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Valutare l'efficacia e la sicurezza di diverse dosi di edaravone dexborneolo soluzione concentrata per iniezione in combinazione con la terapia medica convenzionale nel trattamento di pazienti con emorragia cerebrale

11 luglio 2023 aggiornato da: Simcere Pharmaceutical Co., Ltd

Uno studio clinico di fase II multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di diverse dosi di soluzione iniettabile concentrata di edaravone dexborneolo in combinazione con la terapia medica convenzionale nel trattamento di pazienti con emorragia cerebrale

Lo studio SIM0355-201 è uno studio clinico esplorativo multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, con l'obiettivo principale dello studio di valutare la sicurezza e la tollerabilità di diverse dosi di Edaravone Dexborneol concentrato per iniezione in combinazione con la terapia medica convenzionale in pazienti con emorragia. Il soggetto aveva una diagnosi clinica di emorragia cerebrale, entro 6-24 ore dall'insorgenza dell'ictus all'inizio del trattamento in studio, con il sito di sanguinamento nei gangli della base e un volume dell'ematoma ≤ 30 ml nel sito di sanguinamento. Lo studio è stato diviso in due periodi (Periodo A e Periodo B), dove il Periodo A è un periodo di aumento della dose diviso in due livelli di dose: il primo gruppo a livello di dose (gruppo Dose 1: Synbixin 37,5 mg; gruppo placebo) e il secondo gruppo dose gruppo di livello (gruppo Dose 2: Synbixin 62,5 mg; gruppo placebo).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio SIM0355-201 è uno studio clinico esplorativo multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, con l'obiettivo principale dello studio di valutare la sicurezza e la tollerabilità di diverse dosi di Edaravone Dexborneol concentrato per iniezione in combinazione con la terapia medica convenzionale in pazienti con emorragia. Il soggetto aveva una diagnosi clinica di emorragia cerebrale, entro 6-24 ore dall'insorgenza dell'ictus all'inizio del trattamento in studio, con il sito di sanguinamento nei gangli della base e un volume dell'ematoma ≤ 30 ml nel sito di sanguinamento. Lo studio è stato diviso in due periodi (Periodo A e Periodo B), dove il Periodo A è un periodo di aumento della dose diviso in due livelli di dose: il primo gruppo a livello di dose (gruppo Dose 1: Synbixin 37,5 mg; gruppo placebo) e il secondo gruppo dose gruppo di livello (gruppo Dose 2: Synbixin 62,5 mg; gruppo placebo). La sicurezza è stata valutata in cieco dopo la fine del trattamento in studio per tutti i soggetti nel gruppo del primo livello di dose e aumentata al secondo livello di dose se il criterio della "dose sicura" è stato soddisfatto, altrimenti lo studio è stato interrotto; la sicurezza è stata valutata in cieco dopo la fine del trattamento in studio per tutti i soggetti nel gruppo del secondo livello di dose e il livello di dose di 62,5 mg è stato selezionato per entrare nella fase B se il criterio della "dose sicura" è stato soddisfatto, altrimenti è stato selezionato il livello di dose di 37,5 mg per entra nella fase B.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

380

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510080
        • Reclutamento
        • The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. il soggetto stesso o il suo legale rappresentante ha firmato il modulo di consenso informato;
  2. di età ≥ 18 anni e ≤ 80 anni, maschio o femmina;
  3. diagnosi clinica di emorragia cerebrale, in linea con il punteggio di neurologia dell'Associazione medica cinese emesso dai criteri diagnostici di emorragia cerebrale "Punti chiave nella diagnosi di varie malattie cerebrovascolari principali in Cina 2019" [1];
  4. il sito del centro sanguinante si trova nei gangli della base;
  5. volume dell'ematoma intracranico ≤ 30 ml;
  6. Punteggio NIHSS all'iscrizione punteggio totale ≥ 6 punti e ≤ 20 punti e la somma degli elementi 5 e 6 ≥ 2 punti;
  7. il grado di coma è da lieve a moderato, Glasgow Coma Scale (GCS) ≥ 9 punti;
  8. il tempo dall'insorgenza di questo ictus all'inizio del trattamento in studio è compreso tra 6 e 24 ore (i soggetti che firmano il modulo di consenso informato devono ricevere il trattamento in studio il prima possibile, alcuni soggetti soddisfano i criteri durante il periodo di screening, più di 24 ore quando inizia il trattamento in studio, questo paziente deve interrompere il trattamento in studio);
  9. punteggio mRS di 0 o 1 prima dell'esordio.

Criteri di esclusione:

  1. allergico a edaravone, destrometorfano o eccipienti contenuti;
  2. ictus negli ultimi 3 mesi;
  3. altri siti concomitanti di volume dell'ematoma > 5 ml, o la necessità di drenaggio ventricolare esterno di pazienti con emorragia intraventricolare;
  4. pazienti con idrocefalo ostruttivo;
  5. farmaci, danni strutturali vascolari o disturbi della coagulazione causati da emorragia cerebrale;
  6. segni vitali instabili, sospetta ernia cerebrale, coma profondo o anisocoria e altre manifestazioni critiche;
  7. dopo questa insorgenza sono stati applicati componenti di edaravone o destrometorfano (come iniezione di edaravone, pillole di Angong Niuhuang, Xingnaojing, ecc.) di farmaci, o ha applicato un totale di oltre 2 volte la dose giornaliera raccomandata delle istruzioni dei seguenti farmaci: citicolina, oxiracetam, piracetam, ulinastatina;
  8. evacuazione chirurgica pianificata dell'ematoma, tra cui: evacuazione dell'ematoma da craniotomia, chirurgia minimamente invasiva e craniectomia decompressiva;
  9. ALT o AST > 2,0 × ULN o malattia epatica precedentemente nota, come epatite acuta, epatite cronica attiva, cirrosi, ecc., malattia renale precedentemente nota, insufficienza renale, creatinina sierica > 1,5 × ULN o clearance della creatinina < 50 mL/min;
  10. soffre di altri disturbi della coagulazione, come porpora trombocitopenica, tendenza al sanguinamento causata da lesioni vascolari, emofilia e altri disturbi della coagulazione, ulcere gastrointestinali, sanguinamento delle vie urinarie, emottisi, ecc.;
  11. Presenza di sintomi gravi, progressivi o incontrollati di malattie renali, epatiche, ematologiche, gastrointestinali, polmonari, cardiovascolari, neurologiche o cerebrali che, secondo l'opinione dello sperimentatore, pongono il soggetto a un rischio inaccettabile partecipando a questo studio;
  12. Con grave infezione batterica o virale attiva;
  13. Malignità concomitante o terapia antitumorale in corso;
  14. Con grave malattia sistemica, sopravvivenza attesa < 90 giorni;
  15. Pazienti con gravi disturbi mentali e demenza;
  16. Pazienti in gravidanza, in allattamento e che stanno pianificando una gravidanza;
  17. Motivi dell'inadeguatezza di altri investigatori a partecipare a questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Parte A 1 - Soggetti con emorragia cerebrale (Synbixin 37,5 mg; gruppo placebo)
Sinbixina/Placebo
Sperimentale: Parte A 2 - Soggetti con emorragia cerebrale ( Synbixin 62,5 mg; gruppo placebo )
Sinbixina/Placebo
Sperimentale: Parte B - Soggetti con emorragia cerebrale ( Synbixin TBD mg; gruppo placebo )
Sinbixina/Placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi gravi (SAE) fino a 90 giorni dopo la prima dose di trattamento
Lasso di tempo: fino a 90 giorni dopo la prima dose di trattamento
fino a 90 giorni dopo la prima dose di trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidenza dei decessi fino a 90 giorni dopo la prima dose di trattamento
Lasso di tempo: fino a 90 giorni dopo la prima dose di trattamento
fino a 90 giorni dopo la prima dose di trattamento
Proporzione di soggetti con eventi avversi, eventi avversi che hanno portato all'interruzione o all'interruzione della dose, eventi avversi correlati al farmaco oggetto dello studio, eventi avversi di particolare interesse (AESl) e con segni vitali anormali, risultati anormali dell'esame fisico e risultati anomali dei test di laboratorio
Lasso di tempo: fino a 90 giorni dopo la prima dose di trattamento
fino a 90 giorni dopo la prima dose di trattamento
Proporzione di soggetti con Rankin Score modificato (mRS) 0-2, che valuta il grado di disabilità o dipendenza nelle attività quotidiane, con punteggi che vanno da 0 (assenza di sintomi) a 6 (morte), a 90 giorni dalla prima dose di trattamento
Lasso di tempo: a 90 giorni dalla prima dose di trattamento
a 90 giorni dalla prima dose di trattamento
Proporzione di soggetti con Rankin Score (mRS) modificato 0-1, che valuta il grado di disabilità o dipendenza nelle attività quotidiane, con punteggi che vanno da 0 (assenza di sintomi) a 6 (morte), a 90 giorni dalla prima dose di trattamento
Lasso di tempo: a 90 giorni dalla prima dose di trattamento
a 90 giorni dalla prima dose di trattamento
Distribuzione dei soggetti con Rankin Score (mRS) modificato, che valuta il grado di disabilità o dipendenza nelle attività quotidiane, con punteggi che vanno da 0 (assenza di sintomi) a 6 (morte), a 14, 30, 90 giorni dalla prima dose di trattamento
Lasso di tempo: a 14, 30, 90 giorni dalla prima dose di trattamento
a 14, 30, 90 giorni dalla prima dose di trattamento
Distribuzione dei soggetti con Glasgow Outcome Score (GOS), che misura l'esito funzionale, con punteggi che vanno da I (Dead) a V (Good Recovery), a 14, 30, 90 giorni dopo la prima dose di trattamento
Lasso di tempo: a 14, 30, 90 giorni dalla prima dose di trattamento
a 14, 30, 90 giorni dalla prima dose di trattamento
Variazione rispetto al basale nella National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS), che quantifica il danno causato da un ictus, con punteggi che vanno da 0 (nessun sintomo di ictus) a 42 (l'ictus più grave)
Lasso di tempo: a 14, 30, 90 giorni dalla prima dose di trattamento
a 14, 30, 90 giorni dalla prima dose di trattamento
Proporzione di soggetti con National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) 0-2, che quantifica il danno causato da un ictus, con punteggi che vanno da 0 (nessun sintomo di ictus) a 42 (l'ictus più grave)
Lasso di tempo: a 14, 30, 90 giorni dalla prima dose di trattamento
a 14, 30, 90 giorni dalla prima dose di trattamento
Proporzione di soggetti con indice di Barthel (BI), che misura la capacità di una persona di completare le attività quotidiane, con punteggi che vanno da 0 (completamente dipendente) a 20 (completamente indipendente), a 90 giorni dalla prima dose di trattamento
Lasso di tempo: a 90 giorni dalla prima dose di trattamento
a 90 giorni dalla prima dose di trattamento
Endpoint di imaging: variazione rispetto al basale del volume dell'edema periematomerico (PHEv) e del volume dell'ematoma (HV) in millilitri
Lasso di tempo: a 3, 7, 14 giorni dalla prima dose di trattamento
a 3, 7, 14 giorni dalla prima dose di trattamento
Endpoint di imaging: variazione rispetto al basale della distanza di estensione dell'edema (EED) in millimetri c) variazione rispetto al basale dell'edema periematomerico relativo (PHEv/Hv) in odds ratio
Lasso di tempo: a 3, 7, 14 giorni dalla prima dose di trattamento
a 3, 7, 14 giorni dalla prima dose di trattamento
Endpoint di imaging: variazione rispetto al basale dell'edema periematomerico relativo (PHEv/Hv) nell'odds ratio
Lasso di tempo: a 3, 7, 14 giorni dalla prima dose di trattamento
a 3, 7, 14 giorni dalla prima dose di trattamento
Endpoint farmacocinetici plasmatici: Cmax: massima concentrazione plasmatica osservata per edaravone e dexborneolo
Lasso di tempo: 1 ora prima della somministrazione e 1, 2 ore dopo la somministrazione a 3, 14 giorni dopo la prima dose di trattamento
1 ora prima della somministrazione e 1, 2 ore dopo la somministrazione a 3, 14 giorni dopo la prima dose di trattamento
Endpoint farmacocinetici plasmatici: Tmax: tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica (Cmax) per edaravone e dexborneolo
Lasso di tempo: 1 ora prima della somministrazione e 1, 2 ore dopo la somministrazione a 3, 14 giorni dopo la prima dose di trattamento
1 ora prima della somministrazione e 1, 2 ore dopo la somministrazione a 3, 14 giorni dopo la prima dose di trattamento
Endpoint farmacocinetici plasmatici: AUC(0-inf): area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 all'infinito per edaravone e dexborneolo
Lasso di tempo: 1 ora prima della somministrazione e 1, 2 ore dopo la somministrazione a 3, 14 giorni dopo la prima dose di trattamento
1 ora prima della somministrazione e 1, 2 ore dopo la somministrazione a 3, 14 giorni dopo la prima dose di trattamento
Endpoint dei biomarcatori plasmatici: a) Variazione rispetto al basale nella conta dei globuli bianchi (WBC) in 109/L; b) Variazione rispetto al basale della proteina C-reattiva (CRP), della tioredossina (TRX) e delle metalloproteinasi della matrice (MMP) in mg/l
Lasso di tempo: a 3, 7, 14 giorni dalla prima dose di trattamento
a 3, 7, 14 giorni dalla prima dose di trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Xiaonan Yao, Simcere Pharmaceutical Co., Ltd

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

19 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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