iltflowmåler åbnes helt, og ilt vil blive administreret i tre minutter.
Aktiv komparator: Poseventilmaske med simuleret maskelækage
Andet: Skyl rate oxygen ved hjælp af et standard flowmåler (Precision Medical, 8MFA). Se beskrivelse for detaljer. Dette er specifikt.
Et standard iltflowmåler åbnes helt, og ilt vil blive administreret i tre minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fraktion af udløbet ilt
Tidsramme: 3 minutter
Fraktionen af ​​udløbet ilt vil blive målt efter tre minutters præoxygenering
3 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hennepin Healthcare Research Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2016

Først opslået (Skøn)

14. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Preox-2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Åndedrætssvigt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner