Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimuksen ja kliinisen käytännön edistämisen toteutettavuus ja tehokkuus tiiviin yhteistyön avulla (ARCC) (ARCC)

tiistai 2. helmikuuta 2021 päivittänyt: Laurie Migliore, David Grant U.S. Air Force Medical Center

Tutkimuksen ja kliinisen käytännön edistämisen tiiviin yhteistyön avulla (ARCC) -mallin toteutettavuus ja tehokkuus sotilashoitolaitoksen (MTF) hoitotyön todisteisiin perustuvan käytännön (EBP) täytäntöönpanossa

Lääketieteen instituutin (IOM) kunnianhimoiseen tavoitteeseen, että vähintään 90 % kliinisistä päätöksistä perustuisi näyttöön, kuuluu hoitotyön interventioita ja käytäntöä. Mallit ja viitekehykset on kehitetty vastaamaan käytännön muuntamisen kysyntään. Vaikka magneettilaitokset vaativat sitoutumista näyttöön perustuvaan hoitotyön käytäntöön, sotilaallisissa laitoksissa tällaista vaatimusta ei tällä hetkellä ole, mutta ne käynnistävät todisteisiin perustuvia käytäntöjä (EBP) tarkoituksenmukaisella tiellä kohti korkean luotettavuuden organisaatioiden kehittämistä. Tällä hetkellä tiedetään vain vähän tiettyjen EBP-mallien ja -kehysten tehokkuudesta sotilaskulttuurissa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää Advancing Research and Clinical Practice through Close Collaboration (ARCC) -mallin tehokkuus ilmavoimien lääketieteellisessä hoitolaitoksessa (MTF) hoitopalveluista alkaen.

Tutkimuskysymykset:

  1. Mikä on MTF:n hoitopalveluiden organisaatiokulttuuri ja valmius EBP:hen tällä hetkellä?
  2. Parantaako ARCC-mallin hyödyntäminen merkittävästi EBP-uskomuksia, tietoa ja käytäntöä MTF-hoitajien kahden vuoden aikana?
  3. Onko ARCC-malli toteutettavissa ilmavoimien MTF:issä?

Tähän tutkimukseen kuuluu interventioryhmä (n=70) aktiivisia hoitajia ja teknikoita, jotka osallistuvat intensiiviseen 5-päiväiseen EBP Immersion Workshopiin, ja kontrolliryhmän (n=70), jotka eivät osallistu. Interventioryhmällä on pääsy erikoisresursseihin, kuten: a) CTEP-keskuksen asiantuntija-EBP-mentorit, b) EBP-työkalut ja -resurssit, c) vuoden ilmainen pääsy Ohion osavaltion yliopistoon (OSU) virtuaalinen kirjasto. Kontrolliryhmän osallistujilla on tavalliset MTF-koulutusmahdollisuudet. CTEP isännöi vakiintuneita ja luotettavia tutkimusmittareita (EBP-asenteet, -tieto, uskomukset) sähköisesti lähtötilanteessa, kolmen ja kahdentoista kuukauden kuluttua. Verkkotoimet sisältävät laitos- ja hoitoprosessin toimenpiteitä (EBP:n toteutus, politiikan muutokset ja julkaisut) kahden vuoden tutkimusjakson aikana. CTEP jakaa anonyymien kyselyn mittareiden tunnistamattomat tiedot tälle tutkimusryhmälle. Data-analyysi sisältää Studentin t-testin ryhmien välisten erojen selvittämiseksi. Toistettujen mittausten ANOVA-testiä tai ei-parametrista vastinetta (Friedmanin testi tai Skillings-Mack-testi) käytetään kolmen aikapisteen vertailuun ryhmien sisällä. Toteutettavuusmittarit ja demografiset tiedot raportoidaan kuvaavilla tilastoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Lisätietoja tutkimuksesta on toimittanut David Grant Medical Center, Travis Air Force Base, Kalifornia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

131

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Fairfield, California, Yhdysvallat, 94535
        • David Grant Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

David Grant Medical Centerin aktiiviset sairaanhoitajat ja teknikot

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaanhoitaja (aktiivinen päivystys) määrätty DGMC:hen
  • Lääketieteellinen/kirurginen teknikko (aktiivinen velvollisuus) määrätty DGMC:hen
  • 15 kuukauden säilytysoikeus ilmoittautumishetkestä

Poissulkemiskriteerit:

  • Hoitotyön ulkopuoliset tieteenalat (PA, MD, toimintaterapia (OT), fysioterapia (PT) jne.)
  • Sairaanhoitaja/teknikko General Schedule (GS), VA, urakoitsija David Grant Medical Centerissä (DGMC)
  • Arvioitu/suunniteltu pysyvä aseman vaihto (PCS) seuraavan 15 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ARCC EBP malli
CTEP EBP -kylpykurssi
Käyttäytyminen: CTEP EBP -immersio
36 jatkuvaa opintopistettä, pääsy virtuaalikirjastoon, yhteistyö asiantuntevien mentoreiden kanssa
Ohjausryhmä
Ei CTEP EBP -kylpykurssia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Organisaatiokulttuuri ja valmius koko EBP-asteikon (OCRSIEP) käyttöönottoon muuttuu ajan myötä
Aikaikkuna: lähtötaso, kuukausi 3, kuukausi 12
25 kohdan arvio organisaation valmiudesta ja havaituista vahvuuksista ja esteistä EBP:n toteuttamisessa. 5-pisteinen Likert-asteikko, jossa 1 (ei ollenkaan) - 5 (erittäin) mittaavat vastaukset kysymyksiin, jotka keskittyvät siihen, missä määrin EBP sisältyy nykyiseen organisaatiokulttuuriin. Esimerkiksi: "Missä määrin uskot, että EBP:tä harjoitetaan organisaatiossasi?" Kaiken kaikkiaan instrumentti mittaa kulttuuritekijöiden ja organisaation EBP-toteutuksen välistä suhdetta kuuden kuukauden ajanjakson aikana. Validiteetti raportoidaan sisällön ja kasvojen validiteetin ja sisäisen johdonmukaisuuden luotettavuuden ollessa suurempi kuin 0,85
lähtötaso, kuukausi 3, kuukausi 12
Evidence-Based Practice Beliefs (EBPB) -asteikko muuttuu ajan myötä
Aikaikkuna: lähtötaso, kuukausi 3, kuukausi 12
16-osainen arvio yksilön uskomuksista EBP:n arvosta ja kyvystä EBP:n toteuttamiseen kliinisessä hoitotyössä. 5-pisteinen Likert-asteikko, jossa 1 (täysin eri mieltä) - 5 (täysin samaa mieltä) mittaa kohteen vastausta EBP:tä koskeviin väitteisiin, kuten: "Uskon, että EBP vie liian paljon aikaa"… "Olen selvä EBP:n vaiheista. " Useiden tutkimusten tulosten perusteella odotetaan, että korkeammat pisteet EBPB-asteikolla liittyvät EBP:n parempaan käyttöön ja parempiin terveydenhuoltotuloksiin. Validiteetti raportoidaan sisällön ja kasvojen validiteetin sekä sisäisen johdonmukaisuuden luotettavuuden ollessa suurempi kuin 0,85.
lähtötaso, kuukausi 3, kuukausi 12
Evidence-Based Practice Implementation (EBPI) -asteikko muuttuu ajan myötä
Aikaikkuna: lähtötaso, kuukausi 3, kuukausi 12
18-osainen instrumentti, jolla mitataan, missä määrin terveydenhuollon työntekijät yhdistävät tieteellistä näyttöä kliiniseen käytäntöönsä. 5-pisteinen järjestysasteikko, jonka taajuudet luetellaan 0 kertaa (0 pt), 1-3 kertaa (1 pt), 4-5 kertaa (2 pt), 6-7 kertaa (3 pt.) ja > 8 kertaa (4 pt.) käytetään arvioimaan, kuinka usein kutakin tuotetta on käytetty viimeisen 8 viikon aikana. Esimerkiksi kuinka usein olet: "Käyttänyt näyttöä kliinisen käytäntöni muuttamiseen...", "Käytynyt National Guidelines Clearinghouseen..." Kokonaispisteet lasketaan yhteen, jos korkeammat pisteet osoittavat, että EBP on integroitunut paremmin terveydenhuollon työntekijöiden käytäntöön. Validiteetti raportoidaan sisällön ja kasvojen validiteetin sekä sisäisen johdonmukaisuuden luotettavuuden ollessa suurempi kuin 0,85.
lähtötaso, kuukausi 3, kuukausi 12
EBP Knowledge Assessment Questionnaire (EBP-KAQ) muuttuu ajan myötä
Aikaikkuna: lähtötaso, kuukausi 3, kuukausi 12
27-kohteen monivalintaobjektiivisen tiedon mittari tutkia EBP-tietoa.
lähtötaso, kuukausi 3, kuukausi 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitoprosessin tulokset muuttuvat ajan myötä
Aikaikkuna: lähtötaso, kuukausi 3, kuukausi 12
hankkeet, politiikan muutokset, julkaisut
lähtötaso, kuukausi 3, kuukausi 12

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toteutettavuusmittarit muuttuvat ajan myötä
Aikaikkuna: lähtötaso, kuukausi 3, kuukausi 12
Kustannukset, mentorit, henkilöstön säilyttäminen
lähtötaso, kuukausi 3, kuukausi 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

David Grant U.S. Air Force Medical Center

Yhteistyökumppanit

Ohio State University

Tutkijat

  • Päätutkija: Laurie A Migliore, PhD, staff

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 15. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 31. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 4. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FDG#20160029E

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CTEP EBP -immersio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Egypt

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa