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A associação entre indicadores relacionados à obesidade e resultados adversos em pacientes com AVC isquêmico

3 de dezembro de 2023 atualizado por: Qin Zhang

Obesidade e acidente vascular cerebral: explorando a conexão clínica por meio da epidemiologia e da medicina molecular

A população do estudo foi composta por pacientes que sofreram primeiro acidente vascular cerebral isquêmico agudo, com critérios diagnósticos estabelecidos de acordo com a Classificação Internacional de Doenças, Nona Revisão. Todos os indivíduos apresentaram evidências rigorosas de neuroimagem, incluindo tomografia computadorizada de crânio e/ou ressonância magnética, que foram revisadas por dois ou mais neurorradiologistas experientes. Os resultados adversos foram caracterizados como eventos de desfecho compatíveis, abrangendo mortalidade e recorrências. O desfecho primário foram resultados adversos e o desfecho secundário foi a sobrevida livre de recorrência (SLR).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os dados clínicos para a coorte de derivação foram adquiridos de três instalações médicas: Tongji Hospital Sino-French New City Branch no distrito de Caidian, Tongji Hospital Qiaokou Branch no distrito de Hankou e Tongji Hospital Optics Valley Branch na zona de desenvolvimento de alta tecnologia de Wuhan East Lake. Os dados clínicos foram provenientes dos registros médicos eletrônicos do Hospital Tongji, a maior unidade de saúde da região de Hubei, na China. Seu abrangente sistema de registros médicos eletrônicos compreende mais de 60 milhões de registros médicos desde 1980 até o presente. Coletamos retrospectivamente informações sobre pacientes internados por primeiro AVC isquêmico agudo entre janeiro de 2012 e janeiro de 2022. Foram excluídos do estudo: 1) menores de 18 anos; e 2) Mulheres grávidas.

As variáveis ​​coletadas incluíram os parâmetros de exames primários dos pacientes nas 24 horas seguintes à admissão, abrangendo idade, sexo, tabagismo e consumo de álcool, pressão arterial, indicadores relacionados à gordura, comorbidades e os tratamentos primários administrados nas primeiras 24 horas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

45162

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430030
        • Tongji hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo compreendeu pacientes que sofreram primeiro acidente vascular cerebral isquêmico agudo, com critérios diagnósticos estabelecidos de acordo com a Classificação Internacional de Doenças, Nona Revisão[19]. Todos os indivíduos apresentaram evidências rigorosas de neuroimagem, incluindo tomografia computadorizada de crânio e/ou ressonância magnética, que foram revisadas por dois ou mais neurorradiologistas experientes. Os resultados adversos foram caracterizados como eventos de desfecho compatíveis, abrangendo mortalidade e recorrências. O desfecho primário foram resultados adversos e o desfecho secundário foi a sobrevida livre de recorrência (SLR).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Coletamos retrospectivamente informações sobre pacientes internados por primeiro AVC isquêmico agudo entre janeiro de 2012 e janeiro de 2022.

Critério de exclusão:

  1. Menores de 18 anos; e 2) Mulheres grávidas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
AVC isquêmico

Coletamos retrospectivamente informações sobre pacientes internados por primeiro AVC isquêmico agudo entre janeiro de 2012 e janeiro de 2022. Foram excluídos do estudo: 1) menores de 18 anos; e 2) Mulheres grávidas.

As variáveis ​​coletadas incluíram os parâmetros de exames primários dos pacientes nas 24 horas seguintes à admissão, abrangendo idade, sexo, tabagismo e consumo de álcool, pressão arterial, indicadores relacionados à gordura, comorbidades e os tratamentos primários administrados nas primeiras 24 horas.

Sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade
Prazo: 10 anos
Morte
10 anos
Recorrência
Prazo: 10 anos
AVC recorrente
10 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Xiao Ran, phd, ranxiao1001@tjh.tjmu.edu.cn

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

31 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Estimado)

11 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

11 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Sem intervenção

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