Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gennemførlighed af kombineret genomik/transkriptomik for patienter med lymfom

2. marts 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
For at lære mere om nytten af ​​molekylær testning med Molecular Functional (MF) Portrait (en kommerciel test udført af sponsoren af ​​denne undersøgelse, BostonGene) til at vejlede lymfombehandling.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Primært mål:

• At bestemme gennemførligheden og turnaround af klinisk WES og transkriptom sekventering

Sekundære mål:

  • For at bestemme hyppigheden af ​​handlingsdygtige DNA- og RNA-ændringer
  • At bestemme overensstemmelsen mellem DNA- og RNA-ændringer
  • For at bestemme hyppigheden af ​​molekylært tilpasset terapi
  • At bestemme gennemførligheden af ​​at identificere mekanisme(r) for erhvervet resistens med genomisk profilering
  • At bestemme gennemførligheden af ​​molekylært tilpasset terapi til erhvervede resistensændringer

Udforskende mål:

  • At bestemme gennemførligheden af ​​at prioritere mål med præcisionsanalyse
  • At bestemme kliniske resultater hos patienter, der modtager molekylært matchet terapi
  • At bestemme rollen af ​​yderligere nye diagnostiske teknologier

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

111

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Patientberettigelse:

Inklusionskriterier:

  1. Mandlige/kvindelige patienter, der er mindst 18 år på dagen for underskrivelse af informeret samtykke.
  2. Patienter skal have et histologisk dokumenteret diffust storcellet B-celle lymfom, der kræver behandling.
  3. Tilvejebringelse af skriftligt informeret samtykke til undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

1. Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Molekylær testning
Molecular Functional (MF) Portrait (en kommerciel test udført af sponsoren af ​​denne undersøgelse, BostonGene) til vejledning af lymfombehandling.
Andet: Molekylært funktionelt portræt
Deltagerne vil blive bedt om at tillade, at tidligere indsamlet tumorvæv bruges til MF-portrættesten

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Procentdel af deltagere, der har genomiske testresultater tilgængelige om <=7 dage
Tidsramme: gennem studiegennemførelse i gennemsnit 1 år
gennem studiegennemførelse i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jason Westin, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. juli 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

12. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

12. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

19. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022-0396
  • NCI-2022-05783 (Anden identifikator: NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Registry)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Molekylært funktionelt portræt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner