- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03807167
Apati i senlivsdepression: Nye biomarkører ved hjælp af aktimetri og magnetisk resonansbilleddannelse (ACTIDEP)
27. marts 2023 opdateret af: Rennes University Hospital
Alderdom (> 60 år) er i høj risiko for at udvikle alvorlige depressionssygdomme (MDD).
MDD fordobler risikoen for efterfølgende kognitive lidelser og demens.
Apati (dvs. manglen på motivation) er et kerneproblem i depression i ældre alder og er ofte forbundet med kognitiv tilbagegang hos mennesker, der har milde kognitive lidelser.
Efterforskeren foreslår her at kombinere aktimetri (måling af motorisk aktivitet ved hjælp af en simpel enhed båret ved håndleddet) og hjernebilleddannelse for at vise, at det er muligt at måle apati ved hjælp af aktimetri i en population af ældre med MDD.
Efter at have vist, at apati pålideligt kan måles med aktimetri, og at det er forbundet med hjerneabnormiteter, vil efterforskeren være i stand til at teste, om aktimetri kan forudsige kognitivt fald hos ældre med MDD og kan bruges rutinemæssigt i en daglig lægepraksis. .
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
- Andet: Mattis Demens Rating Scale
- Andet: Unified Parkinsons Disease Rating Scale-III
- Andet: Mini Neuropsykiatrisk Udredning
- Andet: Montgomery og Asberg depression Rating Scale
- Andet: Klinisk globalt indtryk
- Andet: Diagnostiske kriterier for apati
- Andet: ganghastighedstest
- Andet: accelerometer præsentation
- Andet: dataindsamling fra accelerometeret
- Andet: Apati evalueringsskala,
- Andet: træthed Visuel Analog Skala
- Andet: eksekutiv funktion
- Andet: MR
- Andet: Apati Motivation Index
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
102
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Nice, Frankrig, 06100
- Centre Mémoire de Ressources et de Recherche (CMRR),
-
Rennes, Frankrig, 35033
- CHU Pontchaillou, Département de Radiologie et d'Imagerie Médicale
-
Rennes, Frankrig
- Centre Hospitalier Guillaume Régnier, Pôle Hospitalo-Universitaire de Psychiatrie Adulte
-
Tours, Frankrig, 37044
- CHU Bretonneau, Consultations Intersectorielles de Gérontopsychiatrie
-
Tours, Frankrig, 37044
- CHU Bretonneau,CIC
-
Tours, Frankrig, 37044
- Service de Radiologie- Neuroradiologie,CHU bretonneau
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter:
- 60 år og derover
- Større depressiv lidelse (enten sent eller tidligt indsættende)
- Ambulatoriske indstillinger
- Både uni- og bipolar depression vil blive betragtet som sunde kontroller
- 60 år og derover
- Ingen psykiatriske lidelser, herunder ingen alvorlig depressiv lidelse
- Ingen ikke-inklusionskriterier
Ekskluderingskriterier:
- Patienter og sunde kontroller
- Større kognitive lidelser (< 125 på Mattis demensvurderingsskalaen og en større kognitiv lidelse diagnosticeret i henhold til DSM5-kriterierne (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders).
- Andre neurologiske tilstande (slagtilfælde, Parkinsons sygdom og kramper), alvorlige og inflammatoriske lidelser (f.eks.: svær artrose, der begrænser bevægelser, spondylarthritis)
- Alvorlig sarkopeni: speed walk < 1 meter/sekund
- Ekstrapyramidalt syndrom
- Høj selvmordsrisiko
- Antipsykotisk recept
- Deltager, der ikke er i stand til at give et klart samtykke, under juridisk beskyttelse
- MR kontraindikation
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Patienter
|
Denne skala blev udviklet til at vurdere den kognitive status for patienter med neurodegenerative sygdomme.
Der er 37 emner, der præsenteres i en fast rækkefølge og grupperet i fem underskalaer: opmærksomhed, initiering, konstruktion, konceptualisering og hukommelse.
Patienter og raske forsøgspersoner med en score under 125 er ikke inkluderet på grund af alvorlig kognitiv svækkelse.
Denne skala bruges til at vurdere sværhedsgraden af ekstrapyramidale symptomer (akinesi, stivhed og rysten).
Disse symptomer kan være årsagen til reduktion af motorisk aktivitet bortset fra enhver reduktion i motivation, de udgør en forvirrende faktor, som bør kontrolleres.
Dette er et struktureret interview, der giver mulighed for hurtig screening i omkring 20 minutter af psykiatriske problemer.
Den er baseret på korte spørgsmål, som patienten skal svare ja eller nej til og på et beslutningstræ.
Patienter skal validere kliniske diagnoser af depression.
Denne skala er sammensat af 10 punkter fra 0 til 6 fra et semistruktureret interview for at opnå en samlet depressionsscore på 0 til 60 (0 ingen depression, 60 maksimal depressionsintensitet).
heteroseksuel vurdering, der vurderer sværhedsgraden af selvmordssymptomer og ændringer i selvmordssymptomer.
Ethvert emne med en score større end 4 er ikke inkluderet.
De kliniske kriterier gør det muligt at stille en diagnose af apati med en funktionel eftervirkning.
Den er baseret på en mangel på motivation, som patienten føler, hvilket forårsager en funktionel eller social påvirkning, der ikke er konsekvensen af en bevidsthedsforstyrrelse eller en handicapmotor.
De kognitive, følelsesmæssige og adfærdsmæssige dimensioner påvirkes.
Patienten er timet til at gå 10m.
En fart
accelerometer præsentation og positur
tilbagetrækning af accelerometeret og dataindsamling fra accelerometeret
klinikerversion og næsten-hjælpende version.
Det er en heterovurderingsskala fra et interview semistruktureret af en uddannet kliniker.
Den vurderer kognitiv, følelsesmæssig og adfærdsmæssig apati end tre elementer af forskellig apati.
Den samlede score spænder fra 18 (totalt fravær af apati) til 72.
Til dato er der ingen gyldig træthedsskala i ældres depression, a fortiori på fransk.
Træthedsskalaen i voksendepression omfatter er blevet valideret med en EVA (Visual Analogue Scale) (38).
Vi foreslår derfor at bruge denne type evaluering til at kontrollere dette aspekt.
Der er programmeret en MRI, der varer 30 minutter
Dette er et selvspørgeskema med 18 emner, hver side på en 5-niveau Likert-skala (0: ikke alt ved 4: meget ofte). Den skelner mellem "adfærdsmæssig" apati og "social" apati. "Følelsesmæssig". |
|
Aktiv komparator: sunde kontroller
|
Dette er et struktureret interview, der giver mulighed for hurtig screening i omkring 20 minutter af psykiatriske problemer.
Den er baseret på korte spørgsmål, som patienten skal svare ja eller nej til og på et beslutningstræ.
Patienter skal validere kliniske diagnoser af depression.
Denne skala er sammensat af 10 punkter fra 0 til 6 fra et semistruktureret interview for at opnå en samlet depressionsscore på 0 til 60 (0 ingen depression, 60 maksimal depressionsintensitet).
heteroseksuel vurdering, der vurderer sværhedsgraden af selvmordssymptomer og ændringer i selvmordssymptomer.
Ethvert emne med en score større end 4 er ikke inkluderet.
accelerometer præsentation og positur
tilbagetrækning af accelerometeret og dataindsamling fra accelerometeret
Der er programmeret en MRI, der varer 30 minutter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Aktimetri
Tidsramme: Tre dage
|
Mål for aktimetri: ubevægelighed, overførsel, gang, bevægelse givet af accelerometeret
|
Tre dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
grå stoftæthed
Tidsramme: på dag 3 (+/- 2 dage)
|
Magnetisk resonansbilleddannelse hjernemetrik: grå stoftæthed
|
på dag 3 (+/- 2 dage)
|
|
kortikal tykkelse
Tidsramme: på dag 3 (+/- 2 dage)
|
Magnetic Resonance Imaging hjernemetrik: kortikal tykkelse;
|
på dag 3 (+/- 2 dage)
|
|
diffusion tensor billeddannelse,
Tidsramme: på dag 3 (+/- 2 dage)
|
Magnetisk resonansbilleddannelse hjernemetrik: diffusionstensorbilleddannelse,
|
på dag 3 (+/- 2 dage)
|
|
Rest funktionel forbindelsesanalyse
Tidsramme: på dag 3 (+/- 2 dage)
|
Magnetisk resonansbilleddannelse hjernemetrik: regional cerebral blodgennemstrømning
|
på dag 3 (+/- 2 dage)
|
|
pulsatilitet.
Tidsramme: på dag 3 (+/- 2 dage)
|
Magnetisk resonansbilleddannelse hjernemetrik: pulsatilitet.
|
på dag 3 (+/- 2 dage)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. august 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
9. februar 2023
Studieafslutning (Faktiske)
9. februar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. december 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. januar 2019
Først opslået (Faktiske)
16. januar 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. marts 2023
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 35RC18_8833_ACTIDEP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Depression
-
Sorlandet Hospital HFUniversity of Oslo; Karolinska Institutet; Australian Catholic University; Helse...RekrutteringAngst | Angst Depression | Depression Angstlidelse | Depression - svær depressiv lidelseNorge
-
University of California, San FranciscoNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)Aktiv, ikke rekrutterendeDepression Moderat | Depression Mild | Depression, teenagerForenede Stater
-
ProgenaBiomeTrukket tilbageDepression | Depression, postpartum | Depression, angst | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Klinisk depression | Depression i remission | Depression, Endogen | Depression KroniskForenede Stater
-
Bekelu Teka WorkuJimma UniversityIkke rekrutterer endnuPrænatal depression | Mental sundhedsrelateret livskvalitet | Mødre postpartum depression | Faders postpartum depressionEtiopien
-
Massachusetts General HospitalRekrutteringDepression | Depression - svær depressiv lidelse | Depression Kronisk | Depression hos voksne | Depressionslidelser | Depression lidelseForenede Stater
-
Kintsugi Mindful Wellness, Inc.Sonar Strategies; Vituity PsychiatryAktiv, ikke rekrutterendeDepression | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Depression MildForenede Stater
-
Kintsugi Mindful Wellness, Inc.Sonar Strategies; Kolby Walker, DO; Brittany KimbleRekrutteringDepression | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Depression MildForenede Stater
-
Fondation FondaMentalGYNOVIkke rekrutterer endnuDepression | Depression hos voksne | Depression lidelseFrankrig
-
University of CincinnatiNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)RekrutteringMild depressionForenede Stater
-
Lipocine Inc.AfsluttetDepression, postpartum | Postnatal depression | Peripartum depression | Depression, post-partum | Postpartum depression (PPD) | Post-Natal depressionForenede Stater