Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhængen mellem fedme-relaterede indikatorer og uønskede resultater hos patienter med iskæmisk slagtilfælde

3. december 2023 opdateret af: Qin Zhang

Fedme og slagtilfælde: Udforskning af den kliniske forbindelse gennem epidemiologi og molekylær medicin

Undersøgelsespopulationen omfattede patienter, der oplevede akut første gang iskæmisk slagtilfælde, med diagnostiske kriterier fastsat i overensstemmelse med International Classification of Diseases, Ninth Revision. Alle forsøgspersoner fremlagde strenge neuroimaging beviser, herunder hovedcomputertomografi og/eller magnetisk resonansbilleddannelse, som blev gennemgået af to eller flere erfarne neuroradiologer. Uønskede resultater blev karakteriseret som overensstemmende endepunktshændelser, omfattende dødelighed og recidiv. Det primære resultat var uønskede resultater, og det sekundære resultat var recidivfri overlevelse (RFS).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kliniske data for afledningskohorten blev erhvervet fra tre medicinske faciliteter: Tongji Hospital Sino-French New City Branch i Caidian District, Tongji Hospital Qiaokou Branch i Hankou District, og Tongji Hospital Optics Valley Branch i Wuhan East Lake High-Tech Development Zone. De kliniske data blev hentet fra de elektroniske lægejournaler fra Tongji Hospital, den største sundhedsfacilitet i Hubei-regionen i Kina. Dets omfattende elektroniske journalsystem omfatter over 60 millioner journaler, der spænder fra 1980 til i dag. Vi indsamlede retrospektivt information om patienter indlagt for akut første gang iskæmisk slagtilfælde mellem januar 2012 og januar 2022. Følgende personer blev udelukket fra undersøgelsen: 1) De under 18 år; og 2) Gravide kvinder.

De indsamlede variabler inkluderede de primære testparametre for patienter inden for 24 timer efter indlæggelsen, omfattende alder, køn, ryge- og alkoholforbrugsstatus, arterielt blodtryk, fedtrelaterede indikatorer, komorbiditeter og de primære behandlinger administreret inden for de første 24 timer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

45162

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430030
        • Tongji hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen omfattede patienter, der oplevede akut første gang iskæmisk slagtilfælde, med diagnostiske kriterier fastsat i overensstemmelse med International Classification of Diseases, Ninth Revision[19]. Alle forsøgspersoner fremlagde strenge neuroimaging beviser, herunder hovedcomputertomografi og/eller magnetisk resonansbilleddannelse, som blev gennemgået af to eller flere erfarne neuroradiologer. Uønskede resultater blev karakteriseret som overensstemmende endepunktshændelser, omfattende dødelighed og recidiv. Det primære resultat var uønskede resultater, og det sekundære resultat var recidivfri overlevelse (RFS).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vi indsamlede retrospektivt information om patienter indlagt for akut første gang iskæmisk slagtilfælde mellem januar 2012 og januar 2022.

Ekskluderingskriterier:

  1. Dem under 18 år; og 2) Gravide kvinder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Iskæmisk slagtilfælde

Vi indsamlede retrospektivt information om patienter indlagt for akut første gang iskæmisk slagtilfælde mellem januar 2012 og januar 2022. Følgende personer blev udelukket fra undersøgelsen: 1) De under 18 år; og 2) Gravide kvinder.

De indsamlede variabler inkluderede de primære testparametre for patienter inden for 24 timer efter indlæggelsen, omfattende alder, køn, ryge- og alkoholforbrugsstatus, arterielt blodtryk, fedtrelaterede indikatorer, komorbiditeter og de primære behandlinger administreret inden for de første 24 timer.
Andet: Ingen indgriben
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 10 år
Død
10 år
Tilbagevenden
Tidsramme: 10 år
Tilbagevendende slagtilfælde
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Qin Zhang

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Xiao Ran, phd, ranxiao1001@tjh.tjmu.edu.cn

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. december 2023

Først opslået (Anslået)

11. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

11. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TJ-IRB20230830

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner