- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05908461
The Early Childhood Friendship Project - Fase 3 (ECFP-3)
29. september 2025 opdateret af: Jamie M. Ostrov, Ph.D., State University of New York at Buffalo
The Early Childhood Friendship Project: Test af nøglemekanismer og fysiologisk reaktivitets modererende rolle
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere virkningen af Early Childhood Friendship Project (ECFP) på ændringer i aggression/peer victimization subtyper, prosocial adfærd og social og akademisk kompetence med en lærer-implementeret (med coaching) version af programmet.
Ydermere vil efterforskere undersøge, om ændringer i den udøvende funktion, følelsesregulering og fjendtlige tilskrivningsbias indirekte er årsag til programeffekterne.
Efterforskere vil teste, om fysiologisk reaktivitet (hudkonduktans og respiratorisk sinusarytmi) tjener som moderatorer for interventionseffekter.
Data vil blive indsamlet fra 600 børn (30 tilfældigt tildelte førskoleklasser) med forskellig socioøkonomisk status og race/etnicitet.
Efterforskere vil bruge flere metoder (skolebaserede observationer, direkte akademiske vurderinger, børneinterviews, fysiologisk reaktivitet ved hjælp af to opgaver, observatør-, omsorgsperson- og lærerrapporter) til at vurdere programmets effektivitet, hypotesemekanismer og fysiologiens rolle som moderator af interventionseffekter.
Varigheden af effekterne vil blive testet ved både 4 måneders og 12 måneders opfølgning og vil således demonstrere, hvilken effekt programmet har på børns skoleparathed og overgang til børnehave.
Det forventes, at førskolebørn, der tilfældigt tildeles ECFP-interventionen i forhold til kontroltilstanden, vil vise signifikante og moderate reduktioner i fysisk og relationel aggression/offerisering ved post-test og opfølgning; ECFP-interventionsgruppen vil også vise stigninger i prosocial adfærd, social kompetence og akademisk kompetence i forhold til kontrolgruppen ved post-test og opfølgning (4 måneder i slutningen af førskolealderen og 12 måneder efter overgang til børnehave).
Derudover antages det, at ændringer i udøvende funktion, følelsesregulering og fjendtlige tilskrivningsbiaser vil mediere behandlingseffekter fra baseline til respektive opfølgninger.
Det forventes, at disse hypoteser vil blive modereret af køn, således at virkningerne vil være stærkere for piger i forhold til drenge.
Endelig antages det, at fysiologisk reaktivitet vil fungere som en moderator af interventionseffekter og af den udøvende funktion, følelsesregulering og fjendtlige tilskrivningsbiasmekanismer.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
600
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Kristin Tymchak, M.A./A.C.
- Telefonnummer: 716-645-0213
- E-mail: katymcha@buffalo.edu
Studiesteder
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Forenede Stater, 14260
- Rekruttering
- University at Buffalo, SUNY
-
Kontakt:
- Kristin Tymchak, M.A./A.C.
- Telefonnummer: 716-645-0213
- E-mail: katymcha@buffalo.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Et barn er berettiget, hvis det går i et af de deltagende børnepasningscentre i den større Buffalo-region i det vestlige New York og planlægger at gå i børnehave til efteråret.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Deltagerne vil modtage Early Childhood Friendship-projektinterventionen (8x10-min dukketeater, 7x5-min. grovmotoriske aktiviteter7x5-min passive aktiviteter, op til 3x1-times in-vivo-adfærdsforstærkende perioder).
|
Klasseværelsesbaseret intervention, hvor lærere vil implementere 8 10-minutters dukketeater, 7 5-minutters aktive grovmotoriske aktiviteter for at styrke ugens sociale færdigheder og 7 5-minutters passive øveaktiviteter såsom at lave deres egen dukke og øve trinene ugens.
Op til tre 1 times in vivo adfærdsforstærkende perioder vil forekomme om ugen, og i løbet af disse frie legesessioner vil lærere og hoveddukken bruge udviklingsmæssigt passende ros til at styrke brugen af ugens sociale færdigheder.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne vil ikke modtage projektinterventionen Early Childhood Friendship.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Observationer af fysisk aggression (tidlig børneobservationssystem - frekvenstælling op til 8 prøvetagningssessioner)
Tidsramme: Op til 12 uger efter indgrebets afslutning.
|
Fysisk aggression vil blive vurderet via fokal børneprøvetagning med kontinuerlig optagelsesobservation for hvert deltagende barn.
Hver observation er 10 minutter for op til 8 separate observationer (dvs. frekvenstællinger divideret med antallet af sessioner ud af 8 sessioner).
|
Op til 12 uger efter indgrebets afslutning.
|
|
Observationer af prosocial adfærd (Early Childhood Observation System - Frekvensantal op til 8 prøvetagningssessioner)
Tidsramme: Op til 12 uger efter indgrebets afslutning.
|
Prosocial adfærd vil blive vurderet via fokal børneprøvetagning med kontinuerlige registreringsobservationer for hvert deltagende barn.
Hver observation er 10 minutter for op til 8 separate observationer (dvs. frekvenstællinger divideret med antallet af sessioner ud af 8 sessioner).
|
Op til 12 uger efter indgrebets afslutning.
|
|
Observationer af Relationel Aggression (Early Childhood Observation System - Frekvensantal op til 8 prøvetagningssessioner)
Tidsramme: Op til 12 uger efter indgrebets afslutning.
|
Relationel aggression vil blive vurderet via fokal børneprøvetagning med kontinuerlige registreringsobservationer for hvert deltagende barn.
Hver observation er 10 minutter for op til 8 separate observationer (dvs. frekvenstællinger divideret med antallet af sessioner ud af 8 sessioner).
|
Op til 12 uger efter indgrebets afslutning.
|
|
Observationer af fysisk ofre (tidlig børneobservationssystem - frekvenstæller op til 8 prøvetagningssessioner)
Tidsramme: Op til 12 uger efter indgrebets afslutning.
|
Fysisk udsættelse vil blive vurderet via fokal børneprøvetagning med kontinuerlige registreringsobservationer for hvert deltagende barn.
Hver observation er 10 minutter for op til 8 separate observationer (dvs. frekvenstællinger divideret med antallet af sessioner ud af 8 sessioner).
|
Op til 12 uger efter indgrebets afslutning.
|
|
Observationer af Relationel Victimization (Early Childhood Observation System - Frekvenstælling op til 8 prøvetagningssessioner)
Tidsramme: Op til 12 uger efter indgrebets afslutning.
|
Relationel ofre vil blive vurderet via fokal børneprøvetagning med kontinuerlige registreringsobservationer for hvert deltagende barn.
Hver observation er 10 minutter for op til 8 separate observationer (dvs. frekvenstællinger divideret med antallet af sessioner ud af 8 sessioner).
|
Op til 12 uger efter indgrebets afslutning.
|
|
Dynamiske indikatorer for grundlæggende tidlig læring (DIBELS) - Lyd flydende
Tidsramme: Op til 4 måneder efter indgrebets afslutning.
|
Lyd flydende vil blive målt ved hjælp af DIBELS - Sound Fluency mål.
Score beregnes som de korrekte begyndelseslyde pr. minut, hvor højere score indikerer større præstation på denne takt.
|
Op til 4 måneder efter indgrebets afslutning.
|
|
Dynamiske indikatorer for grundlæggende tidlig læring (DIBELS) - Flydende navngivning af bogstaver
Tidsramme: Op til 4 måneder efter indgrebets afslutning.
|
Bogstavnavne flydende vil blive målt ved hjælp af DIBELS - Letter Navngivning flydende mål.
Score på dette mål spænder fra 0 til 110, hvor højere score indikerer større ydeevne.
|
Op til 4 måneder efter indgrebets afslutning.
|
|
Tidlige talfærdigheder: Sammenligning af sæt
Tidsramme: Op til 4 måneder efter indgrebets afslutning.
|
Tidlig talfærdighed vil blive vurderet ved hjælp af opgavesættets sammenligninger.
I denne aktivitet bliver et barn præsenteret for fire sæt prikker, der repræsenterer forskellige mængder og spurgt, hvilken der har flest eller færrest prikker.
Et barns score er en sum af korrekte svar.
Scoringer spænder fra 0-6, hvor højere score indikerer stærkere præstation.
|
Op til 4 måneder efter indgrebets afslutning.
|
|
Tidlige regnefærdigheder: En-til-en-tælling
Tidsramme: Op til 4 måneder efter indgrebets afslutning.
|
Tidlig talfærdighed vil blive vurderet ved hjælp af opgaven en-til-en-tælling.
I denne opgave bliver et barn præsenteret for et sæt prikker og bedt om at tælle sættet.
Et barns score er summen af korrekte svar.
Scoringer varierer fra 0 til 5, hvor højere score indikerer stærkere præstation.
|
Op til 4 måneder efter indgrebets afslutning.
|
|
Tidlige regnefærdigheder: Verbal tælling
Tidsramme: Op til 4 måneder efter indgrebets afslutning.
|
Tidlig talfærdighed vil blive vurderet ved hjælp af opgaven verbal optælling.
I denne opgave bliver et barn bedt om at tælle så højt som muligt, indtil barnet laver en fejl eller korrekt tæller op til 100.
Et barns score er en enkelt score baseret på korrekt optælling ud af 100.
Scoringer spænder fra 1-7, hvor højere score indikerer stærkere præstation.
|
Op til 4 måneder efter indgrebets afslutning.
|
|
Peer Victimization Measure - Lærerrapport - Revideret (PPVM-T-R): Relationel Victimization Subscale
Tidsramme: Gennemsnitligt 12 måneder efter intervention.
|
Lærere vil udfylde PPVM-T-R Relational Victimization-underskalaen for at vurdere relationel viktimisering.
Rå score er 4-20 med gennemsnitsscore på dette mål fra 1-5, og med højere score indikerer højere niveauer af relationel offer.
|
Gennemsnitligt 12 måneder efter intervention.
|
|
Peer Victimization Foranstaltning - Lærer Rapport - Revideret (PPVM-T-R): Fysisk Victimization Subscale
Tidsramme: Gennemsnitligt 12 måneder efter intervention.
|
Lærere vil udfylde PPVM-T-R fysisk offer-underskala for at vurdere fysisk viktimisering.
Rå score er 4-20 med gennemsnitlige scorer på dette mål, der spænder fra 1-5, og med højere score indikerer højere niveauer af fysisk ofre.
|
Gennemsnitligt 12 måneder efter intervention.
|
|
Peer Victimization Foranstaltning - Lærer Rapport - Revideret (PPVM-T-R): Fysisk Victimization Subscale
Tidsramme: Op til 12 uger efter indgrebets afslutning.
|
Forskningsassistentobservatører vil udfylde PPVM-T-R-subskalaen for fysisk viktimisering for at vurdere fysisk viktimisering.
Rå score er 4-20 med gennemsnitlige scorer på dette mål, der spænder fra 1-5, og med højere score indikerer højere niveauer af fysisk ofre.
|
Op til 12 uger efter indgrebets afslutning.
|
|
Peer Victimization Measure - Lærerrapport - Revideret (PPVM-T-R): Relationel Victimization Subscale
Tidsramme: Op til 12 uger efter indgrebets afslutning.
|
Forskningsassistentobservatører vil fuldføre PPVM-T-R relationel aggression-subskalaen for at vurdere relationel offer.
Rå score er 4-20 med gennemsnitlige scorer på dette mål, der spænder fra 1-5, og med højere score indikerer højere niveauer af fysisk ofre.
|
Op til 12 uger efter indgrebets afslutning.
|
|
Peer Victimization Foranstaltning - Lærer Rapport - Revideret (PPVM-T-R): Fysisk Victimization Subscale
Tidsramme: Op til 4 måneder efter indgrebets afslutning.
|
Forskningsassistentobservatører vil fuldføre PPVM-T-R-fysisk viktimisering for at vurdere fysisk viktimisering.
Rå score er 4-20 med gennemsnitlige scorer på dette mål, der spænder fra 1-5, og med højere score indikerer højere niveauer af fysisk ofre.
|
Op til 4 måneder efter indgrebets afslutning.
|
|
Peer Victimization Measure - Lærerrapport - Revideret (PPVM-T-R): Relationel Victimization Subscale
Tidsramme: Op til 4 måneder efter indgrebets afslutning.
|
Forskningsassistentobservatører vil fuldføre PPVM-T-R relationel viktimisering underskalaen for at vurdere relationel viktimisering.
Rå score er 4-20 med gennemsnitlige scorer på dette mål, der spænder fra 1-5, og med højere score indikerer højere niveauer af fysisk ofre.
|
Op til 4 måneder efter indgrebets afslutning.
|
|
Førskole Social Behavior Scale - Lærerrapport (PSBS-TR): Fysisk Aggression Subscale
Tidsramme: Gennemsnitligt 12 måneder efter intervention.
|
Lærere vil udfylde PSBS-TR fysisk aggression underskalaen for at vurdere fysisk aggression.
Raw scores er 6-30 med gennemsnitlige scorer på dette mål, der spænder fra 1-5, og med højere score indikerer højere niveauer af fysisk aggression.
|
Gennemsnitligt 12 måneder efter intervention.
|
|
Førskole Social Behavioural Scale - Lærerrapport (PSBS-TR): Relationel Aggression Subscale
Tidsramme: Gennemsnitligt 12 måneder efter intervention.
|
Lærere vil udfylde PSBS-TR relationel aggression underskalaen for at vurdere relationel aggression.
Rå score er 6-30 med gennemsnitsscore på dette mål fra 1-5, og med højere score indikerer højere niveauer af relationel aggression.
|
Gennemsnitligt 12 måneder efter intervention.
|
|
Førskole social adfærdsskala - Lærerrapport (PSBS-TR): Prosocial Behaviour Subscale
Tidsramme: Gennemsnitligt 12 måneder efter intervention.
|
Lærere vil udfylde PSBS-TR underskalaen for prosocial adfærd for at vurdere prosocial adfærd.
Rå score er 4-20 med gennemsnitlige scorer på dette mål, der spænder fra 1-5, og med højere score indikerer højere niveauer af prosocial adfærd.
|
Gennemsnitligt 12 måneder efter intervention.
|
|
Førskole Social Behavioural Scale - Lærerrapport (PSBS-TR): Relationel Aggression Subscale
Tidsramme: Op til 12 uger efter indgrebets afslutning.
|
Forskningsassistentobservatører vil udfylde PSBS-TR relationel aggression underskalaen for at vurdere relationel aggression.
Rå score er 6-30 med gennemsnitsscore på dette mål fra 1-5, og med højere score indikerer højere niveauer af relationel aggression.
|
Op til 12 uger efter indgrebets afslutning.
|
|
Førskole Social Behavioural Scale - Lærerrapport (PSBS-TR): Fysisk Aggression Subscale
Tidsramme: Op til 12 uger efter indgrebets afslutning.
|
Forskningsassistentobservatører vil udfylde PSBS-TR fysisk aggression underskalaen for at vurdere fysisk aggression.
Raw scores er 6-30 med gennemsnitlige scorer på dette mål, der spænder fra 1-5, og med højere score indikerer højere niveauer af fysisk aggression.
|
Op til 12 uger efter indgrebets afslutning.
|
|
Førskole social adfærdsskala - Lærerrapport (PSBS-TR): Prosocial Behaviour Subscale
Tidsramme: Op til 12 uger efter indgrebets afslutning.
|
Forskningsassistentobservatører vil udfylde PSBS-TR prosocial adfærd underskalaen for at vurdere prosocial adfærd.
Rå score er 4-20 med gennemsnitsscore på dette mål fra 1-5, og med højere score indikerer højere niveauer af fysisk aggression.
|
Op til 12 uger efter indgrebets afslutning.
|
|
Førskole Social Behavioural Scale - Lærerrapport (PSBS-TR): Fysisk Aggression Subscale
Tidsramme: Op til 4 måneder efter indgrebets afslutning.
|
Forskningsassistentobservatører vil udfylde PSBS-TR fysisk aggression underskalaen for at vurdere fysisk aggression.
Raw scores er 6-30 med gennemsnitlige scorer på dette mål, der spænder fra 1-5, og med højere score indikerer højere niveauer af fysisk aggression.
|
Op til 4 måneder efter indgrebets afslutning.
|
|
Førskole Social Behavioural Scale - Lærerrapport (PSBS-TR): Relationel Aggression Subscale
Tidsramme: Op til 4 måneder efter indgrebets afslutning.
|
Forskningsassistentobservatører vil udfylde PSBS-TR relationel aggression underskalaen for at vurdere relationel aggression.
Rå score er 6-30 med gennemsnitsscore på dette mål fra 1-5, og med højere score indikerer højere niveauer af relationel aggression.
|
Op til 4 måneder efter indgrebets afslutning.
|
|
Førskole social adfærdsskala - Lærerrapport (PSBS-TR): Prosocial Behaviour Subscale
Tidsramme: Op til 4 måneder efter indgrebets afslutning.
|
Forskningsassistentobservatører vil udfylde PSBS-TR prosocial adfærd underskalaen for at vurdere prosocial adfærd.
Rå score er 4-20 med gennemsnitsscore på dette mål fra 1-5, og med højere score indikerer højere niveauer af fysisk aggression.
|
Op til 4 måneder efter indgrebets afslutning.
|
|
MacArthur Health and Behavior Questionnaire (HBQ) - Skolepræstationsunderskala
Tidsramme: Op til 12 uger efter indgrebets afslutning.
|
Lærere vil fuldføre HBQ-skolepræstationsunderskalaen for at vurdere akademisk kompetence.
Raw scores varierer fra 5-25 med gennemsnitlige scorer på dette mål fra 1-5, og med højere score indikerer højere niveauer af akademisk kompetence.
|
Op til 12 uger efter indgrebets afslutning.
|
|
MacArthur Health and Behavior Questionnaire (HBQ) - Skolepræstationsunderskala
Tidsramme: Gennemsnitligt 12 måneder efter intervention.
|
Lærere vil fuldføre HBQ-skolepræstationsunderskalaen for at vurdere akademisk kompetence.
Raw scores varierer fra 5-25, med gennemsnitlige scorer på dette mål fra 1-5, og med højere score indikerer højere niveauer af akademisk kompetence.
|
Gennemsnitligt 12 måneder efter intervention.
|
|
MacArthur Health and Behavior Questionnaire (HBQ) - School Engagement Subscale
Tidsramme: Op til 12 uger efter indgrebets afslutning.
|
Lærere vil fuldføre HBQ-skoleengagement-underskalaen for at vurdere skolens engagement.
Raw scores varierer fra 0-16, med gennemsnitsscore på dette mål fra 0-2, og med højere score indikerer højere niveauer af skoleengagement.
|
Op til 12 uger efter indgrebets afslutning.
|
|
MacArthur Health and Behavior Questionnaire (HBQ) - School Engagement Subscale
Tidsramme: Gennemsnitligt 12 måneder efter intervention.
|
Lærere vil fuldføre HBQ-skoleengagement-underskalaen for at vurdere skolens engagement.
Raw scores varierer fra 0-16, med gennemsnitsscore på dette mål fra 0-2, og med højere score indikerer højere niveauer af skoleengagement.
|
Gennemsnitligt 12 måneder efter intervention.
|
|
Social Skills Rating Scale (SSRS)
Tidsramme: Gennemsnitligt 12 måneder efter intervention.
|
Lærere vil gennemføre denne standardmåling af sociale færdigheder.
Raw scores varierer fra 0 til 60, med gennemsnitsscore på dette mål fra 0-2, og med højere score indikerer højere niveauer af sociale færdigheder.
|
Gennemsnitligt 12 måneder efter intervention.
|
|
Social Skills Rating Scale (SSRS)
Tidsramme: Op til 12 uger efter indgrebets afslutning.
|
Forskningsassistentobservatører vil fuldføre denne standardmåling af sociale færdigheder.
Raw scores varierer fra 0 til 60, med gennemsnitsscore på dette mål fra 0-2, og med højere score indikerer højere niveauer af sociale færdigheder.
|
Op til 12 uger efter indgrebets afslutning.
|
|
Social Skills Rating Scale (SSRS)
Tidsramme: Op til 4 måneder efter indgrebets afslutning.
|
Forskningsassistentobservatører vil fuldføre denne standardmåling af sociale færdigheder.
Raw scores varierer fra 0 til 60, med gennemsnitsscore på dette mål fra 0-2, og med højere score indikerer højere niveauer af sociale færdigheder.
|
Op til 4 måneder efter indgrebets afslutning.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jamie M Ostrov, Ph.D., University at Buffalo, SUNY
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
16. august 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
16. april 2027
Studieafslutning (Anslået)
16. april 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. maj 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. juni 2023
Først opslået (Faktiske)
18. juni 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
3. oktober 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. september 2025
Sidst verificeret
1. september 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00004375
- 1R01HD105496-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Venskabsprojekt for tidlig barndom
-
Seoul National University HospitalSeoul National University; Hanyang University; Soon Chun Hyang University; University... og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeGraviditetsrelateret | Forældreskab | Børns udvikling | Spædbørns udvikling | Moderens NødKorea, Republikken
-
University of Colorado, DenverDelta Dental FoundationAfsluttet
-
The University of Texas Health Science Center,...Baylor College of Medicine; Duke University; Centers for Disease Control... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Uskudar UniversityAfsluttetCochleære implantater | Læsefærdighed | Børnesprog | Fonologisk (tale) forstyrrelseKalkun
-
Uskudar UniversityIstanbul University - Cerrahpasa (IUC)AfsluttetTelerehabiliteringKalkun
-
University Medical Centre LjubljanaUniversity of Ljubljana, Faculty of Medicine; National Institute of Chemistry... og andre samarbejdspartnereAfsluttetCTNNB1-genmutationSlovenien, Australien