Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kardiovaskulär sjukdomsprogression och prognos vid covid-19 (CVP-Covid19)

11 oktober 2023 uppdaterad av: Olivia Manfrini, University of Bologna

Kardiovaskulära kliniska egenskaper och kardiovaskulära terapier i utveckling, progression och resultat hos patienter med SARS-Cov-2-relaterad lunginflammation

CVP-COVID19-registret är både en retrospektiv och prospektiv studiedesign för att identifiera prediktorer för kardiovaskulär sjukdomsprogression och dödlighet för COVID-19. Registret registrerar på varandra följande patienter med positiva mikrobiologiska tester för SARS-CoV-2 inlagda på ett akademiskt sjukhus i norra Italien för försämring av covid-19-symptomen. Studien testar inte någon ny diagnostisk eller terapeutisk metod. Patienterna behandlas enligt god klinisk praxis. Patientegenskaper, inklusive medicinsk historia (med särskild uppmärksamhet på kardiovaskulära och pneumologiska riskfaktorer), egenskaper vid fysisk undersökning, resultat laboratorie- och radiologiska tester och behandlingar (före och på sjukhus) är relaterade till patientens resultat. Logistisk analys (univariat, multivariat och benägenhet) utförs för att identifiera faktorer associerade med sjukdomsprogression. Primär effektmått: dödlighet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Ledamöter i styrkommittén:

Olivia Manfrini (Università di Bologna, Italien) Raffaele Bugiardini (Università di Bologna, Italien) Stefano Nava (Università di Bologna, Italien) Elisabetta Poluzzi (Università di Bologna, Italien) Maria Carla Re (Università di Bologna, Italien) Caterina Vocale (Policlinico) Sant'Orsola) Studiekoordinator: Edina Cenko (Università di Bologna, Italien)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Italien
      • Bologna, Italien, 40138
        • Rekrytering
        • Policlinico Sant'Orsola
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

På varandra följande patienter inlagda på ett akademiskt sjukhus i norra Italien för försämring av covid-19-symptom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

sjukhusvistelse för covid-19

Exklusions kriterier:

ålder <18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: 1 år
Allt orsakar dödlighet
1 år
Dödlighet
Tidsram: 30 dagar
Allt orsakar dödlighet
30 dagar
Dödlighet
Tidsram: 6 månader
Allt orsakar dödlighet
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Bologna

Utredare

  • Huvudutredare: Olivia Manfrini, MD, DIMEC, Università di Bologna

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 september 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

28 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CV_SPP_COVID19

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid19

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera