Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van traditionele weerstandstraining op lage snelheid, weerstandstraining op hoge snelheid en multicomponenttraining met variabele weerstanden op moleculaire, lichaamssamenstelling, neuromusculaire, fysieke functie en levenskwaliteitvariabelen bij oudere volwassenen.

23 oktober 2018 bijgewerkt door: Juan Carlos Colado Sánchez, University of Valencia

Menselijke veroudering wordt gekenmerkt door een progressieve verslechtering van meerdere fysiologische systemen, met een duidelijke afname van de skeletspiermassa, spierkracht, fysieke functie en kwaliteit van leven vanaf het zesde levensdecennium. Deze schadelijke aanpassingen hebben een aanzienlijke invloed op de mobiliteit en het vermogen om dagelijkse activiteiten bij ouderen uit te voeren. Als we bedenken dat, volgens de huidige prognoses, het aandeel van de Europese bevolking ouder dan 65 jaar zal stijgen van 17% in 2010 tot 30% in 2060 en dat de participatiegraad van ouderen (>60 jaar) laag blijft, met slechts 16% voldoet aan de aanbevelingen van de richtlijnen van het American College of Sports Medicine (11% voor weerstandstraining), we moeten begrijpen welk type training (strategie) het meest effectief kan zijn voor omgekeerde fysieke beperkingen, en niet alleen dat, maar welke verkrijgt meer therapietrouw en zelfbeeld om bij te dragen aan een gezondere, actievere en meer onafhankelijke oudere bevolking in de toekomst.

Het doel van deze studie is dus om de effecten te onderzoeken van 20 weken durende traditionele weerstandstraining op lage snelheid, weerstandstraining op hoge snelheid en een trainingsprogramma met meerdere componenten met variabele weerstand (elastische banden) op moleculaire, lichaamssamenstelling, neuromusculaire, fysieke functie en kwaliteit van leven bij ouderen. Dit onderzoek heeft ook tot doel te evalueren of deze nieuwe soorten trainingsinterventie (gebruik van variabele weerstanden zoals elastische banden in alle trainingsprogramma's en meting van de intensiteit met de OMNI-RES waargenomen inspanning specifiek voor oudere volwassenen) haalbaar is in deze populatie, door middel van analyse therapietrouw, interventietrouw en zelfperceptie gerapporteerd.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Traditionele weerstandstraining op lage snelheid (2-3 seconden voor elke concentrische en excentrische fase) protocollen voor ouderen bevatten relatief zware belasting (70-80% van de maximale kracht) om kracht en functie te vergroten, en het is aangetoond dat een effectieve strategie om biomarkers van gezondheid en fitheid te verbeteren in een breed scala van gezonde en klinische oudere populaties, maar de resultaten met betrekking tot de functie zijn inconsistent in de huidige literatuur. Verschillende studies gaven echter aan dat spierkracht een sterkere voorspeller is dan kracht voor dagelijkse motorische activiteiten, zoals snel lopen, traplopen en opstaan ​​uit een stoel, en dat piekspierkracht geassocieerd was met functionele beperkingen bij ouderen. Bovendien neemt spierkracht eerder en sneller af dan kracht. Meer recentelijk hebben verschillende auteurs programma's voor weerstandstraining op hoge snelheid ontworpen, ook wel krachttraining of weerstandstraining van het explosieve type genoemd om de spierkracht bij oudere volwassenen te verbeteren in plaats van kracht. De effecten van weerstandstraining op hoge snelheid versus traditionele weerstandstraining op lage snelheid op functionele resultaten bij oudere volwassenen zijn echter niet consistent, waarbij sommige onderzoeken verbeterde verbeteringen in functie laten zien en andere geen verschil in functie laten zien, misschien vanwege de toepassing van verschillende trainingen. parameters, tests, functionele status van de deelnemers of de duur van de studies. Bovendien zijn de effecten van de snelle trainingsprogramma's op andere variabelen zoals oxidatieve stress, botprofiel of metabolische functie onbekend.

Aan de andere kant hebben de huidige aanbevelingen erkend dat een combinatie van aërobe activiteit, krachttraining en flexibiliteitsoefeningen belangrijk is voor het behoud van de fysieke functie bij oudere volwassenen. De meeste onderzoeken bij oudere personen hebben echter het geïsoleerde effect van kracht- en duurtrainingsprogramma's onderzocht en zich gericht op verschillende gezondheidsgerelateerde fitnessparameters. Vanwege de lage fysieke activiteit bij oudere volwassenen, vooral wat betreft weerstandstraining (11%), is het ook noodzakelijk om de effecten van andere soorten fysieke activiteit te bestuderen, mogelijk meer dynamisch, zoals training met meerdere componenten. Multicomponent training wordt gedefinieerd als een goed afgerond programma dat uithoudings-, kracht-, coördinatie-, evenwichts- en flexibiliteitsoefeningen omvat en dat steeds populairder wordt onder de oudere bevolking en geassocieerd lijkt te zijn met verschillende gezondheidsvoordelen, omdat het de potentie heeft om zowel cardiorespiratoire als neuromusculaire effecten te beïnvloeden. fitheid, die beide een belangrijke rol spelen bij het behoud van functionele fitheid en kwaliteit van leven.

Momenteel is er echter geen bewijs dat de effectiviteit van weerstandstraining op hoge snelheid en training met meerdere componenten bij oudere volwassenen (>60 jaar) in vergelijking met traditionele training op lage snelheid heeft onderzocht, niet alleen met betrekking tot de fysieke functie, maar ook in termen van van oxidatieve stress, botprofiel, metabole status en kwaliteit van leven. Het ontwikkelen van inzicht in nieuwe trainingsstrategieën kan uiteindelijk een levensvatbaar alternatief bieden voor traditionele trainingsvormen voor een breder scala aan deelnemers en hun therapietrouw vergroten.

Dit is een gerandomiseerde klinische studie (RCT) met 4 parallelle armen. De proefpersonen worden verdeeld in 4 groepen met een gerandomiseerde techniek: traditionele weerstandstrainingsgroep op lage snelheid (TRADITIONAL), weerstandstrainingsgroep op hoge snelheid (H-SPEED), trainingsgroep met meerdere componenten (MULTICOMPONENT) en controlegroep (CONTROL). De proefpersonen worden onderworpen aan een gewenningsperiode van 4 sessies en vervolgens wordt tweemaal per week een trainingsprogramma van 20 weken uitgevoerd.

De TRADITIONELE groep voert 6 submaximale herhalingen uit, gelijk aan 85% van het maximum van één herhaling (1RM) per oefening (trainingssessies met hoge intensiteit). Het waargenomen inspanningsniveau op de OMNI-RES-schaal nam toe van 6-7 (enigszins zwaar) in de eerste 4 weken tot 8-9 (zwaar) in de resterende 16 weken. Controle van de intensiteit door deze methode (die rekening houdt met de greepbreedte, bandkleur en aantal banden) is eerder gevalideerd bij jonge volwassenen, volwassenen van middelbare leeftijd en oudere volwassenen, en het zal de eerste keer zijn dat het zal zijn gebruikte de validatieschaal voor ouderen in de interventietraining. Het aantal sets per oefening nam toe van 3 in de eerste 8 weken tot 4 in de resterende 12 weken in beide groepen, met 120 seconden actief herstel (langzaam ritmisch zwaaien van de ledematen zonder het gebruik van elastische banden) tussen sets en 90 seconden rust tussen oefeningen. De uitvoeringssnelheid van de oefeningen werd gecontroleerd met behulp van een metronoom die de cadans markeerde (2 seconden concentrische contractie en 2 seconden excentrische contractie). De trainingssessie zal bestaan ​​uit een algemene warming-up, 6 weerstandsoefeningen, waaronder 2 oefeningen voor de bovenste ledematen (elleboogkrul en borstdruk), 2 oefeningen voor de onderste ledematen (longe en staande heupabductie) en 2 oefeningen waarbij zowel de bovenste als de onderste ledematen worden gecombineerd tegelijkertijd (squat plus rechtop roeien en squat plus shoulder press) en tot slot de cooldown-routine. Er werd voornamelijk gekozen voor oefeningen met meerdere gewrichten om zowel de grote als de kleine spiergroepen te benadrukken.

De H-SPEED-groep zal dezelfde routine uitvoeren als de TRADICIONAL-groep (dezelfde algemene warming-up, dezelfde 6 weerstandsoefeningen en dezelfde cooldown-routine), met het verschil dat deze groep de concentrische fase van elke herhaling in de weerstand zal uitvoeren oefent ''zo snel mogelijk'', pauzeert 1 seconde en voert de excentrische fase uit in 2-3 seconden (de snelheid van uitvoering van de oefeningen werd gecontroleerd met behulp van een metronoom). Deze groep zal 12 submaximale herhalingen uitvoeren met een zeer lage waargenomen inspanning (3 van de 10) en ''snel'' op de kwalitatieve waargenomen inspanningsschaal voor krachttraining, gelijk aan 40-50% 1RM (lage intensiteit). Het aantal sets per oefening nam toe van 3 in de eerste 8 weken tot 4 in de resterende 12 weken, met 90 seconden actief herstel tussen de sets (langzaam ritmisch zwaaien van de ledematen zonder het gebruik van elastische banden) en 60 seconden rust tussen de oefeningen.

De MULTICOMPONENT-groepssessies bevatten een weerstandstrainingscomponent, maar combineren deze met aanvullende trainingsregimes, waaronder balans, aerobics, flexibiliteit en coördinatie. Deelnemers zullen in deze volgorde balansoefeningen uitvoeren, gevolgd door weerstands-/coördinatie-, aerobics-/coördinatie- en flexibiliteitsoefeningen in elke sessie. De balanstraining zal bestaan ​​uit statische, dynamische en proactieve balansoefeningen. In het weerstandstrainingsblok voeren de deelnemers 15 submaximale herhalingen uit met een waargenomen inspanningsniveau op de OMNI-RES-schaal 6-7 (enigszins zwaar) in de eerste 8 weken en 8-9 (zwaar) in de resterende 12 weken. Deelnemers voeren 2 weerstandsoefeningen uit (squat plus rechtop roeien en lunge) op traditionele lage snelheid (2 seconden concentrische contractie en 2 seconden excentrische contractie). Het aantal sets per oefening neemt toe van 3 in de eerste 8 weken tot 4 in de resterende 12 weken, met 90 seconden actief herstel tussen de sets en 60 seconden rust tussen de oefeningen. Gezien het aangetoonde belang van het reproduceren van de verschillende uitdagingen die men in het dagelijks leven tegenkomt, zullen in het aerobe deel van de sessie oefeningen worden voorgesteld waarbij men zich door de ruimte moet verplaatsen door progressief te lopen met hogere snelheden tot licht overslaan, joggen of met langere stappen, en terwijl toevoeging van het gebruik van de armen. De hartslag wordt gemonitord door het Polar Team-systeem, waarmee de hartslag van verschillende mensen tegelijkertijd kan worden gevolgd. De intensiteit van dit onderdeel zal gedurende de trainingsweken toenemen van 65 naar 85% van de maximale hartslag. Het flexibiliteitsblok bestaat uit statische rekoefeningen van de bovenste en onderste ledematen. Ten slotte worden de coördinatieoefeningen uitgevoerd in de rustperiodes van weerstand en aerobe blokkades en bestaan ​​ze uit psychomotorische (reactietijd)oefeningen, dansbewegingen en hindernisoefeningen. Specifieke cognitieve uitdagingen werden ook in dit blok (coördinatie) geïntegreerd om de uitvoerende functie te activeren en specifiek de remming van gebruikelijke reacties en cognitieve flexibiliteit te stimuleren. Deelnemers zullen bijvoorbeeld takenreeksen moeten uitvoeren terwijl ze een aangeleerde volgorde omkeren of ''verstrooien'', of ze moeten verschillende stimulus-responsassociaties leren en er vervolgens tussen wisselen op basis van externe signalen. De moeilijkheidsgraad van evenwichts- en coördinatieoefeningen zal geleidelijk toenemen om aanpassingen te genereren.

De proefpersonen zullen vier sessies van vertrouwdmaking vóór de interventie uitvoeren om (a) de kleur, greepbreedte en het aantal banden te selecteren; (b) de mate van waargenomen inspanning aanpassen; en (c) leer de juiste techniek voor de oefeningen. De belastingen worden wekelijks aangepast om de juiste trainingsintensiteit te behouden door de kleur en het aantal elastische banden aan te passen, samen met de grijpbreedte. Bij elke sessie wordt de aanwezigheid op de training geregistreerd. Alle trainingssessies worden uitgevoerd in twee gemeentelijke activiteitencentra voor ouderen in Valencia (centra Campanar en Nou Benicalap), onder toezicht van een gekwalificeerde en ervaren bewegingswetenschapper en fysiotherapeuten om de veiligheid en naleving te waarborgen.

Alle begeleide programma's omvatten 2 wekelijkse sessies die gedurende 20 weken worden uitgevoerd op niet-opeenvolgende dagen (gescheiden door 48-72 uur). Elke sessie wordt in groepen uitgevoerd en elke deelnemer voert de oefeningen altijd in dezelfde volgorde uit, afwisselend voor de bovenste en onderste ledematen. Als uitrusting zullen elastische banden (TheraBand®, Akron, OH, VS) en stoelen worden gebruikt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

192

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Valencia, Spanje, 46010
        • Faculty of Physical Activity and Sports Sciences
      • Valencia, Spanje, 46015
        • Municipal Center of Activities for Older People of Campanar
      • Valencia, Spanje, 46025
        • Municipal Center of Activities for Older People of Nou Benicalap

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd>60 jaar.
  • Fysiek zelfstandig (100 meter kunnen lopen zonder loophulpmiddel en 10 treden kunnen beklimmen zonder rust).
  • Medisch attest van geschiktheid of fitheid om weerstandstraining te beoefenen.
  • Geen plannen om het gebied te verlaten tijdens de interventie.
  • Cognitief vermogen om te begrijpen, de instructies op te volgen en het formulier voor geïnformeerde toestemming te ondertekenen.
  • Vrij van antioxidantsupplementen gedurende ten minste 6 weken voor aanvang van dit onderzoek.
  • Bereidheid om gerandomiseerd te worden naar een van de interventiegroepen en om het onderzoeksprotocol te volgen.

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van cardiovasculaire, musculoskeletale, nier-, lever- of neuromusculaire aandoeningen waardoor de deelnemer de oefeningen niet zou kunnen uitvoeren.
  • Veranderingen in lichaamsgewicht >10% in het voorgaande jaar.
  • Inname van voorgeschreven medicijnen waarvan werd verwacht dat ze de resultaten van het onderzoek zouden veranderen (ergogeen, voedingshulpmiddelen, oestrogeen, steroïde hormonen, calcitonine of corticosteroïden).
  • Een geschiedenis van kwaadaardige neoplasmata.
  • Betrokkenheid bij regelmatige krachttraining (meer dan een keer per week) gedurende de voorgaande 6 maanden.
  • Individuen die deelnemen aan een ander onderzoeksproject (in de afgelopen 6 maanden) met betrekking tot dieet, lichaamsbeweging en/of farmaceutische interventie
  • Mini Mental State Examination lager dan 24/30
  • Ernstige visuele of auditieve beperking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Traditionele weerstandstraining op lage snelheid
Weerstandstraining met variabele weerstanden (elastische band) met hoge intensiteit en lage snelheid (2 sec concentrische contractie en 2 sec excentrische contractie) tweemaal per week gedurende 20 weken.
De trainingssessie zal bestaan ​​uit een algemene warming-up, 6 weerstandsoefeningen, waaronder 2 oefeningen voor de bovenste ledematen (elleboogkrul en borstdruk), 2 oefeningen voor de onderste ledematen (longe en staande heupabductie) en 2 oefeningen waarbij zowel de bovenste als de onderste ledematen worden gecombineerd tegelijkertijd (squat plus rechtop roeien en squat plus shoulder press) en tot slot de cooldown-routine. De deelnemers voeren in elke trainingssessie 6 submaximale herhalingen uit, gelijk aan 85% van het maximum van één herhaling (1RM) en 3-4 sets per oefening (trainingssessies met hoge intensiteit).
Experimenteel: Weerstandstraining op hoge snelheid
Weerstandstraining met variabele weerstanden (elastische band) op lage intensiteit en hoge snelheid (''zo snel mogelijk'' voor de concentrische contractie, pauze van 1 seconde en 2-3 seconden voor de excentrische contractie) tweemaal per week gedurende 20 weken .
De deelnemers zullen dezelfde oefeningen uitvoeren als de TRADICIONAL-groep met 12 submaximale herhalingen gelijk aan 40-50% 1RM (lage intensiteit) en 3-4 sets per oefening.
Andere namen:
  • Krachttraining
  • Explosieve weerstandstraining
Experimenteel: Meercomponenten training
Twee keer per week gedurende 20 weken trainingssessies met balans-, weerstands-, aerobics-, flexibiliteits- en coördinatiecomponenten.
Deelnemers zullen in deze volgorde balansoefeningen uitvoeren, gevolgd door weerstands-/coördinatie-, aerobics-/coördinatie- en flexibiliteitsoefeningen in elke sessie. De balanstraining zal bestaan ​​uit statische, dynamische en proactieve balansoefeningen. In het weerstandstrainingsblok voeren de deelnemers 3-4 sets van 15 submaximale herhalingen uit. De deelnemers voeren 2 weerstandsoefeningen uit (squat plus rechtop roeien en lunge) op traditionele lage snelheid (2 seconden concentrische contractie en 2 seconden excentrische contractie). intensiteit van het aerobe blok zal gedurende de trainingsweken toenemen van 65 naar 85% van de maximale hartslag.
Geen tussenkomst: Controle
Deelnemers gerandomiseerd in de CONTROL-groep zullen geen formele interventie ondernemen en zullen worden gevraagd om hun gebruikelijke gewoonten voor fysieke activiteit en dieet te behouden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in DNA oxidatieve stress
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
De oxidatieve stress van DNA zal bepaald worden via urinecollecties van 8-oxo-7,8-dihydro-20-deoxyguanosine (8-OHdG) in nmol/mmol creatinine.
Basislijn en 20 weken
Verandering in lipideperoxidatie
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
De lipideperoxidatie zal worden beoordeeld via urine- en bloedverzamelingen van 8-isoprostane (nmol / mmol creatinine) en Malondialdehyde (μmol / L)
Basislijn en 20 weken
Verandering in eiwitoxidatie
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
De eiwitoxidatie zal worden beoordeeld via bloedafnames van eiwitcarbonyl (nmol/L)
Basislijn en 20 weken
Verandering in antioxidanten enzymen
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
De antioxidant-enzymen zullen worden beoordeeld via bloedverzamelingen van superoxid-dismutase (U · ml-1), gereduceerd glutathion (nmol/mg eiwit), glutathionperoxidase (IE/g Hb), geoxideerd glutathion (nmol/mg eiwit) en catalase ( IE/g Hb).
Basislijn en 20 weken
Verandering in metabolisch profiel
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
Het metabole profiel zal worden beoordeeld via bloedafnames van geglycosyleerd hemoglobine A1C (%) en basale glucose (mmol/l).
Basislijn en 20 weken
Verandering in lipidenprofiel
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
Het lipidenprofiel zal worden beoordeeld via bloedverzamelingen totaal cholesterol (mg/dL), high-density lipoproteïne-cholesterol (mg/dL), low-density lipoproteïne-cholesterol (mg/dL) en triglyceriden (mg/dL).
Basislijn en 20 weken
Verandering in immuunprofiel
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
Het immuunprofiel zal worden beoordeeld via bloedverzamelingen van het aantal bloedplaatjes (10*9/L), bloedplaatjescrit (%), gemiddeld bloedplaatjesvolume (fl), bloedplaatjesdistributiebreedte (%), leukocyten (% en 10*9/L), neutrofielen (% en 10*9/L), lymfocyten (% en 10*9/L), monocyten (% en 10*9/L), eosinofielen (% en 10*9/L), basofielen (% en 10* 9/L).
Basislijn en 20 weken
Verandering in C-reactief proteïne
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
Het C-reactief proteïne (mg/L) zal worden bepaald via bloedafnames.
Basislijn en 20 weken
Verandering in botmetabolisme
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
Het botmetabolisme zal worden beoordeeld via bloedafnames van osteocalcine en bèta-crosslaps.
Basislijn en 20 weken
Verandering in spierkracht
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
De dynamische maximale concentrische spierkracht van de dominante zijde van de heup (abductie- en adductiespiergroepen), knie en elleboog (flexie- en extensiespiergroepen) wordt gemeten met een isokinetische dynamometer (Biodex System 4 Pro; Biodex, Shirley, NY) op twee hoeksnelheden, 60°/s en 180°/s. Het maximale willekeurige concentrische isokinetische koppel wordt bepaald in Newtonmeter (Nm). De isometrische maximale spierhandgreepkracht van beide handen wordt gemeten met een dynamometer.
Basislijn en 20 weken
Verandering in functionele prestaties
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
De functionele prestaties worden beoordeeld met Senior Fitness-testen die 6 tests omvatten: Arm Curl (aantal biceps curl in 30 seconden); Stoel Stand (binnen 30 seconden zo vaak mogelijk opstaan ​​uit een stoel); Back Scratch (voor schouderflexibiliteit, cm tussen vingertoppen in de rug); Stoel zitten en reiken (voor minder flexibiliteit, cm tussen de uitgestrekte middelvingers en de punt van de schoen); Up-and-Go (voor dynamisch evenwicht, tijd om op te staan ​​uit de stoel, loop zo snel mogelijk rond een kegel die op 2,4 m van de stoel is geplaatst en ga weer zitten); Zes minuten looptest (voor aërobe capaciteit, afstand gelopen in 6 minuten).
Basislijn en 20 weken
Verandering in prestaties van de onderste ledematen
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
De prestaties van de onderste ledematen worden beoordeeld met de Short Physical Performance Battery (SPPB). De SPPB omvat een beoordeling van het evenwicht bij staan, een getimede wandeling van 2,4 meter en een getimede test van 5 herhalingen van opstaan ​​uit een stoel en gaan zitten (stoel-5 tijd). Elk van de drie tests wordt gescoord, gebaseerd op prestaties tussen 0 en 4, waardoor een maximale score van 12 overblijft voor die personen die op het hoogste niveau presteren. Tijden, gemeten tot op de dichtstbijzijnde 0,1 seconde met behulp van een stopwatch, voor de 2,4 meter lopen en op de stoel staan, worden gebruikt om de loopsnelheid en de stoel-5-tijd te berekenen. Evenwicht wordt beoordeeld met behulp van een eenzijdige houding waarbij proefpersonen wordt geïnstrueerd om zonder ondersteuning op het been van hun keuze te staan. De tijd dat het been van de grond is, wordt geregistreerd.
Basislijn en 20 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in loopsnelheid van 10 meter
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
De 10 meter loopsnelheid wordt buiten over een parcours van 10 m beoordeeld en de tijd wordt genoteerd. De gebruikelijke en maximale loopsnelheid worden twee keer beoordeeld door de deelnemers te vragen respectievelijk te lopen met ''de snelheid waarmee je naar de winkels zou lopen'' en ''zo snel mogelijk zonder te rennen''.
Basislijn en 20 weken
Verandering in traplopen
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
De tijd om één trap op te lopen wordt gemeten door de deelnemers zo snel mogelijk één trap van 23 treden op te laten lopen. De tijd om deze taak te voltooien wordt geregistreerd tot op een honderdste van een seconde met behulp van een draagbare stopwatch.
Basislijn en 20 weken
Verandering in spierdikte
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
De spierdikte (cm) van de rectus femoris en biceps brachii van de dominante zijde zal worden beoordeeld door B-Mode echografie (E-Cube 7, Alpinion Medical Systems Co, Seoul, Korea)
Basislijn en 20 weken
Verandering in pennatiehoek
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
Pennatiehoek (°) van rectus femoris en biceps brachii van de dominante zijde zal worden beoordeeld door B-Mode echografie (E-Cube 7, Alpinion Medical Systems Co, Seoul, Korea).
Basislijn en 20 weken
Verandering in dwarsdoorsnedegebied
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
Dwarsdoorsnede (cm2) van rectus femoris en biceps brachii van de dominante zijde zal worden beoordeeld door B-Mode echografie (E-Cube 7, Alpinion Medical Systems Co, Seoul, Korea)
Basislijn en 20 weken
Verandering in bundellengte
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
Fascikellengte (cm) van rectus femoris en biceps brachii van de dominante zijde zal worden beoordeeld door B-Mode echografie (E-Cube 7, Alpinion Medical Systems Co, Seoul, Korea)
Basislijn en 20 weken
Verandering in echo-intensiteit
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
Echo-intensiteit van rectus femoris en biceps brachii van de dominante zijde zal worden beoordeeld door B-Mode echografie (E-Cube 7, Alpinion Medical Systems Co, Seoul, Korea). Echo-intensiteit van de rectus femoris en vastus lateralis wordt verkregen met dezelfde beelden als voor het gebied van de dwarsdoorsnede. Echo-intensiteit wordt bepaald door grijswaardenanalyse met behulp van de standaard histogramfunctie in ImageJ. De echo-intensiteit in het interessegebied wordt uitgedrukt als willekeurige eenheidswaarden tussen 0-255 (0: zwart; 255: wit).
Basislijn en 20 weken
Verandering in totale massa
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
De totale massa (kg) zal worden beoordeeld voor het hele lichaam en appendiculaire regio's met behulp van een dual-energy-röntgenbundel-absorptiometrie (QDR® Hologic Discovery Wi, Hologic Inc., Waltham, MA, VS) uitgerust met APEX-software (APEX Corp. , versie 12.4, Waltham, MA, VS).
Basislijn en 20 weken
Verandering in vetmassa
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
Vetmassa (Kg) zal worden beoordeeld voor het hele lichaam en appendiculaire regio's met behulp van een dual-energy-röntgenbundel-absorptiometrie (QDR® Hologic Discovery Wi, Hologic Inc., Waltham, MA, VS) uitgerust met APEX-software (APEX Corp. , versie 12.4, Waltham, MA, VS).
Basislijn en 20 weken
Verandering in vetvrije massa
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
Vetvrije massa (Kg) zal worden beoordeeld voor het hele lichaam en appendiculaire regio's met behulp van een dual-energy-röntgenbundel-absorptiometrie (QDR® Hologic Discovery Wi, Hologic Inc., Waltham, MA, VS) uitgerust met APEX-software (APEX Corp ., versie 12.4, Waltham, MA, VS).
Basislijn en 20 weken
Verandering in percentage vetmassa
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
Percentage vetmassa zal worden beoordeeld voor het hele lichaam en appendiculaire regio's met behulp van een dual-energy-röntgenbundelabsorptiometrie (QDR® Hologic Discovery Wi, Hologic Inc., Waltham, MA, VS) uitgerust met APEX-software (APEX Corp., versie 12.4, Waltham, MA, VS).
Basislijn en 20 weken
Verandering in tailleomtrek
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
De middelomtrek wordt gemeten in het midden tussen de onderrand van de minst voelbare rib en de bovenkant van de crista iliaca, met behulp van een rekbestendige tape die zorgt voor een constante spanning van 100 g in cm.
Basislijn en 20 weken
Verandering in heupomtrek
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
De heupomtrek wordt gemeten rond het breedste deel van de billen, met de tape evenwijdig aan de vloer, met behulp van een rekbestendige tape die zorgt voor een constante spanning van 100 g in cm.
Basislijn en 20 weken
Verandering in taille/heupverhouding
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
De taille/heupverhouding wordt bepaald door de tailleomtrek te delen door de heupomtrek.
Basislijn en 20 weken
Verandering in de verhouding taille/lengte
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
De taille/lengte-verhouding wordt bepaald door de tailleomtrek te delen door de lengte.
Basislijn en 20 weken
Verandering in gewicht
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
Het gewicht wordt geregistreerd tot op 0,01 kg nauwkeurig, met behulp van een Tanita® BC-418MA digitale weegschaal (Tanita Corp., Tokyo, Japan).
Basislijn en 20 weken
Hoogte
Tijdsspanne: Basislijn
Hoogte wordt geregistreerd tot op 0,01 cm nauwkeurig met behulp van een stadiometer (Seca 711, Hamburg, Duitsland)
Basislijn
Verandering in body mass index (BMI)
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
BMI wordt berekend als lichaamsgewicht (kilogram) gedeeld door lengte (meter) in het kwadraat (kilogram per vierkante meter).
Basislijn en 20 weken
Verandering in botmineraaldichtheid (BMD)
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
BMD (g/cm2) wordt beoordeeld voor het hele lichaam, het proximale dijbeen aan de niet-dominante zijde (femorale nek, trochanter, intertrochanter, Ward-driehoek en totale heup) en lumbale wervelkolomsegmenten (L1-L4) (L2-L4) ( L1-L3) en enkele wervels (L1, L2, L3, L4) worden beoordeeld met behulp van een dual-energy-röntgenbundelabsorptiometrie (QDR® Hologic Discovery Wi, Hologic Inc., Waltham, MA, VS) uitgerust met APEX software (APEX Corp., versie 12.4, Waltham, MA, VS).
Basislijn en 20 weken
Wijzig botmineraalgehalte (BMC)
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
BMC(g) wordt beoordeeld voor het hele lichaam, proximale femur aan de niet-dominante zijde (femorale nek, trochanter, intertrochanter, Ward's driehoek en totale heup) en lumbale wervelkolomsegmenten (L1-L4) (L2-L4) (L1- L3) en enkele wervels (L1, L2, L3, L4) zullen worden beoordeeld met behulp van een dual-energy-röntgenbundelabsorptiometrie (QDR® Hologic Discovery Wi, Hologic Inc., Waltham, MA, VS) uitgerust met APEX-software ( APEX Corp., versie 12.4, Waltham, MA, VS).
Basislijn en 20 weken
T-Score wijzigen
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
T-Score (SD) wordt beoordeeld voor het hele lichaam, het proximale dijbeen aan de niet-dominante zijde (femorale nek, trochanter, intertrochanter, Ward-driehoek en totale heup) en lumbale wervelkolomsegmenten (L1-L4) (L2-L4) ( L1-L3) en enkele wervels (L1, L2, L3, L4) worden beoordeeld met behulp van een dual-energy-röntgenbundelabsorptiometrie (QDR® Hologic Discovery Wi, Hologic Inc., Waltham, MA, VS) uitgerust met APEX software (APEX Corp., versie 12.4, Waltham, MA, VS).
Basislijn en 20 weken
Verandering in Z-Score
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
Z-Score (SD) wordt beoordeeld voor het hele lichaam, het proximale dijbeen aan de niet-dominante zijde (femorale nek, trochanter, intertrochanter, Ward-driehoek en totale heup) en lumbale wervelkolomsegmenten (L1-L4) (L2-L4) ( L1-L3) en enkele wervels (L1, L2, L3, L4) worden beoordeeld met behulp van een dual-energy-röntgenbundelabsorptiometrie (QDR® Hologic Discovery Wi, Hologic Inc., Waltham, MA, VS) uitgerust met APEX software (APEX Corp., versie 12.4, Waltham, MA, VS).
Basislijn en 20 weken
Verandering in fractuurrisico
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
Wordt beoordeeld via de FRAX ® tool.
Basislijn en 20 weken
Verandering in statisch evenwicht
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
Statische steady-state balans zal worden beoordeeld met One-legged stance (OLST) en de Sharpened Romberg-test. De OLST wordt uitgevoerd in staande positie en begint wanneer de proefpersonen de juiste voet van de grond tillen. De timing stopt als de proefpersonen de voet verplaatsen waarop ze gaan staan, de hangende voet de grond raken, de hangende voet gebruiken om het gewichtdragende ledemaat te ondersteunen, of de maximale evenwichtstijd van 30 seconden bereiken. De deelnemers voeren elke test uit met hun ogen open en gesloten, en beide worden uitgevoerd met schoenen aan en schoenen uit. Voor de Sharpened Romberg-test zullen de deelnemers rechtop staan ​​op een vlak oppervlak met platte schoenen aan, met hun voeten in een strikte hiel-tot-teenpositie, de armen over de borst gekruist en de open handpalm op de tegenoverliggende schouder. Eenmaal stabiel, sluit de proefpersoon zijn of haar ogen en zal proberen die positie 60 seconden vast te houden.
Basislijn en 20 weken
Zelfgerapporteerde valpartijen
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
Zelfgerapporteerde valpartijen worden beoordeeld aan de hand van het totale aantal valpartijen tijdens de onderzoeksperiode.
Basislijn en 20 weken
Snelheid van vallen
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
Het aantal valpartijen wordt beoordeeld aan de hand van het totale aantal valpartijen tijdens de trainingsperiode in vergelijking met het aantal valpartijen gedurende het jaar voorafgaand aan de deelname aan het onderzoek.
Basislijn en 20 weken
Zelfpercepties van fysieke activiteit
Tijdsspanne: In week 20
Zelfpercepties van de fysieke activiteit (trainingsmodus) zullen worden beoordeeld aan de hand van een vragenlijst die is ontworpen door de onderzoekers van het project.
In week 20
Verandering in zelfgerapporteerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
Wordt beoordeeld via korte vragenlijst over kwaliteit van leven (SF36)
Basislijn en 20 weken
Verandering in zelfgerapporteerde slaapkwaliteit
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
Zal worden beoordeeld via de Pittsburgh Sleep Quality Index, een zelf beoordeelde slaapvragenlijst voor het meten van de slaapkwaliteit.
Basislijn en 20 weken
Verandering in zelfgerapporteerde angst
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
Zal worden beoordeeld via de Overall Anxiety Severity and Impairment Scale (OASIS), een zelfrapportagemaatstaf met vijf items voor de ernst van de angst en de resulterende functionele beperking. Scores op het meetbereik lopen van 0 tot 20, waarbij hogere scores duiden op een grotere angstgerelateerde ernst en beperking.
Basislijn en 20 weken
Verandering in zelfgerapporteerde depressie
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
Wordt beoordeeld via de Overall Depression Severity and Impairment Scale (ODSIS). De ODSIS is ontwikkeld om depressie te beoordelen in de volgende domeinen: frequentie (item 1), intensiteit (item 2), functionele beperkingen in plezierige activiteiten (item 3), werk of school (item 4) en interpersoonlijke relaties (item 5). Items van ODSIS worden gescoord op een vijfpunts Likertschaal van 0-4. Scores op het meetbereik lopen van 0 tot 20, waarbij hogere scores duiden op een grotere depressiegerelateerde ernst en beperking.
Basislijn en 20 weken
Verandering in basisactiviteiten van het dagelijks leven
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
Zal worden beoordeeld via de Barthel-index van activiteiten van het dagelijks leven.
Basislijn en 20 weken
Verandering in instrumentele activiteiten van het dagelijks leven
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
Zal worden beoordeeld via instrumentele activiteiten van Lawton en Brody op schaal van dagelijks leven. Er zijn acht functiedomeinen gemeten met de Lawton- en Brody-schaal. Een samenvattende score varieert van 0 (lage functie, afhankelijk) tot 8 (hoge functie, onafhankelijk).
Basislijn en 20 weken
Voedingsbeoordeling
Tijdsspanne: Basislijn en 10 weken
De voedingsstatus wordt beoordeeld door middel van een 3-daagse dieetregistratie over 2 weekdagen en 1 weekenddag. Dieetgegevens worden geanalyseerd met behulp van het programma DIAL 3.5.0.3 (ALCE INGENIERIA, Madrid, Spanje).
Basislijn en 10 weken
Aanhankelijkheid aan het mediterrane dieet
Tijdsspanne: Basislijn en 10 weken
De naleving van het mediterrane dieet zal worden beoordeeld door PREDIMED-naleving van de mediterrane dieetvragenlijst.
Basislijn en 10 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Niveau van fysieke activiteit
Tijdsspanne: Basislijn
Het niveau van fysieke activiteit van de deelnemers wordt beoordeeld door Global Physical Activity Questionnaire (GPAQ)
Basislijn
Cognitieve functie
Tijdsspanne: Basislijn
De cognitieve functie wordt beoordeeld door middel van de Mini Mental State Examination (MMSE) vragenlijst.
Basislijn
Bijwonen van trainingen
Tijdsspanne: Van week 1 tot week 20
De aanwezigheidsregistraties van de dagelijkse trainingssessies worden door de instructeurs verzameld.
Van week 1 tot week 20
Naleving van het trainingsprogramma
Tijdsspanne: In week 20
De therapietrouw wordt aan het einde van de trainingsperiode berekend. Niet-naleving wordt gedefinieerd als "degenen die niet aanwezig zijn bij de follow-up en gedurende 4 weken niet aanwezig zijn geweest tijdens de trainingsperiode, en geen reden hebben opgegeven voor het niet aanwezig zijn of degenen die hebben verklaard dat ze afhaken."
In week 20
Hartslag tijdens de trainingssessies
Tijdsspanne: Van week 1 tot week 20
De hartslag wordt gemonitord door het Polar Team-systeem, waarmee de hartslag van verschillende mensen tegelijkertijd kan worden gevolgd.
Van week 1 tot week 20
Beoordeling van waargenomen inspanning
Tijdsspanne: Van week 1 tot week 20
Zal de waargenomen inspanning tijdens de trainingssessies worden beoordeeld door het niveau van waargenomen inspanning te vragen op de OMNI-RES-schaal gevalideerd voor oudere volwassenen.
Van week 1 tot week 20
Verandering in het aantal gebruikte medicijnen
Tijdsspanne: Basislijn en 20 weken
Per deelnemer wordt het aantal gebruikte medicijnen geregistreerd.
Basislijn en 20 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 maart 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Traditionele weerstandstraining op lage snelheid

Abonneren