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Machbarkeit und Effektivität der Förderung von Forschung und klinischer Praxis durch enge Zusammenarbeit (ARCC) (ARCC)

2. Februar 2021 aktualisiert von: Laurie Migliore, David Grant U.S. Air Force Medical Center

Durchführbarkeit und Wirksamkeit des Modells „Advancing Research and Clinical Practice Through Close Collaboration (ARCC) for Military Treatment Facility (MTF) Implementation of Nursing Evidence-Based Practice (EBP)“

Das ehrgeizige Ziel des Institute of Medicine (IOM), dass mindestens 90 % der klinischen Entscheidungen evidenzbasiert sein sollen, umfasst Pflegeinterventionen und -praxis. Modelle und Frameworks wurden entwickelt, um der Nachfrage nach Praxistransformationen gerecht zu werden. Während Magneteinrichtungen eine Verpflichtung zu evidenzbasierter Pflegepraxis erfordern, fehlt es in Militäreinrichtungen derzeit an einer solchen Anforderung, sie führen jedoch evidenzbasierte Praxisinitiativen (EBP) ein, um gezielt Organisationen mit hoher Zuverlässigkeit zu entwickeln. Derzeit ist wenig über die Wirksamkeit spezifischer EBP-Modelle und -Frameworks innerhalb der Militärkultur bekannt. Der Zweck dieser Untersuchung besteht darin, die Wirksamkeit des Modells Advancing Research and Clinical Practice through Close Collaboration (ARCC) in einer Air Force Medical Treatment Facility (MTF) zu bestimmen, beginnend mit Pflegediensten.

Forschungsfragen:

  1. Wie ist der aktuelle Stand der Organisationskultur und -bereitschaft für EBP in den Pflegediensten der MTF?
  2. Wird die Nutzung des ARCC-Modells die EBP-Überzeugungen, das Wissen und die Praxis bei MTF-Pflegekräften über einen Zeitraum von zwei Jahren signifikant verbessern?
  3. Ist das ARCC-Modell für die Implementierung in MTFs der Luftwaffe geeignet?

Diese Studie umfasst eine Interventionsgruppe (n = 70) von Pflegekräften und Technikern im aktiven Dienst, die an einem intensiven 5-tägigen EBP-Immersionsworkshop teilnehmen, und eine Kontrollgruppe (n = 70), die dies nicht tun. Die Interventionsgruppe hat Zugang zu spezialisierten Ressourcen wie: a) EBP-Experten-Mentoren des Center for Transdisciplinary Evidence-Based Practice (CTEP), b) EBP-Toolkit und -Ressourcen, c) ein Jahr kostenloser Zugang zur Ohio State University (OSU) virtuelle Bibliothek. Die Teilnehmer der Kontrollgruppe haben standardmäßige MTF-Bildungsmöglichkeiten. Etablierte gültige und zuverlässige Erhebungsmaße (EBP-Einstellungen, Wissen, Überzeugungen) werden vom CTEP zu Studienbeginn, drei und zwölf Monaten elektronisch gehostet. Online-Maßnahmen umfassen institutionelle und pflegerische Prozessmaßnahmen (EBP-Implementierung, Richtlinienänderungen und Veröffentlichungen) über den zweijährigen Studienzeitraum. Anonymisierte Daten aus den anonymen Erhebungsmaßnahmen werden von CTEP mit diesem Studienteam geteilt. Die Datenanalyse umfasst Student's t-Tests, um Unterschiede zwischen Gruppen zu untersuchen. ANOVA mit wiederholten Messungen oder das nichtparametrische Äquivalent (Friedman-Test oder Skillings-Mack-Test) werden verwendet, um drei Zeitpunkte innerhalb von Gruppen zu vergleichen. Machbarkeitsmetriken und demografische Daten werden mit beschreibenden Statistiken gemeldet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Weitere Studiendetails wie vom David Grant Medical Center, Travis Air Force Base, Kalifornien, bereitgestellt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

131

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Fairfield, California, Vereinigte Staaten, 94535
        • David Grant Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Krankenschwestern und Techniker im aktiven Dienst des David Grant Medical Center

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenschwester (aktiver Dienst), die dem DGMC zugeteilt ist
  • Medizinischer/Chirurgischer Techniker (aktiver Dienst) der DGMC zugeteilt
  • 15 Monate Aufbewahrung ab dem Zeitpunkt der Registrierung

Ausschlusskriterien:

  • Disziplinen außerhalb der Krankenpflege (PA, MD, Ergotherapie (OT), Physiotherapie (PT) usw.)
  • Krankenschwester / Techniker General Schedule (GS), VA, Auftragnehmer im David Grant Medical Center (DGMC)
  • Voraussichtlicher/geplanter permanenter Stationswechsel (PCS) in den nächsten 15 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
ARCC EBP-Modell
CTEP EBP Immersionskurs
36 Fortbildungspunkte, Zugang zur virtuellen Bibliothek, Zusammenarbeit mit erfahrenen Mentoren
Kontrollgruppe
Kein CTEP EBP Immersionskurs

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Organisationskultur und Bereitschaft zur systemweiten Implementierung von EBP Scale (OCRSIEP) ändern sich im Laufe der Zeit
Zeitfenster: Baseline, Monat 3, Monat 12
25-Punkte-Bewertung der organisatorischen Bereitschaft und der wahrgenommenen Stärken und Hindernisse für die EBP-Implementierung. Eine 5-Punkte-Likert-Skala mit 1 (überhaupt nicht) bis 5 (sehr stark) misst die Itemantwort auf Fragen, die sich darauf konzentrieren, inwieweit EBP in der aktuellen Unternehmenskultur enthalten ist. Zum Beispiel: „Inwieweit glauben Sie, dass EBP in Ihrer Organisation praktiziert wird?“ Insgesamt misst das Instrument die Beziehung zwischen kulturellen Faktoren und der Implementierung von EBP durch die Organisation über einen Zeitraum von 6 Monaten. Die Validität wird mit einer Inhalts- und Scheinvalidität und einer internen Konsistenzreliabilität von mehr als 0,85 angegeben
Baseline, Monat 3, Monat 12
Evidence-Based Practice Beliefs (EBPB) Skala ändert sich im Laufe der Zeit
Zeitfenster: Baseline, Monat 3, Monat 12
16-Punkte-Bewertung der Überzeugungen einer Person in Bezug auf den Wert von EBP und die Fähigkeit zur EBP-Implementierung in der klinischen Pflegepraxis. Eine 5-Punkte-Likert-Skala mit 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme voll und ganz zu) misst die Itemantwort auf Aussagen über EBP, wie z. " Basierend auf den Ergebnissen mehrerer Studien wird erwartet, dass höhere Werte auf der EBPB-Skala mit einer stärkeren Implementierung von EBP und besseren Behandlungsergebnissen verbunden sind. Die Validität wird mit Inhalts- und Scheinvalidität sowie internen Konsistenzreliabilitäten von mehr als 0,85 angegeben.
Baseline, Monat 3, Monat 12
Die Skala der evidenzbasierten Praxisimplementierung (EBPI) ändert sich im Laufe der Zeit
Zeitfenster: Baseline, Monat 3, Monat 12
18-Punkte-Instrument zur Messung des Ausmaßes, in dem medizinisches Personal wissenschaftliche Erkenntnisse in ihre klinische Praxis integriert. Eine 5-Punkte-Ordinalskala mit Häufigkeiten von 0-mal (0 Pkt.), 1-3-mal (1 Pkt.), 4-5-mal (2 Pkt.), 6-7-mal (3 Pkt.) und > 8 Mal (4 Pkt.) wird verwendet, um zu beurteilen, wie oft jedes Element in den letzten 8 Wochen angewendet wurde. Wie oft haben Sie zum Beispiel: „Evidenz verwendet, um meine klinische Praxis zu ändern …“, „auf das National Guidelines Clearinghouse zugegriffen …“ Die Gesamtpunktzahlen werden summiert, wobei höhere Punktzahlen eine stärkere Integration von EBP in die Praxis des Gesundheitspersonals anzeigen. Die Validität wird mit Inhalts- und Scheinvalidität sowie internen Konsistenzreliabilitäten von mehr als 0,85 angegeben.
Baseline, Monat 3, Monat 12
Der EBP-Fragebogen zur Wissensbewertung (EBP-KAQ) ändert sich im Laufe der Zeit
Zeitfenster: Baseline, Monat 3, Monat 12
27-Punkte-Multiple-Choice-objektives Wissensmaß für die Untersuchung des EBP-Wissens.
Baseline, Monat 3, Monat 12

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Ergebnisse des Pflegeprozesses ändern sich im Laufe der Zeit
Zeitfenster: Baseline, Monat 3, Monat 12
Projekte, politische Änderungen, Veröffentlichungen
Baseline, Monat 3, Monat 12

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Machbarkeitsmetriken ändern sich im Laufe der Zeit
Zeitfenster: Baseline, Monat 3, Monat 12
Kosten, Mentoren, Mitarbeiterbindung
Baseline, Monat 3, Monat 12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Laurie A Migliore, PhD, staff

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. September 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. August 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

31. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

4. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FDG#20160029E

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur CTEP EBP Immersion

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