Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluer effektiviteten og sikkerheden af ​​forskellige doser af Edaravone Dexborneol koncentreret opløsning til injektion kombineret med konventionel medicinsk terapi til behandling af patienter med hjerneblødning

31. marts 2026 opdateret af: Simcere Pharmaceutical Co., Ltd

Et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret fase II klinisk forsøg til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af ​​forskellige doser af Edaravone Dexborneol koncentreret opløsning til injektion kombineret med konventionel medicinsk terapi til behandling af patienter med hjerneblødning

SIM0355-201-studiet er et multicenter, randomiseret, dobbelt-blindt, placebokontrolleret eksplorativt klinisk forsøg med hovedformålet med undersøgelsen at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​forskellige doser af Edaravone Dexborneol-koncentrat til injektion kombineret med konventionel medicinsk behandling hos patienter med cerebral blødning. Forsøgspersonen havde en klinisk diagnose af hjerneblødning inden for 6-24 timer fra slagtilfældestart til start af undersøgelsesbehandling, med blødningsstedet i basalganglierne og et hæmatomvolumen ≤ 30 ml på blødningsstedet. Forsøget blev opdelt i to perioder (Periode A og Periode B), hvor Periode A er en dosiseskaleringsperiode opdelt i to dosisniveauer: den første dosisniveaugruppe (Dosis 1-gruppe: Synbixin 37,5 mg; placebogruppe) og den anden dosis niveau gruppe (dosis 2 gruppe: Synbixin 62,5 mg; placebo gruppe).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

SIM0355-201-studiet er et multicenter, randomiseret, dobbelt-blindt, placebokontrolleret eksplorativt klinisk forsøg med hovedformålet med undersøgelsen at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​forskellige doser af Edaravone Dexborneol-koncentrat til injektion kombineret med konventionel medicinsk behandling hos patienter med cerebral blødning. Forsøgspersonen havde en klinisk diagnose af hjerneblødning inden for 6-24 timer fra slagtilfældestart til start af undersøgelsesbehandling, med blødningsstedet i basalganglierne og et hæmatomvolumen ≤ 30 ml på blødningsstedet. Forsøget blev opdelt i to perioder (Periode A og Periode B), hvor Periode A er en dosiseskaleringsperiode opdelt i to dosisniveauer: den første dosisniveaugruppe (Dosis 1-gruppe: Synbixin 37,5 mg; placebogruppe) og den anden dosis niveau gruppe (dosis 2 gruppe: Synbixin 62,5 mg; placebo gruppe). Sikkerheden blev vurderet ublindende efter afslutningen af ​​undersøgelsesbehandlingen for alle forsøgspersoner i den første dosisniveaugruppe og eskalerede til det andet dosisniveau, hvis "sikker dosis"-kriteriet var opfyldt, ellers blev forsøget afsluttet; sikkerheden blev vurderet ublind efter afslutningen af ​​undersøgelsesbehandlingen for alle forsøgspersoner i den anden dosisniveaugruppe, og dosisniveauet på 62,5 mg blev valgt til at gå ind i trin B, hvis kriteriet "sikker dosis" var opfyldt, ellers blev dosisniveauet på 37,5 mg valgt til gå ind i trin B.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. forsøgspersonen selv eller hendes juridiske repræsentant har underskrevet formularen til informeret samtykke;
  2. i alderen ≥ 18 år og ≤ 80 år, mand eller kvinde;
  3. klinisk diagnose af hjerneblødning i overensstemmelse med den kinesiske lægeforenings Neurology Score udstedt af "Key Points in the Diagnosis of Various Major Cerebrovascular Diseases in China 2019" diagnostiske kriterier for hjerneblødning [1];
  4. blødningscentret er placeret i de basale ganglier;
  5. intrakranielt hæmatomvolumen ≤ 30 ml;
  6. NIHSS-score ved tilmelding samlet score ≥ 6 point og ≤ 20 point, og summen af ​​punkterne 5 og 6 ≥ 2 point;
  7. komagraden er mild til moderat, Glasgow Coma Scale (GCS) ≥ 9 point;
  8. tiden fra begyndelsen af ​​dette slagtilfælde til starten af ​​undersøgelsesbehandlingen er 6 til 24 timer (personer, der underskriver den informerede samtykkeerklæring, bør modtage undersøgelsesbehandling så hurtigt som muligt, nogle forsøgspersoner opfylder kriterierne i screeningsperioden, mere end 24 timer når undersøgelsesbehandlingen påbegyndes, skal denne patient afslutte undersøgelsesbehandlingen);
  9. mRS-score på 0 eller 1 før debut.

Ekskluderingskriterier:

  1. allergisk over for edaravon, dextromethorphan eller indeholdte hjælpestoffer;
  2. slagtilfælde inden for de seneste 3 måneder;
  3. andre samtidige steder med hæmatomvolumen > 5 ml, eller behovet for ekstern ventrikulær dræning af patienter med intraventrikulær blødning;
  4. patienter med obstruktiv hydrocephalus;
  5. lægemidler, vaskulær strukturel skade eller koagulationsforstyrrelser forårsaget af hjerneblødning;
  6. vitale tegn ustabile, mistanke om cerebral brok, dyb koma eller anisocoria og andre kritiske manifestationer;
  7. efter denne debut er blevet påført edaravon eller dextromethorphan komponenter (såsom edaravon injektion, Angong Niuhuang piller, Xingnaojing osv.) af lægemidler, eller har påført i alt mere end 2 gange den daglige anbefalede dosis af instruktionerne for følgende lægemidler: citicolin, oxiracetam, piracetam, ulinastatin;
  8. planlagt kirurgisk evakuering af hæmatom, herunder: kraniotomi hæmatom evakuering, minimalt invasiv kirurgi og dekompressiv kraniektomi;
  9. ALAT eller AST > 2,0 × ULN eller tidligere kendt leversygdom, såsom akut hepatitis, kronisk aktiv hepatitis, cirrhose, etc., tidligere kendt nyresygdom, nyreinsufficiens, serumkreatinin > 1,5 × ULN eller kreatininclearance < 50 ml/min;
  10. Lider af andre blødningsforstyrrelser, såsom trombocytopenisk purpura, blødningstendens forårsaget af vaskulær skade, hæmofili og andre koagulationsforstyrrelser, mave-tarmsår, urinvejsblødninger, hæmoptyse, etc.;
  11. Tilstedeværelse af alvorlige, fremadskridende eller ukontrollerede symptomer på nyre-, lever-, hæmatologiske, gastrointestinale, pulmonale, kardiovaskulære, neurologiske eller cerebral sygdom, som efter investigatorens mening placerer forsøgspersonen i en uacceptabel risiko ved at deltage i denne undersøgelse;
  12. Med alvorlig aktiv bakteriel eller viral infektion;
  13. Samtidig malignitet eller igangværende antitumorbehandling;
  14. Ved alvorlig systemisk sygdom, forventet overlevelse < 90 dage;
  15. Patienter med svære psykiske lidelser og demens;
  16. Patienter, der er gravide, ammer og planlægger graviditet;
  17. Årsager til andre efterforskeres uegnethed til at deltage i dette forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sanbexin IV
Sanbexin IV 37,5 mg (edaravon 30 mg + dexborneol 7,5 mg), intravenøs, to gange dagligt i 14 på hinanden følgende dage
Sanbexin/Placebo
Placebo komparator: Placebo
Sanbexin-mimetisk middel, intravenøst, to gange dagligt, i 14 på hinanden følgende dage
Sanbexin/Placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af alvorlige bivirkninger (SAE) op til 90 dage efter den første dosis af behandlingen
Tidsramme: op til 90 dage efter den første dosis af behandlingen
op til 90 dage efter den første dosis af behandlingen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af dødsfald op til 90 dage efter den første dosis af behandlingen
Tidsramme: op til 90 dage efter den første dosis af behandlingen
op til 90 dage efter den første dosis af behandlingen
Andel af forsøgspersoner med AE'er, AE'er, der fører til dosisafbrydelse eller seponering, AE'er relateret til undersøgelseslægemidlet, AE'er af særlig interesse (AESl'er) og med unormale vitale tegn, unormale fysiske undersøgelsesresultater og unormale laboratorietestresultater
Tidsramme: op til 90 dage efter den første dosis af behandlingen
op til 90 dage efter den første dosis af behandlingen
Andel af forsøgspersoner med modificeret Rankin Score (mRS) 0-2, som vurderer graden af ​​handicap eller afhængighed i daglige aktiviteter, med score fra 0 (ingen symptomer) til 6 (dødsfald) 90 dage efter den første dosis af behandlingen
Tidsramme: 90 dage efter den første dosis af behandlingen
90 dage efter den første dosis af behandlingen
Andel af forsøgspersoner med modificeret Rankin Score (mRS) 0-1, som vurderer graden af ​​handicap eller afhængighed i daglige aktiviteter, med score fra 0 (ingen symptomer) til 6 (dødsfald) 90 dage efter den første dosis af behandlingen
Tidsramme: 90 dage efter den første dosis af behandlingen
90 dage efter den første dosis af behandlingen
Fordeling af forsøgspersoner med modificeret Rankin Score (mRS), som vurderer graden af ​​invaliditet eller afhængighed i daglige aktiviteter, med score fra 0 (ingen symptomer) til 6 (dødsfald) 14, 30, 90 dage efter den første dosis af behandling
Tidsramme: 14, 30, 90 dage efter den første dosis af behandlingen
14, 30, 90 dage efter den første dosis af behandlingen
Fordeling af forsøgspersoner med Glasgow Outcome Score (GOS), som måler funktionelt resultat, med score fra I (Dead) til V (Good Recovery), 14, 30, 90 dage efter den første dosis af behandlingen
Tidsramme: 14, 30, 90 dage efter den første dosis af behandlingen
14, 30, 90 dage efter den første dosis af behandlingen
Ændring fra baseline i National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS), som kvantificerer svækkelsen forårsaget af et slagtilfælde, med scorer fra 0 (ingen symptomer på slagtilfælde) til 42 (det mest alvorlige slagtilfælde)
Tidsramme: 14, 30, 90 dage efter den første dosis af behandlingen
14, 30, 90 dage efter den første dosis af behandlingen
Andel af forsøgspersoner med National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) 0-2, som kvantificerer svækkelsen forårsaget af et slagtilfælde, med score fra 0 (ingen symptomer på slagtilfælde) til 42 (det mest alvorlige slagtilfælde)
Tidsramme: 14, 30, 90 dage efter den første dosis af behandlingen
14, 30, 90 dage efter den første dosis af behandlingen
Andel af forsøgspersoner med Barthel-indeks (BI), som måler en persons evne til at gennemføre daglige aktiviteter, med score fra 0 (fuldt afhængig) til 20 (fuldstændig uafhængig), 90 dage efter den første dosis af behandlingen
Tidsramme: 90 dage efter den første dosis af behandlingen
90 dage efter den første dosis af behandlingen
Billeddiagnostiske endepunkter: Ændring fra baseline i perihæmatomalt ødemvolumen (PHEv) og hæmatomvolumen (HV) i milliliter
Tidsramme: 3, 7, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
3, 7, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
Billeddiagnostiske endepunkter: Ændring fra baseline i ødem forlængelsesafstand (EED) i millimeter c) Ændring fra baseline i relativt perihematomalt ødem (PHEv/Hv) i odds ratio
Tidsramme: 3, 7, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
3, 7, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
Billeddiagnostiske endepunkter: Ændring fra baseline i relativt perihematomalt ødem (PHEv/Hv) i odds ratio
Tidsramme: 3, 7, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
3, 7, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
Plasma farmakokinetiske endepunkter: Cmax: maksimal observeret plasmakoncentration for edaravon og dexborneol
Tidsramme: 1 time før dosis og 1, 2 timer efter dosis 3, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
1 time før dosis og 1, 2 timer efter dosis 3, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
Plasma farmakokinetiske endepunkter: Tmax: tid til at nå den maksimale plasmakoncentration (Cmax) for edaravon og dexborneol
Tidsramme: 1 time før dosis og 1, 2 timer efter dosis 3, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
1 time før dosis og 1, 2 timer efter dosis 3, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
Plasma farmakokinetiske endepunkter: AUC(0-inf): areal under plasmakoncentration-tidskurven fra tid 0 til uendeligt for edaravon og dexborneol
Tidsramme: 1 time før dosis og 1, 2 timer efter dosis 3, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
1 time før dosis og 1, 2 timer efter dosis 3, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
Plasmabiomarkør-endepunkter: a) Ændring fra baseline i antallet af hvide blodlegemer (WBC) i 109/L; b) Ændring fra baseline i C-reaktivt protein (CRP), Thioredoxin (TRX) og matrix metalloproteinaser (MMP) i mg/L
Tidsramme: 3, 7, 14 dage efter den første dosis af behandlingen
3, 7, 14 dage efter den første dosis af behandlingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Xiaonan Yao, Simcere Pharmaceutical Co., Ltd

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

2. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

19. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sanbexin IV/Placebo

Abonner