Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между показателями, связанными с ожирением, и неблагоприятными исходами у пациентов с ишемическим инсультом

3 декабря 2023 г. обновлено: Qin Zhang

Ожирение и инсульт: изучение клинической связи с помощью эпидемиологии и молекулярной медицины

В исследуемую популяцию вошли пациенты, перенесшие первый в истории острый ишемический инсульт, диагностические критерии которого установлены в соответствии с Международной классификацией болезней девятого пересмотра. Все субъекты представили строгие данные нейровизуализации, включая компьютерную томографию головы и/или магнитно-резонансную томографию, которые прошли проверку двумя или более опытными нейрорадиологами. Неблагоприятные исходы характеризовались как соответствующие конечные точки, включая смертность и рецидивы. Первичным результатом были неблагоприятные исходы, а вторичным результатом — безрецидивная выживаемость (БВР).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Клинические данные для производной когорты были получены из трех медицинских учреждений: китайско-французского филиала больницы Тунцзи в Новом городе в районе Цайдянь, филиала больницы Тунцзи Цяокоу в районе Ханькоу и филиала больницы Тунцзи в долине оптики в зоне развития высоких технологий Восточного озера Ухань. Клинические данные были получены из электронных медицинских карт больницы Тунцзи, крупнейшего медицинского учреждения в регионе Хубэй в Китае. Его комплексная электронная система медицинских записей включает более 60 миллионов медицинских записей, начиная с 1980 года по настоящее время. Мы ретроспективно собрали информацию о пациентах, госпитализированных с первым в истории острым ишемическим инсультом в период с января 2012 по январь 2022 года. Из исследования были исключены следующие лица: 1) лица моложе 18 лет; и 2) Беременные женщины.

Собранные переменные включали основные параметры тестирования пациентов в течение 24 часов после поступления, включая возраст, пол, статус курения и употребления алкоголя, артериальное кровяное давление, показатели, связанные с жиром, сопутствующие заболевания и первичное лечение, назначенное в течение первых 24 часов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

45162

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Китай, 430030
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследуемую популяцию вошли пациенты, перенесшие первый в истории острый ишемический инсульт, диагностические критерии которого установлены в соответствии с Международной классификацией болезней девятого пересмотра [19]. Все субъекты представили строгие данные нейровизуализации, включая компьютерную томографию головы и/или магнитно-резонансную томографию, которые прошли проверку двумя или более опытными нейрорадиологами. Неблагоприятные исходы характеризовались как соответствующие конечные точки, включая смертность и рецидивы. Первичным результатом были неблагоприятные исходы, а вторичным результатом — безрецидивная выживаемость (БВР).

Описание

Критерии включения:

  • Мы ретроспективно собрали информацию о пациентах, госпитализированных с первым в истории острым ишемическим инсультом в период с января 2012 по январь 2022 года.

Критерий исключения:

  1. Лица младше 18 лет; и 2) Беременные женщины.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Ишемический приступ

Мы ретроспективно собрали информацию о пациентах, госпитализированных с первым в истории острым ишемическим инсультом в период с января 2012 по январь 2022 года. Из исследования были исключены следующие лица: 1) лица моложе 18 лет; и 2) Беременные женщины.

Собранные переменные включали основные параметры тестирования пациентов в течение 24 часов после поступления, включая возраст, пол, статус курения и употребления алкоголя, артериальное кровяное давление, показатели, связанные с жиром, сопутствующие заболевания и первичное лечение, назначенное в течение первых 24 часов.
Другой: Без вмешательства
Без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: 10 лет
Смерть
10 лет
Повторение
Временное ограничение: 10 лет
Повторный инсульт
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Qin Zhang

Следователи

  • Главный следователь: Xiao Ran, phd, ranxiao1001@tjh.tjmu.edu.cn

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

11 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

11 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TJ-IRB20230830

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться