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Efectos del Entrenamiento de Fuerza Tradicional de Baja Velocidad, Entrenamiento de Fuerza de Alta Velocidad y Entrenamiento Multicomponente con Resistencias Variables sobre Variables Moleculares, de Composición Corporal, Neuromusculares, Función Física y Calidad de Vida en Adultos Mayores.

23 de octubre de 2018 actualizado por: Juan Carlos Colado Sánchez, University of Valencia

El envejecimiento humano se caracteriza por un deterioro progresivo de múltiples sistemas fisiológicos, con marcadas disminuciones en la masa muscular esquelética, la fuerza muscular, la función física y la calidad de vida a partir de la sexta década de la vida. Estas modificaciones deletéreas tienen un impacto significativo sobre la movilidad y la capacidad para realizar actividades de la vida diaria en las personas mayores. Si tenemos en cuenta que, según las proyecciones actuales, la proporción de la población europea mayor de 65 años aumentará del 17% en 2010 al 30% en 2060 y que las tasas de actividad física de los adultos mayores (>60 años) siguen siendo bajas, con solo 16% cumpliendo con las recomendaciones del American College of Sports Medicine Guidelines (11% para entrenamiento de resistencia), necesitamos entender qué tipo de entrenamiento (estrategia) puede ser el más efectivo para revertir los impedimentos físicos, y no solo eso, sino cuál obtiene una mayor adherencia y autopercepción para contribuir en el futuro a una población mayor más sana, activa y más independiente.

Por lo tanto, el propósito de este estudio es investigar los efectos del entrenamiento de resistencia tradicional a baja velocidad de 20 semanas, el entrenamiento de resistencia a alta velocidad y el programa de entrenamiento multicomponente con resistencia variable (bandas elásticas) sobre la composición molecular, corporal, neuromuscular, función física y Variables de calidad de vida en adultos mayores. Esta investigación también tiene como objetivo evaluar si este nuevo tipo de intervención de entrenamiento (usar resistencias variables como bandas elásticas en todos los programas de entrenamiento y medir la intensidad con el esfuerzo percibido OMNI-RES específico para adultos mayores) es factible en esta población, a través del análisis de adherencia, fidelidad a la intervención y autopercepción informada.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los protocolos de entrenamiento de resistencia tradicional a baja velocidad (2-3 segundos para cada fase concéntrica y excéntrica) para personas mayores han implicado cargas relativamente pesadas (70-80% de la fuerza máxima) para aumentar la fuerza y ​​la función, y se ha demostrado que son una estrategia efectiva para mejorar los biomarcadores de la salud y el estado físico en una amplia gama de poblaciones mayores saludables y clínicas, pero los resultados con respecto a la función son inconsistentes en la literatura actual. Sin embargo, varios estudios indicaron que la potencia muscular es un predictor más fuerte que la fuerza para las actividades motoras diarias, como caminar rápido, subir escaleras y levantarse de una silla, y que la potencia muscular máxima se asoció con limitaciones funcionales en las personas mayores. Además, la potencia muscular disminuye antes ya un ritmo mayor que la fuerza. Más recientemente, varios autores han diseñado programas de entrenamiento de resistencia de alta velocidad, también llamado entrenamiento de potencia o entrenamiento de resistencia de tipo explosivo para mejorar la potencia muscular en adultos mayores en lugar de la fuerza. Sin embargo, los efectos del entrenamiento de fuerza de alta velocidad versus el entrenamiento de fuerza tradicional de baja velocidad sobre los resultados funcionales en adultos mayores son inconsistentes, con algunos estudios que muestran mejoras mejoradas en la función y otros que no muestran diferencias en la función, quizás debido a la aplicación de diferentes entrenamientos. parámetros, pruebas, estado funcional de los participantes o la duración de los estudios. Además, se desconocen los efectos de los programas de entrenamiento de alta velocidad sobre otras variables como el estrés oxidativo, el perfil óseo o la función metabólica.

Por otro lado, las recomendaciones actuales han reconocido que una combinación de actividad aeróbica, entrenamiento de fuerza y ​​ejercicios de flexibilidad es importante para mantener la función física en los adultos mayores. Sin embargo, la mayoría de los estudios en personas mayores han examinado el efecto aislado de los programas de entrenamiento de fuerza y ​​resistencia y se han centrado en diferentes parámetros de condición física relacionados con la salud. Asimismo, debido a los bajos índices de actividad física en los adultos mayores, especialmente en lo que respecta al entrenamiento de fuerza (11%), es necesario estudiar los efectos de otros tipos de actividad física posiblemente más dinámica, como el entrenamiento multicomponente. El entrenamiento multicomponente se define como un programa completo que incluye ejercicios de resistencia, fuerza, coordinación, equilibrio y flexibilidad y se está volviendo cada vez más popular entre la población de mayor edad y parece estar asociado con varios beneficios para la salud porque tiene el potencial de afectar tanto cardiorrespiratorio como neuromuscular. aptitud, que juegan un papel importante en el mantenimiento de la aptitud funcional y la calidad de vida.

Sin embargo, actualmente no hay evidencia que haya examinado la efectividad del entrenamiento de fuerza de alta velocidad y el entrenamiento multicomponente en adultos mayores (> 60 años) frente al entrenamiento tradicional de baja velocidad no solo con respecto a la función física, sino también en términos del estrés oxidativo, perfil óseo, estado metabólico y calidad de vida. Desarrollar una comprensión de las nuevas estrategias de entrenamiento puede, en última instancia, proporcionar una alternativa viable a los modos tradicionales de entrenamiento con ejercicios para una gama más amplia de participantes y aumentar su adherencia a ellos.

Este es un ensayo clínico aleatorizado (ECA) con 4 brazos paralelos. Los sujetos se dividirán en 4 grupos con una técnica aleatoria: grupo de entrenamiento de resistencia tradicional a baja velocidad (TRADICIONAL), grupo de entrenamiento de resistencia a alta velocidad (H-SPEED), grupo de entrenamiento multicomponente (MULTICOMPONENT) y grupo control (CONTROL). Los sujetos serán sometidos a un período de familiarización de 4 sesiones y luego se realizará un programa de entrenamiento de 20 semanas dos veces por semana.

El grupo TRADICIONAL realizará 6 repeticiones submáximas equivalentes al 85% de una repetición máxima (1RM) por ejercicio (sesiones de entrenamiento de alta intensidad). El nivel de esfuerzo percibido en la escala OMNI-RES progresó de 6-7 (algo fuerte) en las primeras 4 semanas a 8-9 (fuerte) en las 16 semanas restantes. El control de la intensidad por este método (que tiene en cuenta el ancho de agarre, el color de la banda y el número de bandas) ha sido previamente validado en adultos jóvenes, adultos de mediana edad y adultos mayores, y será la primera vez que se realizará. utilizó la escala validada para adultos mayores en el entrenamiento de intervención. El número de series por ejercicio pasó de 3 en las primeras 8 semanas a 4 en las 12 semanas restantes en ambos grupos, con 120 s de recuperación activa (balancín rítmico lento de las extremidades sin el uso de bandas elásticas) entre series y 90 s de descanso entre ejercicios. La velocidad de ejecución de los ejercicios se controló mediante un metrónomo marcando la cadencia (2s de contracción concéntrica y 2s de contracción excéntrica). La sesión de entrenamiento consistirá en un calentamiento general, 6 ejercicios de resistencia, incluidos 2 ejercicios de miembros superiores (curl de codo y prensa de pecho), 2 ejercicios de miembros inferiores (zancada y abducción de cadera de pie) y 2 ejercicios que combinan miembros superiores e inferiores. al mismo tiempo (sentadilla más remo vertical y sentadilla más prensa de hombros) y finalmente la rutina de enfriamiento. Principalmente, se eligieron ejercicios multiarticulares para enfatizar tanto los grupos musculares mayores como los menores.

El grupo H-SPEED realizará la misma rutina que el grupo TRADICIONAL (el mismo calentamiento general, los mismos 6 ejercicios de resistencia y la misma rutina de enfriamiento) con la diferencia que este grupo realizará la fase concéntrica de cada repetición en la resistencia ejercicios ''lo más rápido posible'', hará una pausa de 1 segundo y realizará la fase excéntrica en 2-3 segundos (la velocidad de ejecución de los ejercicios se controló con un metrónomo). Este grupo realizará 12 repeticiones submáximas con esfuerzo percibido muy bajo (3 de 10) y ''rápidas'' en la escala cualitativa de esfuerzo percibido para entrenamiento de potencia, equivalente a 40-50% 1RM (baja intensidad). El número de series por ejercicio pasó de 3 en las primeras 8 semanas a 4 en las 12 semanas restantes, con 90s de recuperación activa entre series (balancín rítmico lento de las extremidades sin el uso de bandas elásticas) y 60s de descanso entre ejercicios.

Las sesiones grupales MULTICOMPONENTE incluirán un componente de entrenamiento de resistencia, pero lo combinarán con regímenes de ejercicios adicionales que incluyen equilibrio, aeróbico, flexibilidad y coordinación. Los participantes realizarán, en este orden, ejercicios de equilibrio seguidos de ejercicios de resistencia/coordinación, aeróbicos/coordinación y flexibilidad en cada sesión. El entrenamiento del equilibrio consistirá en ejercicios de equilibrio estático, dinámico y proactivo. En el bloque de entrenamiento de resistencia, los participantes realizarán 15 repeticiones submáximas con un nivel de esfuerzo percibido en la Escala OMNI-RES de 6-7 (algo fuerte) en las primeras 8 semanas y de 8-9 (fuerte) en las 12 semanas restantes. Los participantes realizarán 2 ejercicios de resistencia (sentadilla más remo vertical y estocadas) a la velocidad lenta tradicional (2 s de contracción concéntrica y 2 s de contracción excéntrica). El número de series por ejercicio pasará de 3 en las primeras 8 semanas a 4 en las 12 semanas restantes, con 90s de recuperación activa entre series y 60s de descanso entre ejercicios. Dada la importancia demostrada de reproducir los diferentes retos encontrados en la vida diaria, se propondrán en la parte aeróbica de la sesión ejercicios que requerirán desplazarse por el espacio utilizando la marcha progresivamente a mayor velocidad hasta saltos ligeros, trote o con pasos más largos, y mientras añadiendo el uso de los brazos. La frecuencia cardíaca será monitoreada por el sistema polar team, que permite monitorear la frecuencia cardíaca de diferentes personas al mismo tiempo. La intensidad de esta parte irá progresando del 65 al 85% de la frecuencia cardíaca máxima a lo largo de las semanas de entrenamiento. El bloque de flexibilidad consistirá en ejercicios estáticos de estiramiento de miembros superiores e inferiores. Finalmente, los ejercicios de coordinación se realizarán en los períodos de descanso de resistencia y bloques aeróbicos, y consistirán en ejercicios de psicomotricidad (tiempo de reacción), movimientos de baile y ejercicios de obstáculos. También se integraron desafíos cognitivos específicos en este bloque (coordinación) para involucrar la función ejecutiva y para estimular específicamente la inhibición de las respuestas habituales y la flexibilidad cognitiva. Por ejemplo, los participantes tendrán que realizar secuencias de tareas mientras invierten o "esparcen" una orden aprendida, o aprender diferentes asociaciones de estímulo-respuesta y luego alternar entre ellas de acuerdo con señales externas. La dificultad de los ejercicios de equilibrio y coordinación aumentará progresivamente para generar adaptaciones.

Los sujetos realizarán cuatro sesiones de familiarización previa a la intervención para (a) seleccionar el color, el ancho de agarre y el número de bandas; (b) adaptar la tasa de esfuerzo percibido; y (c) aprender la técnica correcta para los ejercicios. Las cargas se ajustarán cada semana para mantener las intensidades de entrenamiento adecuadas adaptando el color y el número de bandas elásticas junto con el ancho de agarre. La asistencia a la capacitación se registrará en cada sesión. Todos los entrenamientos se realizarán en dos Centros Municipales de Actividades para Personas Mayores ubicados en Valencia (Centros Campanar y Nou Benicalap), bajo la supervisión de un científico deportivo titulado y con experiencia y fisioterapeutas para garantizar la seguridad y el cumplimiento.

Todos los programas supervisados ​​incluirán 2 sesiones semanales que se realizarán en días no consecutivos (separados por 48-72 h) durante 20 semanas. Cada sesión se realizará en grupos, y cada participante realizará siempre los ejercicios en el mismo orden, alternando entre los miembros superiores e inferiores. Como equipo se utilizarán bandas elásticas (TheraBand®, Akron, OH, EE. UU.) y sillas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

192

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Valencia, España, 46010
        • Faculty of Physical Activity and Sports Sciences
      • Valencia, España, 46015
        • Municipal Center of Activities for Older People of Campanar
      • Valencia, España, 46025
        • Municipal Center of Activities for Older People of Nou Benicalap

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad >60 años.
  • Físicamente independiente (capaz de caminar 100 metros sin ayuda para caminar y subir 10 escalones sin descanso).
  • Certificado médico de idoneidad o aptitud para la práctica de actividades de entrenamiento de resistencia.
  • No hay planes de abandonar el área durante la intervención.
  • Capacidad cognitiva para comprender, seguir las instrucciones y firmar el consentimiento informado.
  • Libre de suplementos antioxidantes durante al menos 6 semanas antes del inicio de este estudio.
  • Voluntad de ser asignado al azar a cualquiera de los grupos de intervención y de seguir el protocolo del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Presencia de trastornos cardiovasculares, musculoesqueléticos, renales, hepáticos o neuromusculares que impidan al participante realizar los ejercicios.
  • Cambios en el peso corporal >10% en el año anterior.
  • Ingesta de medicamentos recetados que se esperaba que alteraran los resultados del estudio (ergogénicos, ayudas dietéticas, estrógeno, hormonas esteroides, calcitonina o corticosteroides).
  • Antecedentes de neoplasias malignas.
  • Participación en entrenamiento de fuerza regular (más de una vez por semana) durante los 6 meses anteriores.
  • Individuos que participan en otro proyecto de investigación (dentro de los últimos 6 meses) que involucra intervención dietética, de ejercicio y/o farmacéutica
  • Mini examen del estado mental inferior a 24/30
  • Deficiencia visual o auditiva severa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento de resistencia tradicional a baja velocidad
Entrenamiento de resistencia con resistencias variables (banda elástica) a alta intensidad y baja velocidad (2s de contracción concéntrica y 2s de contracción excéntrica) dos veces por semana durante 20 semanas.
La sesión de entrenamiento consistirá en un calentamiento general, 6 ejercicios de resistencia, incluidos 2 ejercicios de miembros superiores (curl de codo y prensa de pecho), 2 ejercicios de miembros inferiores (zancada y abducción de cadera de pie) y 2 ejercicios que combinan miembros superiores e inferiores. al mismo tiempo (sentadilla más remo vertical y sentadilla más press de hombros) y finalmente la rutina de enfriamiento. Los participantes realizarán en cada sesión de entrenamiento 6 repeticiones submáximas equivalentes al 85% de la repetición máxima (1RM) y 3-4 series por ejercicio (sesiones de entrenamiento de alta intensidad).
Experimental: Entrenamiento de resistencia de alta velocidad
Entrenamiento de fuerza con resistencias variables (banda elástica) a baja intensidad y alta velocidad (''lo más rápido posible'' para la contracción concéntrica, pausa de 1 segundo y 2-3 segundos para la contracción excéntrica) dos veces por semana durante 20 semanas .
Los participantes realizarán los mismos ejercicios que el grupo TRADICIONAL con 12 repeticiones submáximas equivalentes al 40-50% 1RM (baja intensidad) y 3-4 series por ejercicio.
Otros nombres:
  • Entrenamiento de potencia
  • Entrenamiento de resistencia explosiva
Experimental: Entrenamiento multicomponente
Sesiones de entrenamiento con componentes de equilibrio, resistencia, aeróbico, flexibilidad y coordinación dos veces por semana durante 20 semanas.
Los participantes realizarán, en este orden, ejercicios de equilibrio seguidos de ejercicios de resistencia/coordinación, aeróbicos/coordinación y flexibilidad en cada sesión. El entrenamiento del equilibrio consistirá en ejercicios de equilibrio estático, dinámico y proactivo. En el bloque de entrenamiento de resistencia, los participantes realizarán 3-4 series de 15 repeticiones submáximas. Los participantes realizarán 2 ejercicios de resistencia (sentadilla más remo vertical y estocadas) a velocidad lenta tradicional (2 s de contracción concéntrica y 2 s de contracción excéntrica). La intensidad del bloque aeróbico progresará del 65 al 85% de la frecuencia cardíaca máxima durante las semanas de entrenamiento.
Sin intervención: Control
Los participantes asignados al azar al grupo CONTROL no realizarán ninguna intervención formal y se les pedirá que mantengan sus hábitos habituales de actividad física y dieta.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el estrés oxidativo del ADN
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
El estrés oxidativo del ADN se evaluará mediante muestras de orina de 8-oxo-7,8-dihidro-20-desoxiguanosina (8-OHdG) en nmol/mmol de creatinina.
Línea de base y 20 semanas
Cambio en la peroxidación lipídica
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
La peroxidación lipídica se evaluará a través de muestras de orina y sangre de 8-isoprostano (nmol/mmol de creatinina) y malondialdehído (μmol/L)
Línea de base y 20 semanas
Cambio en la oxidación de proteínas
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
La oxidación de proteínas se evaluará a través de muestras de sangre de carbonilo de proteínas (nmol/L)
Línea de base y 20 semanas
Cambio en las enzimas antioxidantes
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
Las enzimas antioxidantes se evaluarán a través de muestras de sangre de superóxido dismutasa (U · mL-1), glutatión reducido (nmol/mg de proteína), glutatión peroxidasa (UI/g Hb), glutatión oxidado (nmol/mg de proteína) y catalasa ( UI/g Hb).
Línea de base y 20 semanas
Cambio en el perfil metabólico
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
El perfil metabólico se evaluará mediante extracciones de sangre de hemoglobina glicosilada A1C (%) y glucosa basal (mmol/l).
Línea de base y 20 semanas
Cambio en el perfil de lípidos
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
El perfil lipídico se evaluará a través de las extracciones de sangre de colesterol total (mg/dL), colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad (mg/dL), colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad (mg/dL) y triglicéridos (mg/dL).
Línea de base y 20 semanas
Cambio en el perfil inmunológico
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
El perfil inmunológico se evaluará a través de muestras de sangre de recuentos de plaquetas (10*9/L), plaquetas (%), volumen medio de plaquetas (fl), ancho de distribución de plaquetas (%), leucocitos (% y 10*9/L), neutrófilos (% y 10*9/L), linfocitos (% y 10*9/L), monocitos (% y 10*9/L), eosinófilos (% y 10*9/L), basófilos (% y 10*9/L) 9/L).
Línea de base y 20 semanas
Cambio en la proteína C reactiva
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
La proteína C reactiva (mg/L) se evaluará mediante muestras de sangre.
Línea de base y 20 semanas
Cambio en el metabolismo óseo
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
El metabolismo óseo se evaluará a través de colecciones de sangre de osteocalcina y beta crosslaps.
Línea de base y 20 semanas
Cambio en la fuerza muscular
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
La fuerza muscular concéntrica máxima dinámica del lado dominante de la cadera (grupos de músculos de abducción y aducción), rodilla y codo (grupos de músculos de flexión y extensión) se medirá con un dinamómetro isocinético (Biodex System 4 Pro; Biodex, Shirley, NY) en dos velocidades angulares, 60°/s y 180°/s. El par isocinético concéntrico voluntario máximo se evaluará en Newton-metros (N-m). La fuerza isométrica máxima de prensión muscular de ambas manos se medirá con un dinamómetro.
Línea de base y 20 semanas
Cambio en el rendimiento funcional
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
El desempeño funcional se evaluará con pruebas Senior Fitness que involucran 6 pruebas: Arm Curl (número de curl de bíceps en 30 segundos); Pararse en una silla (levantarse de una silla con la mayor frecuencia posible dentro de los 30 segundos); Back Scratch (para la flexibilidad de los hombros, cm entre las yemas de los dedos en la espalda); Silla sit and reach (para menor flexibilidad, cm entre los dedos medios extendidos y la punta del zapato); Up-and-Go (para el equilibrio dinámico, tiempo para levantarse de la silla, caminar lo más rápido posible alrededor de un cono colocado a 2,4 m de la silla y volver a la posición sentada); Test de marcha de seis minutos (para capacidad aeróbica, distancia recorrida en 6 minutos).
Línea de base y 20 semanas
Cambio en el rendimiento de las extremidades inferiores
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
El rendimiento de las extremidades inferiores se evaluará con la batería de rendimiento físico corto (SPPB). El SPPB incluye una evaluación del equilibrio de pie, una caminata cronometrada de 2,4 metros y una prueba cronometrada de 5 repeticiones de levantarse de una silla y sentarse (tiempo silla-5). Cada una de las tres pruebas se califica con base en el desempeño entre 0 y 4, dejando un puntaje máximo de 12 para aquellas personas que se desempeñan en los niveles más altos. Los tiempos, medidos al 0,1 segundo más cercano usando un cronómetro, para la caminata de 2,4 metros y pararse en una silla se usarán para calcular la velocidad de la marcha y el tiempo de la silla-5. El equilibrio se evaluará utilizando una postura unilateral donde se indica a los sujetos que se paren sin apoyo en la pierna de su elección. Se registrará el tiempo que la pierna está fuera del suelo.
Línea de base y 20 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la velocidad de marcha de 10 metros
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
La velocidad de marcha de 10 metros se evaluará al aire libre en un recorrido de 10 my se registrará el tiempo. Las velocidades de marcha habituales y máximas se evaluarán dos veces pidiendo a los participantes que caminen, respectivamente, a "la velocidad a la que irían de compras" y "lo más rápido posible sin correr".
Línea de base y 20 semanas
Cambio en subir escaleras
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
El tiempo para subir un tramo de escaleras se medirá haciendo que los participantes suban un tramo de escaleras que consta de 23 escalones lo más rápido posible. El tiempo para completar esta tarea se registrará a la centésima de segundo más cercana utilizando un cronómetro de mano.
Línea de base y 20 semanas
Cambio en el grosor muscular
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
El grosor muscular (cm) del recto femoral y el bíceps braquial del lado dominante se evaluará mediante ecografía en modo B (E-Cube 7, Alpinion Medical Systems Co, Seúl, Corea)
Línea de base y 20 semanas
Cambio en el ángulo de penación
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
El ángulo de penación (°) del recto femoral y el bíceps braquial del lado dominante se evaluará mediante ecografía en modo B (E-Cube 7, Alpinion Medical Systems Co, Seúl, Corea).
Línea de base y 20 semanas
Cambio en el área de la sección transversal
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
El área de la sección transversal (cm2) del recto femoral y el bíceps braquial del lado dominante se evaluará mediante ecografía en modo B (E-Cube 7, Alpinion Medical Systems Co, Seúl, Corea)
Línea de base y 20 semanas
Cambio en la longitud del fascículo
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
La longitud del fascículo (cm) del recto femoral y el bíceps braquial del lado dominante se evaluará mediante ecografía en modo B (E-Cube 7, Alpinion Medical Systems Co, Seúl, Corea)
Línea de base y 20 semanas
Cambio en la intensidad del eco
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
La intensidad del eco del recto femoral y el bíceps braquial del lado dominante se evaluará mediante ecografía en modo B (E-Cube 7, Alpinion Medical Systems Co, Seúl, Corea). La intensidad de eco del recto femoral y el vasto lateral se obtendrá utilizando las mismas imágenes que para el área de la sección transversal. La intensidad del eco se determinará mediante un análisis en escala de grises utilizando la función de histograma estándar en ImageJ. La intensidad del eco en la región de interés se expresará como valores unitarios arbitrarios entre 0 y 255 (0: negro; 255: blanco).
Línea de base y 20 semanas
Cambio en la masa total
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
La masa total (kg) se evaluará para todo el cuerpo y las regiones apendiculares utilizando una absorciometría de haz en abanico de rayos X de energía dual (QDR® Hologic Discovery Wi, Hologic Inc., Waltham, MA, EE. UU.) equipada con el software APEX (APEX Corp. , versión 12.4, Waltham, MA, EE. UU.).
Línea de base y 20 semanas
Cambio en la masa grasa
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
La masa grasa (kg) se evaluará para todo el cuerpo y las regiones apendiculares utilizando una absorciometría de haz en abanico de rayos X de energía dual (QDR® Hologic Discovery Wi, Hologic Inc., Waltham, MA, EE. UU.) equipada con el software APEX (APEX Corp. , versión 12.4, Waltham, MA, EE. UU.).
Línea de base y 20 semanas
Cambio en la masa libre de grasa
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
La masa libre de grasa (Kg) se evaluará para todo el cuerpo y las regiones apendiculares utilizando una absorciometría de haz en abanico de rayos X de energía dual (QDR® Hologic Discovery Wi, Hologic Inc., Waltham, MA, EE. UU.) equipada con el software APEX (APEX Corp ., versión 12.4, Waltham, MA, EE. UU.).
Línea de base y 20 semanas
Cambio en el porcentaje de masa grasa
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
El porcentaje de masa grasa se evaluará para todo el cuerpo y las regiones apendiculares utilizando una absorciometría de haz en abanico de rayos X de energía dual (QDR® Hologic Discovery Wi, Hologic Inc., Waltham, MA, EE. UU.) equipada con el software APEX (APEX Corp., versión 12.4, Waltham, MA, EE. UU.).
Línea de base y 20 semanas
Cambio en la circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
La circunferencia de la cintura se medirá en el punto medio entre el margen inferior de la costilla menos palpable y la parte superior de la cresta ilíaca, utilizando una cinta resistente al estiramiento que proporciona una tensión constante de 100 g en cm.
Línea de base y 20 semanas
Cambio en la circunferencia de la cadera
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
La circunferencia de la cadera se medirá alrededor de la parte más ancha de las nalgas, con la cinta paralela al piso, utilizando una cinta resistente al estiramiento que proporciona una tensión constante de 100 g en cm.
Línea de base y 20 semanas
Cambio en la relación cintura/cadera
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
La relación cintura/cadera se evaluará dividiendo la circunferencia de la cintura por la circunferencia de la cadera.
Línea de base y 20 semanas
Cambio en la relación cintura/altura
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
La relación cintura/altura se evaluará dividiendo la circunferencia de la cintura por la altura.
Línea de base y 20 semanas
Cambio de peso
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
El peso se registrará con una precisión de 0,01 Kg, utilizando una báscula digital Tanita® BC-418MA (Tanita Corp., Tokio, Japón).
Línea de base y 20 semanas
Altura
Periodo de tiempo: Base
La altura se registrará con una precisión de 0,01 cm utilizando un estadiómetro (Seca 711, Hamburgo, Alemania)
Base
Cambio en el índice de masa corporal (IMC)
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
El IMC se calculará como el peso corporal (kilogramo) dividido por la altura (metro) al cuadrado (kilogramos por metro cuadrado).
Línea de base y 20 semanas
Cambio en la densidad mineral ósea (DMO)
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
Se evaluará la DMO (g/cm2) de todo el cuerpo, fémur proximal del lado no dominante (neca femoral, trocánter, intertrocánter, triángulo de Ward y cadera total) y segmentos de columna lumbar (L1-L4) (L2-L4) ( L1-L3) y vértebras individuales (L1, L2, L3, L4) se evaluarán utilizando una absorciometría de haz en abanico de rayos X de energía dual (QDR® Hologic Discovery Wi, Hologic Inc., Waltham, MA, EE. UU.) equipado con APEX software (APEX Corp., versión 12.4, Waltham, MA, EE. UU.).
Línea de base y 20 semanas
Cambiar el contenido mineral óseo (BMC)
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
El BMC(g) se evaluará para todo el cuerpo, fémur proximal en el lado no dominante (neca femoral, trocánter, intertrocánter, triángulo de Ward y cadera total) y segmentos de la columna lumbar (L1-L4) (L2-L4) (L1- L3) y vértebras individuales (L1, L2, L3, L4) se evaluarán utilizando una absorciometría de haz en abanico de rayos X de energía dual (QDR® Hologic Discovery Wi, Hologic Inc., Waltham, MA, EE. UU.) equipada con el software APEX ( APEX Corp., versión 12.4, Waltham, MA, EE. UU.).
Línea de base y 20 semanas
Cambiar puntuación T
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
Se evaluará T-Score (SD) para todo el cuerpo, fémur proximal del lado no dominante (neca femoral, trocánter, intertrocánter, triángulo de Ward y cadera total) y segmentos de la columna lumbar (L1-L4) (L2-L4) ( L1-L3) y vértebras individuales (L1, L2, L3, L4) se evaluarán utilizando una absorciometría de haz en abanico de rayos X de energía dual (QDR® Hologic Discovery Wi, Hologic Inc., Waltham, MA, EE. UU.) equipado con APEX software (APEX Corp., versión 12.4, Waltham, MA, EE. UU.).
Línea de base y 20 semanas
Cambio en la puntuación Z
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
Se evaluará Z-Score (SD) para todo el cuerpo, fémur proximal del lado no dominante (neca femoral, trocánter, intertrocánter, triángulo de Ward y cadera total) y segmentos de la columna lumbar (L1-L4) (L2-L4) ( L1-L3) y vértebras individuales (L1, L2, L3, L4) se evaluarán utilizando una absorciometría de haz en abanico de rayos X de energía dual (QDR® Hologic Discovery Wi, Hologic Inc., Waltham, MA, EE. UU.) equipado con APEX software (APEX Corp., versión 12.4, Waltham, MA, EE. UU.).
Línea de base y 20 semanas
Cambio en el riesgo de fractura
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
Se evaluará a través de la herramienta FRAX®.
Línea de base y 20 semanas
Cambio en el equilibrio estático
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
El equilibrio estático en estado estacionario se evaluará con la postura con una sola pierna (OLST) y la prueba de Sharpened Romberg. La OLST se realizará de pie y comenzará cuando los sujetos levanten el pie correspondiente del suelo. El tiempo se detendrá si los sujetos desplazan el pie sobre el que estarán parados, tocan el suelo con el pie suspendido, usan el pie suspendido para sostener la extremidad que soporta el peso o alcanzan el tiempo máximo de equilibrio de 30 segundos. Los participantes realizarán cada prueba con los ojos abiertos y cerrados, y ambas se realizarán con los zapatos puestos y sin zapatos. Para la prueba de Sharpened Romberg, los participantes se pararán erguidos sobre una superficie nivelada usando zapatos planos con los pies alineados en una estricta posición de talón a punta en tándem, los brazos cruzados sobre el pecho y la palma de la mano abierta cayendo sobre el hombro opuesto. Una vez estable, el sujeto cerrará los ojos e intentará mantener esa posición durante 60 segundos.
Línea de base y 20 semanas
Caídas autoinformadas
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
Las caídas autoinformadas se evaluarán por el número total de caídas durante el período de estudio.
Línea de base y 20 semanas
Tasa de caídas
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
La tasa de caídas se evaluará por el número total de caídas durante el período de capacitación en comparación con el número de caídas durante el año anterior a la participación en el estudio.
Línea de base y 20 semanas
Autopercepciones de la actividad física
Periodo de tiempo: En la semana 20
Las autopercepciones de la actividad física (modo de entrenamiento) serán evaluadas mediante un cuestionario diseñado por los investigadores del proyecto.
En la semana 20
Cambio en la calidad de vida autoinformada
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
Se evaluará a través del cuestionario de calidad de vida de formato corto (SF36)
Línea de base y 20 semanas
Cambio en la calidad del sueño autoinformada
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
Se evaluará a través del índice de calidad del sueño de Pittsburgh, un cuestionario de sueño autoevaluado para medir la calidad del sueño.
Línea de base y 20 semanas
Cambio en la ansiedad autoinformada
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
Se evaluará a través de la Escala general de gravedad y deterioro de la ansiedad (OASIS), una medida de autoinforme de cinco elementos de la gravedad de la ansiedad y el deterioro funcional resultante. Las puntuaciones en la medida varían de 0 a 20, y las puntuaciones más altas indican una mayor gravedad y deterioro relacionados con la ansiedad.
Línea de base y 20 semanas
Cambio en la depresión autoinformada
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
Se evaluará a través de la Escala general de gravedad y deterioro de la depresión (ODSIS). El ODSIS fue desarrollado para evaluar la depresión en los siguientes dominios: frecuencia (ítem 1), intensidad (ítem 2), deterioro funcional en la actividad placentera (ítem 3), trabajo o escuela (ítem 4) y relaciones interpersonales (ítem 5). Los elementos de ODSIS se califican en una escala Likert de cinco puntos de 0 a 4. Las puntuaciones en la medida varían de 0 a 20, y las puntuaciones más altas indican una mayor gravedad y deterioro relacionados con la depresión.
Línea de base y 20 semanas
Cambio en las actividades básicas de la vida diaria.
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
Se evaluará a través del índice de Barthel de las actividades de la vida diaria.
Línea de base y 20 semanas
Cambio en las actividades instrumentales de la vida diaria.
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
Se evaluará a través de la escala de actividades instrumentales de la vida diaria de Lawton y Brody. Hay ocho dominios de función medidos con la escala de Lawton y Brody. Una puntuación resumida va de 0 (función baja, dependiente) a 8 (función alta, independiente).
Línea de base y 20 semanas
Evaluación nutricional
Periodo de tiempo: Línea de base y 10 semanas
El estado nutricional se evaluará mediante registros de dieta de 3 días durante 2 días de semana y 1 día de fin de semana. Los registros de dieta se analizarán mediante el programa DIAL 3.5.0.3 (ALCE INGENIERIA, Madrid, España).
Línea de base y 10 semanas
Adherencia a la dieta mediterránea
Periodo de tiempo: Línea de base y 10 semanas
La adherencia a la dieta mediterránea se evaluará mediante PREDIMED adherencia al cuestionario de dieta mediterránea.
Línea de base y 10 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de actividad física
Periodo de tiempo: Base
El nivel de actividad física de los participantes se evaluará mediante el Cuestionario Global de Actividad Física (GPAQ)
Base
Función cognitiva
Periodo de tiempo: Base
La función cognitiva se evaluará mediante el cuestionario Mini Examen del Estado Mental (MMSE).
Base
Asistencia a sesiones de entrenamiento.
Periodo de tiempo: De la semana 1 a la semana 20
Los instructores recopilarán los registros de asistencia a las sesiones diarias de capacitación.
De la semana 1 a la semana 20
Adherencia al programa de entrenamiento
Periodo de tiempo: En la semana 20
Los niveles de adherencia se calcularán al final del período de formación. La no adherencia se define como "aquellos que no asisten al seguimiento y no han asistido durante 4 semanas durante el período de entrenamiento, y no han dado una razón para la no asistencia o aquellos que han declarado que abandonan".
En la semana 20
Frecuencia cardíaca durante las sesiones de ejercicio de entrenamiento
Periodo de tiempo: De la semana 1 a la semana 20
La frecuencia cardíaca será monitoreada por el Polar Team System, que permite monitorear la frecuencia cardíaca de diferentes personas al mismo tiempo.
De la semana 1 a la semana 20
Calificación del esfuerzo percibido
Periodo de tiempo: De la semana 1 a la semana 20
Se evaluará el esfuerzo percibido durante los entrenamientos preguntando el nivel de esfuerzo percibido en la Escala OMNI-RES validada para adultos mayores.
De la semana 1 a la semana 20
Cambio en el número de medicamentos utilizados
Periodo de tiempo: Línea de base y 20 semanas
Se registrará el número de medicamentos utilizados por cada participante.
Línea de base y 20 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de marzo de 2018

Finalización primaria (Actual)

31 de julio de 2018

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de febrero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

6 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de octubre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de octubre de 2018

Última verificación

1 de octubre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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