Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelse af nyreskade hos patient efter hoftefrakturkirurgi (PRE-RENAL)

21. maj 2024 opdateret af: University of Edinburgh

Brugen af ​​MALDI-MS i urinen til at forudsige postoperativ akut nyreskade hos patienter efter fiksering af brækket lårbenshals.

For at afgøre, om MALDI, en type massespektometri, kan bruge proteinmønsterdetektion i urin til at forudsige postoperativ (efter en operation) nyreskade hos voksne, der har gennemgået en nødoperation af hoftebrud?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

PRE-RENAL-studiet er et prognostisk nøjagtighedsstudie, der tester MALDI-MS-analysens evne til at forudsige hændelige akutte nyreskade efter brækket lårbenshalskirurgi. Undersøgelsen har til formål at validere resultaterne af et urin-peptidpanel, der tidligere er udviklet og valideret på en kohorte af septiske patienter.

Nyreskade efter operation eller som en del af alvorlig sygdom er en vigtig komplikation, fordi det kan forsinke og reducere chancerne for helbredelse. En pålidelig tidlig test for nyreskade ville være nyttig, så behandlinger for at forebygge eller minimere den kan startes så tidligt som muligt. Denne undersøgelse, baseret på en gruppe medicinske forskere, der arbejder med kemikere, vil analysere kliniske urinprøver fra patienter, der gennemgår større ortopædisk (knogle)kirurgi. Vi vil undersøge, om mønstre af proteiner i urinen kan bruges som en tidlig advarsel om, at nyreskade er til stede, før eksisterende test viser det.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter over 50 år, som har fået brækket lårbenshals

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Brækket hals af lårben
  • Alder >50
  • Informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Afslag på samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akut nyreskade
Tidsramme: Inden for 7 dage
Defineret af KDIGO-kriterier
Inden for 7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Edinburgh

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. februar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. maj 2017

Studieafslutning (Faktiske)

9. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. februar 2017

Først opslået (Anslået)

9. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AC16138

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut nyreskade

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner