Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Social integration under psykiatrisk døgnterapi som prædiktor for behandlingsrespons (SANITY)

29. september 2021 opdateret af: Dirk Scheele, University of Oldenburg
Den nuværende longitudinelle undersøgelse sigter mod (i) at identificere neurobiologiske mekanismer forbundet med vellykket social integration under behandlingen af ​​indlagte patienter med Borderline Personality Disorder (BPD) og (ii) at forbedre biomarkør-baserede forudsigelser af behandlingsrespons ved at inkorporere kernemetrikker for social integration.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Sociale forbindelser har en stærk indflydelse på mental og fysisk sundhed. Overraskende er der dog en mangel på undersøgelser, der undersøger den prædiktive validitet af opfattede sociale forbindelser såsom subjektiv social støtte og ensomhed for resultaterne af indlæggelsesbehandling af BPD. Selvom sociale svækkelser er nøgletræk ved BPD-psykopatologi, er social integration stort set blevet negligeret, hvilket derfor kan forklare den minimale oversættelse af prædiktive molekylære eller billeddannelsesbaserede biomarkører til klinikken. Efterforskerne antager, at vurderingen af ​​negative kognitive skævheder ved baseline vil hjælpe med at identificere BPD-patienter, som vil opleve mindre social støtte og mere ensomhed under indlæggelsesbehandling. Desuden kan en inklusion af sociale integrationsindekser øge den inkrementelle validitet for den biomarkørbaserede forudsigelse af behandlingsrespons.

I dette longitudinelle, observationsstudie vil 60 BPD-patienter blive rekrutteret til at vurdere negative kognitive skævheder og de underliggende neurobiologiske mekanismer med adfærdsmæssige, neuroendokrine, psykofysiologiske og neurale udlæsninger før og efter en fire ugers indlæggelsesbehandling. For at vurdere patologiske skævheder vil patienternes data blive sammenlignet med en kontrolgruppe på 30 raske deltagere, som også vil blive testet to gange. Neurale udlæsninger omfatter strukturelle og funktionelle magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) målinger. fMRI-opgaverne vil undersøge behandlingen af ​​social berøring, interpersonel tillid og interoception. For yderligere at undersøge patologiske forvrængninger af social berøring og interoception, vil interoceptiv nøjagtighed og komfortzoner for social berøring blive vurderet. Yderligere vil patienter og raske deltagere udføre en positiv social interaktionsopgave, ledsaget af psykofysiologiske og neuroendokrinologiske foranstaltninger. Psykometriske spørgeskemaer og semistrukturerede interviews vil blive brugt til at monitorere symptombelastning og sociale indeks før, under og efter den indlagte behandling. Langtidseffekter vil blive vurderet ved spørgeskemaer og interviews 8 og 20 uger efter indlæggelsesbehandling/ventetid (opfølgninger). Efterforskerne planlægger at udføre uni- og multivariate analyser af baseline-målingerne for at forudsige patienters sociale integration og behandlingsrespons under den indlagte terapi og undersøge behandlingsrelaterede ændringer. Resultaterne af dette projekt kan hjælpe med at identificere sårbare patienter, der drager fordel af supplerende terapier rettet mod negative sociale skævheder og forbedre biomarkør-baserede modeller for behandlingsforudsigelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Bad Zwischenahn, Tyskland, 26160
        • Rekruttering
        • Department of Psychiatry, University of Oldenburg, Karl-Jaspers-Klinik
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • René Hurlemann, Prof.
        • Underforsker:
          • Jella Voelter

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gruppe 1: BPD-patienter rekrutteres fra en venteliste til dialektisk adfærdsterapi (DBT) samt under døgnbehandling på Psykiatriafdelingen, Oldenburg Universitet, Karl-Jaspers-Klinik, 26160 Bad Zwischenahn, Tyskland

Gruppe 2: Raske deltagere rekrutteres via opslagstavlen på universitetet i Oldenburg og, for at opnå en mere heterogen stikprøve, via online-annoncer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vilje/evne til at give skriftligt informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen
  • BPD døgnbehandling
  • Raske deltagere: fri for aktuelle fysiske eller psykiatriske sygdomme
  • Flydende i tysk

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikation for MR-undersøgelse (f. agorafobi, pacemaker, graviditet)
  • Akut suicidalitet, aktuel stofafhængighed eller primær psykotisk lidelse
  • En historie med hovedtraume eller neurologisk sygdom
  • Ar på et foruddefineret hudområde (ca. 20 cm) af skinnebenene
  • Raske deltagere: nuværende eller tidligere psykiatrisk døgnbehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patientgruppe
60 BPD-patienter
Evidensbaseret psykoterapi til behandling af borderline personlighedsforstyrrelse
Kontrolgruppe
30 raske deltagere

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Social integration under døgnbehandling målt ved spørgeskemaer og interviews
Tidsramme: Social integration (varighed ca. 30-45 minutter) vil blive målt kontinuerligt under døgnbehandling (to gange om ugen i fire uger).
Social integration vil blive vurderet med spørgeskemaer og interviews (f.eks. det oplevede sociale støtte-spørgeskema).
Social integration (varighed ca. 30-45 minutter) vil blive målt kontinuerligt under døgnbehandling (to gange om ugen i fire uger).
Ændringer i neurale reaktioner på interpersonel berøring
Tidsramme: FMRI-opgaven (varighed ca. 15 minutter) udføres en uge før og efter 4 ugers DBT-behandling/ventetid.
Blod-ilt-niveau-afhængigt (BOLD) signal vil blive vurderet, mens deltagerne gennemgår en social berøringsopgave. Tilstande består af fire typer berøringsforsøg med kombinationer af langsom (~ 5 cm/s) og hurtig berøring (~ 20 cm/s), såvel som social (administreret i hånden) og ikke-social (administreret med en børste) berøring og en kontroltilstand (ingen berøring). En forsøgsleder, som ikke kan ses af deltageren, vil administrere berøringen på tværs af 20 cm af skinnebenene. Efter hvert forsøg vil deltagerne blive bedt om at vurdere, hvor trøstende berøringen blev opfattet. De neurale reaktioner på interpersonel berøring vil blive sammenlignet før og efter DBT-behandling, og de behandlingsinducerede ændringer vil blive sammenlignet med ændringer i den raske kontrolgruppe.
FMRI-opgaven (varighed ca. 15 minutter) udføres en uge før og efter 4 ugers DBT-behandling/ventetid.
Ændringer i komfortvurderinger af interpersonel berøring i fMRI-opgaven
Tidsramme: FMRI-opgaven (varighed ca. 15 minutter) udføres en uge før og efter 4 ugers DBT-behandling/ventetid.
Under den sociale berørings-fMRI-opgave vurderer deltagerne komforten af ​​de taktile stimuli (inklusive tilstanden uden berøring) på en visuel analog skala. Adfærdsdataene vil blive analyseret og knyttet til FED-signalet. Komfortvurderinger vil blive sammenlignet før og efter DBT-behandlingen, og de behandlingsinducerede ændringer vil blive sammenlignet med ændringer i den raske kontrolgruppe.
FMRI-opgaven (varighed ca. 15 minutter) udføres en uge før og efter 4 ugers DBT-behandling/ventetid.
Ændringer i neurale reaktioner i tillidsspillet
Tidsramme: FMRI-opgaven (varighed ca. 6 minutter) udføres en uge før og efter 4 ugers DBT-behandling/ventetid.
FED-signalet vil blive målt, mens deltagerne spiller et tillidsspil i en enkelt runde i rollen som investor. Deltagerne skal beslutte, hvor mange penge de vil investere i en ukendt administrator uden at modtage feedback om administratorernes beslutninger. I en kontroltilstand vil deltagerne spille et risikospil og investere penge i en computer, som tilfældigt afgør, om pengene skal deles. De neurale korrelater vil blive sammenlignet før og efter DBT-behandlingen, og de behandlingsinducerede ændringer vil blive sammenlignet med ændringer i den raske kontrolgruppe.
FMRI-opgaven (varighed ca. 6 minutter) udføres en uge før og efter 4 ugers DBT-behandling/ventetid.
Ændringer i interpersonel tillid
Tidsramme: FMRI-opgaven (varighed ca. 6 minutter) udføres en uge før og efter 4 ugers DBT-behandling/ventetid.
Under fMRI Trust Game vil deltagerne beslutte, hvor meget (fra 1 Euro til 10 Euro) de vil investere i de ukendte tillidsmænd på en visuel analog skala (VAS). Desuden vil deltagerne vurdere ansigtets troværdighed af de ansigtsstimuli, der bruges i fMRI Trust Game. Disse adfærdsdata vil blive analyseret og knyttet til FED-signalet. Adfærdsdataene vil blive sammenlignet før og efter DBT-behandlingen, og de behandlingsinducerede ændringer vil blive sammenlignet med ændringer i den raske kontrolgruppe.
FMRI-opgaven (varighed ca. 6 minutter) udføres en uge før og efter 4 ugers DBT-behandling/ventetid.
Ændringer i neurale reaktioner under en interoceptionsopgave
Tidsramme: FMRI-opgaven (varighed ca. 13 minutter) udføres en uge før og efter 4 ugers DBT-behandling/ventetid.
Under interoception fMRI-opgaven instrueres deltagerne i at fokusere på deres hjerteslag, deres mave eller farveændringer af ordet "mål" (som kontrol). Efter hvert andet forsøg vurderer deltagerne, hvor intenst de opfattede deres hjerteslag eller deres mave. Under kontroltilstanden angiver deltagerne, hvor intenst de opfattede farveændringen. De neurale korrelater vil blive sammenlignet før og efter DBT-behandlingen, og de behandlingsinducerede ændringer vil blive sammenlignet med ændringer i den raske kontrolgruppe.
FMRI-opgaven (varighed ca. 13 minutter) udføres en uge før og efter 4 ugers DBT-behandling/ventetid.
Ændringer i intensitetsvurderinger af kropslig bevidsthed i fMRI-opgaven
Tidsramme: FMRI-opgaven (varighed ca. 13 minutter) udføres en uge før og efter 4 ugers DBT-behandling/ventetid.
Under interoception fMRI-opgaven vurderer deltagerne, hvor intenst de opfattede deres hjerteslag eller deres mave på VAS. Adfærdsdataene vil blive analyseret og knyttet til FED-signalet. Intensitetsvurderinger vil blive sammenlignet før og efter DBT-behandlingen, og de behandlingsinducerede ændringer vil blive sammenlignet med ændringer i den raske kontrolgruppe.
FMRI-opgaven (varighed ca. 13 minutter) udføres en uge før og efter 4 ugers DBT-behandling/ventetid.
Ændringer i interoceptiv nøjagtighed målt ved hjælp af en pulsdiskriminationsopgave
Tidsramme: Interoceptiv nøjagtighed (varighed ca. 20 minutter) vil blive vurderet før og efter 4 ugers DBT-behandling/ventetid.
Under hjerteslagsdiskriminationsopgaven skal deltagerne angive, om en række toner præsenteres synkront eller asynkront med deres eget hjerteslag. Derudover vurderer de deres tillid på deres egen vurdering på en VAS. Interoceptiv nøjagtighed vil blive sammenlignet før og efter DBT-behandlingen, og de behandlingsinducerede ændringer vil blive sammenlignet med ændringer i den raske kontrolgruppe.
Interoceptiv nøjagtighed (varighed ca. 20 minutter) vil blive vurderet før og efter 4 ugers DBT-behandling/ventetid.
Ændringer i interoceptiv følsomhed målt med et spørgeskema
Tidsramme: Interoceptiv sensibilitet (varighed ca. 5 minutter) vil blive målt en uge før og efter 4 ugers DBT-behandling/ventetid.
Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness (MAIA-2) vil blive brugt til at måle selvrapporteret interoceptiv sensibilitet. Spørgeskemascores vil blive sammenlignet før og efter DBT-behandlingen, og de behandlingsinducerede ændringer vil blive sammenlignet med ændringer i den raske kontrolgruppe.
Interoceptiv sensibilitet (varighed ca. 5 minutter) vil blive målt en uge før og efter 4 ugers DBT-behandling/ventetid.
Ændringer i psykofysiologiske mål under en positiv social interaktion
Tidsramme: Det positive sociale samvær (varighed ca. 15 minutter) vil blive gennemført en uge før 4-ugers DBT-behandling/ventetid
Den positive sociale interaktion vil bestå af en semistruktureret ti minutters samtale mellem deltageren og en ukendt eksperimentator af samme køn. Efter en basismåling på fem minutter vil deltagerne fortælle om planer for en fiktiv lottogevinst og hobbyer og interesser. Under baseline, såvel som under samtalen, vil psykofysiologiske parametre for både deltageren og forsøgslederen blive målt samtidigt.
Det positive sociale samvær (varighed ca. 15 minutter) vil blive gennemført en uge før 4-ugers DBT-behandling/ventetid
Ændringer i hormon- og enzymspytkoncentrationer som reaktion på en positiv social interaktion
Tidsramme: Det positive sociale samvær (varighed ca. 15 minutter) vil blive gennemført en uge før 4-ugers DBT-behandling/ventetid
Spytprøver vil blive indsamlet før, umiddelbart efter og 15 minutter efter den sociale interaktionsopgave.
Det positive sociale samvær (varighed ca. 15 minutter) vil blive gennemført en uge før 4-ugers DBT-behandling/ventetid
Ændringer i humør som reaktion på en social interaktion
Tidsramme: Det positive sociale samvær (varighed ca. 15 minutter) vil blive gennemført en uge før 4-ugers DBT-behandling/ventetid
Stemningstilstanden vil blive vurderet med spørgeskemaer (f.eks. Profile of Mood States (POMS)).
Det positive sociale samvær (varighed ca. 15 minutter) vil blive gennemført en uge før 4-ugers DBT-behandling/ventetid
Ændringer i kropslige kort over social berøring
Tidsramme: De kropslige kort (varighed ca. 10-15 minutter) vil blive vurderet en uge før og efter 4 ugers DBT-behandling/ventetid.
I en computeriseret opgave vil deltagerne angive på en menneskelig silhuet, hvor en bestemt person (f.eks. deres mor) ville få lov til at røre ved dem i hverdagssituationer. Komfortzoner med social berøring for forskellige medlemmer af deres sociale netværk (f.eks. bror, kvindelig fremmed osv.) vil blive analyseret. Kropslige kort vil blive sammenlignet før og efter DBT-behandlingen, og de behandlingsinducerede ændringer vil blive sammenlignet med ændringer i den raske kontrolgruppe.
De kropslige kort (varighed ca. 10-15 minutter) vil blive vurderet en uge før og efter 4 ugers DBT-behandling/ventetid.
Ændringer i holdning til social berøring
Tidsramme: Selvrapporterede berøringspræferencer (varighed ca. 5 minutter) vil blive vurderet før og efter 4 ugers DBT-behandling/ventetid.
Holdningen til social berøring vil blive målt ved Social Touch Questionnaire (STQ). Selvrapporterede berøringspræferencer vil blive sammenlignet før og efter DBT-behandlingen, og de behandlingsinducerede ændringer vil blive sammenlignet med ændringer i den raske kontrolgruppe.
Selvrapporterede berøringspræferencer (varighed ca. 5 minutter) vil blive vurderet før og efter 4 ugers DBT-behandling/ventetid.
Ændringer i negative sociale skævheder
Tidsramme: Spørgeskemaer (varighed ca. 15-20 minutter) vil blive målt før og efter 4-ugers DBT-behandling/ventetid samt ved opfølgende målinger 8 og 20 uger efter DBT-behandling/ventetid.
Negative sociale skævheder vil blive vurderet med spørgeskemaer (f.eks. University of California Los Angeles (UCLA) Loneliness Scale). Spørgeskemascores vil blive sammenlignet før og efter DBT-behandlingen, og de behandlingsinducerede ændringer vil blive sammenlignet med ændringer i den raske kontrolgruppe.
Spørgeskemaer (varighed ca. 15-20 minutter) vil blive målt før og efter 4-ugers DBT-behandling/ventetid samt ved opfølgende målinger 8 og 20 uger efter DBT-behandling/ventetid.
Ændringer i symptombelastning
Tidsramme: Symptombelastning (varighed ca. 30-45 minutter) vil blive målt en uge før og efter 4-ugers DBT-behandling, løbende under terapien (to gange om ugen i 4 uger) samt under opfølgningsmålinger 8 og 20 uger efter DBT -behandling.
Symptombelastning vil blive vurderet med spørgeskemaer og interviews (f.eks. Borderline-Symptom-List-23 (BSL-23)). Symptombelastning vil blive sammenlignet før og efter DBT-behandlingen og vil blive målt løbende under DBT-behandlingen.
Symptombelastning (varighed ca. 30-45 minutter) vil blive målt en uge før og efter 4-ugers DBT-behandling, løbende under terapien (to gange om ugen i 4 uger) samt under opfølgningsmålinger 8 og 20 uger efter DBT -behandling.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i neural aktivitet i hviletilstand
Tidsramme: Hviletilstand (varighed ca. 10 minutter) udføres en uge før og efter 4 ugers DBT-behandling/ventetid.
fMRI vil blive udført for at måle BOLD-signal, mens deltagerne ligger i MR-scanneren med åbne øjne. Deltagerne vil blive instrueret i at se på et fikseringskors i ~ 10 minutter. De neurale korrelater vil blive sammenlignet før og efter DBT-behandlingen, og de behandlingsinducerede ændringer vil blive sammenlignet med ændringer i den raske kontrolgruppe.
Hviletilstand (varighed ca. 10 minutter) udføres en uge før og efter 4 ugers DBT-behandling/ventetid.
Ændringer i årvågenhed
Tidsramme: Årvågenhed (varighed ca. 5 minutter) vil blive målt en uge før og efter 4 ugers DBT behandling/ventetid.
Årvågenhed måles med Psykomotorisk Vigilance Task (PVT). PVT er en reaktionstidsopgave, hvor deltagerne reagerer på visuelle stimuli via knaptryk. Deltagerne fikserer en sort skærm og trykker på en knap, så snart et digitalt ur med en kørende tidsmåling vises på skærmen. Der vil blive sammenlignet årvågenhed før og efter DBT-behandlingen, og de behandlingsinducerede ændringer vil blive sammenlignet med ændringer i den raske kontrolgruppe.
Årvågenhed (varighed ca. 5 minutter) vil blive målt en uge før og efter 4 ugers DBT behandling/ventetid.
Mishandling i barndommen
Tidsramme: CTQ (varighed ca. 5 minutter) vil blive brugt en uge før 4 ugers DBT behandling/ventetid.
Childhood Trauma Questionnaire (CTQ) vil blive brugt til at måle børnemishandling. Skalaen går mellem 5 og 100 point, og højere score indikerer højere mishandling hos børn.
CTQ (varighed ca. 5 minutter) vil blive brugt en uge før 4 ugers DBT behandling/ventetid.
Ændringer i symptombelastning af mulige komorbiditeter
Tidsramme: Symptombelastning (varighed ca. 10 minutter) vil blive målt en uge før og efter 4-ugers DBT-behandling/ventetid samt ved opfølgende målinger 8 og 20 uger efter DBT-behandling.
Symptombelastning vil blive vurderet med spørgeskemaer (f.eks. Becks-Depression-Inventory-II (BDI-II)). Spørgeskemascores vil blive sammenlignet før og efter DBT-behandlingen, og de behandlingsinducerede ændringer vil blive sammenlignet med ændringer i den raske kontrolgruppe.
Symptombelastning (varighed ca. 10 minutter) vil blive målt en uge før og efter 4-ugers DBT-behandling/ventetid samt ved opfølgende målinger 8 og 20 uger efter DBT-behandling.
Ændringer i personlighedstræk
Tidsramme: Personlighedstræk (varighed ca. 10 minutter) vil blive målt en uge før og efter 4 ugers DBT-behandling/ventetid.
De fem store personlighedstræk vil blive målt med NEO-Five-Factor-Inventory (NEO-FFI). Personlighedstræk vil blive sammenlignet før og efter DBT-behandlingen og de behandlingsinducerede ændringer vil blive sammenlignet med ændringer i den raske kontrolgruppe.
Personlighedstræk (varighed ca. 10 minutter) vil blive målt en uge før og efter 4 ugers DBT-behandling/ventetid.
Psykoterapiresultat målt med et spørgeskema
Tidsramme: Psykoterapiresultat (varighed ca. 5 minutter) vil blive målt en uge efter 4 ugers DBT-behandling.
Psykoterapiens resultat vil blive vurderet med Bochum Change Questionnaire 2000 (BCQ-2000).
Psykoterapiresultat (varighed ca. 5 minutter) vil blive målt en uge efter 4 ugers DBT-behandling.
Verbal intelligens
Tidsramme: Verbal intelligens (varighed ca. 5 minutter) vil blive målt en uge før 4-ugers DBT-behandling/ventetid.
Verbal intelligens vil blive målt med Multiple Choice Vocabulary Test (MWT-B)
Verbal intelligens (varighed ca. 5 minutter) vil blive målt en uge før 4-ugers DBT-behandling/ventetid.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dirk Scheele, PhD, University Hospital Bonn, Germany. University of Oldenburg, Germany.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

25. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Borderline personlighedsforstyrrelse (BPD)

Kliniske forsøg med Dialektisk adfærdsterapi (DBT)

Abonner