Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af ændringer i hjertefunktion og blodgennemstrømning hos mennesker, der modtager anæstesi

28. januar 2026 opdateret af: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Ændringer i belastningsbetingelser ved induktion af generel anæstesi: Mekanismer for postinduktionshypotension (PIH)

Formålet med denne undersøgelse er at forstå ændringer i hjertefunktion (hvordan hjertet pumper blod) og blodgennemstrømning hos mennesker, der får generel anæstesi under operationen. Forskerne er særligt interesserede i hjertefunktionen og ændringer i blodgennemstrømningen hos mennesker, der oplever lavt blodtryk (hypotension) efter at have fået bedøvelse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

250

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Anahita Dabo-Trubelja, MD
  • Telefonnummer: 212-639-3279
  • E-mail: daboa@mskcc.org

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Gregory Fischer, MD
  • Telefonnummer: 212-639-2581

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activites)
        • Kontakt:
          • Anahita Dabo-Trubelja, MD
          • Telefonnummer: 212-639-3279

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter, der kræver generel anæstesi til operation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter ≥ 18 år, der kræver generel anæstesi til operation
  • Intubation påkrævet til anæstesibehandling/kirurgi
  • Forventet forberedelsestid før incision på 20 minutter
  • Baseline MAP >70mmHg

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om koronararteriesygdom
  • Anamnese med hjertesygdom (f.eks. HTN, arytmier, klap- og strukturelle abnormiteter)
  • Anamnese med perifer arterieokklusiv sygdom
  • Brug af betablokker
  • Brug af antihypertensiv medicin
  • Patienter med epidurale, spinale, paravertebrale, serratus blokeringer præoperativt
  • Patienter, der kræver hurtig sekvensinduktion (hvor intubation sker samtidig med induktion)
  • Akut operation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ekkokardiografi
Patienter, der deltager i denne undersøgelse, vil gennemgå rutinemæssig anæstesi og perioperativ behandling med tilføjelse af en ekkokardiografi og Clearsight BP-måling.
Diagnostisk test: Ekkokardiografi
Ekkokardiografi og Clearsight BP-målinger før, umiddelbart efter anæstesi-induktion og efter intubation (i 20 min)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andelen af ​​patienter med post-induktion hypotension (PIH)
Tidsramme: op til 20 minutter efter induktion af anæstesi.
opsummer fordelingen af ​​ekkokardiografiparameterværdierne (pre-load LVEDd(cm), after-load LVEDs(cm), andre mål [f.eks. kontraktilitet (EF %) og strukturelle abnormiteter]) på tværs af hvert tidspunkt blandt patienter med og uden PIH
op til 20 minutter efter induktion af anæstesi.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Anahita Dabo-Trubelja, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

20. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 23-079

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Memorial Sloan Kettering Cancer Center støtter den internationale komité af medicinske tidsskriftsredaktører (ICMJE) og den etiske forpligtelse til ansvarlig deling af data fra kliniske forsøg. Protokolresuméet, et statistisk resumé og informeret samtykkeformular vil blive gjort tilgængelige på clinicaltrials.gov når det kræves som en betingelse for føderale priser, andre aftaler, der understøtter forskningen og/eller som på anden måde kræves. Anmodninger om afidentificerede individuelle deltagerdata kan indgives begyndende 12 måneder efter offentliggørelsen og i op til 36 måneder efter offentliggørelsen. Afidentificerede individuelle deltagerdata rapporteret i manuskriptet vil blive delt i henhold til vilkårene i en databrugsaftale og må kun bruges til godkendte forslag. Anmodninger kan rettes til: crdatashare@mskcc.org.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi

Kliniske forsøg med Ekkokardiografi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner