Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjemmepleje til patienten med hjertesvigt: Kan plejepersonalets uddannelse forhindre hospitalsindlæggelser?

3. januar 2018 opdateret af: Maria Stella Padula

Hjemmepleje til patienten med hjertesvigt: Kan plejepersonalets uddannelse forhindre hospitalsindlæggelser? Et klinisk randomiseret forsøg.

Undersøgelsen har til formål at vurdere, om plejepersonalets uddannelse er i stand til at reducere hospitalsindlæggelser af patienter med hjertesvigt assisteret i hjemmet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det primære formål med undersøgelsen er at vurdere, om en pædagogisk intervention, der sigter mod at øge plejepersonalets kompetencer, er i stand til at reducere hospitalsindlæggelser uanset årsag hos patienter med hjertesvigt assisteret i hjemmet.

De praktiserende læger, der indvilliger i at deltage, er randomiseret i to grupper: a) interventionsgruppe, hvis patienter assisteres i overensstemmelse med de procedurer, som projektet har fastlagt; b) kontrolgruppe, hvis patienter fortsat bliver assisteret i den sædvanlige modalitet.

Interventionen består af en pædagogisk session for hver pårørende med henblik på at forbedre hans evne til at genkende tidlige symptomer og tegn på hjertesvigt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

434

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne uanset alder og køn i NYHA (New York Heart Association) klasser II, III, IV, kun assisteret i hjemmet;
  • vilje og evne til at underskrive et skriftligt informeret samtykke;
  • tilstedeværelse af en person, der tog sig af patienten på en udbredt og regelmæssig måde;
  • pårørendes villighed til at deltage i et træningsmøde.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Intervention
Uddannelse af omsorgspersonen
Andet: Uddannelse
Undervisning af pårørende om tidlige symptomer og tegn på hjertesvigt
NO_INTERVENTION: Ingen indgriben
Sædvanlig pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hospitalsindlæggelser uanset årsag
Tidsramme: Tolv måneder
Hospitalsindlæggelser uanset årsag
Tolv måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hospitalsindlæggelser af kardiovaskulære årsager
Tidsramme: Tolv måneder
Hospitalsindlæggelser af kardiovaskulære årsager
Tolv måneder
Dødelighed af generelle eller kardiovaskulære årsager
Tidsramme: Tolv måneder
Dødelighed af generelle eller kardiovaskulære årsager
Tolv måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Maria Stella Padula

Samarbejdspartnere

University of Modena and Reggio Emilia
Local Health Authority of Modena

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. august 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

10. april 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

10. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. december 2017

Først opslået (FAKTISKE)

4. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

5. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSP_01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

alle individuelle deltagerdata, der ligger til grund, resulterer i en publikation

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefejl

Kliniske forsøg med Uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner