Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Follow up of Patients With Aortic Aneurysm by Dosage of Circulant Endothelial Progenitor Cells (ANOPEC 3)

17. juli 2018 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
The study aims to investigate the existence of a reliable correlation between the progression of aortic diameters and blood levels of circulant endothelial progenitor cells CD34+ in patients with not surgical aortic aneurysms.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Patients aged 18 or more.
  2. Patients diagnosed with a thoracic or abdominal aortic aneurysm with no indication for surgical treatment (diameters > 30 mm but < 50 mm).
  3. Patients accepting to sign a specific informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Unstable coronary artery disease.
  2. Congenital heart disease.
  3. Any evolving infectious syndrome or viral infection (HIV, HBV or HCV).
  4. Any chronic inflammatory or autoimmune disease.
  5. Prior administration of G-CSF; EPO; GM-CSF.
  6. Liver failure.
  7. Prior oncologic disease or ongoing cancer with a life expectancy < 1 year.
  8. Dementia.
  9. Pregnancy.
  10. Patients aged < 18.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: thoracic or abdominal aortic aneurysm
Biologisk: blood taking

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
progenitor cells CD34+ blood levels
Tidsramme: At diagnosis of aneurysm
At diagnosis of aneurysm
progenitor cells CD34+ blood levels
Tidsramme: 6 month after disgnosis
6 month after disgnosis
progenitor cells CD34+ blood levels
Tidsramme: 12 month after diagnosis
12 month after diagnosis
progenitor cells CD34+ blood levels
Tidsramme: 18 month after diagnosis
18 month after diagnosis
progenitor cells CD34+ blood levels
Tidsramme: 24 month after diagnosis
24 month after diagnosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. september 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. september 2016

Først opslået (Skøn)

29. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2018

Sidst verificeret

1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P/2013/186

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med blood taking

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner