Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Underarm-understøttet hovedforlængelse for at mindske tandkontakt

10. maj 2023 opdateret af: Seoul National University Hospital

Underarm-understøttet hovedforlængelse for at mindske tandkontakt mellem laryngoskopblad og overkæbe fortænder under direkte laryngoskopi

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om den underarmsstøttede hovedforlængelse mindsker dental kontakt mellem laryngoskopblad og maksillære fortænder under direkte laryngoskopi

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

84

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Jae-Hyon Bahk, MD PhD
  • Telefonnummer: 82-2-2072-2818
  • E-mail: bahkjh@snu.ac.kr

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgår operation, der kræver endotracheal intubation til generel anæstesi

Ekskluderingskriterier:

  • Traumer eller sygdom eller cervikal rygsøjle
  • Tandløs patient
  • Dentoalveolær skade
  • Anatomisk anomali i ansigtet eller luftvejene
  • Historie om vanskelig intubation
  • Patient afslag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Underarmsstøttet
underarmsstøttet hovedforlængelse under direkte laryngoskopi
underarmsstøttet hovedforlængelse under direkte laryngoskopi
Aktiv komparator: Styring
uden underarmsstøtte til hovedforlængelse under direkte laryngoskopi
uden underarmsstøtte til hovedforlængelse under direkte laryngoskopi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tandkontakt
Tidsramme: under laryngoskopi
Tandkontakt mellem laryngoskopblad og maksillære fortænder (J/N)
under laryngoskopi

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinge-til-tand afstand
Tidsramme: under laryngoskopi
Tændernes afstand mellem laryngoskopblad og maksillære fortænder (mm)
under laryngoskopi
Vinkel af hovedforlængelse
Tidsramme: under laryngoskopi
Vinkel af hovedforlængelse under direkte laryngoskopi
under laryngoskopi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

18. maj 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2023

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. august 2022

Først opslået (Faktiske)

10. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2023

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • JHBahk_novel_intu

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endotracheal intubation

Kliniske forsøg med Laryngoskopi med underarmsstøtte

Abonner