Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kardiovaskulær sygdomsprogression og prognose i COVID-19 (CVP-Covid19)

11. oktober 2023 opdateret af: Olivia Manfrini, University of Bologna

Kardiovaskulære kliniske træk og kardiovaskulære terapier i udvikling, progression og resultat af patienter med SARS-Cov-2-relateret lungebetændelse

CVP-COVID19-registret er både et retrospektivt og et prospektivt studiedesign med henblik på at identificere prædiktorer for udvikling af hjertekarsygdomme og dødelighed for COVID-19. Registret indskriver på hinanden følgende patienter med positive mikrobiologiske test for SARS-CoV-2 indlagt på et akademisk hospital i det nordlige Italien for forværring af COVID-19-symptomer. Undersøgelsen tester ikke nogen ny diagnostisk eller terapeutisk tilgang. Patienterne behandles efter god klinisk praksis. Patientkarakteristika, herunder sygehistorie (med særlig opmærksomhed på kardiovaskulære og pneumologiske risikofaktorer), egenskaber ved fysisk undersøgelse, resultater laboratorie- og radiologiske tests og behandlinger (præ- og hospitalsindlæggelse) er relateret til patientresultatet. Logistisk analyse (univariat, multivariat og tilbøjelighed) udføres for at identificere faktorer forbundet med sygdomsprogression. Primært endepunkt: dødelighed.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Medlemmer af styregruppen:

Olivia Manfrini (Università di Bologna, Italien) Raffaele Bugiardini (Università di Bologna, Italien) Stefano Nava (Università di Bologna, Italien) Elisabetta Poluzzi (Università di Bologna, Italien) Maria Carla Re (Università di Bologna, Italien) Caterina Vocale (Policlinico) Sant'Orsola) Studiekoordinator: Edina Cenko (Università di Bologna, Italien)

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Italien
      • Bologna, Italien, 40138
        • Rekruttering
        • Policlinico Sant'Orsola
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

På hinanden følgende patienter indlagt på et akademisk hospital i det nordlige Italien for forværring af COVID-19-symptomer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

hospitalsindlæggelse for COVID-19

Ekskluderingskriterier:

alder <18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 1 år
Alt sammen forårsager dødelighed
1 år
Dødelighed
Tidsramme: 30 dage
Alt forårsager dødelighed
30 dage
Dødelighed
Tidsramme: 6 måneder
Alt forårsager dødelighed
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Bologna

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Olivia Manfrini, MD, DIMEC, Università di Bologna

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. september 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

28. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CV_SPP_COVID19

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner