Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gennemførlighed og effektivitet af den avancerede forskning og kliniske praksis gennem tæt samarbejde (ARCC) (ARCC)

2. februar 2021 opdateret af: Laurie Migliore, David Grant U.S. Air Force Medical Center

Gennemførligheden og effektiviteten af ​​den avancerede forskning og kliniske praksis gennem tæt samarbejde (ARCC) Model for Military Treatment Facility (MTF) Implementering af sygeplejefaglig evidensbaseret praksis (EBP)

Institut for Medicins (IOM) ambitiøse mål om, at mindst 90 % af de kliniske beslutninger skal være evidensbaserede, omfatter sygeplejeinterventioner og praksis. Der er udviklet modeller og rammer for at imødekomme efterspørgslen efter praksistransformation. Mens magnetfaciliteter kræver en forpligtelse til evidensbaseret sygeplejepraksis, mangler militærfaciliteter i øjeblikket et sådant krav, men de iværksætter initiativer med evidensbaseret praksis (EBP) på en målrettet vej mod udvikling af organisationer med høj pålidelighed. I øjeblikket ved man ikke meget om effektiviteten af ​​specifikke EBP-modeller og -rammer inden for den militære kultur. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effektiviteten af ​​modellen Advancing Research and Clinical Practice gennem Close Collaboration (ARCC) i en Air Force Medical Treatment Facility (MTF), der begynder med sygeplejetjenester.

Forskningsspørgsmål:

  1. Hvad er den nuværende tilstand af organisationskultur og parathed til EBP inden for MTF's sygepleje?
  2. Vil brugen af ​​ARCC-modellen markant forbedre EBP-tro, viden og praksis hos MTF-sygeplejersker over en toårig periode?
  3. Er ARCC-modellen mulig at implementere i Air Force MTF'er?

Denne undersøgelse omfatter en interventionsgruppe (n=70) af aktive sygeplejersker og teknikere, der deltager i et intensivt 5-dages EBP Immersion Workshop og en kontrolgruppe (n=70), som ikke gør det. Interventionsgruppen vil have adgang til specialiserede ressourcer såsom: a) Center for Transdisciplinary Evidence-Based Practice (CTEP) ekspert EBP-mentorer, b) EBP-værktøjssæt og ressourcer, c) et års gratis adgang til Ohio State University (OSU) virtuelt bibliotek. Kontrolgruppedeltagere vil have standard MTF-uddannelsesmuligheder. Etablerede gyldige og pålidelige undersøgelsesmålinger (EBP-holdninger, viden, overbevisninger) vil blive hostet elektronisk af CTEP ved baseline, tre og tolv måneder. Online-foranstaltninger omfatter institutionelle og sygeplejefaglige procesforanstaltninger (EBP-implementering, politikændringer og publikationer) over den toårige undersøgelsesperiode. Afidentificerede data fra de anonyme undersøgelsesforanstaltninger vil blive delt af CTEP med dette undersøgelsesteam. Dataanalyse vil omfatte Elevens t-test for at udforske forskelle mellem grupper. Gentagne målinger ANOVA eller den ikke-parametriske ækvivalent (Friedmans test eller Skillings-Mack test) vil blive brugt til at sammenligne tre tidspunkter inden for grupper. Feasibility-metrics og demografi vil blive rapporteret med beskrivende statistikker.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Yderligere undersøgelsesdetaljer leveret af David Grant Medical Center, Travis Air Force Base, Californien

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

131

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Fairfield, California, Forenede Stater, 94535
        • David Grant Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

David Grant Medical Center aktive sygeplejersker og teknikere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygeplejerske (aktiv tjeneste) tilknyttet DGMC
  • Medicinsk/kirurgisk tekniker (aktiv tjeneste) tilknyttet DGMC
  • 15 måneders holdbarhed fra tilmeldingstidspunktet

Ekskluderingskriterier:

  • Discipliner uden for sygeplejen (PA, MD, Ergoterapi (OT), Fysioterapi (PT) osv.)
  • Sygeplejerske/tekniker General Schedule (GS), VA, Contractor ansat ved David Grant Medical Center (DGMC)
  • Forventet/planlagt permanent skift af station (PCS) i de næste 15 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ARCC EBP-model
CTEP EBP fordybelseskursus
36 fortsættende ed credits, virtuel biblioteksadgang, samarbejde med ekspert mentorer
Kontrolgruppe
Intet CTEP EBP fordybelseskursus

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Organisationskultur og parathed til systemomfattende implementering af EBP-skalaen (OCRSIEP) ændringer over tid
Tidsramme: baseline, måned 3, måned 12
25-punkters vurdering af organisatorisk parathed og oplevede styrker og barrierer for EBP-implementering. En 5-punkts Likert-skala med, 1 (slet ikke) til 5 (meget) måler punktsvar på spørgsmål fokuseret på, i hvor høj grad EBP er inkluderet i den nuværende organisationskultur. For eksempel: "I hvilket omfang tror du, at EBP praktiseres i din organisation?" Overordnet måler instrumentet forholdet mellem kulturelle faktorer og organisationens implementering af EBP over en 6-måneders tidsramme. Validitet rapporteres med indholds- og ansigtsvaliditet og intern konsistenspålidelighed større end 0,85
baseline, måned 3, måned 12
Evidence-Based Practice Beliefs (EBPB) Skalaen ændres over tid
Tidsramme: baseline, måned 3, måned 12
16-punkts vurdering af en persons overbevisning om værdien af ​​EBP og evne til EBP-implementering i klinisk sygeplejepraksis. En 5-punkts Likert-skala med, 1 (meget uenig) til 5 (meget enig) måler svar på udsagn om EBP, såsom: "Jeg tror, ​​EBP tager for meget tid"... "Jeg er klar over trinene i EBP. " Det forventes, baseret på resultaterne af flere undersøgelser, at højere score på EBPB-skalaen er forbundet med større implementering af EBP og bedre sundhedsresultater. Validitet rapporteres med indholds- og ansigtsvaliditet samt interne konsistensreliabiliteter større end 0,85.
baseline, måned 3, måned 12
Evidence-Based Practice Implementation (EBPI) Skalaen ændres over tid
Tidsramme: baseline, måned 3, måned 12
18-element instrument til at måle, i hvilket omfang sundhedspersonale integrerer videnskabelig evidens i deres kliniske praksis. En 5-punkts ordinalskala med frekvenser opført fra 0 gange (0 pt.), 1-3 gange (1 pt.), 4-5 gange (2 pt.), 6-7 gange (3 pt.) og > 8 gange (4 pt.) bruges til at vurdere, hvor ofte hver vare har påført sig i løbet af de seneste 8 uger. For eksempel, hvor ofte har du: "Brugt evidens til at ændre min kliniske praksis...", "Få adgang til National Guidelines Clearinghouse..." Samlede scores opsummeres, hvor højere score indikerer større integration af EBP i sundhedspersonalets praksis. Validitet rapporteres med indholds- og ansigtsvaliditet samt interne konsistensreliabiliteter større end 0,85.
baseline, måned 3, måned 12
EBP Knowledge Assessment Questionnaire (EBP-KAQ) ændrer sig over tid
Tidsramme: baseline, måned 3, måned 12
27-element multiple-choice objektiv videnmål for at undersøge EBP viden.
baseline, måned 3, måned 12

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygeplejeprocessernes resultater ændrer sig over tid
Tidsramme: baseline, måned 3, måned 12
projekter, politikændringer, publikationer
baseline, måned 3, måned 12

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Feasibility-metrics ændres over tid
Tidsramme: baseline, måned 3, måned 12
Omkostninger, mentorer, fastholdelse af personale
baseline, måned 3, måned 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Laurie A Migliore, PhD, staff

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. september 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. december 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2017

Først opslået (FAKTISKE)

31. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

4. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • FDG#20160029E

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med CTEP EBP nedsænkning

Abonner