Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af langsom hastighed traditionel modstandstræning, højhastigheds modstandstræning og multikomponenttræning med variable modstande på molekylære, kropssammensætning, neuromuskulære, fysiske funktion og livskvalitetsvariabler hos ældre voksne.

23. oktober 2018 opdateret af: Juan Carlos Colado Sánchez, University of Valencia

Menneskets aldring er karakteriseret ved en progressiv forringelse af flere fysiologiske systemer, med markante fald i skeletmuskelmasse, muskelstyrke, fysisk funktion og livskvalitet begyndende i det sjette årti i livet. Disse skadelige ændringer har en betydelig indvirkning på mobilitet og evne til at udføre daglige aktiviteter hos ældre mennesker. Hvis vi tænker på, at andelen af ​​den europæiske befolkning over 65 år ifølge nuværende fremskrivninger vil stige fra 17 % i 2010 til 30 % i 2060, og at andelen af ​​fysisk aktivitet for ældre voksne (>60 år) forbliver lav, med kun 16 %, der opfylder anbefalingerne fra American College of Sports Medicine Guidelines (11 % for modstandstræning), er vi nødt til at forstå, hvilken type træning (strategi), der kan være den mest effektive for omvendte fysiske svækkelser, og ikke kun det, men hvilken opnår større tilslutning og selvopfattelse for at bidrage til en sundere, aktiv og mere selvstændig ældre befolkning i fremtiden.

Formålet med denne undersøgelse er således at undersøge virkningerne af 20-ugers langsom hastighed traditionel modstandstræning, høj hastighed modstandstræning og multikomponent træningsprogram med variabel modstand (elastiske bånd) på molekylær, kropssammensætning, neuromuskulær, fysisk funktion og livskvalitetsvariabler hos ældre voksne. Denne forskning har også til formål at evaluere, om denne nye type træningsintervention (ved at bruge variable modstande såsom elastikbånd i alle træningsprogrammer og måle intensiteten med den OMNI-RES opfattede anstrengelse, der er specifik for ældre voksne) er gennemførlig i denne population, gennem analyse af overholdelse, interventionstrohed og selvopfattelse rapporteret.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Traditionel modstandstræning med langsom hastighed (2-3 sekunder for hver koncentrisk og excentrisk fase) protokoller for ældre har involveret relativt store belastninger (70-80 % af maksimal kraft) for at øge styrke og funktion og har vist sig at være en effektiv strategi til at forbedre biomarkører for sundhed og fitness på tværs af en bred vifte af sunde og kliniske ældre populationer, men resultaterne vedrørende funktionen er inkonsistente i den aktuelle litteratur. Flere undersøgelser indikerede dog, at muskelkraft er en stærkere forudsigelse end styrke for daglige motoriske aktiviteter, såsom hurtig gang, trappegang og stigning fra en stol, og at maksimal muskelkraft var forbundet med funktionelle begrænsninger hos ældre mennesker. Desuden aftager muskelkraften tidligere og hurtigere end styrken. For nylig har flere forfattere designet højhastigheds-styrketræningsprogrammer, som også kalder styrketræning eller modstandstræning af eksplosiv type for at forbedre muskelkraften hos ældre voksne frem for styrke. Effekterne af højhastighedsstyrketræning versus traditionel modstandstræning med langsom hastighed på funktionelle resultater hos ældre voksne er imidlertid inkonsekvente, med nogle undersøgelser, der viser forbedrede funktionsforbedringer, og andre viser ingen forskel i funktion, måske på grund af anvendelsen af ​​forskellig træning parametre, test, deltagernes funktionelle status eller undersøgelsernes længde. Ydermere er virkningerne af højhastighedstræningsprogrammerne på andre variabler såsom oxidativt stress, knogleprofil eller metabolisk funktion ukendt.

På den anden side har de nuværende anbefalinger anerkendt, at en kombination af aerob aktivitet, styrketræning og smidighedsøvelser er vigtig for at opretholde fysisk funktion hos ældre voksne. De fleste undersøgelser hos ældre individer har dog undersøgt den isolerede effekt af styrke- og udholdenhedstræningsprogrammer og fokuseret på forskellige sundhedsrelaterede fitnessparametre. På grund af den lave fysiske aktivitet hos ældre voksne, især hvad angår styrketræning (11 %), er det også nødvendigt at studere virkningerne af andre typer fysisk aktivitet, muligvis mere dynamik, såsom multikomponenttræning. Multikomponenttræning er defineret som et velafrundet program, der inkluderer udholdenheds-, styrke-, koordinations-, balance- og fleksibilitetsøvelser og bliver mere og mere populært blandt den ældre befolkning og ser ud til at være forbundet med adskillige sundhedsmæssige fordele, fordi det har potentiale til at påvirke både kardiorespiratorisk og neuromuskulært. fitness, som begge spiller en vigtig rolle for opretholdelse af funktionel kondition og livskvalitet.

I øjeblikket er der dog ingen evidens, der har undersøgt effektiviteten af ​​højhastighedsstyrketræning og multikomponenttræning hos ældre voksne (>60 år) foran traditionel træning med langsom hastighed, ikke kun med hensyn til den fysiske funktion, men også i forhold til af oxidativt stress, knogleprofil, metabolisk status og livskvalitet. At udvikle en forståelse af nye træningsstrategier kan i sidste ende give et levedygtigt alternativ til traditionelle træningsformer for en bredere vifte af deltagere og øge deres tilslutning til dem.

Dette er et randomiseret klinisk forsøg (RCT) med 4 parallelle arme. Forsøgspersonerne vil blive opdelt i 4 grupper med en randomiseret teknik: langsom hastighed traditionel modstandstræningsgruppe (TRADITIONEL), højhastighedsstyrketræningsgruppe (H-SPEED), multikomponent træningsgruppe (MULTIKOMPONENT) og kontrolgruppe (KONTROL). Emnerne vil blive underkastet en 4-sessions familiariseringsperiode, og derefter vil et 20-ugers træningsprogram blive udført to gange om ugen.

Den TRADITIONELLE gruppe vil udføre 6 submaksimale gentagelser svarende til 85 % af maksimum én gentagelse (1RM) pr. øvelse (træningssessioner med høj intensitet). Det opfattede anstrengelsesniveau på OMNI-RES-skalaen udviklede sig fra 6-7 (noget hårdt) i de første 4 uger til 8-9 (hårdt) i de resterende 16 uger. Styring af intensiteten ved hjælp af denne metode (som tager højde for grebsbredde, båndfarve og antal bånd) er tidligere blevet valideret hos unge voksne, midaldrende voksne og ældre voksne, og det vil være første gang, at det bliver brugte valider skalaen for ældre voksne i interventionstræningen. Antallet af sæt pr. træning udviklede sig fra 3 i de første 8 uger til 4 i de resterende 12 uger i begge grupper, med 120'er af aktiv restitution (langsom rytmisk svingning af ekstremiteterne uden brug af elastik) mellem sæt og 90'er hvile mellem øvelserne. Udførelseshastigheden af ​​øvelserne blev styret ved hjælp af en metronom, der markerer kadencen (2s med koncentrisk kontraktion og 2s med excentrisk kontraktion). Træningssessionen vil bestå af en generel opvarmning, 6 modstandsøvelser, inklusiv 2 øvelser i overekstremiteterne (albue curl og brystpres), 2 øvelser i underekstremiteterne (lunge- og stående hofteabduktion) og 2 øvelser, der kombinerer både øvre og nedre ekstremiteter. samtidig (squat plus opretstående roning og squat plus skulderpres) og til sidst cooldown-rutinen. Primært flerledsøvelser blev valgt for at understrege både større og mindre muskelgrupper.

H-SPEED-gruppen vil udføre den samme rutine end den TRADICIONALE gruppe (den samme generelle opvarmning, de samme 6 modstandsøvelser og den samme nedkølingsrutine) med den forskel, at denne gruppe vil udføre den koncentriske fase af hver gentagelse i modstanden øvelser ''så hurtigt som muligt'', vil holde pause i 1 sekund, og vil udføre den excentriske fase på 2-3 sekunder (hastigheden af ​​udførelsen af ​​øvelserne blev styret ved hjælp af en metronom). Denne gruppe vil udføre 12 submaksimale gentagelser med meget lav opfattet anstrengelse (3 af 10) og ''hurtig'' i den kvalitative opfattede anstrengelsesskala til styrketræning, svarende til 40-50 % 1RM (lav intensitet). Antallet af sæt pr. øvelse udviklede sig fra 3 i de første 8 uger til 4 i de resterende 12 uger, med 90'er af aktiv restitution mellem sæt (langsom rytmisk svingning af ekstremiteterne uden brug af elastik) og 60'er af hvile mellem øvelserne.

MULTIKOMPONENT gruppesessionerne vil omfatte en styrketræningskomponent, men vil kombinere det med yderligere træningsregimer, herunder balance, aerobic, fleksibilitet og koordination. Deltagerne vil i denne rækkefølge udføre balanceøvelser efterfulgt af modstands-/koordinations-, aerobic-/koordinations- og smidighedsøvelser i hver session. Balancetræningen vil bestå af statiske, dynamiske og proaktive balanceøvelser. I modstandstræningsblokken vil deltagerne udføre 15 submaksimale gentagelser med et opfattet anstrengelsesniveau på OMNI-RES skalaen 6-7 (noget hårdt) i de første 8 uger og 8-9 (hårde) i de resterende 12 uger. Deltagerne vil udføre 2 modstandsøvelser (squat plus opretstående roning og lunge) ved traditionel langsom hastighed (2s med koncentrisk kontraktion og 2s med excentrisk kontraktion). Antallet af sæt pr. øvelse vil udvikle sig fra 3 i de første 8 uger til 4 i de resterende 12 uger, med 90'er af aktiv restitution mellem sæt og 60'er af hvile mellem øvelser. I betragtning af den påviste betydning af at reproducere de forskellige udfordringer, man støder på i dagligdagen, vil der blive foreslået i den aerobe del af sessionen øvelser, der vil kræve at bevæge sig gennem rummet ved at gå gradvist med hurtigere hastigheder til let spring, jogging eller med længere skridt, og mens tilføjelse af brugen af ​​armene. Pulsen vil blive overvåget af polar team-systemet, som gør det muligt at overvåge pulsen hos forskellige mennesker på samme tid. Intensiteten af ​​denne del vil udvikle sig fra 65 til 85 % af den maksimale puls i løbet af træningsuger. Fleksibilitetsblokken vil bestå i statiske strækøvelser af øvre og nedre lemmer. Til sidst vil koordinationsøvelserne blive udført i hvileperioderne med modstand og aerobe blokeringer, og vil bestå af psykomotoriske (reaktionstid) øvelser, dansebevægelser og forhindringsøvelser. Specifikke kognitive udfordringer blev også integreret i denne blok (koordination) for at engagere eksekutiv funktion og specifikt stimulere inhiberingen af ​​vanemæssige reaktioner og kognitiv fleksibilitet. For eksempel bliver deltagerne nødt til at udføre opgavesekvenser, mens de vender om eller ''spreder'' en indlært rækkefølge, eller at lære forskellige stimulus-respons-associationer og derefter skifte mellem dem i henhold til eksterne signaler. Sværhedsgraden ved balance- og koordinationsøvelser vil stige gradvist for at generere tilpasninger.

Forsøgspersonerne vil udføre fire sessioner med familiarisering før intervention for at (a) vælge farve, grebsbredde og antal bånd; (b) tilpasse hastigheden af ​​opfattet anstrengelse; og (c) lære den korrekte teknik til øvelserne. Belastningerne vil blive justeret hver uge for at opretholde den passende træningsintensitet ved at tilpasse farven og antallet af elastikbånd sammen med grebsbredden. Træningsdeltagelse vil blive registreret ved hver session. Alle træningssessionerne vil blive udført i to kommunale aktivitetscentre for ældre i Valencia (Campanar og Nou Benicalap-centrene), under opsyn af en kvalificeret og erfaren idrætsforsker og fysioterapeuter for at sikre sikkerhed og overholdelse.

Alle de overvågede programmer vil omfatte 2 ugentlige sessioner, der udføres på ikke-sammenhængende dage (adskilt af 48-72 timer) i 20 uger. Hver session vil blive udført i grupper, og hver deltager vil altid udføre øvelserne i samme rækkefølge, skiftende mellem de øvre og nedre lemmer. Elastiske bånd (TheraBand®, Akron, OH, USA) og stole vil blive brugt som udstyr.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

192

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Valencia, Spanien, 46010
        • Faculty of Physical Activity and Sports Sciences
      • Valencia, Spanien, 46015
        • Municipal Center of Activities for Older People of Campanar
      • Valencia, Spanien, 46025
        • Municipal Center of Activities for Older People of Nou Benicalap

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder >60 år.
  • Fysisk uafhængig (i stand til at gå 100 meter uden ganghjælp og klatre 10 trin uden hvile).
  • Lægecertifikat for egnethed eller egnethed til at udøve modstandstræningsaktiviteter.
  • Ingen planer om at forlade området under indgrebet.
  • Kognitiv evne til at forstå, følge instruktionerne og underskrive den informerede samtykkeerklæring.
  • Fri for antioxidanttilskud i mindst 6 uger før starten af ​​denne undersøgelse.
  • Vilje til at blive randomiseret til begge interventionsgrupper og til at følge undersøgelsesprotokollen.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af kardiovaskulære, muskuloskeletale, nyre-, lever- eller neuromuskulære lidelser, der ville forhindre deltageren i at udføre øvelserne.
  • Ændringer i kropsvægt >10 % i det foregående år.
  • Indtagelse af receptpligtig medicin, der forventedes at ændre resultaterne af undersøgelsen (ergogene, diætetiske hjælpemidler, østrogen, steroidhormoner, calcitonin eller kortikosteroider).
  • En historie med ondartede neoplasmer.
  • Engagement i regelmæssig styrketræning (mere end én gang om ugen) i løbet af de foregående 6 måneder.
  • Personer, der deltager i et andet forskningsprojekt (inden for de sidste 6 måneder), der involverer diæt, motion og/eller farmaceutisk intervention
  • Mini mental tilstandsundersøgelse lavere end 24/30
  • Alvorlig syns- eller hørenedsættelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Traditionel modstandstræning med langsom hastighed
Modstandstræning med variabel modstand (elastisk bånd) ved høj intensitet og langsom hastighed (2 sek. koncentrisk kontraktion og 2 sek. excentrisk kontraktion) to gange om ugen over 20 uger.
Træningssessionen vil bestå af en generel opvarmning, 6 modstandsøvelser, inklusiv 2 øvelser i overekstremiteterne (albue curl og brystpres), 2 øvelser i underekstremiteterne (lunge- og stående hofteabduktion) og 2 øvelser, der kombinerer både øvre og nedre ekstremiteter. på samme tid (squat plus opretstående roning og squat plus skulderpres) og til sidst nedkølingsrutinen. Deltagerne vil i hver træningssession udføre 6 submaksimale gentagelser svarende til 85% af en-repetitions maksimum (1RM) og 3-4 sæt øvelse (træningssessioner med høj intensitet).
Eksperimentel: Højhastigheds modstandstræning
Modstandstræning med variabel modstand (elastisk bånd) ved lav intensitet og høj hastighed (''så hurtigt som muligt'' for den koncentriske kontraktion, pause i 1 sekund og 2-3 sekunder for den excentriske kontraktion) to gange om ugen over 20 uger .
Deltagerne vil udføre de samme øvelser som den TRADICIONALE gruppe med 12 submaksimale gentagelser svarende til 40-50% 1RM (lav-intensitet) og 3-4 sæt pr. øvelse.
Andre navne:
  • Krafttræning
  • Eksplosiv modstandstræning
Eksperimentel: Multikomponent træning
Træningssessioner med balance, modstand, aerobic, fleksibilitet og koordinationskomponenter to gange om ugen over 20 uger.
Deltagerne vil i denne rækkefølge udføre balanceøvelser efterfulgt af modstands-/koordinations-, aerobic-/koordinations- og smidighedsøvelser i hver session. Balancetræningen vil bestå af statiske, dynamiske og proaktive balanceøvelser. I modstandstræningsblokken vil deltagerne udføre 3-4 sæt af 15 submaksimale gentagelser. Deltagerne vil udføre 2 modstandsøvelser (squat plus oprejst roning og lunge) ved traditionel langsom hastighed (2s med koncentrisk kontraktion og 2s med excentrisk kontraktion). intensiteten af ​​den aerobe blokering vil udvikle sig fra 65 til 85 % af den maksimale puls i løbet af træningsuger.
Ingen indgriben: Styring
Deltagere, der er randomiseret i KONTROL-gruppen, vil ikke foretage nogen formel intervention og vil blive bedt om at opretholde deres sædvanlige fysiske aktivitetsvaner og kost.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i DNA-oxidativ stress
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Det oxidative stress af DNA vil blive vurderet via urinopsamlinger af 8-oxo-7,8-dihydro-20-deoxyguanosin (8-OHdG) i nmol/mmol kreatinin.
Baseline og 20 uger
Ændring i lipidperoxidation
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Lipidperoxidationen vil blive vurderet via urin- og blodopsamlinger af 8-isoprostan (nmol/mmol kreatinin) og Malondialdehyd (μmol/L)
Baseline og 20 uger
Ændring i proteinoxidation
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Proteinoxidationen vil blive vurderet via blodopsamlinger af proteincarbonyl (nmol/L)
Baseline og 20 uger
Ændring i antioxidanter enzymer
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Antioxidantenzymerne vil blive vurderet via blodopsamlinger af superoxiddismutase (U · mL-1), reduceret glutathion (nmol/mg protein), glutathionperoxidase (IU/g Hb), oxideret glutathion (nmol/mg protein) og katalase ( IE/g Hb).
Baseline og 20 uger
Ændring i metabolisk profil
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Den metaboliske profil vil blive vurderet via blodopsamlinger af glykosyleret hæmoglobin A1C (%) og basal glucose (mmol/l).
Baseline og 20 uger
Ændring i lipidprofil
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Lipidprofilen vil blive vurderet via blodopsamlinger total kolesterol (mg/dL), high-density lipoprotein kolesterol (mg/dL), low-density lipoprotein kolesterol (mg/dL) og triglycerider (mg/dL).
Baseline og 20 uger
Ændring i immunprofil
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Immunprofilen vil blive vurderet via blodopsamlinger af blodpladetal (10*9/L), blodpladekrit (%), gennemsnitlig blodpladevolumen (fl), trombocytfordelingsbredde (%), leukocytter (% og 10*9/L), neutrofiler (% og 10*9/L), lymfocytter (% og 10*9/L), monocytter (% og 10*9/L), eosinofiler (% og 10*9/L), basofiler (% og 10* 9/L).
Baseline og 20 uger
Ændring i C-reaktivt protein
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Det C-reaktive protein (mg/L) vil blive vurderet via blodprøver.
Baseline og 20 uger
Ændring i knoglemetabolisme
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Knoglemetabolismen vil blive vurderet via blodopsamlinger af osteocalcin og beta-krydslapninger.
Baseline og 20 uger
Ændring i muskelstyrke
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Den dynamiske maksimale koncentriske muskelstyrke af den dominerende side af hoften (abduktions- og adduktionsmuskelgrupper), knæ og albue (fleksions- og ekstensionsmuskelgrupper) vil blive målt med et isokinetisk dynamometer (Biodex System 4 Pro; Biodex, Shirley, NY) kl. to vinkelhastigheder, 60°/s og 180°/s. Maksimalt frivilligt koncentrisk isokinetisk drejningsmoment vil blive vurderet i Newton-meter (N-m). Den isometriske maksimale muskelhåndgrebsstyrke for begge hænder vil blive målt med et dynamometer.
Baseline og 20 uger
Ændring i funktionel ydeevne
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Den funktionelle ydeevne vil blive vurderet med Senior Fitness tests, der involverer 6 tests: Arm Curl (antal biceps curl på 30 sekunder); Stolestand (stå op fra en stol så ofte som muligt inden for 30s); Back Scratch (for skulderfleksibilitet, cm mellem fingerspidserne i ryggen); Stol sidde og nå (for lavere fleksibilitet, cm mellem de forlængede langfinger og spidsen af ​​skoen); Up-and-Go (for dynamisk balance, tid til at rejse sig fra stolen, gå så hurtigt som muligt rundt om en kegle placeret 2,4 m fra stolen, og genoptage den siddende stilling); Seks minutters gangtest (for aerob kapacitet, gået distance på 6 minutter).
Baseline og 20 uger
Ændring i underekstremiteternes ydeevne
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Ydeevnen for underekstremiteterne vil blive vurderet med det korte fysiske ydeevne batteri (SPPB). SPPB inkluderer en vurdering af stående balance, en tidsbestemt gang på 2,4 meter og en tidsbestemt test af 5 gentagelser af at rejse sig fra en stol og sætte sig ned (stol-5 gang). Hver af de tre tests scores baseret på præstationer mellem 0 og 4, hvilket giver en maksimal score på 12 for de personer, der præsterer på de højeste niveauer. Tider, målt til nærmeste 0,1 sekund ved hjælp af et stopur, for 2,4 meter gang og stolestand vil blive brugt til at beregne ganghastighed og stol-5 tid. Balancen vil blive vurderet ved hjælp af ensidig stilling, hvor forsøgspersoner instrueres i at stå ustøttet på benet efter eget valg. Tiden, hvor benet er fra jorden, vil blive registreret.
Baseline og 20 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i 10-meters ganghastighed
Tidsramme: Baseline og 20 uger
10-meters ganghastigheden vil blive vurderet udendørs over et forløb på 10 m, og tiden vil blive registreret. Vanlige og maksimale ganghastigheder vil blive vurderet to gange ved at bede deltagerne om at gå henholdsvis med ''den hastighed du ville gå til butikkerne med'' og ''så hurtigt som muligt uden at løbe''.
Baseline og 20 uger
Ændring i trappegang
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Tiden til at gå op ad en trappe vil blive målt ved at lade deltagerne gå op ad en trappe bestående af 23 trin så hurtigt som muligt. Tiden til at fuldføre denne opgave vil blive registreret til nærmeste hundrededel af et sekund ved hjælp af et håndholdt stopur.
Baseline og 20 uger
Ændring i muskeltykkelse
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Muskeltykkelse (cm) af rectus femoris og biceps brachii på den dominerende side vil blive vurderet ved B-Mode ultralyd (E-Cube 7, Alpinion Medical Systems Co, Seoul, Korea)
Baseline og 20 uger
Ændring i pennationsvinkel
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Pennationsvinkel (°) af rectus femoris og biceps brachii af den dominerende side vil blive vurderet ved B-Mode ultralyd (E-Cube 7, Alpinion Medical Systems Co, Seoul, Korea).
Baseline og 20 uger
Ændring i tværsnitsareal
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Tværsnitsareal (cm2) af rectus femoris og biceps brachii af den dominerende side vil blive vurderet ved B-Mode ultralyd (E-Cube 7, Alpinion Medical Systems Co, Seoul, Korea)
Baseline og 20 uger
Ændring i fascikellængde
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Fascikellængde (cm) af rectus femoris og biceps brachii af den dominerende side vil blive vurderet ved B-Mode ultralyd (E-Cube 7, Alpinion Medical Systems Co, Seoul, Korea)
Baseline og 20 uger
Ændring i ekkointensitet
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Ekkointensiteten af ​​rectus femoris og biceps brachii af den dominerende side vil blive vurderet ved B-Mode ultralyd (E-Cube 7, Alpinion Medical Systems Co, Seoul, Korea). Ekkointensitet af rectus femoris og vastus lateralis vil blive opnået ved at bruge de samme billeder som for tværsnitsareal. Ekkointensiteten vil blive bestemt ved gråtoneanalyse ved hjælp af standard histogramfunktionen i ImageJ. Ekkointensitet i området af interesse vil blive udtrykt som vilkårlige enhedsværdier mellem 0-255 (0: sort; 255: hvid).
Baseline og 20 uger
Ændring i total masse
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Samlet masse (Kg) vil blive vurderet for hele kroppen og appendikulære områder ved hjælp af en dobbelt-energi-røntgenstråle-ventilatorstråleabsorptiometri (QDR® Hologic Discovery Wi, Hologic Inc., Waltham, MA, USA) udstyret med APEX-software (APEX Corp. , version 12.4, Waltham, MA, USA).
Baseline og 20 uger
Ændring i fedtmasse
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Fedtmasse (Kg) vil blive vurderet for hele kroppen og appendikulære regioner ved hjælp af en dobbeltenergi-røntgenstråle-viftestråleabsorptiometri (QDR® Hologic Discovery Wi, Hologic Inc., Waltham, MA, USA) udstyret med APEX-software (APEX Corp. , version 12.4, Waltham, MA, USA).
Baseline og 20 uger
Ændring i fedtfri masse
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Fedtfri masse (Kg) vil blive vurderet for hele kroppen og appendikulære regioner ved hjælp af en dobbeltenergi-røntgen-røntgenstråleabsorptiometri (QDR® Hologic Discovery Wi, Hologic Inc., Waltham, MA, USA) udstyret med APEX-software (APEX Corp. ., version 12.4, Waltham, MA, USA).
Baseline og 20 uger
Ændring i procent af fedtmasse
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Procentdelen af ​​fedtmasse vil blive vurderet for hele kroppen og appendikulære regioner ved hjælp af en dobbeltenergi-røntgenstråle-viftestråleabsorptiometri (QDR® Hologic Discovery Wi, Hologic Inc., Waltham, MA, USA) udstyret med APEX-software (APEX Corp., version 12.4, Waltham, MA, USA).
Baseline og 20 uger
Ændring i taljeomkreds
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Taljeomkredsen vil blive målt i midtpunktet mellem den nederste margin af den mindst håndgribelige ribben og toppen af ​​hoftekammen ved hjælp af et strækfast tape, der giver en konstant 100g spænding i cm.
Baseline og 20 uger
Ændring i hofteomkreds
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Hofteomkredsen vil blive målt omkring den bredeste del af balderne, med tapen parallelt med gulvet, ved hjælp af et strækfast tape, der giver en konstant 100 g spænding i cm.
Baseline og 20 uger
Ændring i talje/hofte-forhold
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Talje/hofteforhold vil blive vurderet ved at dividere taljeomkreds med hofteomkreds.
Baseline og 20 uger
Ændring i talje/højde-forhold
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Talje/højde forholdet vil blive vurderet ved at dividere taljeomkreds med højde.
Baseline og 20 uger
Ændring i vægt
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Vægt vil blive registreret til nærmeste 0,01 kg ved hjælp af en Tanita® BC-418MA digital vægt (Tanita Corp., Tokyo, Japan).
Baseline og 20 uger
Højde
Tidsramme: Baseline
Højden vil blive registreret til nærmeste 0,01 cm ved hjælp af et stadiometer (Seca 711, Hamborg, Tyskland)
Baseline
Ændring i kropsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: Baseline og 20 uger
BMI vil blive beregnet som kropsvægt (kilogram) divideret med højde (meter) i anden kvadrat (kilogram pr. kvadratmeter).
Baseline og 20 uger
Ændring i knoglemineraltæthed (BMD)
Tidsramme: Baseline og 20 uger
BMD (g/cm2) vil blive vurderet for hele kroppen, proksimal femur på den ikke-dominante side (lårbensnech, trochanter, intertrochanter, Wards trekant og total hofte) og lændehvirvelsøjlesegmenter (L1-L4) (L2-L4) ( L1-L3) og enkelte hvirvler (L1, L2, L3, L4) vil blive vurderet ved hjælp af en dual-energy-røntgen blæserstråleabsorptiometri (QDR® Hologic Discovery Wi, Hologic Inc., Waltham, MA, USA) udstyret med APEX software (APEX Corp., version 12.4, Waltham, MA, USA).
Baseline og 20 uger
Ændre knoglemineralindhold (BMC)
Tidsramme: Baseline og 20 uger
BMC(g) vil blive vurderet for hele kroppen, proksimale femur på den ikke-dominante side (lårbensnek, trochanter, intertrochanter, Wards trekant og total hofte) og lændehvirvelsøjlesegmenter (L1-L4) (L2-L4) (L1- L3) og enkelte hvirvler (L1, L2, L3, L4) vil blive vurderet ved hjælp af en dobbeltenergi-røntgenstråle-ventilatorstråleabsorptiometri (QDR® Hologic Discovery Wi, Hologic Inc., Waltham, MA, USA) udstyret med APEX-software ( APEX Corp., version 12.4, Waltham, MA, USA).
Baseline og 20 uger
Skift T-Score
Tidsramme: Baseline og 20 uger
T-score (SD) vil blive vurderet for hele kroppen, proksimale femur på den ikke-dominante side (lårbensnech, trochanter, intertrochanter, Wards trekant og total hofte) og lændehvirvelsøjlesegmenter (L1-L4) (L2-L4) ( L1-L3) og enkelte hvirvler (L1, L2, L3, L4) vil blive vurderet ved hjælp af en dual-energy-røntgen blæserstråleabsorptiometri (QDR® Hologic Discovery Wi, Hologic Inc., Waltham, MA, USA) udstyret med APEX software (APEX Corp., version 12.4, Waltham, MA, USA).
Baseline og 20 uger
Ændring i Z-Score
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Z-Score (SD) vil blive vurderet for hele kroppen, proksimale femur på den ikke-dominante side (lårbensnek, trochanter, intertrochanter, Wards trekant og total hofte) og lændehvirvelsøjlesegmenter (L1-L4) (L2-L4) ( L1-L3) og enkelte hvirvler (L1, L2, L3, L4) vil blive vurderet ved hjælp af en dual-energy-røntgen blæserstråleabsorptiometri (QDR® Hologic Discovery Wi, Hologic Inc., Waltham, MA, USA) udstyret med APEX software (APEX Corp., version 12.4, Waltham, MA, USA).
Baseline og 20 uger
Ændring i frakturrisiko
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Vil blive vurderet via FRAX ® værktøjet.
Baseline og 20 uger
Ændring i statisk balance
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Statisk steady-state balance vil blive vurderet med One-legged stance (OLST) og Sharpened Romberg testen. OLST udføres i stående stilling og starter, når forsøgspersonerne løfter den passende fod fra jorden. Timingen stopper, hvis forsøgspersonerne forskyder den fod, de skal stå på, rører den ophængte fod til jorden, bruger den ophængte fod til at støtte det vægtbærende lem eller når den maksimale balancetid på 30 sekunder. Deltagerne udfører hver test med åbne og lukkede øjne, og begge vil blive udført med skoen på og sko af. Til den skærpede Romberg-test vil deltagerne stå oprejst på en plan overflade iført flade sko med fødderne justeret i en streng tandem hæl-til-tå-position, armene krydset over brystet, og den åbne håndflade falder på den modsatte skulder. Når det er stabilt, vil motivet lukke øjnene og forsøge at bevare denne position i 60 sekunder.
Baseline og 20 uger
Selvrapporterede fald
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Selvrapporterede fald vil blive vurderet ud fra det samlede antal fald i studieperioden.
Baseline og 20 uger
Rate af fald
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Faldrate vil blive vurderet ud fra det samlede antal fald i løbet af uddannelsesperioden sammenlignet med antallet af fald i løbet af året før deltagelse i undersøgelsen.
Baseline og 20 uger
Selvopfattelse af fysisk aktivitet
Tidsramme: I uge 20
Selvopfattelser af den fysiske aktivitet (træningstilstand) vil blive vurderet ved hjælp af et spørgeskema designet af forskerne i projektet.
I uge 20
Ændring i selvrapporteret livskvalitet
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Vil blive vurderet via kort form livskvalitetsspørgeskema (SF36)
Baseline og 20 uger
Ændring i selvrapporteret søvnkvalitet
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Vil blive vurderet via The Pittsburgh Sleep Quality Index, et selvvurderet søvnspørgeskema til måling af søvnkvalitet.
Baseline og 20 uger
Ændring i selvrapporteret angst
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Vil blive vurderet via Overall Anxiety Severity and Impairment Scale (OASIS), et fem-element selvrapporteringsmål for angstens sværhedsgrad og deraf følgende funktionsnedsættelse. Scorer på målingen varierer fra 0 til 20, med højere score, der indikerer større angstrelateret sværhedsgrad og svækkelse.
Baseline og 20 uger
Ændring i selvrapporteret depression
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Vil blive vurderet via Overall Depression Severity and Impairment Scale (ODSIS). ODSIS blev udviklet til at vurdere depression på følgende områder: frekvens (punkt 1), intensitet (punkt 2), funktionsnedsættelse i behagelig aktivitet (punkt 3), arbejde eller skole (punkt 4) og interpersonelle relationer (punkt 5). Elementer af ODSIS scores på en fem-punkts Likert-skala fra 0-4. Scorer på målingen varierer fra 0 til 20, med højere score, der indikerer større depressionsrelateret sværhedsgrad og svækkelse.
Baseline og 20 uger
Ændring i dagligdagens grundlæggende aktiviteter
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Vil blive vurderet via Barthel indeks over aktiviteter i dagligdagen.
Baseline og 20 uger
Ændring i instrumentelle aktiviteter i dagligdagen
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Vil blive vurderet via Lawton og Brody instrumentelle aktiviteter af dagligdags skala. Der er otte funktionsdomæner målt med Lawton og Brody skalaen. En sammenfattende score går fra 0 (lav funktion, afhængig) til 8 (høj funktion, uafhængig).
Baseline og 20 uger
Ernæringsvurdering
Tidsramme: Baseline og 10 uger
Ernæringsstatus vil blive vurderet ved en 3-dages kostregistrering over 2 hverdage og 1 weekenddag. Kostregistreringer vil blive analyseret ved hjælp af programmet DIAL 3.5.0.3 (ALCE INGENIERIA, Madrid, Spanien).
Baseline og 10 uger
Overholdelse af middelhavskosten
Tidsramme: Baseline og 10 uger
Overholdelse af Middelhavsdiæten vil blive vurderet ved PREDIMED overholdelse af Middelhavsdiæt spørgeskemaet.
Baseline og 10 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveau af fysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline
Deltagernes fysiske aktivitetsniveau vil blive vurderet af Global Physical Activity Questionnaire (GPAQ)
Baseline
Kognitiv funktion
Tidsramme: Baseline
Den kognitive funktion vil blive vurderet af spørgeskemaet Mini Mental State Examination (MMSE).
Baseline
Deltagelse i træningssessioner
Tidsramme: Fra uge 1 til uge 20
Daglige tilstedeværelsesrekorder til træningssessioner vil blive indsamlet af instruktørerne.
Fra uge 1 til uge 20
Overholdelse af træningsprogram
Tidsramme: I uge 20
Tilslutningsniveauet vil blive beregnet ved afslutningen af ​​uddannelsesperioden. Frafald defineres som "dem, der ikke møder op til opfølgning og ikke har deltaget i 4 uger i løbet af træningsperioden, og ikke har givet en begrundelse for udeblivelse eller dem, der har oplyst, at de dropper ud."
I uge 20
Puls under træningssessionerne
Tidsramme: Fra uge 1 til uge 20
Pulsen vil blive overvåget af Polar Team System, som gør det muligt at overvåge pulsen hos forskellige mennesker på samme tid.
Fra uge 1 til uge 20
Vurdering af opfattet anstrengelse
Tidsramme: Fra uge 1 til uge 20
Vil blive vurderet den opfattede anstrengelse under træningssessionerne og spørger niveauet af opfattet på OMNI-RES-skalaen valideret for ældre voksne.
Fra uge 1 til uge 20
Ændring i antal anvendt medicin
Tidsramme: Baseline og 20 uger
Vil blive registreret antallet af anvendte medicin for hver deltager.
Baseline og 20 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2018

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

6. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Traditionel modstandstræning med langsom hastighed

3
Abonner