Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluation of Serum Procalcitonin Rate in Patients With Stage IV Non-small Cell Lung Cancer in First Line Chemotherapy (KBPCT)

11. juni 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Evaluation of Serum Procalcitonin Rate in Patients With Stage IV Non-small Cell Lung

Treatment of a stage IV NSCLC is based on chemotherapy and requires before each session to check clinically, biologically and radiologically absence of infection. This biological evaluation is based on the CRP rate. Lots of infections may occur in this situation and could reduce by three the patient's life duration. However it is very important to make as early as possible a correct diagnosis of infection. CRP rate is classically higher for those patients even without any infection. In comparison with CRP, Procalcitonin (PCT) is well-known for its better sensibility and specificity for the infection diagnosis but has never been study in case of active cancer. The aim of this study is to evaluate the Procalcitonin basal rate for those patients suffering from NSCLC. It could be a simple and reliable method to use. So the investigators decided to include each new patient with NSCLC stage IV coming for his first-line chemotherapy without any infection sign, and to realize a Procalcitonin dosage before the start of the treatment. This sample will be analyzed at the chemical laboratory and the result will not be communicated to the patient physician. A new clinical evaluation will be realized either at the hospital or by phone at day 7 to search any sign of infection. In absence of infection, patient will be reevaluated at day 14, 21 and 30. In case of infection, a new Procalcitonin (and CRP) dosage will be performed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

45

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Amiens, Frankrig, 80054
        • CHU Amiens

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patients suffering from a stage 4 NSCLC

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patient with stage IV NSCLC, hospitalized for his first seance of chemotherapy
  • Medical conditions permitting chemotherapy
  • Informed consent signed
  • Patient covered by social insurance

Exclusion Criteria:

  • Patient with small cell lung cancer
  • Patients with NSCLC stage I, II or III of the Tumor Node Metastasis classification
  • Patient with stage IV NSCLC, who received prior treatment (radiotherapy, chemotherapy ...)
  • Patient with infection (on clinical and paraclinical criteria) not compatible with the administration of the first seance of chemotherapy.
  • Pregnant or breastfeeding women Private Patient freedom or in a position to judicial protection (guardianship)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patients
Patients with Non Small Cells Lung Cancer PCT dosage
Biologisk: PCT dosage
When connecting chemotherapy products, a PCT dosage will be made. The results of dosage won't be communicated to the clinician responsible for the patient. Patient's care will then be identical to any other chemotherapy treated patient

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PCT value performed just before the first chemotherapy treatment
Tidsramme: Day 1
Sampling at the first chemotherapy and each infection
Day 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Claire ANDREJAK, MD, PhD, CHU Amiens

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. december 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

27. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. april 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2016

Først opslået (Anslået)

4. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI2014_843_0012

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Non Small Cells Lung Cancer

Kliniske forsøg med PCT dosage

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner