- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04405180
Nitritter, skeletmuskulatur mitokondrielle bioenergetik og fysisk aktivitet i alderdommen (Nitrite)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥70 år
- Stillesiddende (<1 time/uge med frivillig træningsaktivitet)
- Klinisk stabil (euvolæmisk; baseline HR <100 bpm) og uden hospitalsindlæggelse eller invasiv hjerteprocedure i 6 uger
Ekskluderingskriterier:
- Blodtryk <110 eller >160/95 mmHg
- Ortopædisk eller anden kronisk tilstand, der begrænser fysisk aktivitet eller træningstestvurderinger
- Hvis ventiludskiftning er blevet udført, kan patienten muligvis ikke indskrives i 12 måneder efter denne procedure
- Alvorlig perifer eller lungearteriesygdom
- Anæmi: Hgb <11,0 (♂), 10,0 (♀) gm/dl
- Deltagere med diabetes, hvis HgbA1c >10,0 %
- Kronisk alkohol (>14 drinks ETOH om ugen) eller narkotika (enhver kokain, metamfetamin og cannabis ≥4 x uge) afhængighed
- Allergi over for lidokain
- Kronisk brug af orale kortikosteroider eller anden medicin, der påvirker muskelfunktionen
- Nuværende brug af organiske nitrater eller phosphodiesterase type 5 (PDE5) hæmmere
- Ude af stand til at opbevare warfarin, direktevirkende orale antikoagulantia (DOAC'er), non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) eller aspirin i 3 dage før muskelbiopsi, eller at holde thienopyridinmedicin i 5 dage før muskelbiopsi. Deltagere, der ikke er i stand til eller ønsker at holde, vil følge den ændrede ASA-holdplan
- Enhver blødningsforstyrrelse, der ville kontraindicere biopsi, såsom historie med klinisk signifikant blødende diatese (f.eks. hæmofili A eller B, Von Willebrands sygdom eller medfødt faktor VII-mangel)
- Ustabil psykiatrisk diagnose, der ville påvirke overholdelse og evne til at fuldføre protokollen
- Demens eller manglende evne til at give informeret samtykke eller følge undersøgelsesprotokol
- Slutstadie sygdom
- Anden kronisk ustabil sygdom såsom aktiv neoplasma, kronisk nyre-, lever- eller anden organsygdom i slutstadiet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 20 mg Natriumnitrit TID Arm
Forsøgspersonen skal modtage aktivt studielægemiddel tre gange dagligt under behandlingsperioden (12 uger +/- 5 dage) og derefter efter behandlingsperioden (op til 16 uger i alt).
|
Oral, uorganisk natriumnitritkapsel i en dosis på 20 mg administreret tre gange dagligt i løbet af dagen.
|
|
Placebo komparator: Placebo kontrolarm
Forsøgspersonen skal modtage placebo tre gange dagligt i behandlingsperioden (12 uger +/- 5 dage) og derefter efter behandlingstestperioden (op til 16 uger i alt).
|
Oral placebo kapsel i en dosis på 20 mg administreret tre gange dagligt i løbet af dagen.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skeletmuskel mitokondriel respiration tilstand 3; Baseline til 12-ugers ændring.
Tidsramme: 12-ugers studieforløb med lægemiddeltilskud, op til 16 uger i alt
|
Højopløsningsrespirometri via Oroboros Oxygraph 2k bruges til at vurdere virkningerne af 12 ugers uorganisk nitrit vs placebo på skeletmuskel mitokondriel respiration fra prøver opnået via vastus lateralis muskelbiopsi.
|
12-ugers studieforløb med lægemiddeltilskud, op til 16 uger i alt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skeletmuskeladenosintriphosphat (ATP) produktion, baseline til 12-ugers ændring
Tidsramme: 12-ugers studieforløb med lægemiddeltilskud, op til 16 uger i alt
|
Ved hjælp af fosfor-magnetisk resonansspektroskopi vil vi måle ATPmax (genvindingshastighed), og hvordan den vil ændre sig efter 12 uger (op til 16 uger) med uorganisk nitrittilskud vs placebo
|
12-ugers studieforløb med lægemiddeltilskud, op til 16 uger i alt
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kardiorespiratorisk kondition målt som maksimal iltoptagelse (ikke-vægtnormaliseret VO2) under en progressiv modstandscyklus Ergometer-øvelsestest; Baseline til 12-ugers ændring
Tidsramme: 12-ugers studieforløb med lægemiddeltilskud, op til 16 uger i alt
|
Kardiorespiratorisk kondition måles som maksimal iltudnyttelse (ikke-vægtnormaliseret VO2) under en progressiv modstandscyklus ergometertræningstest, der er symptombegrænset (maksimalt). Dette vurderes før og efter 12 uger (i alt 16 uger) med oralt uorganisk nitrittilskud versus placebo. |
12-ugers studieforløb med lægemiddeltilskud, op til 16 uger i alt
|
|
Iltudnyttelse (ikke-vægtnormaliseret VO2) under en langsom (1,5 mph) fast hastighed gåhastighedstest; Baseline til 12-ugers ændring
Tidsramme: 12-ugers studieforløb med lægemiddeltilskud, op til 16 uger i alt
|
Iltudnyttelse (ikke-vægtnormaliseret VO2) måles under langsom gang i det sidste minut af en 5-minutters langsom (1,5 mph) fast rate ganghastighedstest. Dette vurderes før og efter 12 uger (i alt 16 uger) med oralt uorganisk nitrittilskud versus placebo. |
12-ugers studieforløb med lægemiddeltilskud, op til 16 uger i alt
|
|
Udholdenhed under en submaksimal konstant arbejdsbelastningscyklus Ergometerøvelsestest; Baseline til 12-ugers ændring.
Tidsramme: 12-ugers studieforløb med lægemiddeltilskud, op til 16 uger i alt
|
Udholdenhed måles som varighed (minutter) af træning under en konstant submaksimal arbejdsbelastning cyklusergometerøvelse (dvs. kalibreret til 75-80 % af den maksimale modstand [watt] opnået i en tidligere maksimal cyklusergometerøvelsestest). Dette vurderes før og efter 12 uger (i alt 16 uger) med oralt uorganisk nitrittilskud versus placebo. |
12-ugers studieforløb med lægemiddeltilskud, op til 16 uger i alt
|
|
Tid til at gennemføre en tempofyldt 400 m korridorvandring; Baseline til 12-ugers ændring
Tidsramme: 12-ugers studieforløb med lægemiddeltilskud, op til 16 uger i alt
|
Tiden til at gennemføre en tempofyldt 400 m korridorvandring vurderes Dette vurderes før og efter 12 uger (i alt 16 uger) med oralt uorganisk nitrittilskud versus placebo. |
12-ugers studieforløb med lægemiddeltilskud, op til 16 uger i alt
|
|
Borg vurdering af opfattet anstrengelse under en 5-minutters langsomme (1,5 mph) fast hastighed ganghastighedstest; Baseline til 12-ugers ændring
Tidsramme: 12-ugers studieforløb med lægemiddeltilskud, op til 16 uger i alt
|
Træthed vurderes ved hjælp af Borg-vurderingen af opfattet anstrengelse under minut 5 af en 5-minutters fast hastighed (1,5 mph) langsom gangtest. Borg vurdering af opfattet anstrengelse scores på en skala fra 6 til 20, hvor 6 er det mindst vanskelige eller intense (bedre) og 20 er det sværeste eller intense (værre). Dette vurderes før og efter 12 uger (op til 16 uger) med uorganisk nitrittilskud versus placebo. |
12-ugers studieforløb med lægemiddeltilskud, op til 16 uger i alt
|
|
Kort fysisk ydeevne batteri; Baseline til 12-ugers ændring
Tidsramme: 12-ugers studieforløb med lægemiddeltilskud, op til 16 uger i alt
|
Det korte fysiske ydeevne-batteri vurderes før og efter 12 uger (op til 16 uger) med uorganisk nitrittilskud versus placebo.
Short Physical Performance Battery-score er sammenlægningen af tre underskalaer for balance, ganghastighed og gentagen sidde-stå-ydelse.
Hver af de tre underskalaer scores fra 0 til 4, hvor 0 er den dårligste præstation og 4 er den bedste præstation.
Scoringerne for balance, ganghastighed og gentagne sidd-til-stående præstationer lægges sammen for en samlet score fra 0 (dårligst) til 12 (bedst).
|
12-ugers studieforløb med lægemiddeltilskud, op til 16 uger i alt
|
|
Grebsstyrke; Baseline til 12-ugers ændring
Tidsramme: 12-ugers studieforløb med lægemiddeltilskud, op til 16 uger i alt
|
Maksimal grebsstyrke vurderes før og efter 12 uger (op til 16 uger) med uorganisk nitrittilskud versus placebo.
|
12-ugers studieforløb med lægemiddeltilskud, op til 16 uger i alt
|
|
Fysisk aktivitet (accelerometri), målt som dagligt antal skridt; Baseline til 12-ugers ændring
Tidsramme: 12-ugers studieforløb med lægemiddeltilskud, op til 16 uger i alt
|
Fysisk aktivitet måles som dagligt skridttæller (vurderet ved hjælp af en Actigraph accelerometry-anordning på deltagerens håndled), før og efter 12 uger (op til 16 uger) med uorganisk nitrittilskud versus placebo.
|
12-ugers studieforløb med lægemiddeltilskud, op til 16 uger i alt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY20110334
- R01AG058883 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med 20mg natriumnitrit tid
-
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.RekrutteringDiabetisk perifer neuropatisk smerteKina
-
Shandong UniversityZibo Central Hospital; Peking University Care Luzhong Hospital; Yuncheng... og andre samarbejdspartnereAfsluttetHelicobacter pylori infektionKina
-
National Cancer Institute, NaplesRekrutteringAdenocarcinom i bugspytkirtlenItalien, Spanien