- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05953103
Evaluer effektiviteten og sikkerheden af forskellige doser af Edaravone Dexborneol koncentreret opløsning til injektion kombineret med konventionel medicinsk terapi til behandling af patienter med hjerneblødning
31. marts 2026 opdateret af: Simcere Pharmaceutical Co., Ltd
Et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret fase II klinisk forsøg til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af forskellige doser af Edaravone Dexborneol koncentreret opløsning til injektion kombineret med konventionel medicinsk terapi til behandling af patienter med hjerneblødning
SIM0355-201-studiet er et multicenter, randomiseret, dobbelt-blindt, placebokontrolleret eksplorativt klinisk forsøg med hovedformålet med undersøgelsen at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af forskellige doser af Edaravone Dexborneol-koncentrat til injektion kombineret med konventionel medicinsk behandling hos patienter med cerebral blødning.
Forsøgspersonen havde en klinisk diagnose af hjerneblødning inden for 6-24 timer fra slagtilfældestart til start af undersøgelsesbehandling, med blødningsstedet i basalganglierne og et hæmatomvolumen ≤ 30 ml på blødningsstedet.
Forsøget blev opdelt i to perioder (Periode A og Periode B), hvor Periode A er en dosiseskaleringsperiode opdelt i to dosisniveauer: den første dosisniveaugruppe (Dosis 1-gruppe: Synbixin 37,5 mg; placebogruppe) og den anden dosis niveau gruppe (dosis 2 gruppe: Synbixin 62,5 mg; placebo gruppe).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
SIM0355-201-studiet er et multicenter, randomiseret, dobbelt-blindt, placebokontrolleret eksplorativt klinisk forsøg med hovedformålet med undersøgelsen at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af forskellige doser af Edaravone Dexborneol-koncentrat til injektion kombineret med konventionel medicinsk behandling hos patienter med cerebral blødning.
Forsøgspersonen havde en klinisk diagnose af hjerneblødning inden for 6-24 timer fra slagtilfældestart til start af undersøgelsesbehandling, med blødningsstedet i basalganglierne og et hæmatomvolumen ≤ 30 ml på blødningsstedet.
Forsøget blev opdelt i to perioder (Periode A og Periode B), hvor Periode A er en dosiseskaleringsperiode opdelt i to dosisniveauer: den første dosisniveaugruppe (Dosis 1-gruppe: Synbixin 37,5 mg; placebogruppe) og den anden dosis niveau gruppe (dosis 2 gruppe: Synbixin 62,5 mg; placebo gruppe).
Sikkerheden blev vurderet ublindende efter afslutningen af undersøgelsesbehandlingen for alle forsøgspersoner i den første dosisniveaugruppe og eskalerede til det andet dosisniveau, hvis "sikker dosis"-kriteriet var opfyldt, ellers blev forsøget afsluttet; sikkerheden blev vurderet ublind efter afslutningen af undersøgelsesbehandlingen for alle forsøgspersoner i den anden dosisniveaugruppe, og dosisniveauet på 62,5 mg blev valgt til at gå ind i trin B, hvis kriteriet "sikker dosis" var opfyldt, ellers blev dosisniveauet på 37,5 mg valgt til gå ind i trin B.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
80
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
- The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- forsøgspersonen selv eller hendes juridiske repræsentant har underskrevet formularen til informeret samtykke;
- i alderen ≥ 18 år og ≤ 80 år, mand eller kvinde;
- klinisk diagnose af hjerneblødning i overensstemmelse med den kinesiske lægeforenings Neurology Score udstedt af "Key Points in the Diagnosis of Various Major Cerebrovascular Diseases in China 2019" diagnostiske kriterier for hjerneblødning [1];
- blødningscentret er placeret i de basale ganglier;
- intrakranielt hæmatomvolumen ≤ 30 ml;
- NIHSS-score ved tilmelding samlet score ≥ 6 point og ≤ 20 point, og summen af punkterne 5 og 6 ≥ 2 point;
- komagraden er mild til moderat, Glasgow Coma Scale (GCS) ≥ 9 point;
- tiden fra begyndelsen af dette slagtilfælde til starten af undersøgelsesbehandlingen er 6 til 24 timer (personer, der underskriver den informerede samtykkeerklæring, bør modtage undersøgelsesbehandling så hurtigt som muligt, nogle forsøgspersoner opfylder kriterierne i screeningsperioden, mere end 24 timer når undersøgelsesbehandlingen påbegyndes, skal denne patient afslutte undersøgelsesbehandlingen);
- mRS-score på 0 eller 1 før debut.
Ekskluderingskriterier:
- allergisk over for edaravon, dextromethorphan eller indeholdte hjælpestoffer;
- slagtilfælde inden for de seneste 3 måneder;
- andre samtidige steder med hæmatomvolumen > 5 ml, eller behovet for ekstern ventrikulær dræning af patienter med intraventrikulær blødning;
- patienter med obstruktiv hydrocephalus;
- lægemidler, vaskulær strukturel skade eller koagulationsforstyrrelser forårsaget af hjerneblødning;
- vitale tegn ustabile, mistanke om cerebral brok, dyb koma eller anisocoria og andre kritiske manifestationer;
- efter denne debut er blevet påført edaravon eller dextromethorphan komponenter (såsom edaravon injektion, Angong Niuhuang piller, Xingnaojing osv.) af lægemidler, eller har påført i alt mere end 2 gange den daglige anbefalede dosis af instruktionerne for følgende lægemidler: citicolin, oxiracetam, piracetam, ulinastatin;
- planlagt kirurgisk evakuering af hæmatom, herunder: kraniotomi hæmatom evakuering, minimalt invasiv kirurgi og dekompressiv kraniektomi;
- ALAT eller AST > 2,0 × ULN eller tidligere kendt leversygdom, såsom akut hepatitis, kronisk aktiv hepatitis, cirrhose, etc., tidligere kendt nyresygdom, nyreinsufficiens, serumkreatinin > 1,5 × ULN eller kreatininclearance < 50 ml/min;
- Lider af andre blødningsforstyrrelser, såsom trombocytopenisk purpura, blødningstendens forårsaget af vaskulær skade, hæmofili og andre koagulationsforstyrrelser, mave-tarmsår, urinvejsblødninger, hæmoptyse, etc.;
- Tilstedeværelse af alvorlige, fremadskridende eller ukontrollerede symptomer på nyre-, lever-, hæmatologiske, gastrointestinale, pulmonale, kardiovaskulære, neurologiske eller cerebral sygdom, som efter investigatorens mening placerer forsøgspersonen i en uacceptabel risiko ved at deltage i denne undersøgelse;
- Med alvorlig aktiv bakteriel eller viral infektion;
- Samtidig malignitet eller igangværende antitumorbehandling;
- Ved alvorlig systemisk sygdom, forventet overlevelse < 90 dage;
- Patienter med svære psykiske lidelser og demens;
- Patienter, der er gravide, ammer og planlægger graviditet;
- Årsager til andre efterforskeres uegnethed til at deltage i dette forsøg.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sanbexin IV
Sanbexin IV 37,5 mg (edaravon 30 mg + dexborneol 7,5 mg), intravenøs, to gange dagligt i 14 på hinanden følgende dage
|
Sanbexin/Placebo
|
|
Placebo komparator: Placebo
Sanbexin-mimetisk middel, intravenøst, to gange dagligt, i 14 på hinanden følgende dage
|
Sanbexin/Placebo
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af alvorlige bivirkninger (SAE) op til 90 dage efter den første dosis af behandlingen
Tidsramme: op til 90 dage efter den første dosis af behandlingen
|
op til 90 dage efter den første dosis af behandlingen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af dødsfald op til 90 dage efter den første dosis af behandlingen
Tidsramme: op til 90 dage efter den første dosis af behandlingen
|
op til 90 dage efter den første dosis af behandlingen
|
|
Andel af forsøgspersoner med AE'er, AE'er, der fører til dosisafbrydelse eller seponering, AE'er relateret til undersøgelseslægemidlet, AE'er af særlig interesse (AESl'er) og med unormale vitale tegn, unormale fysiske undersøgelsesresultater og unormale laboratorietestresultater
Tidsramme: op til 90 dage efter den første dosis af behandlingen
|
op til 90 dage efter den første dosis af behandlingen
|
|
Andel af forsøgspersoner med modificeret Rankin Score (mRS) 0-2, som vurderer graden af handicap eller afhængighed i daglige aktiviteter, med score fra 0 (ingen symptomer) til 6 (dødsfald) 90 dage efter den første dosis af behandlingen
Tidsramme: 90 dage efter den første dosis af behandlingen
|
90 dage efter den første dosis af behandlingen
|
|
Andel af forsøgspersoner med modificeret Rankin Score (mRS) 0-1, som vurderer graden af handicap eller afhængighed i daglige aktiviteter, med score fra 0 (ingen symptomer) til 6 (dødsfald) 90 dage efter den første dosis af behandlingen
Tidsramme: 90 dage efter den første dosis af behandlingen
|
90 dage efter den første dosis af behandlingen
|
|
Fordeling af forsøgspersoner med modificeret Rankin Score (mRS), som vurderer graden af invaliditet eller afhængighed i daglige aktiviteter, med score fra 0 (ingen symptomer) til 6 (dødsfald) 14, 30, 90 dage efter den første dosis af behandling
Tidsramme: 14, 30, 90 dage efter den første dosis af behandlingen
|
14, 30, 90 dage efter den første dosis af behandlingen
|
|
Fordeling af forsøgspersoner med Glasgow Outcome Score (GOS), som måler funktionelt resultat, med score fra I (Dead) til V (Good Recovery), 14, 30, 90 dage efter den første dosis af behandlingen
Tidsramme: 14, 30, 90 dage efter den første dosis af behandlingen
|
14, 30, 90 dage efter den første dosis af behandlingen
|
|
Ændring fra baseline i National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS), som kvantificerer svækkelsen forårsaget af et slagtilfælde, med scorer fra 0 (ingen symptomer på slagtilfælde) til 42 (det mest alvorlige slagtilfælde)
Tidsramme: 14, 30, 90 dage efter den første dosis af behandlingen
|
14, 30, 90 dage efter den første dosis af behandlingen
|
|
Andel af forsøgspersoner med National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) 0-2, som kvantificerer svækkelsen forårsaget af et slagtilfælde, med score fra 0 (ingen symptomer på slagtilfælde) til 42 (det mest alvorlige slagtilfælde)
Tidsramme: 14, 30, 90 dage efter den første dosis af behandlingen
|
14, 30, 90 dage efter den første dosis af behandlingen
|
|
Andel af forsøgspersoner med Barthel-indeks (BI), som måler en persons evne til at gennemføre daglige aktiviteter, med score fra 0 (fuldt afhængig) til 20 (fuldstændig uafhængig), 90 dage efter den første dosis af behandlingen
Tidsramme: 90 dage efter den første dosis af behandlingen
|
90 dage efter den første dosis af behandlingen
|
|
Billeddiagnostiske endepunkter: Ændring fra baseline i perihæmatomalt ødemvolumen (PHEv) og hæmatomvolumen (HV) i milliliter
Tidsramme: 3, 7, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
|
3, 7, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
|
|
Billeddiagnostiske endepunkter: Ændring fra baseline i ødem forlængelsesafstand (EED) i millimeter c) Ændring fra baseline i relativt perihematomalt ødem (PHEv/Hv) i odds ratio
Tidsramme: 3, 7, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
|
3, 7, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
|
|
Billeddiagnostiske endepunkter: Ændring fra baseline i relativt perihematomalt ødem (PHEv/Hv) i odds ratio
Tidsramme: 3, 7, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
|
3, 7, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
|
|
Plasma farmakokinetiske endepunkter: Cmax: maksimal observeret plasmakoncentration for edaravon og dexborneol
Tidsramme: 1 time før dosis og 1, 2 timer efter dosis 3, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
|
1 time før dosis og 1, 2 timer efter dosis 3, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
|
|
Plasma farmakokinetiske endepunkter: Tmax: tid til at nå den maksimale plasmakoncentration (Cmax) for edaravon og dexborneol
Tidsramme: 1 time før dosis og 1, 2 timer efter dosis 3, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
|
1 time før dosis og 1, 2 timer efter dosis 3, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
|
|
Plasma farmakokinetiske endepunkter: AUC(0-inf): areal under plasmakoncentration-tidskurven fra tid 0 til uendeligt for edaravon og dexborneol
Tidsramme: 1 time før dosis og 1, 2 timer efter dosis 3, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
|
1 time før dosis og 1, 2 timer efter dosis 3, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
|
|
Plasmabiomarkør-endepunkter: a) Ændring fra baseline i antallet af hvide blodlegemer (WBC) i 109/L; b) Ændring fra baseline i C-reaktivt protein (CRP), Thioredoxin (TRX) og matrix metalloproteinaser (MMP) i mg/L
Tidsramme: 3, 7, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
|
3, 7, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Xiaonan Yao, Simcere Pharmaceutical Co., Ltd
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. juli 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
2. april 2025
Studieafslutning (Faktiske)
2. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. juni 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
19. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SIM0355-201
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sanbexin IV/Placebo
-
GlaxoSmithKlineAfsluttetInfektioner, bakterielForenede Stater
-
argenxRekrutteringIdiopatisk trombocytopenisk purpura | Immun trombocytopenisk purpura | ITP | Immun trombocytopeni (ITP) | Idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP) | Immun trombocytopenisk purpura (ITP) | ITP - Immun trombocytopeniSpanien, Rumænien, Polen, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Italien
-
argenxRekrutteringPrimær immun trombocytopeni (ITP)Forenede Stater, Kina, Spanien, Irland, Serbien, Østrig, Polen, Tyskland, Kroatien, Bulgarien, Italien, Frankrig, Tjekkiet, Det Forenede Kongerige, Ungarn, Rumænien, Portugal
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.AfsluttetAtopisk dermatitisJapan
-
Eli Lilly and CompanyAfsluttet
-
BayerAfsluttetPulmonal hypertension på grund af venstre hjertesygdomTyskland
-
Eli Lilly and CompanyAfsluttetSund og raskForenede Stater
-
Eli Lilly and CompanyAfsluttet
-
Eli Lilly and CompanyAfsluttetPsoriasisForenede Stater, Canada
-
Basilea PharmaceuticaBiomedical Advanced Research and Development AuthorityAfsluttet