- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04566965
Serology to COVID-19 for Recording Exposures and Evaluating Needs (SCREEN)
7. december 2021 opdateret af: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Serology to Covid for Recording Exposures and Evaluating Needs (SCREEN)
As the global and pandemic spread of the novel coronavirus (SARS-CoV-2, COVID-19) continues, many knowledge gaps remain with regard to the epidemiology and transmission of infection, as well as the normal immunological responses after viral exposure.
Cincinnati had its first confirmed case of COVID-19 on March 14, 2020, and despite extensive shelter-in-place and social distancing efforts, community spread continues at over 150-200 new cases per week.
As new residents and fellows arrive in July 2020 to Cincinnati Children's Hospital Medical Center (CCHMC), many of whom come from metropolitan areas across the country, it is imperative that investigators determine the current prevalence of infection, measure the cumulative incidence of infection over the next 12-24 months, investigate the normal antibody patterns after infection, and help elucidate what constitutes a protective immunological response.
The investigators have a unique but time-limited opportunity to optimally track the epidemiology and natural history of SARS-CoV-2 infection among trainees at CCHMC, including risk factors for transmission and immunological recovery.
SCREEN will investigate epidemiological and immunological features of SARS-CoV-2 virus infection within the cohort of CCHMC residents and fellows who have patient contact.
By collecting and analyzing weekly serial samples for SARS-CoV-2 (nasal swab for virus by PCR) and monthly serological exposure (serum antibodies by ELISA), the investigators will determine the prevalence and cumulative incidence of infection by SARS-CoV-2; the investigators will also document the antibody responses over time and identify cases of apparent viral recrudescence or re-infection.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
232
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Adult men and women who are CCHMC full-time residents and fellows who have some direct contact with patients and their families as part of normal workplace duties.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Current full-time residents and fellows at CCHMC
- Cell phone that can be used for text messaging or web-based viewing of surveys
- Willing and able to provide informed consent
- Ability to comply with all study related evaluations and follow-up
Exclusion Criteria:
- Any condition or illness that makes study participation ill-advised
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Full-Time CCHMC Employees
All CCHMC full-time residents and fellows who have some direct contact with patients and their families as part of normal workplace duties.
|
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The 12-month cumulative incidence of acquired COVID infection in the study cohort.
Tidsramme: Weekly for 12 months
|
Acquired COVID is defined as testing negative for COVID at baseline and having 1 or more weekly nasal swab samples testing positive for the virus by PCR.
|
Weekly for 12 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Russell Ware, MD, PhD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
- Ledende efterforsker: Mary Allen Staat, MD, MPH, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
- Ledende efterforsker: Sue Poynter Wong, MD, MEd, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. august 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2021
Studieafslutning (Faktiske)
30. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. september 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. september 2020
Først opslået (Faktiske)
28. september 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. december 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. december 2021
Sidst verificeret
1. december 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SCREEN
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Covid19
-
Anavasi DiagnosticsIkke rekrutterer endnu
-
Ain Shams UniversityRekruttering
-
Israel Institute for Biological Research (IIBR)Afsluttet
-
Colgate PalmoliveAfsluttet
-
Christian von BuchwaldAfsluttet
-
Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., LtdAktiv, ikke rekrutterende
-
University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitatsspital ZurichTilmelding efter invitation
-
Alexandria UniversityAfsluttet
-
Erasmus Medical CenterUniversity Medical Center Groningen; Academisch Medisch Centrum - Universiteit... og andre samarbejdspartnereRekruttering
Kliniske forsøg med SARS-CoV-2
-
Kern Medical CenterAfsluttetCOVID-19 | Sociale determinanter for sundhed | Penetrerende skadeForenede Stater
-
Istituto Clinico HumanitasRekruttering
-
Everly HealthAfsluttetSARS-CoV-2 akut luftvejssygdomForenede Stater
-
Kern Medical CenterAfsluttetCOVID-19 | Postoperative komplikationer | Kirurgiske resultaterForenede Stater
-
Meshalkin Research Institute of Pathology of CirculationUkendt
-
HvivoAfsluttetSARS-CoV-2 infektionDet Forenede Kongerige
-
Universidade Nova de LisboaRekrutteringCoronavirusinfektion | Graviditetskomplikationer | Amning | Neonatal infektion | Lodret overførsel af infektionssygdommePortugal
-
Stemirna TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeEffektivitet | Sikkerhed | ImmunogenicitetLaos Demokratiske Folkerepublik
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAfsluttetCOVID-19Forenede Stater
-
Exact Sciences CorporationAfsluttet