Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EP0057 i kombination med Olaparib i avanceret ovariecancer

1. august 2023 opdateret af: Ellipses Pharma

Fase 2-undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af ​​EP0057 i kombination med Olaparib hos patienter med fremskreden ovariecancer, der har: kohorte 1 - platinresistent sygdom; Kohorte 2 - Havde mindst 1 tidligere terapilinje, som skal omfatte mindst 1 linje platinbaseret kemoterapi efterfulgt af PARP-hæmmervedligeholdelse

EP0057-201 er et fase 2A/B adaptivt designstudie. Fase 2A vil teste EP0057 i kombination med Olaparib og fase 2B, den randomiserede del af studiet, vil teste EP0057 i kombination med Olaparib mod SOC kemoterapi. Når EP0057 kombineres med Olaparib, forudses det, at kombinationen skal forbedre den terapeutiske respons ved tilbagevendende ovariecancersygdom.

EP0057 er et forsøgsmæssigt nanopartikel-lægemiddelkonjugat administreret intravenøst. Begrundelsen for at udvikle EP0057 er at muliggøre selektiv indtræden af ​​EP0057 i tumorvæv og som et resultat skabe præferentiel akkumulering af EP0057, og derfor af nyttelasten Camptothecin, for at omsætte til maksimal tumorcelledrab.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

EP0057-201 er et adaptivt fase 2A/B-studie i patienter med fremskreden ovariecancer.

Fase 2A

Fase 2A vil bestå af 2 enarmede behandlingskohorter:

Kohorte 1 vil udforske EP0057 i kombination med Olaparib hos patienter med fremskreden platinresistent ovariecancer (se inklusionskriterier for definition af platinresistent), som ikke har modtaget mere end 1 tidligere behandlingslinje, som skal være platinbaseret kemoterapi (n~=30 )

Kohorte 2 vil udforske EP0057 i kombination med Olaparib hos patienter med fremskreden ovariecancer, som har modtaget mindst 1 tidligere behandlingslinje, som skal omfatte mindst 1 linje platinbaseret kemoterapi efterfulgt af en PARP-hæmmer som vedligeholdelsesbehandling som deres sidste behandlingsregime (n~=30)

Det forventes, at op til ca. 60 patienter (ca. 30 patienter pr. kohorte) vil blive indskrevet i fase 2A. Begge behandlingskohorter vil åbne parallelt, og patienter vil blive indskrevet i hver kohorte sideløbende.

Ved afslutningen af ​​fase 2A vil sikkerhedsvurderingsudvalget vejlede beslutningen om at indlede 1 eller begge kohorter i fase 2B eller afslutte yderligere rekruttering til undersøgelsen.

Fase 2B

Fase 2B vil bestå af 2 behandlingskohorter, hver randomiseret versus SOC. En eller begge kohorter kan åbnes samtidig med rekruttering:

Kohorte 1 vil undersøge EP0057 i kombination med Olaparib sammenlignet med SOC-kemoterapi (TBC) hos patienter med fremskreden platinresistent ovariecancer, som ikke har modtaget mere end 1 tidligere behandlingslinje, som skal være platinbaseret kemoterapi (n=~132)

Kohorte 2 vil udforske EP0057 i kombination med Olaparib sammenlignet med SOC-kemoterapi (TBC) hos patienter med fremskreden ovariecancer, som har modtaget mindst 1 tidligere behandlingslinje, som skal omfatte mindst 1 linje platinbaseret kemoterapi efterfulgt af en PARP-hæmmer som vedligeholdelsesbehandling som deres sidste behandling (n=~192)

Det forventes, at ~324 patienter vil blive indskrevet i fase 2B. Begge behandlingskohorter kan åbne parallelt, og patienter kan indskrives i hver kohorte samtidigt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cambridge, Det Forenede Kongerige, CB2 0QQ
        • Addenbrooke's Hospital
      • London, Det Forenede Kongerige, SE1 9RT
        • Guy's Hospital
      • London, Det Forenede Kongerige, NW1 2PG
        • University College Hospital
      • London, Det Forenede Kongerige, W12 0HS
        • Hammersmith Hospital
      • Stoke-on-Trent, Det Forenede Kongerige, ST4 6QG
        • Royal Stoke Hospital
    • Shropshire
      • Shrewsbury, Shropshire, Det Forenede Kongerige, SY3 8XQ
        • Royal Shrewsbury Hospital
    • California
      • Irvine, California, Forenede Stater, 92687
        • University of California Irvine
    • Florida
      • Lady Lake, Florida, Forenede Stater, 32159
        • Florida Cancer Specialists and Research Institute
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Forenede Stater, 30912
        • Augusta University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • New York
      • East Setauket, New York, Forenede Stater, 11733
        • North Shore Hematology Oncology Associates PC DBA New York Cancer and Blood Specialists
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
        • University of Rochester Medical Center
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
        • Duke Cancer Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
        • Magee Women's Hospital of UPMC
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Forenede Stater, 29606
        • Prisma Health Cancer Institute
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37203
        • Sarah Cannon
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Forenede Stater, 22903
        • Emily Couric Clinical Cancer Center
      • Budapest, Ungarn, 1122
        • National Institute of Oncology
      • Budapest, Ungarn, 1032
        • St. Margit Hospital
      • Debrecen, Ungarn, 4032
        • University of Debrecen Clinical Center
      • Győr, Ungarn, 9023
        • Petz Aladár County Teaching Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter i alderen ≥ 18 år på tidspunktet for informeret samtykke
  2. Evne til at forstå og give skriftligt informeret samtykke, inden du gennemgår nogen undersøgelsesprocedurer
  3. Forventet levetid på > 3 måneder, som estimeret af investigator
  4. Histologisk bekræftet diagnose (ekskluderet cytologi alene) med højgradig serøs ovariecancer eller højgradig endometrioid ovariecancer, inklusive primær peritoneal- eller æggeledercancer
  5. BRCA mutationsstatus er kendt (kimlinie og somatisk). (For patienter i fase 2A behøver status ikke at være kendt før tilmelding)
  6. HRD-status er kendt. (For patienter i fase 2A behøver status ikke at være kendt før tilmelding)
  7. Mindst 1 målbar læsion for at vurdere respons ved RECIST v1.1-kriterier
  8. Arkivtumorprøve skal være tilgængelig. I mangel af en arkivtumorbiopsi skal en tumorvævsbiopsi indsamles før tilmelding
  9. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1 ved screening
  10. Normal organ- og knoglemarvsfunktion:

    Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL

    Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 x 109

    Lymfocyttal ≥ 0,5 x 109

    Blodpladeantal ≥ 100 x 109

    Total bilirubin ≤ 1,5 institutionel øvre normalgrænse (ULN)

    Serumalbumin ≥ 2,5 g/dL

    ASAT og ALAT ≤ 2,5 x ULN, medmindre levermetastaser er til stede, i hvilket tilfælde de skal være ≤ 5 x ULN

    Serumkreatinin ≤ 1,5 x ULN eller beregnet kreatininclearance > 50 ml/min (beregnet ved hjælp af Cockroft-Gault-formlen) for patienter med kreatininniveauer over institutionelle normale

    Patienter, der ikke får antikoagulerende medicin, skal have en INR på ≤ 1,5 og en aPTT ≤ 1,5 x ULN

  11. Efter efterforskerens opfattelse skal alle andre relevante medicinske tilstande være velbehandlede og stabile i mindst 28 dage før første administration af forsøgslægemidlet
  12. Villig og i stand til at deltage i alle nødvendige evalueringer og procedurer i denne undersøgelsesprotokol
  13. Prævention: Hver kvinde i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge en yderst effektiv præventionsmetode (dvs. en metode med mindre end 1 % fejlprocent om året [f.eks. sterilisering, hormonimplantater, hormoninjektioner, nogle intrauterine anordninger, vasektomiseret partner, eller kombinerede p-piller]) fra screening indtil 6 måneder efter den sidste dosis af EP0057 eller Olaparib, alt efter hvad der blev taget sidst. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest ved screening og en negativ serum- eller uringraviditetstest inden for 24 timer før EP0057-dosering på dag 1 i hver cyklus (og må ikke være ammende). Hvert kvindeligt forsøgsperson vil blive anset for at være i den fødedygtige alder, medmindre hun er blevet kirurgisk steriliseret ved hysterektomi eller bilateral tubal ligering/salpingektomi eller har været postmenopausal i mindst 1 år.

    Kohorte 1-patienter (fase 2A og 2B) skal være/have:

  14. Har ikke modtaget mere end 1 tidligere behandlingslinje, som skal være platinbaseret kemoterapi
  15. Primær platinresistent efter afslutning af førstelinje platinbaseret kemoterapi

    Kohorte 2-patienter (fase 2A og 2B) skal have:

  16. Modtaget mindst 1 tidligere behandlingslinje, hvoraf 1 skal være platinbaseret kemoterapi
  17. Modtog en PARP-hæmmer i vedligeholdelsesindstillingen som deres seneste behandling efter et bekræftet respons med RECIST1.1 (CR eller PR) på det sidste regime, som skal være en platinbaseret kemoterapi, med opretholdelse af respons med PARP-hæmmer, der varede ≥ 6 måneder , med efterfølgende bekræftet sygdomsprogression som defineret af RECIST v1.1 kriterier

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke-epitelial tumor i æggestokken, æggelederen eller bughinden
  2. Ovarietumorer med lavt malignt potentiale eller lav grad
  3. Forudgående behandling med en topoisomerase I-hæmmer
  4. Potente hæmmere eller inducere af CYP3A4
  5. Samtidig behandling med Coumadin (Warfarin)
  6. Anamnese med slagtilfælde, forbigående iskæmisk anfald eller myokardieinfarkt inden for 6 måneder før C1D1
  7. Hjerne- og/eller leptomeningeale metastaser, der er symptomatiske eller ubehandlede, eller som kræver aktuel behandling. Billeddannelse af hjernen må ikke være ældre end 12 uger (ved start af screening). Resultater med unormale/uventede fund af hjerne-MR bør diskuteres med lægemonitoren som en del af screeningsprocessen
  8. Systemisk anti-cancerterapi for sygdommen under undersøgelse inden for 3 uger eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst, af den første dosis af undersøgelseslægemidlet
  9. Løbende toksiske manifestationer af tidligere behandlinger. Undtagelser fra dette er alopeci eller visse grad 2-toksiciteter, som efter investigator ikke bør udelukke patienten.
  10. Patienter, som af investigator anses for at have en højere baseline-risiko for nyopstået blærebetændelse
  11. Patienter med en historie eller træk, der tyder på knoglemarvsdysplasi eller myelodysplastisk syndrom (MDS) eller akut myeloid leukæmi (AML)
  12. Bekræftet QTcF > 470 msek ved screening af EKG eller medfødt langt QT-syndrom
  13. Modtagelse af en forsøgsbehandling mod kræft samtidigt eller inden for 3 uger eller 5 halveringstider af enten moderlægemidlet eller enhver aktiv metabolit, alt efter hvad der er længst, før den første dosis af undersøgelseslægemidlet
  14. Ethvert tegn på alvorlige eller ukontrollerede systemiske tilstande (f.eks. alvorlig leverinsufficiens) eller aktuelle ustabile eller ukompenserede respiratoriske eller hjertetilstande, som gør det uønsket for patienten at deltage i undersøgelsen, eller som kan bringe overholdelse af protokollen i fare
  15. Overfølsomhed over for EP0057 eller et eller flere af dets hjælpestoffer
  16. Kendt historie med human immundefektvirusinfektion (HIV) (test er ikke påkrævet), aktiv infektion med SARS-CoV-2, hepatitis B-virus (HBV) eller hepatitis C-virus (HCV) i henhold til institutionel protokol. Testning for HBV- eller HCV-status er ikke nødvendig, medmindre det er klinisk indiceret, eller patienten har en historie med HBV- eller HCV-infektion. Alle patienter skal testes for en aktiv SARS-CoV-2-infektion med et godkendt diagnostisk testkit
  17. Anden ondartet sygdom end den, der behandles i denne undersøgelse, med følgende undtagelser:

    Maligniteter, der blev behandlet kurativt og ikke er vendt tilbage inden for 2 år forud for undersøgelsesbehandlingen

    Fuldstændig resekeret basalcelle- og pladecellehudkræft

    Enhver malignitet, der anses for at være indolent, og som aldrig har krævet behandling

    Fuldstændig resekeret carcinom in situ af enhver type

  18. Enhver medicinsk tilstand, der efter investigatorens vurdering ville forhindre patientens deltagelse i den kliniske undersøgelse på grund af sikkerhedsproblemer, overholdelse af kliniske undersøgelsesprocedurer eller fortolkning af undersøgelsesresultater
  19. Enhver større kirurgisk procedure (efter efterforskerens vurdering) inden for 2 uger efter den første dosis af undersøgelseslægemidlet
  20. Gravide, sandsynligvis gravide eller ammende kvinder (hvor graviditet defineres som en kvindes tilstand efter undfangelse og indtil graviditetens ophør)
  21. Palliativ strålebehandling (f.eks. mod smerter eller blødning) inden for 6 uger før randomisering eller patienter, der ikke er fuldstændigt genvundet tidligere strålebehandling (grad ≥ 2) fra virkningerne af tidligere strålebehandling
  22. Ukontrolleret pleural effusion, perikardiel effusion eller ascites, der kræver tilbagevendende dræningsprocedurer (en gang om måneden eller oftere) Bemærk: Patienter med indlagte katetre (f.eks. PleurX) er tilladt
  23. Overfølsomhed eller intolerance (på grund af sikkerhed eller andre årsager) over for PARP-hæmmere

    Kohorte 1-patienter (fase 2A og 2B), som:

  24. Har primær platin refraktær sygdom defineret som progression under førstelinjebehandling med 4-6 cyklusser af platinbaseret kemoterapi

    Kohorte 2 patienter (fase 2A og 2B), som:

  25. Fremskridt inden for 6 måneder under vedligeholdelsesbehandling med PARP-hæmmer
  26. Fremskridt efter afslutning af PARP-hæmmer vedligeholdelsesbehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fase 2A kohorte 1
Patienter med fremskreden platinresistent ovariecancer, som ikke har modtaget mere end 1 tidligere behandlingslinje, som skal være platinbaseret kemoterapi
EP0057 er et forsøgsmæssigt nanopartikel-lægemiddelkonjugat med en Camptothecin-nyttelast, der administreres intravenøst
Olaparib er en PARP-hæmmer (poly [adenosin diphosphat-ribose] polymerasehæmmer)
Andre navne:
  • Lynparza
Eksperimentel: Fase 2A kohorte 2
Patienter med fremskreden ovariecancer, som har modtaget mindst 1 tidligere behandlingslinje, som skal omfatte mindst 1 linje platinbaseret kemoterapi efterfulgt af en PARP-hæmmer som vedligeholdelsesbehandling som deres sidste behandlingsregime
EP0057 er et forsøgsmæssigt nanopartikel-lægemiddelkonjugat med en Camptothecin-nyttelast, der administreres intravenøst
Olaparib er en PARP-hæmmer (poly [adenosin diphosphat-ribose] polymerasehæmmer)
Andre navne:
  • Lynparza

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: Cirka 18 måneder
Samlet responsrate målt med RECIST1.1
Cirka 18 måneder
Antal patienter med uønskede hændelser, der opstår i behandlingen, vurderet af NCI CTCAE version 5
Tidsramme: Cirka 18 måneder
Cirka 18 måneder
Antal patienter med relaterede behandlingsfremkomne bivirkninger som vurderet af NCI CTCAE version 5
Tidsramme: Cirka 18 måneder
Cirka 18 måneder
Antal patienter med alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Cirka 18 måneder
Cirka 18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

5. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. december 2020

Først opslået (Faktiske)

16. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Kliniske forsøg med EP0057

Abonner