Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost různých dávek edaravone dexborneolového koncentrovaného injekčního roztoku v kombinaci s konvenční léčebnou terapií při léčbě pacientů s mozkovým krvácením

31. března 2026 aktualizováno: Simcere Pharmaceutical Co., Ltd

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie fáze II k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti různých dávek koncentrovaného roztoku Edaravon Dexborneol pro injekci v kombinaci s konvenční lékařskou terapií při léčbě pacientů s mozkovým krvácením

Studie SIM0355-201 je multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná výzkumná klinická studie s hlavním cílem studie vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost různých dávek injekčního koncentrátu Edaravone Dexborneol v kombinaci s konvenční léčebnou terapií u pacientů s cerebrálním onemocněním. krvácení. Subjekt měl klinickou diagnózu cerebrálního krvácení během 6-24 hodin od začátku mrtvice do zahájení studijní léčby s místem krvácení v bazálních gangliích a objemem hematomu ≤ 30 ml v místě krvácení. Studie byla rozdělena do dvou období (období A a období B), přičemž období A bylo obdobím eskalace dávky rozděleným do dvou úrovní dávek: skupina s první dávkou (skupina s dávkou 1: Synbixin 37,5 mg; skupina s placebem) a druhá dávka skupina (skupina s dávkou 2: Synbixin 62,5 mg; skupina s placebem).

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studie SIM0355-201 je multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná výzkumná klinická studie s hlavním cílem studie vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost různých dávek injekčního koncentrátu Edaravone Dexborneol v kombinaci s konvenční léčebnou terapií u pacientů s cerebrálním onemocněním. krvácení. Subjekt měl klinickou diagnózu cerebrálního krvácení během 6-24 hodin od začátku mrtvice do zahájení studijní léčby s místem krvácení v bazálních gangliích a objemem hematomu ≤ 30 ml v místě krvácení. Studie byla rozdělena do dvou období (období A a období B), přičemž období A bylo obdobím eskalace dávky rozděleným do dvou úrovní dávek: skupina s první dávkou (skupina s dávkou 1: Synbixin 37,5 mg; skupina s placebem) a druhá dávka skupina (skupina s dávkou 2: Synbixin 62,5 mg; skupina s placebem). Bezpečnost byla hodnocena bez zaslepení po ukončení studijní léčby pro všechny subjekty ve skupině s první úrovní dávky a eskalována na druhou úroveň dávky, pokud bylo splněno kritérium "bezpečné dávky", jinak byla studie ukončena; bezpečnost byla hodnocena bez zaslepení po ukončení studijní léčby pro všechny subjekty ve skupině s druhou úrovní dávky a úroveň dávky 62,5 mg byla vybrána pro vstup do fáze B, pokud bylo splněno kritérium „bezpečné dávky“, jinak byla úroveň dávky 37,5 mg vybrána tak, aby vstoupit do fáze B.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510080
        • The First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. subjekt sám nebo její zákonný zástupce podepsal formulář informovaného souhlasu;
  2. ve věku ≥ 18 let a ≤ 80 let, muž nebo žena;
  3. klinická diagnóza mozkového krvácení v souladu s neurologickým skóre Čínské lékařské asociace vydaným „Klíčovými body v diagnostice různých závažných cerebrovaskulárních onemocnění v Číně 2019“ diagnostickými kritérii mozkového krvácení [1];
  4. místo centra krvácení se nachází v bazálních gangliích;
  5. objem intrakraniálního hematomu ≤ 30 ml;
  6. skóre NIHSS při zápisu celkové skóre ≥ 6 bodů a ≤ 20 bodů a součet položek 5 a 6 ≥ 2 body;
  7. stupeň kómatu je mírný až střední, Glasgow Coma Scale (GCS) ≥ 9 bodů;
  8. doba od začátku této cévní mozkové příhody do zahájení studijní léčby je 6 až 24 hodin (subjekty, které podepíší formulář informovaného souhlasu, by měly podstoupit studijní léčbu co nejdříve, některé subjekty splňují kritéria během období screeningu, více než 24 hodin při zahájení studijní léčby by tento pacient měl ukončit studovanou léčbu);
  9. mRS skóre 0 nebo 1 před nástupem.

Kritéria vyloučení:

  1. alergický na edaravon, dextromethorfan nebo obsažené pomocné látky;
  2. mrtvice během posledních 3 měsíců;
  3. jiná souběžná místa objemu hematomu > 5ml, nebo nutnost zevní ventrikulární drenáže pacientů s intraventrikulárním krvácením;
  4. pacienti s obstrukčním hydrocefalem;
  5. léky, vaskulární strukturální poškození nebo poruchy koagulace způsobené mozkovým krvácením;
  6. nestabilní životní funkce, podezření na mozkovou kýlu, hluboké kóma nebo anizokorie a další kritické projevy;
  7. po tomto nástupu byly aplikovány edaravon nebo dextromethorfanové složky (jako je injekce edaravonu, pilulky Angong Niuhuang, Xingnaojing atd.) léků nebo aplikoval celkem více než 2násobek denní doporučené dávky podle pokynů následujících léků: citicolin, oxiracetam, piracetam, ulinastatin;
  8. plánovaná chirurgická evakuace hematomu, včetně: kraniotomie evakuace hematomu, minimálně invazivní chirurgie a dekompresivní kraniektomie;
  9. ALT nebo AST > 2,0 × ULN nebo dříve známé onemocnění jater, jako je akutní hepatitida, chronická aktivní hepatitida, cirhóza atd., dříve známé onemocnění ledvin, renální insuficience, sérový kreatinin > 1,5 × ULN nebo clearance kreatininu < 50 ml/min;
  10. trpí jinými krvácivými poruchami, jako je trombocytopenická purpura, tendence ke krvácení způsobená poraněním cév, hemofilie a další poruchy koagulace, gastrointestinální vředy, krvácení z močových cest, hemoptýza atd.;
  11. Přítomnost závažných, progresivních nebo nekontrolovaných příznaků renálních, jaterních, hematologických, gastrointestinálních, plicních, kardiovaskulárních, neurologických nebo cerebrálních onemocnění, které podle názoru zkoušejícího vystavují subjekt nepřijatelnému riziku účastí v této studii;
  12. Se závažnou aktivní bakteriální nebo virovou infekcí;
  13. Souběžná malignita nebo probíhající protinádorová léčba;
  14. Se závažným systémovým onemocněním očekávané přežití < 90 dnů;
  15. Pacienti s těžkými duševními poruchami a demencí;
  16. Pacientky, které jsou těhotné, kojící a plánují těhotenství;
  17. Důvody pro nevhodnost ostatních vyšetřovatelů k účasti na tomto hodnocení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Sanbexin IV
Sanbexin IV 37,5 mg (edaravon 30 mg + dexborneol 7,5 mg), intravenózně, dvakrát denně, po dobu 14 po sobě jdoucích dní
Sanbexin/Placebo
Komparátor placeba: Placebo
Sanbexin mimetikum, intravenózně, dvakrát denně, po dobu 14 po sobě jdoucích dnů
Sanbexin/Placebo

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výskyt závažných nežádoucích účinků (SAE) do 90 dnů po první dávce léčby
Časové okno: až 90 dnů po první dávce léčby
až 90 dnů po první dávce léčby

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výskyt úmrtí do 90 dnů po první dávce léčby
Časové okno: až 90 dnů po první dávce léčby
až 90 dnů po první dávce léčby
Podíl subjektů s AE, AE vedoucími k přerušení nebo vysazení dávky, AE souvisejícími se studovaným lékem, AE zvláštního zájmu (AESl) a s abnormálními vitálními funkcemi, abnormálními nálezy fyzikálního vyšetření a abnormálními výsledky laboratorních testů
Časové okno: až 90 dnů po první dávce léčby
až 90 dnů po první dávce léčby
Podíl subjektů s modifikovaným Rankinovým skóre (mRS) 0-2, které hodnotí stupeň postižení nebo závislosti v každodenních aktivitách, se skóre v rozmezí od 0 (žádné příznaky) do 6 (smrt), 90 dní po první dávce léčby
Časové okno: 90 dnů po první dávce léčby
90 dnů po první dávce léčby
Podíl subjektů s modifikovaným Rankinovým skóre (mRS) 0-1, které hodnotí stupeň postižení nebo závislosti v denních aktivitách, se skóre v rozmezí od 0 (žádné příznaky) do 6 (smrt), 90 dní po první dávce léčby
Časové okno: 90 dnů po první dávce léčby
90 dnů po první dávce léčby
Distribuce subjektů s modifikovaným Rankinovým skóre (mRS), které hodnotí stupeň postižení nebo závislosti v denních aktivitách, se skóre v rozmezí od 0 (žádné příznaky) do 6 (smrt), za 14, 30, 90 dní po první dávce léčba
Časové okno: ve 14, 30, 90 dnech po první dávce léčby
ve 14, 30, 90 dnech po první dávce léčby
Rozdělení subjektů s Glasgow Outcome Score (GOS), které měří funkční výsledek, se skóre v rozmezí od I (mrtvý) do V (dobré zotavení), 14, 30, 90 dnů po první dávce léčby
Časové okno: ve 14, 30, 90 dnech po první dávce léčby
ve 14, 30, 90 dnech po první dávce léčby
Změna od výchozí hodnoty ve škále mrtvice National Institutes of Health (NIHSS), která kvantifikuje poškození způsobené mrtvicí, se skóre v rozmezí od 0 (žádné příznaky mrtvice) do 42 (nejzávažnější mrtvice)
Časové okno: ve 14, 30, 90 dnech po první dávce léčby
ve 14, 30, 90 dnech po první dávce léčby
Podíl subjektů se škálou National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) 0-2, která kvantifikuje poškození způsobené mrtvicí, se skóre v rozmezí od 0 (žádné příznaky mrtvice) do 42 (nejzávažnější mrtvice)
Časové okno: ve 14, 30, 90 dnech po první dávce léčby
ve 14, 30, 90 dnech po první dávce léčby
Podíl subjektů s Barthelovým indexem (BI), který měří schopnost osoby dokončit denní aktivity, se skóre v rozmezí od 0 (plně závislé) do 20 (plně nezávislé), 90 dní po první dávce léčby
Časové okno: 90 dnů po první dávce léčby
90 dnů po první dávce léčby
Koncové body zobrazení: Změna objemu perihematomálního edému (PHEv) a objemu hematomu (HV) v mililitrech od výchozí hodnoty
Časové okno: 3, 7, 14 dnů po první dávce léčby
3, 7, 14 dnů po první dávce léčby
Zobrazovací koncové body: Změna od výchozí hodnoty ve vzdálenosti rozšíření edému (EED) v milimetrech c) Změna od výchozí hodnoty u relativního perihematomálního edému (PHEv/Hv) v poměru šancí
Časové okno: 3, 7, 14 dnů po první dávce léčby
3, 7, 14 dnů po první dávce léčby
Cílové body zobrazování: Změna relativního perihematomálního edému (PHEv/Hv) v poměru šancí oproti výchozí hodnotě
Časové okno: 3, 7, 14 dnů po první dávce léčby
3, 7, 14 dnů po první dávce léčby
Plazmatické farmakokinetické koncové body: Cmax: maximální pozorovaná plazmatická koncentrace edaravonu a dexborneolu
Časové okno: 1 hodinu před dávkou a 1, 2 hodiny po dávce 3, 14 dnů po první dávce léčby
1 hodinu před dávkou a 1, 2 hodiny po dávce 3, 14 dnů po první dávce léčby
Plazmatické farmakokinetické koncové body: Tmax: čas do dosažení maximální plazmatické koncentrace (Cmax) pro edaravon a dexborneol
Časové okno: 1 hodinu před dávkou a 1, 2 hodiny po dávce 3, 14 dnů po první dávce léčby
1 hodinu před dávkou a 1, 2 hodiny po dávce 3, 14 dnů po první dávce léčby
Farmakokinetické koncové body v plazmě: AUC(0-inf): plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od času 0 do nekonečna pro edaravon a dexborneol
Časové okno: 1 hodinu před dávkou a 1, 2 hodiny po dávce 3, 14 dnů po první dávce léčby
1 hodinu před dávkou a 1, 2 hodiny po dávce 3, 14 dnů po první dávce léčby
Cílové parametry plazmatických biomarkerů: a) Změna počtu bílých krvinek (WBC) oproti výchozí hodnotě v 109/l; b) Změna od výchozí hodnoty u C-reaktivního proteinu (CRP), Thioredoxinu (TRX) a matrixových metaloproteináz (MMP) v mg/l
Časové okno: 3, 7, 14 dnů po první dávce léčby
3, 7, 14 dnů po první dávce léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Xiaonan Yao, Simcere Pharmaceutical Co., Ltd

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. července 2023

Primární dokončení (Aktuální)

2. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

2. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

19. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sanbexin IV/Placebo

Předplatit