Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Progressie en prognose van cardiovasculaire ziekten bij COVID-19 (CVP-Covid19)

11 oktober 2023 bijgewerkt door: Olivia Manfrini, University of Bologna

Cardiovasculaire klinische kenmerken en cardiovasculaire therapieën bij de ontwikkeling, progressie en uitkomst van patiënten met SARS-Cov-2-gerelateerde longontsteking

Het CVP-COVID19-register is zowel een retrospectief als een prospectief onderzoeksontwerp om voorspellers van de progressie van hart- en vaatziekten en mortaliteit voor COVID-19 te identificeren. Het register schrijft opeenvolgende patiënten in met positieve microbiologische tests voor SARS-CoV-2 die zijn opgenomen in een academisch ziekenhuis in Noord-Italië wegens verergering van COVID-19-symptomen. De studie test geen nieuwe diagnostische of therapeutische benadering. Patiënten worden behandeld volgens goede klinische praktijken. Patiëntkenmerken, waaronder medische voorgeschiedenis (met bijzondere aandacht voor cardiovasculaire en pneumologische risicofactoren), kenmerken van lichamelijk onderzoek, resultaten van laboratorium- en radiologische tests en behandelingen (pre- en in het ziekenhuis) zijn gerelateerd aan de uitkomst van de patiënt. Logistische analyses (univariate, multivariate en propensity) worden uitgevoerd om factoren te identificeren die verband houden met ziekteprogressie. Primair eindpunt: mortaliteit.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Leden van de stuurgroep:

Olivia Manfrini (Università di Bologna, Italië) Raffaele Bugiardini (Università di Bologna, Italië) Stefano Nava (Università di Bologna, Italië) Elisabetta Poluzzi (Università di Bologna, Italië) Maria Carla Re (Università di Bologna, Italië) Caterina Vocale (Policlinico Sant'Orsola) Studiecoördinator: Edina Cenko (Università di Bologna, Italië)

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Italië
      • Bologna, Italië, 40138
        • Werving
        • Policlinico Sant'Orsola
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Opeenvolgende patiënten opgenomen in een academisch ziekenhuis in Noord-Italië wegens verergering van COVID-19-symptomen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

ziekenhuisopname voor COVID-19

Uitsluitingscriteria:

leeftijd <18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte
Tijdsspanne: 1 jaar
Allen veroorzaken sterfte
1 jaar
Sterfte
Tijdsspanne: 30 dagen
Allen veroorzaken sterfte
30 dagen
Sterfte
Tijdsspanne: 6 maanden
Allen veroorzaken sterfte
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Bologna

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Olivia Manfrini, MD, DIMEC, Università di Bologna

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 september 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CV_SPP_COVID19

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Covid19

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mozambique

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren