- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05953103
Vyhodnotit účinnost a bezpečnost různých dávek edaravone dexborneolového koncentrovaného injekčního roztoku v kombinaci s konvenční léčebnou terapií při léčbě pacientů s mozkovým krvácením
31. března 2026 aktualizováno: Simcere Pharmaceutical Co., Ltd
Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie fáze II k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti různých dávek koncentrovaného roztoku Edaravon Dexborneol pro injekci v kombinaci s konvenční lékařskou terapií při léčbě pacientů s mozkovým krvácením
Studie SIM0355-201 je multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná výzkumná klinická studie s hlavním cílem studie vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost různých dávek injekčního koncentrátu Edaravone Dexborneol v kombinaci s konvenční léčebnou terapií u pacientů s cerebrálním onemocněním. krvácení.
Subjekt měl klinickou diagnózu cerebrálního krvácení během 6-24 hodin od začátku mrtvice do zahájení studijní léčby s místem krvácení v bazálních gangliích a objemem hematomu ≤ 30 ml v místě krvácení.
Studie byla rozdělena do dvou období (období A a období B), přičemž období A bylo obdobím eskalace dávky rozděleným do dvou úrovní dávek: skupina s první dávkou (skupina s dávkou 1: Synbixin 37,5 mg; skupina s placebem) a druhá dávka skupina (skupina s dávkou 2: Synbixin 62,5 mg; skupina s placebem).
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Studie SIM0355-201 je multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná výzkumná klinická studie s hlavním cílem studie vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost různých dávek injekčního koncentrátu Edaravone Dexborneol v kombinaci s konvenční léčebnou terapií u pacientů s cerebrálním onemocněním. krvácení.
Subjekt měl klinickou diagnózu cerebrálního krvácení během 6-24 hodin od začátku mrtvice do zahájení studijní léčby s místem krvácení v bazálních gangliích a objemem hematomu ≤ 30 ml v místě krvácení.
Studie byla rozdělena do dvou období (období A a období B), přičemž období A bylo obdobím eskalace dávky rozděleným do dvou úrovní dávek: skupina s první dávkou (skupina s dávkou 1: Synbixin 37,5 mg; skupina s placebem) a druhá dávka skupina (skupina s dávkou 2: Synbixin 62,5 mg; skupina s placebem).
Bezpečnost byla hodnocena bez zaslepení po ukončení studijní léčby pro všechny subjekty ve skupině s první úrovní dávky a eskalována na druhou úroveň dávky, pokud bylo splněno kritérium "bezpečné dávky", jinak byla studie ukončena; bezpečnost byla hodnocena bez zaslepení po ukončení studijní léčby pro všechny subjekty ve skupině s druhou úrovní dávky a úroveň dávky 62,5 mg byla vybrána pro vstup do fáze B, pokud bylo splněno kritérium „bezpečné dávky“, jinak byla úroveň dávky 37,5 mg vybrána tak, aby vstoupit do fáze B.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
80
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510080
- The First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- subjekt sám nebo její zákonný zástupce podepsal formulář informovaného souhlasu;
- ve věku ≥ 18 let a ≤ 80 let, muž nebo žena;
- klinická diagnóza mozkového krvácení v souladu s neurologickým skóre Čínské lékařské asociace vydaným „Klíčovými body v diagnostice různých závažných cerebrovaskulárních onemocnění v Číně 2019“ diagnostickými kritérii mozkového krvácení [1];
- místo centra krvácení se nachází v bazálních gangliích;
- objem intrakraniálního hematomu ≤ 30 ml;
- skóre NIHSS při zápisu celkové skóre ≥ 6 bodů a ≤ 20 bodů a součet položek 5 a 6 ≥ 2 body;
- stupeň kómatu je mírný až střední, Glasgow Coma Scale (GCS) ≥ 9 bodů;
- doba od začátku této cévní mozkové příhody do zahájení studijní léčby je 6 až 24 hodin (subjekty, které podepíší formulář informovaného souhlasu, by měly podstoupit studijní léčbu co nejdříve, některé subjekty splňují kritéria během období screeningu, více než 24 hodin při zahájení studijní léčby by tento pacient měl ukončit studovanou léčbu);
- mRS skóre 0 nebo 1 před nástupem.
Kritéria vyloučení:
- alergický na edaravon, dextromethorfan nebo obsažené pomocné látky;
- mrtvice během posledních 3 měsíců;
- jiná souběžná místa objemu hematomu > 5ml, nebo nutnost zevní ventrikulární drenáže pacientů s intraventrikulárním krvácením;
- pacienti s obstrukčním hydrocefalem;
- léky, vaskulární strukturální poškození nebo poruchy koagulace způsobené mozkovým krvácením;
- nestabilní životní funkce, podezření na mozkovou kýlu, hluboké kóma nebo anizokorie a další kritické projevy;
- po tomto nástupu byly aplikovány edaravon nebo dextromethorfanové složky (jako je injekce edaravonu, pilulky Angong Niuhuang, Xingnaojing atd.) léků nebo aplikoval celkem více než 2násobek denní doporučené dávky podle pokynů následujících léků: citicolin, oxiracetam, piracetam, ulinastatin;
- plánovaná chirurgická evakuace hematomu, včetně: kraniotomie evakuace hematomu, minimálně invazivní chirurgie a dekompresivní kraniektomie;
- ALT nebo AST > 2,0 × ULN nebo dříve známé onemocnění jater, jako je akutní hepatitida, chronická aktivní hepatitida, cirhóza atd., dříve známé onemocnění ledvin, renální insuficience, sérový kreatinin > 1,5 × ULN nebo clearance kreatininu < 50 ml/min;
- trpí jinými krvácivými poruchami, jako je trombocytopenická purpura, tendence ke krvácení způsobená poraněním cév, hemofilie a další poruchy koagulace, gastrointestinální vředy, krvácení z močových cest, hemoptýza atd.;
- Přítomnost závažných, progresivních nebo nekontrolovaných příznaků renálních, jaterních, hematologických, gastrointestinálních, plicních, kardiovaskulárních, neurologických nebo cerebrálních onemocnění, které podle názoru zkoušejícího vystavují subjekt nepřijatelnému riziku účastí v této studii;
- Se závažnou aktivní bakteriální nebo virovou infekcí;
- Souběžná malignita nebo probíhající protinádorová léčba;
- Se závažným systémovým onemocněním očekávané přežití < 90 dnů;
- Pacienti s těžkými duševními poruchami a demencí;
- Pacientky, které jsou těhotné, kojící a plánují těhotenství;
- Důvody pro nevhodnost ostatních vyšetřovatelů k účasti na tomto hodnocení.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Sanbexin IV
Sanbexin IV 37,5 mg (edaravon 30 mg + dexborneol 7,5 mg), intravenózně, dvakrát denně, po dobu 14 po sobě jdoucích dní
|
Sanbexin/Placebo
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Sanbexin mimetikum, intravenózně, dvakrát denně, po dobu 14 po sobě jdoucích dnů
|
Sanbexin/Placebo
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Výskyt závažných nežádoucích účinků (SAE) do 90 dnů po první dávce léčby
Časové okno: až 90 dnů po první dávce léčby
|
až 90 dnů po první dávce léčby
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Výskyt úmrtí do 90 dnů po první dávce léčby
Časové okno: až 90 dnů po první dávce léčby
|
až 90 dnů po první dávce léčby
|
|
Podíl subjektů s AE, AE vedoucími k přerušení nebo vysazení dávky, AE souvisejícími se studovaným lékem, AE zvláštního zájmu (AESl) a s abnormálními vitálními funkcemi, abnormálními nálezy fyzikálního vyšetření a abnormálními výsledky laboratorních testů
Časové okno: až 90 dnů po první dávce léčby
|
až 90 dnů po první dávce léčby
|
|
Podíl subjektů s modifikovaným Rankinovým skóre (mRS) 0-2, které hodnotí stupeň postižení nebo závislosti v každodenních aktivitách, se skóre v rozmezí od 0 (žádné příznaky) do 6 (smrt), 90 dní po první dávce léčby
Časové okno: 90 dnů po první dávce léčby
|
90 dnů po první dávce léčby
|
|
Podíl subjektů s modifikovaným Rankinovým skóre (mRS) 0-1, které hodnotí stupeň postižení nebo závislosti v denních aktivitách, se skóre v rozmezí od 0 (žádné příznaky) do 6 (smrt), 90 dní po první dávce léčby
Časové okno: 90 dnů po první dávce léčby
|
90 dnů po první dávce léčby
|
|
Distribuce subjektů s modifikovaným Rankinovým skóre (mRS), které hodnotí stupeň postižení nebo závislosti v denních aktivitách, se skóre v rozmezí od 0 (žádné příznaky) do 6 (smrt), za 14, 30, 90 dní po první dávce léčba
Časové okno: ve 14, 30, 90 dnech po první dávce léčby
|
ve 14, 30, 90 dnech po první dávce léčby
|
|
Rozdělení subjektů s Glasgow Outcome Score (GOS), které měří funkční výsledek, se skóre v rozmezí od I (mrtvý) do V (dobré zotavení), 14, 30, 90 dnů po první dávce léčby
Časové okno: ve 14, 30, 90 dnech po první dávce léčby
|
ve 14, 30, 90 dnech po první dávce léčby
|
|
Změna od výchozí hodnoty ve škále mrtvice National Institutes of Health (NIHSS), která kvantifikuje poškození způsobené mrtvicí, se skóre v rozmezí od 0 (žádné příznaky mrtvice) do 42 (nejzávažnější mrtvice)
Časové okno: ve 14, 30, 90 dnech po první dávce léčby
|
ve 14, 30, 90 dnech po první dávce léčby
|
|
Podíl subjektů se škálou National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) 0-2, která kvantifikuje poškození způsobené mrtvicí, se skóre v rozmezí od 0 (žádné příznaky mrtvice) do 42 (nejzávažnější mrtvice)
Časové okno: ve 14, 30, 90 dnech po první dávce léčby
|
ve 14, 30, 90 dnech po první dávce léčby
|
|
Podíl subjektů s Barthelovým indexem (BI), který měří schopnost osoby dokončit denní aktivity, se skóre v rozmezí od 0 (plně závislé) do 20 (plně nezávislé), 90 dní po první dávce léčby
Časové okno: 90 dnů po první dávce léčby
|
90 dnů po první dávce léčby
|
|
Koncové body zobrazení: Změna objemu perihematomálního edému (PHEv) a objemu hematomu (HV) v mililitrech od výchozí hodnoty
Časové okno: 3, 7, 14 dnů po první dávce léčby
|
3, 7, 14 dnů po první dávce léčby
|
|
Zobrazovací koncové body: Změna od výchozí hodnoty ve vzdálenosti rozšíření edému (EED) v milimetrech c) Změna od výchozí hodnoty u relativního perihematomálního edému (PHEv/Hv) v poměru šancí
Časové okno: 3, 7, 14 dnů po první dávce léčby
|
3, 7, 14 dnů po první dávce léčby
|
|
Cílové body zobrazování: Změna relativního perihematomálního edému (PHEv/Hv) v poměru šancí oproti výchozí hodnotě
Časové okno: 3, 7, 14 dnů po první dávce léčby
|
3, 7, 14 dnů po první dávce léčby
|
|
Plazmatické farmakokinetické koncové body: Cmax: maximální pozorovaná plazmatická koncentrace edaravonu a dexborneolu
Časové okno: 1 hodinu před dávkou a 1, 2 hodiny po dávce 3, 14 dnů po první dávce léčby
|
1 hodinu před dávkou a 1, 2 hodiny po dávce 3, 14 dnů po první dávce léčby
|
|
Plazmatické farmakokinetické koncové body: Tmax: čas do dosažení maximální plazmatické koncentrace (Cmax) pro edaravon a dexborneol
Časové okno: 1 hodinu před dávkou a 1, 2 hodiny po dávce 3, 14 dnů po první dávce léčby
|
1 hodinu před dávkou a 1, 2 hodiny po dávce 3, 14 dnů po první dávce léčby
|
|
Farmakokinetické koncové body v plazmě: AUC(0-inf): plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od času 0 do nekonečna pro edaravon a dexborneol
Časové okno: 1 hodinu před dávkou a 1, 2 hodiny po dávce 3, 14 dnů po první dávce léčby
|
1 hodinu před dávkou a 1, 2 hodiny po dávce 3, 14 dnů po první dávce léčby
|
|
Cílové parametry plazmatických biomarkerů: a) Změna počtu bílých krvinek (WBC) oproti výchozí hodnotě v 109/l; b) Změna od výchozí hodnoty u C-reaktivního proteinu (CRP), Thioredoxinu (TRX) a matrixových metaloproteináz (MMP) v mg/l
Časové okno: 3, 7, 14 dnů po první dávce léčby
|
3, 7, 14 dnů po první dávce léčby
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Xiaonan Yao, Simcere Pharmaceutical Co., Ltd
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
3. července 2023
Primární dokončení (Aktuální)
2. dubna 2025
Dokončení studie (Aktuální)
2. dubna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. června 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. července 2023
První zveřejněno (Aktuální)
19. července 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SIM0355-201
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Sanbexin IV/Placebo
-
Sir Run Run Shaw HospitalZatím nenabíráme
-
National Taiwan University HospitalNational Taiwan UniversityZatím nenabírámeOsteoporóza | Postmenopauzální osteoporóza | Postmenopauzální osteopenie | Primární osteoporózaTchaj-wan
-
argenxNáborGeneralizovaná myasthenia gravis | Myasthenia Gravis | gMG | Generalizovaná myasthenia gravis (gMG) | MG | AChR-Ab seropozitivní generalizovaná myasthenia gravisSpojené státy, Polsko, Itálie, Belgie, Španělsko
-
argenxNáborGeneralizovaná myasthenia gravis | Myasthenia Gravis | gMG | Generalizovaná myasthenia gravis (gMG) | MG | AChR-Ab seropozitivní generalizovaná myasthenia gravisSpojené státy, Španělsko, Belgie, Polsko, Itálie
-
argenxNáborIdiopatická trombocytopenická purpura | Imunitní trombocytopenická purpura | ITP | Imunitní trombocytopenie (ITP) | Idiopatická trombocytopenická purpura (ITP) | Imunitní trombocytopenická purpura (ITP) | ITP – Imunitní trombocytopenieŠpanělsko, Rumunsko, Polsko, Německo, Spojené království, Itálie
-
argenxNáborPrimární imunitní trombocytopenie (ITP)Spojené státy, Čína, Španělsko, Irsko, Srbsko, Rakousko, Polsko, Německo, Chorvatsko, Bulharsko, Itálie, Francie, Česko, Spojené království, Maďarsko, Rumunsko, Portugalsko
-
argenxNábor
-
Healthgen Biotechnology Corp.NáborEmfyzém sekundární k vrozenému AATDSpojené státy
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.UkončenoAtopická dermatitidaJaponsko
-
Sir Run Run Shaw HospitalNábor