Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​e-registrering og mHealth på institutionelle leverancer i de udsatte områder

26. maj 2022 opdateret af: Ahmed Hossain, North South University

Effekten af ​​e-registrering og mHealth på institutionelle leverancer i de faretruede områder i det sydlige Bangladesh: En protokol for et åbent to-armet ikke-randomiseret kontrolleret klyngeforsøg

Undersøgelsen har til formål at bestemme effekten af ​​eRegistration-sporingssystemet og mHealth-rådgivning på institutionelle fødsler til gravide mødre i de udsatte områder i det sydlige Bangladesh.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studiet vil være et åbent to-arms ikke-randomiseret kontrolleret klyngeforsøg i seks måneders periode. Chandpur Sadar, Kachua og Faridganj underdistrikter vil være interventionsarmen og Bhola Sadar, Charfesson og Lalmohan underdistrikter i Bhola distriktet vil være kontrolarm. ased system. 28 - 36 uger af gravide kvinder vil blive tilmeldt, givet interventionen og fulgt op indtil deres fødsel.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

536

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Gravide mødre registreret i FWA-registret, 19 - 45 år, 28 - 36 uger gravide, har adgang til mobiltelefon

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Indgrebsarmen vil blive registreret i e-Register-databasen og modtage taleopkald og tekstbeskeder
Andet: e-registrering og mHealth
Tilmelding til den elektroniske database Rådgivning gennem taleopkald til facilitetslevering SMS-beskeder til fremme af facilitetslevering
Ingen indgriben: Styring
Kontrolgruppen vil blive tilmeldt og fulgt indtil deres fødsel. De får ikke indgrebet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sats for institutionel levering
Tidsramme: 22 uger

Normale vaginale fødsler, kejsersnit og assisterede vaginale fødsler (pincet og vakuumfødsler) udført på et hvilket som helst sundhedscenter af medicinsk uddannet udbyder/faglært fødselshjælper beliggende på undersøgelsesstederne vil blive betragtet som institutionsfødsel.

Tæller: Antal institutionelle fødsler Nævner: Samlede fødsler på undersøgelsesstederne (en sum af normale vaginale fødsler, kejsersnit og assisterede vaginale fødsler)
22 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af forskellige leveringsmåder
Tidsramme: 22 uger
Tæller: Andel af normale vaginale fødsler, Andel af kejsersnit, Andel af pincet- og vakuumfødsler Nævner: Samlede fødsler på undersøgelsesstederne.
22 uger
Andel af forskellige fødselsudfald
Tidsramme: 22 uger
Tæller: Andel af levende babyer, Andel af dødfødte Nævner: Samlet antal levendefødte på undersøgelsesstederne.
22 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

North South University

Samarbejdspartnere

International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Efterforskere

  • Studiestol: Ahmed Hossain, Ph.D, MSc, North South University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. november 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

1. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • NorthSouthU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Vi planlægger ikke at stille individuelle deltagerdata til rådighed for andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Leveringssted

Kliniske forsøg med e-registrering og mHealth

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner