Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oprettelse af et websted inden for pædiatrisk kirurgi på Rouen Universitetshospital for forældre og børn for bedre at forstå den postoperative ordination af smertestillende medicin. (DOLIPAR)

28. april 2026 opdateret af: University Hospital, Rouen
Selvom ambulant kirurgi er stigende i Frankrig, især i pædiatrien, er overholdelse af smertestillende recepter og smertebehandling ved hjemkomst stadig dårligt kontrollerede parametre, selvom de er afgørende for optimal pleje. Det skyldes blandt andet forældres manglende viden og frygt for den medicin, de får udskrevet. Den pædiatriske anæstesi-enhed på Rouen Universitetshospital har oprettet en hjemmeside for familier for at forbedre forståelsen af ​​og overholdelse af ordinationen af ​​smertestillende medicin og dermed forbedre behandlingen af ​​postoperative smerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Rouen, Frankrig
        • Rouen University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient med en fysisk statusscore lig med eller II
  • Alder 2-12
  • Modtagelse af ambulant operation i henhold til berettigelseskriterierne fastsat i de seneste ekspertanbefalinger i 2009 og i overensstemmelse med tjenestens praksis

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende adgang til internet
  • Kognitiv dysfunktion hos børn, der forstyrrer forståelsen af ​​instruktioner
  • Patienten modtager allerede en smertestillende behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: standard pleje
Eksperimentel: websitets adgang for familier
Andet: Hjemmesideadgang
familier får adgang til hjemmesiden

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal taget smertestillende behandling
Tidsramme: dag 1 efter operationen
dag 1 efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal taget smertestillende behandling
Tidsramme: dag 2 efter operationen
dag 2 efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Rouen

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pascal DELMON, MD, University Hospital, Rouen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

23. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. september 2020

Først opslået (Faktiske)

25. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020/0045/HP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pædiatrisk kirurgi

Kliniske forsøg med Hjemmesideadgang

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner