Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ e-rejestracji i m-zdrowia na dostawy instytucjonalne na obszarach zagrożonych

26 maja 2022 zaktualizowane przez: Ahmed Hossain, North South University

Wpływ e-rejestracji i m-zdrowia na dostawy instytucjonalne na zagrożonych obszarach południowego Bangladeszu: protokół otwartej dwuramiennej, nierandomizowanej, kontrolowanej próby klastrowej

Badanie ma na celu określenie wpływu systemu śledzenia eRegistration i poradnictwa m-zdrowia na porody instytucjonalne dla ciężarnych matek w narażonych na zagrożenia obszarach południowego Bangladeszu.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie będzie otwartym, dwuramiennym, nierandomizowanym, kontrolowanym badaniem klastrowym przez okres sześciu miesięcy. Ramią interwencyjną będą podokręgi Chandpur Sadar, Kachua i Faridganj, a ramieniem kontrolnym będą podokręgi Bhola Sadar, Charfesson i Lalmohan w dystrykcie Bhola. system ased. Kobiety w wieku 28-36 tygodni będą objęte interwencją i będą monitorowane aż do porodu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

536

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Dostęp do telefonu komórkowego mają matki w ciąży zarejestrowane w rejestrze FWA, 19 - 45 lat, 28 - 36 tydzień ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
Oddział interwencyjny będzie rejestrowany w bazie danych e-Rejestru i odbierał połączenia głosowe oraz wiadomości tekstowe
Inny: e-Rejestracja i mZdrowie
Rejestracja do elektronicznej bazy danych Doradztwo przez połączenia głosowe w sprawie dostawy placówki Wiadomości tekstowe promujące dostawę placówki
Brak interwencji: Kontrola
Grupa kontrolna zostanie zarejestrowana i obserwowana aż do porodu. Nie doczekają się interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik dostarczania instytucjonalnego
Ramy czasowe: 22 tygodnie

Normalne porody drogą pochwową, cesarskie cięcie i porody wspomagane drogą pochwową (poród kleszczowy i próżniowy) przeprowadzane w dowolnej placówce opieki zdrowotnej przez przeszkolonego lekarza/wykwalifikowaną położną znajdującego się w ośrodkach badawczych będą uważane za poród instytucjonalny.

Licznik: Liczba porodów instytucjonalnych Mianownik: Całkowita liczba porodów w ośrodkach badawczych (suma porodów normalnych, cięć cesarskich i porodów wspomaganych drogą pochwową)
22 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Udział różnych sposobów dostaw
Ramy czasowe: 22 tygodnie
Licznik: Odsetek normalnych porodów drogami natury, Odsetek cięć cesarskich, Odsetek porodów kleszczowych i próżniowych. Mianownik: Całkowita liczba porodów w badanych ośrodkach.
22 tygodnie
Odsetek różnych wyników urodzeń
Ramy czasowe: 22 tygodnie
Licznik: Odsetek żywych dzieci, Odsetek martwych urodzeń. Mianownik: Całkowita liczba urodzeń żywych w badanych ośrodkach.
22 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

North South University

Współpracownicy

International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Ahmed Hossain, Ph.D, MSc, North South University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 listopada 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NorthSouthU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Nie planujemy udostępniać danych poszczególnych uczestników innym badaczom.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Miejsce dostarczenia

Badania kliniczne na e-Rejestracja i mZdrowie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj